Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Other Apoptosis

Other Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Other Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC16772 Cortisone acetate أسيتات الكورتيزون (الكورتيزون 21-أسيتات) ، وهو مستقلب مؤكسد من الكورتيزول (من الجلوكوكورتيكويد) Cortisone acetate Chemical Structure
  3. GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  4. GC15225 COTI-2 COTI-2 ، دواء مضاد للسرطان ذو سمية منخفضة ، هو منشط من الجيل الثالث متاح عن طريق الفم لأشكال متحولة p53يعمل COTI-2 عن طريق إعادة تنشيط p53 الطافر وتثبيط مسار PI3K / AKT / mTORيستحث COTI-2 موت الخلايا المبرمج في العديد من خطوط الخلايا السرطانية البشريةيُظهر COTI-2 نشاطًا مضادًا للورم في HNSCC من خلال آليات تعتمد على p53 وتعتمد عليهايحول COTI-2 المتحولة p53 إلى تشابه من النوع البري COTI-2 Chemical Structure
  5. GC13091 CP-724714 CP-724714 هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم ErbB2 (HER2) التيروزين كينيز ، مع IC 50 من 10 نانومتريعرض CP-724714 انتقائية ملحوظة ضد EGFR كيناز (IC50 = 6400 نانومتر)CP-724714 يثبط بشكل فعال عملية الفسفرة الذاتية لمستقبل ErbB2 في الخلايا السليمةأنشطة مكافحة الأورام CP-724714 Chemical Structure
  6. GC14699 CPI-203 CPI-203 هو مثبط جديد فعال وانتقائي ومنفذ للخلايا من BET bromodomain ، بقيمة IC50 تبلغ 37 نانومتر (اختبار BRD4 α-screen) CPI-203 Chemical Structure
  7. GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor CPI-360 Chemical Structure
  8. GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase CPI-613 Chemical Structure
  9. GC35747 Crebanine الكريبانين ، وهو قلويد من ستيفانيا فينوسا ، يحث على توقيف G1 وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية البشرية Crebanine Chemical Structure
  10. GC34543 cRIPGBM cRIPGBM ، مشتق استباقي لـ RIPGBM ، محفز انتقائي من نوع الخلية للاستماتة في الخلايا الجذعية السرطانية GBM (CSCs) عن طريق الارتباط ببروتين كيناز 2 المتفاعل مع المستقبلات (RIPK2) ، مع EC50 من 68 نانومتر في خلايا GBM-1 cRIPGBM Chemical Structure
  11. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  12. GC35758 Cucurbitacin IIa Cucurbitacin IIa هو triterpene المعزول من Hemsleya amalils Diels ، ويحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ، ويقلل من التعبير عن البقاء على قيد الحياة ، ويقلل من phospho-Histone H3 ويزيد PARP المشقوق في الخلايا السرطانية. Cucurbitacin IIa Chemical Structure
  13. GN10788 Cucurbitacin IIb Cucurbitacin IIb Chemical Structure
  14. GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks CUDC-907 Chemical Structure
  15. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 هو مثبط لمسار إشارات القنفذ الجديد والقوي ومنفذ للخلايا (IC50 \u003d 100-200 نانومتر). CUR 61414 Chemical Structure
  16. GN10521 Curcumol Curcumol Chemical Structure
  17. GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxine D (CVB-D) هو المكون النشط الرئيسي للطب الصيني التقليدي Buxus microphylla Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  18. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  19. GC13502 Cysteamine HCl Cysteamine HCl (2-Aminoethanethiol hydrochloride) هو عامل نشط عن طريق الفم لعلاج داء السيستين الكلوي ومضاد للأكسدة. Cysteamine HCl Chemical Structure
  20. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  21. GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (ليكسيبولين) (CYT-997) هو مثبط فعال وفعال لبلمرة التوبولين عن طريق الفم مع IC50s من 10-100 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية ؛ مع نشاط قوي السام للخلايا والأوعية الدموية في المختبر وفي الجسم الحي. CYT997 (ليكسيبولين) يحث على موت الخلايا المبرمج ويحث على توليد الميتوكوندريا ROS في خلايا GC. CYT997 (Lexibulin) Chemical Structure
  22. GC13070 Cytarabine

    عامل سمي للخلايا، يحجب تركيب الحمض النووي (DNA)

     Cytarabine Chemical Structure
  23. GC12256 D-Mannitol D-Mannitol هو عامل مدر للبول تناضحي وعائي كلوي ضعيف D-Mannitol Chemical Structure
  24. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  25. GC14485 Dacarbazine Dacarbazine هو عامل ألكلة مضاد للأورام غير محدد لدورة الخليةDacarbazine يثبط استجابة الخلايا الليمفاوية T و B ، مع قيم IC 50 و 10 ميكروغرام / مل ، على التوالييمكن استخدام داكاربازين في البحث عن الورم الميلانيني الخبيث المنتشر Dacarbazine Chemical Structure
  26. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) Dacomitinib (PF299804 ، PF299) (PF-00299804) هو مثبط محدد ولا رجوع فيه لعائلة كينازات ERBB مع IC50s من 6 نانومتر ، 45.7 نانومتر و 73.7 نانومتر لـ EGFR ، ERBB2 ، و ERBB4 ، على التوالي. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  27. GC15211 Damnacanthal Damnacanthal هو أنثراكينون معزول من جذر موريندا سيتريفوليا Damnacanthal Chemical Structure
  28. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  29. GC17650 DAPK Substrate Peptide A DAPK1 peptide substrate DAPK Substrate Peptide Chemical Structure
  30. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    مثبط γ-سيكريتاز

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  31. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    مثبط لأنزيم Abl و Src

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  32. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) هيدروكلوريد هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، منافس لـ ATP ، نشط عن طريق الفم Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليهيدروكلوريد Dasatinib يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز هيدروكلوريد داساتينيب أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  33. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin) هيدروكلوريد هو مثبط توبويزوميراز II مع نشاط قوي مضاد للورم. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  34. GC38182 Dauricine Dauricine Chemical Structure
  35. GC10824 DBeQ DBeQ هو مثبط p97 انتقائي وقوي وقابل للانعكاس ومنافس لـ ATP ، بقيمة IC50 تبلغ 1.5 ميكرومتر و 1.6 ميكرومتر لـ p97 (بالوزن) و p97 (C522A) ، على التوالي ؛ يمنع DBeQ أيضًا Vps4 مع IC50 11.5 ميكرومتر DBeQ Chemical Structure
  36. GC32719 dBET6 dBET6 عبارة عن بروتين PROTAC شديد الفعالية وانتقائي وقابل للنفاذ للخلايا متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مع IC 50 من 14 نانومتر ، وله نشاط مضاد للأورام dBET6 Chemical Structure
  37. GC19485 DC661 DC661 هو مثبط قوي لبروتين بالميتويل ثيويستيراز 1 (PPT1) ، يثبط الالتهام الذاتي ، ويعمل كعامل مضاد للجسيمات الليزوزومية. نشاط مضاد للسرطان. DC661 Chemical Structure
  38. GC16795 DCA

    DCA هو مُنظم للأيض في ميتوكوندريا خلايا السرطان وله نشاط مضاد للسرطان. يعمل DCA على تثبيط PDHK، مما يؤدي إلى انخفاض حامض اللاكتيك في بيئة الورم. كما يزيد DCA من إنتاج جزيئات الأكسجة المتفاعلة (ROS) ويلعب دورًا في تحفيز خلايا السرطان على التصَّاب. كذلك، يعمل DCA كمثبِّط NKCC.

     DCA Chemical Structure
  39. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) هو مثبط نشط شفويًا وغير تنافسي لـ ATP لـ Abl1WT و Abl1T315I مع IC50s من 0.8 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يمنع DCC-2036 (Rebastinib) أيضًا SRC و KDR و FLT3 و Tie-2 ، وله نشاط منخفض يمكن رؤيته تجاه c-Kit. DCC-2036 (Rebastinib) Chemical Structure
  40. GC15255 Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)

    مشتق 2'-ديوكسي من 5-آزاسيتيدين.

     Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) Chemical Structure
  41. GC35829 Dehydroaltenusin Dehydroaltenusin هو مثبط انتقائي لجزيء صغير من بوليميريز DNA حقيقي النواة α ، وهو نوع من المضادات الحيوية التي تنتجها الفطريات بقيمة IC50 0.68 ميكرومتريعتبر الوضع المثبط لعمل ديهيدروالتينوسين ضد نشاط pol α للثدييات منافسًا فيما يتعلق ببادئ قالب الحمض النووي (Ki = 0.23 ميكرومتر) وغير تنافسي فيما يتعلق بالركيزة 2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphate (Ki = 0.18 μM) يوقف Dehydroaltenusin دورة الخلايا السرطانية في المرحلة S ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيمتلك Dehydroaltenusin نشاطًا مضادًا للورم ضد ورم سرطانة غدي بشري في الجسم الحي Dehydroaltenusin Chemical Structure
  42. GC35834 Dehydroeffusol Dehydroeffusol هو الفينانثرين من عشب جنكوس الطبيDehydroeffusol يثبط نمو خلايا سرطان المعدة وتكوين الأورام عن طريق الحث الانتقائي على إجهاد الشبكة الإندوبلازمية الكابتة للورم وموت الخلايا المبرمج المعتدليظهر سمية منخفضة للغاية Dehydroeffusol Chemical Structure
  43. GC16214 DEL-22379 DEL-22379 هو مثبط ERK dimerizationيرتبط DEL-22379 بسهولة بـ ERK2 مع Kd المقدرة في النطاق الميكرومولاري المنخفض ، على الرغم من أن الارتباط يمكن اكتشافه حتى عند تركيزات نانومولار منخفضةيتم تثبيط ثنائى ERK2 تدريجياً باستخدام IC لـ ~ 0.5 ميكرومتر DEL-22379 Chemical Structure
  44. GN10529 Demethoxycurcumin Demethoxycurcumin Chemical Structure
  45. GC38160 Demethylzeylasteral A nortriterpenoid with diverse biological activities Demethylzeylasteral Chemical Structure
  46. GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT) ، مشتق من podophyllotoxin ، هو قشور ذو خصائص قوية مضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات معزولة عن جذور Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  47. GC16077 Deracoxib ديراكوكسيب ، مثبط انتقائي لانزيمات الأكسدة الحلقية 2 ، هو دواء غير مخدر وغير ستيرويدي مضاد للالتهابات (NSAID) Deracoxib Chemical Structure
  48. GC34157 Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) مركب طبيعي؛ محفز موت الخلايا المبرمج ويظهر تأثير التثبيط الملحوظ لخلايا HepG2 وقيمة IC50 هي 0.0279μ ؛ مول / مل. Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) Chemical Structure
  49. GC38221 Desoxyrhaponticin Desoxyrhaponticin هو غليكوزيد stilbene من الغذاء التغذوي التبت Rheum tanguticum MaximDesoxyrhaponticin هو مثبط لتخليق الأحماض الدهنية (FASN) ، وله تأثير موت الخلايا المبرمج على الخلايا السرطانية البشرية Desoxyrhaponticin Chemical Structure
  50. GC10661 Destruxin B يعتبر Destruxin B ، المعزول من الفطريات الممرضة للحشرات Metarhizium anisopliae ، أحد الببتيدات الحلزونية ذات الأنشطة المضادة للحشرات والسرطان Destruxin B Chemical Structure
  51. GC38250 Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) Chemical Structure
  52. GC38252 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) Chemical Structure
  53. GC38253 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) Chemical Structure
  54. GC38251 Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) Chemical Structure
  55. GC43439 Diallyl Trisulfide ديليل تريسولفيد معزول عن الثوم Diallyl Trisulfide Chemical Structure
  56. GC35859 Diazepinomicin الديازيبينوميسين (TLN-4601) هو مستقلب ثانوي ينتجه Micromonospora spيثبط الديازيبينوميسين (TLN-4601) مسار إشارات Ras-ERK MAPK المستحث بـ EGF ويحفز موت الخلايا المبرمجعامل مضاد للورم لنماذج K-Ras mutant Diazepinomicin Chemical Structure
  57. GN10751 Dictamnine Dictamnine Chemical Structure
  58. GC38179 Didymin ديديمين ، جليكوسيد الفلافونويد الغذائي من ثمار الحمضيات ، يمتلك خصائص مضادة للأكسدةيحفز Didymin موت الخلايا المبرمج عن طريق تثبيط N-Myc وتنظيم RKIP في الورم الأرومي العصبي Didymin Chemical Structure
  59. GC15578 Dienogest دينوجيست (STS-557) هو ناهض فعال عن طريق الفم وانتقائي لمستقبلات البروجسترون الذي يقلل بشكل فعال من التعبير الجيني لـ COX-2 و mPGES-1 و aromatase Dienogest Chemical Structure
  60. GN10056 Dihydroartemisinin Dihydroartemisinin Chemical Structure
  61. GC38617 Dihydrokaempferol يتم عزل Dihydrokaempferol من Bauhinia championii (Benth) Dihydrokaempferol Chemical Structure
  62. GC38620 Dihydrorotenone

    ديهيدروروتينون، مبيد حشرات طبيعي، هو مثبط قوي للمحولات المتقدمة داخل المصفوفة المتحولة.

     Dihydrorotenone Chemical Structure
  63. GC38772 DIM-C-pPhOH DIM-C-pPhOH هو مضاد للمستقبل النووي 4A1 (NR4A1)DIM-C-pPhOH يمنع نمو الخلايا السرطانية وإشارات mTOR ، ويحفز موت الخلايا المبرمج والضغط الخلوييقلل DIM-C-pPhOH من تكاثر الخلايا بقيم IC50 البالغة 13.6 ميكرومتر و 13.0 ميكرومتر لخلايا ACHN وخلايا 786 O على التوالي DIM-C-pPhOH Chemical Structure
  64. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي. Dinaciclib(SCH727965) Chemical Structure
  65. GN10284 Dioscin Dioscin Chemical Structure
  66. GC38408 Diosgenin glucoside Diosgenin glucoside Chemical Structure
  67. GC10801 Disulfiram

    مثبط لا رجعة فيه لإنزيم الدهيد الكربوكسيلي

     Disulfiram Chemical Structure
  68. GC35882 dMCL1-2 dMCL1-2 هو PROTAC قوي وانتقائي لسرطان الدم في الخلايا النخاعية 1 (MCL1) (أحد أفراد عائلة Bcl-2) استنادًا إلى Cereblon ، والذي يرتبط بـ MCL1 بقيمة 30 نانومترينشط dMCL1-2 آلية موت الخلايا المبرمج الخلوي عن طريق تحلل MCL1 dMCL1-2 Chemical Structure
  69. GC16684 Docetaxel

    دوسيتاكسيل هو دواء مضاد للأورام يعمل عن طريق تثبيط تحلل الأنابيب الدقيقة والتخفيف من آثار تعبير جينات bcl-2 و bcl-xL.

     Docetaxel Chemical Structure
  70. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  71. GC15399 Dp44mT Dp44mT عبارة عن مخلب حديد له نشاط انتقائي مضاد للسرطان Dp44mT Chemical Structure
  72. GC35898 Dracorhodin perchlorate Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) هو منتج طبيعي يتم استخراجه من دواء طبيعي من دم التنينDracorhodin perchlorate يمنع تكاثر الخلايا ويحث على توقف دورة الخلية والاستماتة Dracorhodin perchlorate Chemical Structure
  73. GC13706 Droxinostat An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 Droxinostat Chemical Structure
  74. GC35908 Duocarmycin A Duocarmycin A ، وهو أحد المضادات الحيوية المعروفة المضادة للأورام ، هو ألكيلات الحمض النووي وألكيلات الأدينين N3 بكفاءة في النهاية 3 للتسلسلات الغنية بـ AT في الحمض النوويDuocarmycin A ، كعامل علاج كيميائي ، ينتج عن خلايا HLC-2 تغيرات استماتة عادةً ، بما في ذلك تكثيف الكروماتين ، وتراكم sub-G1 في نمط الرسم البياني للحمض النووي ، وانخفاض مستويات procaspase-3 و 9 Duocarmycin A Chemical Structure
  75. GC10893 Dutasteride Dutasteride (GG745) هو مثبط قوي لكل من إنزيمات اختزال 5αقد يمتلك دوتاستيريدي تأثيرات غير مستهدفة على مستقبلات الأندروجين (AR) بسبب تشابهه الهيكلي مع DHT Dutasteride Chemical Structure
  76. GC50282 EC 19 Synthetic retinoid; induces differentiation of stem cells EC 19 Chemical Structure
  77. GC39174 EC359 EC359 هو مثبط لمستقبل عامل مثبط (LIFR) فعال وانتقائي وعالي التقارب ونشط عن طريق الفم مع Kd يبلغ 10.2 نانومتر ، والذي يتفاعل مباشرة مع LIFR لمنع تفاعلات LIF / LIFR بشكل فعال EC359 Chemical Structure
  78. GC38149 Ecabet sodium يتم تطبيق Ecabet sodium (TA-2711) حاليًا على بعض أمراض الجهاز الهضمي عن طريق تثبيط إنتاج ROS وتحسين استئصال Helicobacter pylori Ecabet sodium Chemical Structure
  79. GN10504 Echinocystic acid Echinocystic acid Chemical Structure
  80. GC33156 Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) (ET-770) عبارة عن قلويد 1،2،3،4-tetrahydroisoquinoline مع أنشطة قوية لمكافحة السرطان ؛ يثبط خلايا U373MG مع IC50 4.83 نانومتر. Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) Chemical Structure
  81. GC12838 Edaravone Edaravone هو مطهر قوي جديد للجذور الحرة ، ويمنع نزيف الدماغ المرتبط بـ MMP-9 في الفئران المعالجة بمنشط البلازمينوجين النسيجي Edaravone Chemical Structure
  82. GC14756 EI1 EI1 (KB-145943) هو مثبط EZH2 فعال وانتقائي مع IC50 من 15 نانومتر و 13 نانومتر لـ EZH2 (WT) و EZH2 (Y641F) ، على التوالي EI1 Chemical Structure
  83. GC33043 EL-102 EL-102 هو مثبط لعامل 1 (Hif1α) يسببه نقص الأكسجةيحث EL-102 على موت الخلايا المبرمج ، ويمنع بلمرة التوبولين ويظهر أنشطة ضد سرطان البروستاتايمكن استخدام EL-102 في أبحاث السرطان EL-102 Chemical Structure
  84. GC13885 Elesclomol (STA-4783)

    An apoptosis inducer

     Elesclomol (STA-4783) Chemical Structure
  85. GC16827 ELR510444 ELR510444 هو معطل جديد للأنابيب الدقيقة ؛ يمنع تكاثر الخلايا MDA-MB-231 مع IC50 من 30.9 نانومتر ؛ ليس ركيزة لناقل عقاقير P-glycoprotein ويحتفظ بالنشاط في خطوط الخلايا IIII-tubulin-overexpressing ELR510444 Chemical Structure
  86. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  87. GC43610 Enniatin A1 Enniatin A1 المعزول من Fusarium mycotoxins هو عبارة عن سداسي ببتيد دوري يتكون من أحماض D-α-hydroxyisovaleric بالتناوب وأحماض N-methyl-L-aminoيمتلك Enniatin A1 خصائص مضادة للسرطان عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتعطيل مسار إشارات ERKيثبط Enniatin A1 ACAT مع IC بنسبة 49 ميكرومتر في ميكروسومات كبد الفئران Enniatin A1 Chemical Structure
  88. GC16823 Enniatin Complex مركب Enniatin عبارة عن خليط من cyclohexadepsipeptides معزول إلى حد كبير من أنواع الفطريات Fusarium ، وله خصائص تحلل أيوني ، ومضادات حيوية ، وخصائص نقص شحميات الدم في المختبر Enniatin Complex Chemical Structure
  89. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  90. GC11499 Enzastaurin (LY317615) Enzastaurin (LY317615) (LY317615) هو PKCβ قوي وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 من 6 نانومتر ، يُظهر انتقائية من 6 إلى 20 ضعفًا على PKCα ؛، PKCγ ؛ و PKCε ؛. Enzastaurin (LY317615) Chemical Structure
  91. GC11834 Epibrassinolide Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) هو هرمون نمو نباتي موجود في كل مكان ويظهر إمكانات كبيرة للتخفيف من إجهاد المعادن الثقيلة والمبيدات في النباتاتEpibrassinolide هو محفز موت الخلايا المبرمج المحتمل في الخلايا السرطانية المختلفة دون التأثير على نمو الخلايا غير الورمية Epibrassinolide Chemical Structure
  92. GC35997 Epirubicin Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) ، مشتق L-arabino شبه اصطناعي من دوكسوروبيسين ، له عامل مضاد للأورام عن طريق تثبيط TopoisomeraseEpirubicin يثبط تخليق DNA و RNAEpirubicin هو مثبط بروتين Forkhead box p3 (Foxp3) ويثبط نشاط الخلايا التائية التنظيمية Epirubicin Chemical Structure
  93. GC11202 Epothilone A Epothilone A هو مثبط تنافسي لربط [3H] باكليتاكسيل ببوليمرات التوبولين ، مع كي من 0.6-1.4 ميكرومتر Epothilone A Chemical Structure
  94. GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone) Epothilone B (EPO906 ، Patupilone) هو مثبت للأنابيب الدقيقة مع Ki 0.71μ ؛ M. Epothilone B (EPO906, Patupilone) Chemical Structure
  95. GC13383 EPZ004777 A potent inhibitor of DOT1L EPZ004777 Chemical Structure
  96. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) هو مستقبل هرمون الاستروجين الفعال والانتقائي (ER) β ؛ ناهض مع IC50s 5.4 و 3.1 و 3.7 نانومتر للإنسان والفأر والفأر ERβ ؛ ، على التوالي. شاشات ERB 041> انتقائية 200 ضعف لـ ERβ ؛ على ERα ؛. ERB 041 هو عامل وقائي كيميائي قوي لسرطان الجلد يعمل عن طريق ترطيب مسار إشارات WNT / β ؛ -الكاتينين. يستحث ERB 041 موت الخلايا المبرمج لسرطان المبيض. ERB 041 Chemical Structure
  97. GC19142 Erdafitinib Erdafitinib (JNJ-42756493) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لعائلة FGFR ؛ يثبط FGFR1 / 2/3/4 مع IC50s 1.2 و 2.5 و 3.0 و 5.7 نانومتر ، على التوالي Erdafitinib Chemical Structure
  98. GC38181 Eriocitrin الإريوسيترين هو فلافونويد معزول عن الليمون ، وهو عامل قوي مضاد للأكسدةيمكن أن يمنع Eriocitrin تكاثر خطوط خلايا سرطان الخلايا الكبدية عن طريق إيقاف دورة الخلية في المرحلة S من خلال التنظيم الأعلى لـ p53 و cyclin A و cyclin D3 و CDK6يتسبب الإريوسيترين في حدوث موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط مسار الإشارات الجوهرية المتضمن في الميتوكوندريا Eriocitrin Chemical Structure
  99. GC38447 Eriosematin Eriosematin هو مركب من جذور Flemingia philippinensis مع نشاط مضاد للتكاثر وخاصية تحفيز موت الخلايا المبرمج Eriosematin Chemical Structure
  100. GC11935 Escin Escin ، مركب طبيعي من صابونين ترايتيربينويد المعزول من بذور كستناء الحصان (Aesculus hippocastanum) ، يمكن استخدامه كمضاد للالتهابات ومضاد للوذمة ومضاد للألم Escin Chemical Structure
  101. GC38083 Ethoxysanguinarine Ethoxysanguinarine هو منتج طبيعي قلويد benzophenanthridine موجود بشكل رئيسي في Macleaya cordataEthoxysanguinarine هو مثبط لبروتين الفوسفاتيز 2A (CIP2A)يحث Ethoxysanguinarine على موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خلايا سرطان القولون والمستقيم Ethoxysanguinarine Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 876

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي