Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Other Apoptosis

Other Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Other Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14503 IC261 IC261 هو مثبط CK1 انتقائي منافس لـ ATP ، مع IC50s من 1 ميكرومتر ، 1 ميكرومتر ، 16 ميكرومتر لـ Ckiδ و Ckiε و Ckiα1 ، على التوالي IC261 Chemical Structure
  3. GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus. Icaritin Chemical Structure
  4. GC19198 iCRT3 iCRT3 هو مثبط لكل من النسخ المستجيب لـ Wnt و β-catenin iCRT3 Chemical Structure
  5. GC19411 IITZ-01 IITZ-01 هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي ذات التأثير الجسيمي القوي مع نشاط مضاد للورم أحادي العامل ، مع IC50 من 2.62 ميكرومتر لـ PI3Kγ IITZ-01 Chemical Structure
  6. GC38566 Ilexsaponin A Ilexsaponin A ، المعزول من جذر Ilex pubescens ، يخفف من إصابة عضلة القلب الناتجة عن نقص التروية من خلال مسار مضاد لموت الخلايا المبرمج Ilexsaponin A Chemical Structure
  7. GC19199 Importazole امبورتازول هو مثبط جزيء صغير لمستقبل النقل النووي importin- Importazole Chemical Structure
  8. GC19200 INCB-057643 INCB-057643 هو مثبط BET جديد ومتوفر حيوياً عن طريق الفم. INCB-057643 Chemical Structure
  9. GC17866 INCB28060 INCB28060 (INC280 ؛ INCB28060) هو مثبط c-Met kinase فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يمكن أن يمنع INCB28060 فسفرة c-MET وكذلك مؤثرات مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3 / 5. INCB28060 يمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية المعتمدة على C-MET والهجرة ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا المبرمج. نشاط انتيتومور. يتم استقلاب INCB28060 إلى حد كبير بواسطة CYP3A4 والألدهيد أوكسيديز. INCB28060 Chemical Structure
  10. GC38213 Incensole Acetate إن خلات Incensole هي أحد المكونات الرئيسية لراتنج Boswellia carterii ، ولها تأثيرات اعصاب ضد تلف الخلايا العصبية في إصابات الرأس الرضحية والإقفارية Incensole Acetate Chemical Structure
  11. GC36308 Indibulin يُظهر الإندبولين (ZIO 301) ، وهو مثبط قابل للتطبيق عن طريق الفم لتجميع التوبولين ، نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان مع حد أدنى من السمية العصبية Indibulin Chemical Structure
  12. GC12975 Indirubin Indirubin (Couroupitine B) هو قلويد ثنائي الإندول وله نشاط مضاد للسرطان واضح ضد ابيضاض الدم النقوي المزمن Indirubin Chemical Structure
  13. GC10334 INH6 INH6 هو مثبط قوي Nek2 / Hec1 ؛ يمنع نمو خلايا هيلا مع IC من 2.4 ميكرومتر INH6 Chemical Structure
  14. GC15148 Ionomycin calcium salt

    لونومايسين هو عامل نقل الأيونات الكالسيوم المحدد المستخرج من S. conglobatus والذي يعمل على تحرير مخزونات الكالسيوم داخل الخلايا.

     Ionomycin calcium salt Chemical Structure
  15. GC15446 Ionomycin free acid

    الأيونومايسين الحر (SQ23377) هو مستحضر قادر على نقل أيونات الكالسيوم بشكل فعال وانتقائي، وهو مضاد حيوي يتم إنتاجه من خلية Streptomyces conglobatus.

     Ionomycin free acid Chemical Structure
  16. GC46027 IP7e IP7e هو منشط Nurr1 قوي ، مخترق للدماغ ونشط فمويًا بقيمة EC50 تبلغ 3.9 نانومتر IP7e Chemical Structure
  17. GC10467 Irbesartan Irbesartan (SR-47436) هو أحد حاصرات مستقبلات Ang II من النوع 1 (AT1) النشط عن طريق الفم (ARB) Irbesartan Chemical Structure
  18. GC12962 Isatin Isatin (Indoline-2،3-dione) هو مثبط قوي لأكسيداز أحادي الأمين (MAO) مع IC 50 من 3 ميكرومتر Isatin Chemical Structure
  19. GN10666 Isoalantolactone Isoalantolactone Chemical Structure
  20. GC13795 Isobavachalcone A chalcone and flavonoid with diverse biological activities Isobavachalcone Chemical Structure
  21. GC38220 Isoliensinine Isoliensinine Chemical Structure
  22. GN10088 Isoliquiritigenin Isoliquiritigenin Chemical Structure
  23. GC36343 Isosilybin A Isosilybin A ، فلافونوليجنان معزول من سيليمارين ، له نشاط مضاد لسرطان البروستاتا (PCA)يمنع Isosilybin A الانتشار ويحث على توقف طور G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية ، والذي ينشط آلية موت الخلايا المبرمج في خلايا PCA عن طريق استهداف محور مستقبلات الأندروجين (AR) Akt-NF-B Isosilybin A Chemical Structure
  24. GC36344 Isosilybin B Isosilybin B ، فلافونوليجنان معزول من سيليمارين ، له نشاط مضاد لسرطان البروستات (PCA) عن طريق تثبيط الانتشار والحث على توقف طور G1 وموت الخلايا المبرمجيسبب Isosilybin B تدهور مستقبلات الأندروجين (AR) Isosilybin B Chemical Structure
  25. GC13394 Ispinesib (SB-715992) Ispinesib (SB-715992) هو مثبط محدد لبروتين المغزل kinesin (KSP) ، مع تطبيق Ki يبلغ 1.7 نانومتر. Ispinesib (SB-715992) Chemical Structure
  26. GC16869 Ixabepilone A broad-spectrum anticancer agent Ixabepilone Chemical Structure
  27. GN10645 Jaceosidin Jaceosidin Chemical Structure
  28. GC34634 JG-98 JG-98 ، مثبط بروتين 70 (Hsp70) لصدمة الحرارة الخيفية ، والذي يرتبط بإحكام بموقع محفوظ على Hsp70 ويعطل تفاعل Hsp70-Bag3يُظهر JG-98 الأنشطة المضادة للسرطان التي تؤثر على كل من الخلايا السرطانية والضامة المرتبطة بالورم JG-98 Chemical Structure
  29. GC15603 JIB-04 JIB-04 هو مثبط Jumonji هيستون demethylase انتقائي عمومًا مع IC50s من 230 و 340 و 855 و 445 و 435 و 1100 و 290 نانومتر لـ JARID1A و JMJD2E و JMJD3 و JMJD2A و JMJD2B و JMJD2C و JMJD2D على التوالي JIB-04 Chemical Structure
  30. GC12117 JNJ-26854165 (Serdemetan) An antagonist of MDM2 action JNJ-26854165 (Serdemetan) Chemical Structure
  31. GC12612 JNJ-7706621 A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases JNJ-7706621 Chemical Structure
  32. GC38082 JTE-013 A selective S1P2 receptor antagonist JTE-013 Chemical Structure
  33. GC16167 K 858 K858 Racemic هو مثبط ATP غير تنافسي لـ kinesin Eg5 مع IC50 1.3 μ ؛ M. K 858 Chemical Structure
  34. GC15281 K-252c K-252c ، نظير ستوروسبورين معزول عن Nocardiopsis sp K-252c Chemical Structure
  35. GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 مثبط K-Ras (G12C) 12 هو مثبط K-Ras (G12C) ، وتركيز نصف الحد الأقصى الفعال (EC50) لمثبط K-Ras (G12C) 12 في خلايا H1792 هو 0.32 ميكرومتر K-Ras(G12C) inhibitor 12 Chemical Structure
  36. GC38209 Kahweol الكحولي هو أحد مكونات قهوة قهوة أرابيكا مع أنشطة مضادة للالتهابات ومضادة لتولد الأوعية ومضادة للسرطان Kahweol Chemical Structure
  37. GC13339 Ketoprofen كيتوبروفين (RP-19583) هو عامل مضاد للالتهابات غير الستيرويدية Ketoprofen Chemical Structure
  38. GC36393 Kinetin riboside الكينيتين ريبوسيد ، نظير السيتوكينين ، يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانيةيمنع تكاثر خلايا HCT-15 مع IC من 2.5 ميكرومتر Kinetin riboside Chemical Structure
  39. GC16922 Kobe0065 Kobe0065 هو مثبط جديد وفعال لتفاعل Ras-Raf ، يمنع بشكل تنافسي ربط H-Ras . GTP بـ c-Raf-1 RBD بقيمة Ki تبلغ 46 ± 13 ميكرومتر Kobe0065 Chemical Structure
  40. GC19215 KRIBB11 KRIBB11 هو مثبط لعامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1) ، مع IC بمقدار 1.2 ميكرومتر KRIBB11 Chemical Structure
  41. GC17346 KT 5823 KT 5823 ، وهو مثبط انتقائي لبروتين كيناز (PKG) المعتمد على cGMP بقيمة Ki تبلغ 0.23 ميكرومتر ، كما أنه يمنع PKA و PKC بقيم Ki البالغة 10 ميكرومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي. KT 5823 Chemical Structure
  42. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  43. GC15364 L-685,458 A γ-secretase inhibitor L-685,458 Chemical Structure
  44. GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) يعمل ملح حمض L-Glutamic أحادي الصوديوم (جلوتامات أحادي الصوديوم) كجهاز إرسال مثير ومحفز في جميع الأنواع الفرعية لمستقبلات الغلوتامات (أيض ، كاينات ، NMDA ، و AMPA). L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) Chemical Structure
  45. GC30266 L-SelenoMethionine ميثيونين L-isomer من السيلينو ميثيونين ، هو شكل غذائي طبيعي رئيسي من السيلينيومL-SelenoMethionin هو عامل وقائي كيميائي للسرطان يمكن أن يقلل من الإصابة بالسرطان عن طريق المكملات الغذائية ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانيةيمكن أن يزيد L-SelenoMethionine أيضًا من تعبير الجلوتاثيون بيروكسيديز L-SelenoMethionine Chemical Structure
  46. GN10456 L-Theanine L-Theanine Chemical Structure
  47. GC15550 Lacidipine لاسيديبين هو مانع لقنوات الكالسيوم من النوع L نشط ==عن طريق الفم وانتقائي للغاية ويعمل على قنوات الكالسيوم في العضلات الملساء ، ويوسع الشرايين المحيطية بشكل أساسي ، ويقلل من المقاومة المحيطية ، وله نشاط طويل الأمد مضاد لارتفاع ضغط الدم Lacidipine Chemical Structure
  48. GC10474 Laquinimod (ABR-215062) Laquinimod (ABR-215062) (ABR-215062) ، أحد مشتقات الكربوكساميد المتاحة عن طريق الفم ، هو مُعدِّل مناعي قوي يمنع التنكس العصبي والالتهاب في الجهاز العصبي المركزي. Laquinimod (ABR-215062) Chemical Structure
  49. GC36424 Larotaxel Larotaxel (XRP9881) هو نظير تاكسين مع نشاط قبل السريري ضد سرطان الثدي المقاوم للتاكسينيمارس Larotaxel (XRP9881) تأثيره السام للخلايا من خلال تعزيز تجميع التوبولين وتثبيت الأنابيب الدقيقة ، مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلايا عن طريق موت الخلايا المبرمجإنه يقدم القدرة على عبور حاجز الدم في الدماغ وله تقارب أقل بكثير لبروتين P-glycoprotein 1 من Docetaxel Larotaxel Chemical Structure
  50. GC11784 LCZ696 LCZ696 (LCZ696) ، الذي يتألف من فالسارتان وساكوبتريل (AHU377) بنسبة 1: 1 مولاري ، هو الأول في فئته ، والمتاح بيولوجيًا ، ومثبط مستقبلات الأنجيوتنسين (ARN) لارتفاع ضغط الدم وفشل القلب. LCZ696 Chemical Structure
  51. GC17067 LDC000067 LDC000067 هو مثبط CDK9 عالي التحديد بقيمة IC50 تبلغ 44 ± 10 نانومتر في المختبر LDC000067 Chemical Structure
  52. GC10510 LDN 57444 An inhibitor of UCH-L1 LDN 57444 Chemical Structure
  53. GC36434 Leachianone A Leachianone A ، المعزول من Radix Sophorae ، له تأثير مضاد للملاريا ومضاد للالتهابات وسام للخلايا Leachianone A Chemical Structure
  54. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  55. GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO Licofelone Chemical Structure
  56. GC36456 Licoricidin يتم عزل Licoricidin (LCD) عن Glycyrrhiza uralensis Fisch ، الذي يمتلك أنشطة مضادة للسرطان Licoricidin Chemical Structure
  57. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) يثبط ليدوكائين هيدروكلوريد (Lignocaine hydrochloride) (Lignocaine hydrochloride) قنوات الصوديوم التي تنطوي على جهد معقد واستخدام الاعتماد. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC16589 Limonin

    A limonoid

     Limonin Chemical Structure
  59. GN10122 Linalool Linalool Chemical Structure
  60. GC38086 Linderalactone Linderalactone Chemical Structure
  61. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  62. GC17057 Lithocholic Acid حمض الليثوكوليك هو حمض صفراوي ثانوي سام ، يسبب ركود صفراوي داخل الكبد ، وله نشاط يعزز الورم Lithocholic Acid Chemical Structure
  63. GC16039 LJH685 LJH685 هو مثبط RSK قوي ، منافس لـ ATP وانتقائي ، يمنع RSK1 ، 2 ، و 3 الأنشطة الكيميائية الحيوية مع IC50s من 6 ، 5 ، 4 نانومتر ، على التوالي LJH685 Chemical Structure
  64. GN10405 Loganin Loganin Chemical Structure
  65. GC18404 Lometrexol يمكن أن يثبط Lometrexol (DDATHF) ، وهو مضاد للفولات المضادة للبورين ، نشاط إنزيم glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) ولكنه لا يؤدي إلى مستويات يمكن اكتشافها من فواصل شرائط الحمض النووييمكن أن يمنع Lometrexol أيضًا تخليق دي نوفو البيورين ، مما يتسبب في تكاثر غير طبيعي للخلايا وموت الخلايا المبرمج ، وحتى توقف دورة الخليةيحتوي Lometrexol على نشاط مضاد للسرطانLometrexol هو أيضًا مثبط قوي لسيرين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز 1/2 (hSHMT1 / 2) Lometrexol Chemical Structure
  66. GC17865 Lomustine Lomustine (CCNU ؛ NSC 79037) هو عامل مؤلكل للحمض النووي ، مع نشاط مضاد للأورام Lomustine Chemical Structure
  67. GC11532 Lonidamine Lonidamine (AF-1890) هو مثبط حامل هيكسوكيناز و بيروفات الميتوكوندريا (Ki: 2.5 ميكرومتر) Lonidamine Chemical Structure
  68. GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate LOXO-101 (لاروتريكتينيب) كبريتات (كبريتات LOXO-101 ؛ كبريتات ARRY-470) هو مثبط انتقائي عن طريق الفم منافس لـ ATP لمستقبلات عائلة كينيز (TRK) المرتبطة بالتروبوميوسين ، مع تركيزات مثبطة بنسبة 50٪ نانومولار منخفضة ضد جميع الأشكال الإسوية الثلاثة (TRKA و B و C). LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Chemical Structure
  69. GC10809 LRRK2-IN-1 A selective LRRK2 inhibitor LRRK2-IN-1 Chemical Structure
  70. GC36488 Lucidenic acid B حمض لوسيدنيك B مركب طبيعي معزول عن غانوديرما لوسيدوم ، ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، ويسبب تنشيط كاسباس 9 وكاسبيز 3 ، وانقسام PARPلا يؤثر حمض لوسيدنيك ب على ملف تعريف دورة الخلية ، أو عدد الخلايا الميتة Lucidenic acid B Chemical Structure
  71. GN10142 Lupeol Lupeol Chemical Structure
  72. GN10370 Luteolin Luteolin Chemical Structure
  73. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.

     LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  74. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575 Chemical Structure
  75. GC16835 LY2228820 LY2228820 (LY2228820 dimesylate) هو مثبط انتقائي تنافسي ATP لـ p38 MAPK α ؛ / β ؛ مع IC50s من 5.3 و 3.2 نانومتر ، على التوالي. LY2228820 Chemical Structure
  76. GC10093 LY2409881 LY2409881 هو Iκ انتقائي ؛ B كيناز β ؛ (IKK2) مع IC50 من 30 نانومتر. LY2409881 Chemical Structure
  77. GC11971 LY2857785 LY2857785 هو مثبط كيناز ATP قابل للانعكاس من النوع الأول وتنافسي ضد CDK9 (IC50 11 نانومتر) وأنواع كينازات النسخ الأخرى CDK8 (IC50 16 نانومتر) ، و CDK7 (IC50 246 نانومتر) LY2857785 Chemical Structure
  78. GC36516 Lycopodine Lycopodine ، وهو مكون نشط بيولوجيًا مهمًا من الناحية الدوائية مشتق من Lycopodium clavatumspores ، يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج عن طريق تعديل 5-lipoxygenase ، وإزالة الاستقطاب المحتمل لغشاء الميتوكوندريا في خلايا سرطان البروستاتا المقاومة دون تعديل نشاط p53يمنع الليكوبودين تكاثر خلايا هيلا من خلال تحريض موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3 Lycopodine Chemical Structure
  79. GC17785 Macitentan Macitentan (ACT-064992) هو مضاد ETA مزدوج نشط عن طريق الفم وغير ببتيد (مستقبلات الإندوثيلين) Macitentan Chemical Structure
  80. GC45723 Macitentan-d4 Macitentan D4 (ACT-064992 D4) هو الديوتيريوم المسمى سلفاميثوكسازول Macitentan-d4 Chemical Structure
  81. GN10173 Madecassoside Madecassoside Chemical Structure
  82. GN10491 Mangiferin Mangiferin Chemical Structure
  83. GC10265 Manumycin A مانوميسين أ مضاد حيوي Manumycin A Chemical Structure
  84. GC36542 MARK4 inhibitor 1 مثبط MARK4 1 هو مثبط قوي للكيناز 4 منظم تقارب (MARK4) ، مع IC50 من 1.54 ميكرومترمثبط MARK4 1 يمنع تكاثر الخلايا السرطانية ، ورم خبيث ويحث على موت الخلايا المبرمج MARK4 inhibitor 1 Chemical Structure
  85. GC36546 Masitinib mesylate ماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية)كما أنه يمنع PDGFRα / β (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAKماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة Masitinib mesylate Chemical Structure
  86. GC32895 Maytansinol (Ansamitocin P-0) Maytansinol (Ansamitocin P-0) يمنع تجميع الأنابيب الدقيقة ويحث على تفكيك الأنابيب الدقيقة في المختبر. Maytansinol (Ansamitocin P-0) Chemical Structure
  87. GC36552 MBM-17 MBM-17 هو مثبط قوي للكيناز 2 (Nek2) مرتبط بـ NIMA مع IC50 من 3 نانومتريمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق التسبب في توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمجيُظهر MBM-55 أنشطة مضادة للأورام ، ولا توجد سمية واضحة للفئران MBM-17 Chemical Structure
  88. GC36553 MBM-55 MBM-55 هو مثبط قوي للكيناز 2 (Nek2) مرتبط بـ NIMA مع IC50 من 1 نانومتريُظهر MBM-55 انتقائية 20 ضعفًا أو أكبر في معظم كينازات باستثناء RSK1 (IC50 = 5.4 نانومتر) و DYRK1a (IC50 = 6.5 نانومتر)يمنع MBM-55 بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق التسبب في توقف دورة الخلية والاستماتةيُظهر MBM-55 أنشطة مضادة للأورام ، ولا توجد سمية واضحة للفئران MBM-55 Chemical Structure
  89. GC10200 Mdivi 1

    مثبط تقسيم الميتوكوندريا

     Mdivi 1 Chemical Structure
  90. GC17649 Mebendazole الميبيندازول Mebendazole هو مضاد للديدان عالي الفعالية وواسع النطاق يستخدم لعلاج إصابات الديدان الخيطيةتم العثور عليه كمثبط للقنفذ Mebendazole Chemical Structure
  91. GC14312 Meisoindigo Meisoindigo (Dian III) ، أحد مشتقات Indirubin ، يوقف دورة الخلية في مرحلة G0 / G1 ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد الأولي (AML)يظهر Meisoindigo نشاطًا عاليًا مضادًا للورم Meisoindigo Chemical Structure
  92. GC11762 Meloxicam (Mobic) ميلوكسيكام (موبيك) هو عامل مضاد للالتهاب غير ستيرويدي ، يمنع نشاط كوكس ، مع IC50s 0.49 μ ؛ M و 36.6 μ ؛ M لـ COX-2 و COX-1 ، على التوالي. Meloxicam (Mobic) Chemical Structure
  93. GC12393 Melphalan DNA alkylating agent Melphalan Chemical Structure
  94. GC10405 Methotrexate

    الميثوتريكسات، وهو مضاد لفولات يستخدم بتراكيز منخفضة أسبوعيةً، هو عامل مضاد للالتهاب قوي، حيث تعود فعالية الحد من التورُّم إلى زيادة إطلاق الأدينوزين في المناطق الملتهبة.

     Methotrexate Chemical Structure
  95. GC31783 Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester)

    ميثيل 3،4-ديهايدروكسي بنزوات (حمض البروتوكاتشوئيك المستحلب) (حمض البروتوكاتشوئيك المستحلب ؛ مثيل بروتوكاتشيت) هو مستقلب رئيسي للبوليفنولات المضادة للأكسدة التي تُعثر علیها في الشاى الأخضر.

     Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) Chemical Structure
  96. GN10639 Methyl protodioscin Methyl protodioscin Chemical Structure
  97. GC15775 Metronidazole

    مضاد حيوي نتروإيميدازولية

     Metronidazole Chemical Structure
  98. GC11895 Mevastatin ميفاستاتين (كومباكتين) هو أول مثبط اختزال HMG-CoA ينتمي إلى فئة الستاتينات Mevastatin Chemical Structure
  99. GC11439 MG 149 MG149 (مثبط Tip60 HAT) هو مثبط انتقائي وقوي لـ Tip60 مع IC50 من 74 ميكرومتر ، قوة مماثلة لـ MOF (IC50 = 47 uM) ؛ قليل الفعالية لـ PCAF و p300 (IC50> 200 uM) MG 149 Chemical Structure
  100. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات التيروزين c-Met و VEGFR2 ، مع IC50s من 29 نانومتر و 10 نانومتر ، على التوالي. MGCD-265 له نشاط كبير مضاد للأورام. MGCD-265 Chemical Structure
  101. GC36605 MI-1061 MI-1061 هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ومستقر كيميائيًا MDM2 (تفاعل MDM2-p53) (IC50 = 4.4 نانومتر ؛ Ki = 0.16 نانومتر)ينشط MI-1061 بفاعلية p53 ويحفز موت الخلايا المبرمج في نسيج ورم طعم xenograft SJSA-1 في الفئراننشاط مضاد للورم MI-1061 Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 876

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي