Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis

منتجات لـ نبسب؛ Angiogenesis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC38767 Deoxyshikonin يتم عزل Deoxyshikonin عن Lithospermum erythrorhizon Sieb مع نشاط مضاد للأورام Deoxyshikonin Chemical Structure
  3. GC32449 Desidustat Desidustat هو مثبط HIF هيدروكسيلاز النشط عن طريق الفم Desidustat Chemical Structure
  4. GC47234 Diosmetin-d3 Diosmetin-d3 هو الديوتيريوم المسمى Diosmetin. Diosmetin هو فلافونويد طبيعي يثبط نشاط إنزيم CYP1A البشري مع IC50 من 40 μ ؛ M في خلية HepG2. Diosmetin-d3 Chemical Structure
  5. GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) هو الديوتيريوم المسمى DovitinibDovitinib (CHIR-258) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / FGFR3 ، VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα / PDGFRβ ، على التوالي Dovitinib-d8 Chemical Structure
  6. GC19128 E7820 E7820 (ER68203-00) ، أحد مشتقات السلفوناميد العطرية النشط عن طريق الفم ، هو مثبط فريد لتكوين الأوعية يثبط تعبيرًا عن الوحدة الفرعية لإنتجرين ألفا 2 على البطانةE7820 يثبط تكوين الأوعية الدموية في الشريان الأورطي عند الفئران باستخدام IC50 يبلغ 0.11 ميكروغرام / مليعدل E7820 تعبير مرنا α-1 و α-2 و α-3 و α-5نشاط مضاد لتولد الأوعية ومضاد للأورام E7820 Chemical Structure
  7. GC18236 Echinomycin

    مثبط لتكاثر الجينات المتوسطة بواسطة HIF1

     Echinomycin Chemical Structure
  8. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية Echistatin TFA Chemical Structure
  9. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin، α؛ 1 isoform ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية. Echistatin, α1 isoform Chemical Structure
  10. GC33043 EL-102 EL-102 هو مثبط لعامل 1 (Hif1α) يسببه نقص الأكسجةيحث EL-102 على موت الخلايا المبرمج ، ويمنع بلمرة التوبولين ويظهر أنشطة ضد سرطان البروستاتايمكن استخدام EL-102 في أبحاث السرطان EL-102 Chemical Structure
  11. GC64819 Elsubrutinib Elsubrutinib (ABBV-105) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ولا رجوع فيه لمثبط التيروزين كيناز (BTK) - إن IC50 من Elsubrutinib للمجال الحفزي BTK هو 0.18 ميكرومتر Elsubrutinib Chemical Structure
  12. GC33634 Enarodustat (JTZ-951) Enarodustat (JTZ-951) هو مثبط فعّال وفعال عن طريق الفم لعامل نقص التأكسج المحفز لهرمون بروليل هيدروكسيلاز ، مع EC50 من 0.22 μ ؛ M. Enarodustat (JTZ-951) Chemical Structure
  13. GC60807 ENMD-1068 hydrochloride هيدروكلوريد ENMD-1068 هو مضاد انتقائي لمستقبلات تنشيط البروتياز 2 (PAR2) مع أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للالتهابات ENMD-1068 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  15. GC12447 Eptifibatide Acetate

    Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor

     Eptifibatide Acetate Chemical Structure
  16. GC68283 Etrolizumab Etrolizumab Chemical Structure
  17. GC47328 Everolimus-d4 Everolimus-d4 (RAD001-d4) هو الديوتيريوم المسمى EverolimusEverolimus (RAD001) هو مشتق Rapamycin ومثبط قوي وانتقائي و mTOR1 عن طريق الفميرتبط Everolimus بـ FKBP-12 لتوليد مركب مثبط للمناعةEverolimus يمنع تكاثر الخلايا السرطانية ويحث على موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتيإيفروليموس لديه أنشطة قوية مثبطة للمناعة ومضادة للسرطان Everolimus-d4 Chemical Structure
  18. GC34062 Evobrutinib (M2951) إيفوبروتينيب، كمثبط انزيمي لبروتين التيروزين كينيز، يتمتع بتحديد عالٍ وهو مثبط كوفالنتي. Evobrutinib (M2951) Chemical Structure
  19. GC16638 FG2216 FG2216 (IOX3) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم من HIF بروبيل هيدروكسيلاز -2 (PHD2) ، مع IC 50 من 3.9 ميكرومتر. FG2216 Chemical Structure
  20. GC14804 Firategrast Firategrast Chemical Structure
  21. GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban (BIBU-52) هو مضاد لبروتين جليكوبروتين IIb / IIIa غير الببتيد ، والذي يرتبط بالصفائح البشرية بمركب GP IIb / IIIa بقيمة Kd 148 نانومتر. Fradafiban (BIBU-52) Chemical Structure
  22. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  23. GC61501 FSLLRY-NH2 TFA FSLLRY-NH2 TFA هو مثبط لمستقبلات البروتياز 2 (PAR2) FSLLRY-NH2 TFA Chemical Structure
  24. GC43727 Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)

    Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.

     Ganglioside GD1a mixture (sodium salt) Chemical Structure
  25. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  26. GC36125 GB-110 GB-110 هو ناهض فعال ، نشط عن طريق الفم ، وغير منشط للبروتياز 2 (PAR2) GB-110 Chemical Structure
  27. GC38329 GB-110 hydrochloride هيدروكلوريد GB-110 هو ناهض قوي ، نشط عن طريق الفم ، وغير منشط للبروتياز 2 (PAR2) GB-110 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC65439 GB-88 GB-88 هو مضاد انتقائي غير ببتيد عن طريق الفم لـ PAR2 ، يمنع إطلاق Ca2 + المنشط لـ PAR2 مع IC50 من 2 ميكرومتر GB-88 Chemical Structure
  29. GC11995 GDC-0834 GDC-0834 هو S-enantiomer لـ GDC-0834. GDC-0834 Chemical Structure
  30. GC36127 GDC-0834 Racemate GDC-0834 Racemate هو شكل زملائه من GDC-0834 ، وهو مثبط قوي وانتقائي لـ BTK مع IC50s في المختبر من 5.9 و 6.4 نانومتر في المقايسات البيوكيميائية والخلوية ، على التوالي GDC-0834 Racemate Chemical Structure
  31. GC19162 GDC-0853 GDC-0853 (GDC-0853) هو مثبط قوي ، انتقائي ، متاح شفهيًا ، وغير تساهمي. ، C481R ، T474I ، T474M المسوخ. يحتوي GDC-0853 على إمكانية الإصابة بالتهاب المفاصل الروماتويدي وأبحاث الذئبة الحمامية الجهازية. GDC-0853 Chemical Structure
  32. GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4 (NPI 031L-d4) هو الديوتيريوم المسمى Genisteinجينيستين ، وهو من الايسوفلافون الصويا ، هو مثبط متعدد كينازات التيروزين (مثل EGFR) الذي يعمل كعامل علاج كيميائي ضد أنواع مختلفة من السرطان ، بشكل رئيسي عن طريق تغيير موت الخلايا المبرمج ، ودورة الخلية ، وتكوين الأوعية وتثبيط ورم خبيث Genistein-d4 Chemical Structure
  33. GC19167 GLPG0187 GLPG0187 هو مضاد لمستقبلات إنتغرين واسع الطيف مع نشاط مضاد للأورام ؛ يثبط αvβ1- إنتجرين مع IC50 1.3 نانومتر GLPG0187 Chemical Structure
  34. GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) الجلوكوزامين (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) هو سكر أميني ورائد بارز في التخليق الكيميائي الحيوي للبروتينات والدهون الغليكوزيلاتي ، ويستخدم كمكمل غذائي. Glucosamine (D-Glucosamine) Chemical Structure
  35. GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser هو خماسي الببتيد الذي يشكل مجال ربط الخلايا لبروتين سكري ، osteopontin Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Chemical Structure
  36. GC34595 GN44028 GN44028 هو عامل محفز لنقص الأكسجة قويًا ونشطًا عن طريق الفم (HIF) -1α ، مع IC50 من 14 نانومترGN44028 يثبط نشاط النسخ HIF-1α الناجم عن نقص الأكسجة دون قمع تعبير HIF-1α mRNA ، أو تراكم البروتين HIF-1α ، أو HIF-1α / HIF-1β مغايرةيمكن استخدام GN44028 في البحث عن السرطانات GN44028 Chemical Structure
  37. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist GR 144053 trihydrochloride Chemical Structure
  38. GC33323 GRGDSP GRGDSP ، ببتيد RGD خطي اصطناعي ، هو مثبط إنتجرين GRGDSP Chemical Structure
  39. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP (TFA) هو أحد مثبطات الإنتجرين GRGDSP TFA Chemical Structure
  40. GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. HA-1077 (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC49882 Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) A peptide agonist of NK1 receptors Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  42. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling HIF-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  43. GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-&2alpha ؛ -IN-1 هو مثبط HIF-2α يحتوي على IC50 أقل من 500 نانومتر في اختبار قرب التلألؤ HIF-2α. HIF-2α-IN-1 Chemical Structure
  44. GC11767 Hydralazine HCl Hydralazine HCl هو عامل خافض للضغط فعال عن طريق الفم ، ويقلل من المقاومة المحيطية مباشرة عن طريق إرخاء طبقة الخلايا العضلية الملساء في الأوعية الدموية. Hydralazine HCl Chemical Structure
  45. GC64979 I-191 I-191 هو مضاد قوي ، انتقائي للمستقبل 2 (PAR2) ينشط بالبروتياز I-191 Chemical Structure
  46. GC39194 Ibrutinib D5 Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) هو الديوتيريوم المسمى Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk. Ibrutinib D5 Chemical Structure
  47. GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) هو شوائب من IbrutinibIbrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر Ibrutinib deacryloylpiperidine Chemical Structure
  48. GC36289 Ibrutinib-biotin Ibrutinib-biotin عبارة عن مسبار يتكون من Ibrutinib المرتبط بالبيوتين عبر رابط طويل السلسلة ، مستخرج من براءة اختراع WO2014059368A1 Compound 1-5 ، يحتوي على IC50 من 0.755-1.02 نانومتر لـ BTK Ibrutinib-biotin Chemical Structure
  49. GC32948 IDF-11774 IDF-11774 هو مثبط جديد لعامل α (HIFα) -1 يحفزه نقص الأكسجة مع IC50 من 3.65 ميكرومتر IDF-11774 Chemical Structure
  50. GC34301 ILK-IN-2 ILK-IN-2 (التناظرية OSU-T315) هو مثبط ILK ILK-IN-2 Chemical Structure
  51. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 هو مثبط كيناز مرتبط بإنتجرين مع نشاط مضاد للأورام ILK-IN-3 Chemical Structure
  52. GC47454 IMS 2186 An anti-choroidal neovascularization agent IMS 2186 Chemical Structure
  53. GC32967 Integrin Antagonists 27 مضادات إنتجرين 27 عبارة عن جزيء صغير مضاد لإنتجرين αvβ3 مع تقارب ارتباط قدره 18 نانومتر ، كعامل جديد مضاد للسرطان Integrin Antagonists 27 Chemical Structure
  54. GC61613 Integrin modulator 1 مُعدِّل Integrin 1 هو ناهض إنتغرين قوي وانتقائي α4β1 ، مع IC50 من 9.8 نانومتر لربط RGD α4β1 Integrin modulator 1 Chemical Structure
  55. GC12255 IOX4 IOX4 هو مثبط انتقائي لـ HIF propyl-hydroxylase 2 (PHD2) بقيمة IC50 تبلغ 1.6 نانومتر ، ويحفز HIFα في الخلايا والفئران من النوع البري مع تحريض ملحوظ في أنسجة المخ IOX4 Chemical Structure
  56. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) إن ببتيد iRGD (c (CRGDKGPDC)) عبارة عن ببتيد دوري مكون من 9 أحماض أمينية ، ويحفز اختراق الأنسجة للأدوية عن طريق الارتباط الأول بأفإنتغرينات ، ثم ينشطر بروتينيًا في الورم لإنتاج CRGDK / R للتفاعل مع نيوروبيلين -1 ، ولديه ورم - خواص الاستهداف واختراق الورم. iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Chemical Structure
  57. GC38801 Irigenin يعتبر Irigenin مركبًا رئيسيًا ، ويتوسط تأثيره المضاد للنقائل عن طريق حظر مواقع الربط α9β1 و α4β1 بشكل محدد وانتقائي على حلقة C-C من المجال الإضافي A (EDA)يظهر Irigenin خصائص مضادة للسرطانإنه يحسس موت الخلايا المبرمج الناجم عن TRAIL عن طريق تعزيز الجزيئات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المعدة Irigenin Chemical Structure
  58. GC15379 JNJ-42041935 JNJ-42041935 هو مثبط قوي وتنافسي وانتقائي من مادة البولي هيدروكسيلاز PHD ؛ يثبط PHD1 و PHD2 و PHD3 بقيم pKi تبلغ 7.91 ± 0.04 و 7.29 ± 0.05 و 7.65 ± 0.09 على التوالي JNJ-42041935 Chemical Structure
  59. GC50642 LDV LDV ، ثلاثي الببتيد ، هو نظير غير فلوري لـ LDV-FITC LDV Chemical Structure
  60. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) LDV FITC Chemical Structure
  61. GC17263 Leukadherin 1 Leukadherin 1 ، ناهض محدد لسطح كريات الدم البيضاء إنتغرين CD11b / CD18 ، يزيد من التصاق الخلية المعتمدة على CD11b / CD18 بالفيبرينوجين مع EC50 من 4 ميكرومتر. Leukadherin 1 Chemical Structure
  62. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK LFM-A13 Chemical Structure
  63. GC19222 Lifitegrast Lifitegrast (1118 ريال سعودي) هو مضاد قوي للإنتغرين Lifitegrast Chemical Structure
  64. GC13227 LRGILS-NH2 LRGILS-NH2 عبارة عن مستقبلات عكسية تنشط بالبروتياز -2 (PAR-2) غير نشطة ، تحكم سلبي ، و SLIGRL-NH2 عبارة عن ببتيد منشط لـ PAR-2 LRGILS-NH2 Chemical Structure
  65. GC47582 Lupulone Lupulone هو حمض بيتا من نبات القفزات H Lupulone Chemical Structure
  66. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.

     LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  67. GC36500 LXW7 LXW7 ، ببتيد دوري يحتوي على Arg-Gly-Asp (RGD) ، هو مثبط إنتجرين αvβ3 LXW7 Chemical Structure
  68. GC40865 LYG-202 LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities. LYG-202 Chemical Structure
  69. GC32055 MK-0429 (L-000845704) MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) هو مضاد فعال شفويا ، قوي ، انتقائي وغير ببتيد عموم - إنتجرين مع قيم IC50 1.6 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، 0.1 نانومتر ، 0.7 نانومتر ، 0.5 نانومتر و 12.2 نانومتر α ؛ vβ؛ 1، α؛ vβ؛ 3، α؛ vβ؛ 5، α؛ vβ؛ 6، α؛ v&88778888946؛ MK-0429 (L-000845704) Chemical Structure
  70. GC19251 MK-8617 MK-8617 هو مثبط عموم النشط عن طريق الفم لعامل نقص الأكسجة المحرض بنقص الأكسجة بروبيل هيدروكسيلاز 1-3 (HIF PHD1-3) مع IC50 من 1 نانومتر لـ PHD2 MK-8617 Chemical Structure
  71. GC13004 ML161 Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation ML161 Chemical Structure
  72. GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively). MMP-2/MMP-9 Inhibitor II Chemical Structure
  73. GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM. MMP-8 Inhibitor I Chemical Structure
  74. GC10048 MNS MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  75. GC10046 Molidustat (BAY85-3934) Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) هو مثبط جديد للعامل المحرض بنقص الأكسجة هيدروكسيلاز (HIF-PH) بمتوسط قيم IC50 تبلغ 480 نانومتر لـ PHD1 و 280 نانومتر لـ PHD2 و 450 نانومتر لـ PHD3. Molidustat (BAY85-3934) Chemical Structure
  76. GC36661 MT-802 MT-802 عبارة عن مطهر قوي لـ BTK يعتمد على Cereblon ligand ، مع DC50 من 1 نانومتر MT-802 Chemical Structure
  77. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  78. GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر N-piperidine Ibrutinib hydrochloride Chemical Structure
  79. GC44290 NAADP (sodium salt)

    Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.

     NAADP (sodium salt) Chemical Structure
  80. GC61109 Natalizumab Natalizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 مؤتلف ومتوافق مع البشر ، ويرتبط بـ α4β1 -إنتجرين ويمنع تفاعله مع جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1) Natalizumab Chemical Structure
  81. GC44465 NSC 12 NSC 12 عبارة عن مصيدة خارج الخلية لعامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGF2) التي تربط FGF2 وتتداخل مع تفاعلها مع FGFR1. يمنع NSC 12 تكاثر الخلايا السرطانية المختلفة المعتمدة على FGF في كل من المختبر والحي مع عدم وجود آثار سمية جهازية. NSC 12 Chemical Structure
  82. GC69600 NX-2127

    NX-2127 هو مثبط فعال لـ BTK يؤخذ عن طريق الفم ويمكنه تحفيز تحلل BTKC481S المتحول في الخلايا. يثبط NX-2127 نمو خلايا TMD8 التي تحتوي على سلالة BTKC481S بشكل أكثر فعالية من Ibrutinib. يسرع NX-2127 من تحلل إيكاروس (IKZF1) وأيلوس (IKZF3) بتراكيز 25 nM و 54 nM على التوالي. كما يحفز NX-2127 نشاط الخلايا T ويرفع إنتاج IL-2 في خلايا T الإنسانية الأصيلة.

     NX-2127 Chemical Structure
  83. GC49349 O-Desethyl Sildenafil A metabolite of sildenafil O-Desethyl Sildenafil Chemical Structure
  84. GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor Obtustatin Chemical Structure
  85. GC17358 Octyl-α-ketoglutarate prolyl hydroxylases (PHD) activator Octyl-α-ketoglutarate Chemical Structure
  86. GC15199 OGT 2115 OGT 2115 هو مثبط هيباراناز قوي ، منفذ للخلايا ونشط عن طريق الفم مع IC 50 من 0.4 ميكرومترOGT 2115 له خصائص مضادة لتولد الأوعية (IC50 من 1 ميكرومتر)يمنع OGT 2115 أيضًا نشاط تحلل كبريتات الهيباران OGT 2115 Chemical Structure
  87. GC12821 Oltipraz Oltipraz له تأثير مثبط على تنشيط HIF-1α بطريقة تعتمد على الوقت ، مما يلغي تمامًا تحريض HIF-1α عند تركيزات 10 ميكرومتر ، ويكون IC50 من Oltipraz لتثبيط HIF-1α هو 10 ميكرومترOltipraz هو منشط فعال Nrf2 Oltipraz Chemical Structure
  88. GC13219 ONO-4059 ONO-4059 هو نظير ONO-4059 ، ONO-4059 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من Btk. ONO-4059 Chemical Structure
  89. GC69630 Orbofiban acetate

    أوربوفيبان أسيتات هو مثبط فعال لمستقبلات الجليكوبروتين IIb/IIIa عن طريق الفم، يحد من تجمع الصفائح الدموية.

     Orbofiban acetate Chemical Structure
  90. GC41625 Oroxylin A Oroxylin A هو فلافونويد طبيعي نشط له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Oroxylin A Chemical Structure
  91. GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-1) هو مثبط كيناز صغير مرتبط بـ Integrin (ILK) مع IC50 من 0.6 ميكرومتر ، مما يمنع إشارات PI3K / AKT عن طريق إزالة الفسفرة من AKT-Ser473 وأهداف ILK الأخرى (GSK-3β وضوء الميوسين سلسلة). يلغي OSU-T315 تنشيط AKT عن طريق إعاقة توطين AKT في أطواف الدهون ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسباس بطريقة مستقلة عن ILKيتسبب OSU-T315 في موت الخلايا من خلال الاستماتة والالتهام الذاتي OSU-T315 Chemical Structure
  92. GC11753 P11 P11 هو مضاد للإنتاجيرين α ؛ vβ ؛ تفاعل 3 فيترونكتين ، مع IC50 من 1.74 بيكوغرام / مل (2.414 بيكوغرام). P11 Chemical Structure
  93. GC11951 PAR 4 (1-6)

    PAR4 agonist

     PAR 4 (1-6) Chemical Structure
  94. GC62101 PAR-2-IN-1 PAR-2-IN-1 هو مثبط لمسار إشارات منشط بالبروتياز (PAR2) مع تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان PAR-2-IN-1 Chemical Structure
  95. GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human) PAR-3 (1-6) أميد (بشري) هو مستقبلات منشط للبروتيناز (PAR-3) ناهض الببتيد. PAR-3 (1-6) amide (human) Chemical Structure
  96. GC33599 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) PAR-4 Agonist Peptide ، amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA ؛ AY-NH2 TFA) عبارة عن ناهض لمستقبلات تنشيط البروتين -4 (PAR-4) ، وليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR-2 والتي يتم حظر تأثيراتها بواسطة مضاد PAR-4. PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) Chemical Structure
  97. GC15817 PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) PAR-4 Agonist Peptide ، amide (AY-NH2) (PAR-4-AP ؛ AY-NH2) عبارة عن ناهض منشط للبروتيناز 4 (PAR-4) ليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR- 2 والتي يتم حظر آثارها بواسطة مناهض PAR-4. PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) Chemical Structure
  98. GC38134 Parmodulin 2 Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation Parmodulin 2 Chemical Structure
  99. GC69663 Parstatin(mouse) TFA

    بارستاتين (فأر) تي إف أيه هو محفز ببتيد لمستقبل الثرومبين PAR-1 ذو نفاذية خلوية، وهو عامل فعال في تثبيط تكوُّن الأوعية الدموية.

     Parstatin(mouse) TFA Chemical Structure
  100. GC40085 Pazopanib-d6 Pazopanib-d6 (GW786034-d6) هو الديوتيريوم المسمى PazopanibPazopanib (GW786034) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50s من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالي Pazopanib-d6 Chemical Structure
  101. GC36861 PCI 29732 PCI 29732 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم وقابل للانعكاس مع قيم Kiapp البالغة 8.2 و 4.6 و 2.5 نانومتر لـ BTK و Lck و Lyn على التوالي PCI 29732 Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 295

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3

تحديد الاتجاه التنازلي