Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Other Apoptosis

Other Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Other Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC11418 MI-2 An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions MI-2 Chemical Structure
  3. GC12199 MI-3 An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions MI-3 Chemical Structure
  4. GC38817 Minerval Minerval (2-Hydroxyoleic acid) هو مشتق من حمض الأوليك الاصطناعي (OA) يرتبط بغشاء البلازما ويغير تنظيم الدهون. Minerval له تأثير مضاد للورم. Minerval Chemical Structure
  5. GC36612 Minnelide مينيلايد هو دواء أولي من تريبتوليد يظهر نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في عدد من أنواع الأورام ، لا سيما في سرطان البنكرياسMinnelide يعزز موت الخلايا المبرمج Minnelide Chemical Structure
  6. GC36613 Minodronic acid حمض مينودرونيك (YM-529) هو الجيل الثالث من البايفوسفونيت الذي يمنع بشكل مباشر وغير مباشر الانتشار ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويمنع ورم خبيث لأنواع مختلفة من الخلايا السرطانيةحمض المينودرونيك (YM-529) هو مضاد لمستقبلات البيورينرجيك P2X2 / 3 المتورطة في الألم Minodronic acid Chemical Structure
  7. GC32929 MIR96-IN-1 يستهدف MIR96-IN-1 موقع Drosha في سلائف دبوس الشعر miR-96 (miRNA-96 ، microRNA-96) ، مما يثبط تكوينه الحيوي ، ويزيل الضغط عن الأهداف النهائية ، ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الثدييرتبط MIR96-IN-1 بـ RNAs بـ Kds من 1.3 و 9.4 و 3.4 و 1.3 و 7.4 ميكرومتر لـ RNA1 و RNA2 و RNA3 و RNA4 و RNA5 ، على التوالي MIR96-IN-1 Chemical Structure
  8. GC36619 MitoTam bromide, hydrobromide بروميد ميتوتام ، هيدروبروميد ، أحد مشتقات تاموكسيفين ، هو مثبط لسلسلة نقل الإلكترون (ETC)بروميد ميتوتام ، هيدروبروميد يقلل من إمكانات غشاء الميتوكوندريا في الخلايا الشائخة ويؤثر على مورفولوجيا الميتوكوندريابروميد ميتوتام ، هيدروبروميد هو عامل فعال مضاد للسرطان ، ويثبط المجمعات التنفسية (CI-respiration) ويعطل تكوين المركبات التنفسية الفائقة (SCs) في خلايا سرطان الثدي MitoTam bromide, hydrobromide Chemical Structure
  9. GC36620 MitoTam iodide, hydriodide MitoTam iodide ، hydriodide هو أحد مشتقات Tamoxifen ، وهو مثبط لسلسلة نقل الإلكترون (ETC) ، ويقلل من إمكانات غشاء الميتوكوندريا في الخلايا المتقدّمة ويؤثر على مورفولوجيا الميتوكوندرياتكوين معقدات الجهاز التنفسي الفائقة (SCs) في خلايا سرطان الثدييوديد ميتوتام ، هيدروديد يسبب موت الخلايا المبرمج MitoTam iodide, hydriodide Chemical Structure
  10. GC16976 Mitotane (Lsodren) Mitotane (Lsodren) (24′ ؛ -DDD) ، وهو أيزومر من مادة DDD ومشتق من ثنائي كلورو ثنائي الفينيل ثلاثي كلورو الإيثان (DDT) ، هو عامل مضاد للأورام ، ويمكن استخدامه للبحث في سرطان قشر الكظر. يمارس Mitotane (Lsodren) تأثير حال لقشر الكظر جزئيًا على الأقل من خلال السمية الدهنية التي يسببها تراكم الكوليسترول الحر داخل الخلايا (FC). يمكن أن يكون لـ Mitotane (Lsodren) تأثيرات مباشرة على الغدة النخامية على الخلايا القشرية. يمكن لـ Mitotane (Lsodren) تحفيز التعبير الجيني لـ CYP3A4 عن طريق تنشيط مستقبلات الستيرويد والمستقبلات الغريبة (SXR) ، وله تفاعلات دوائية مع الأدوية. Mitotane (Lsodren) Chemical Structure
  11. GC19248 Mivebresib Mivebresib (ABBV-075) هو مثبط برومودومين قوي وفعال عن طريق الفم ومجال خارج الأرض (BET)يرتبط Mivebresib بـ BRD4 بكي يبلغ 1.5 نانومتر Mivebresib Chemical Structure
  12. GC13630 MK-4101 MK-4101 هو مناهض مصقول (SMO) (IC50 من 1.1 ميكرومتر لـ 293 خلية) وأيضًا مثبط قوي لمسار القنفذ (IC 50 من 1.5 ميكرومتر لخلايا الفأر ؛ IC50 من 1 ميكرومتر لخلايا سرطان المريء KYSE180)MK-4101 له نشاط قوي مضاد للأورام يمنع تكاثر الخلايا السرطانية ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج على نطاق واسع MK-4101 Chemical Structure
  13. GC17802 MK-4827 An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor MK-4827 Chemical Structure
  14. GC12756 MK-4827 hydrochloride هيدروكلوريد MK-4827 (هيدروكلوريد MK-4827) هو مثبط قوي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم PARP1 و PARP2 مع IC50s من 3.8 و 2.1 نانومتر ، على التوالي. يؤدي MK-4827 هيدروكلوريد إلى تثبيط إصلاح تلف الحمض النووي ، وينشط موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاطًا مضادًا للورم. MK-4827 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC11537 MK-4827 tosylate MK-4827 tosylate (MK-4827 tosylate) هو مثبط قوي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم PARP1 و PARP2 مع IC من 3.8 و 2.1 نانومتر ، على التوالي. MK-4827 tosylate يؤدي إلى تثبيط إصلاح تلف الحمض النووي ، وينشط موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاطًا مضادًا للورم. MK-4827 tosylate Chemical Structure
  16. GC10442 MK-8745 MK-8745 هو مثبط أورورا كيناز مع IC50 0.6 نانومتر MK-8745 Chemical Structure
  17. GC14800 ML 141 ML 141 (CID-2950007) هو مثبط غير تنافسي قوي وانتقائي وقابل للعكس لـ Cdc42 GTPase. يمنع ML 141 النوع البري Cdc42 و Cdc42 Q61L متحولة مع EC50s من 2.1 و 2.6 ميكرومتر ، على التوالي. يُظهر ML 141 فعالية وانتقائية منخفضة الميكرومولار ضد أفراد عائلة Rho من GTPases (Rac1 ، Rab2 ، Rab7). لا يُظهر ML 141 السمية الخلوية في خطوط الخلايا المتعددة. ML 141 Chemical Structure
  18. GC12690 MLN8237 (Alisertib)

    مثبط لأورورا أيه كيناز

     MLN8237 (Alisertib) Chemical Structure
  19. GC38406 MN58b MN58b هو مثبط انتقائي للكولين كيناز ألفا (CHKα) ، وينتج عنه تثبيط تخليق الفوسفوكولينيقلل MN58b من نمو الخلايا من خلال تحريض موت الخلايا المبرمج ، وله أيضًا نشاط مضاد للأورام MN58b Chemical Structure
  20. GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) An orally available HDAC inhibitor Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) Chemical Structure
  21. GC11655 Moexipril HCl Moexipril HCl (RS-10085) هو مثبط نشط عن طريق الفم للإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) ، ويصبح فعالًا عن طريق التحلل المائي إلى moexiprila (هيدروكلوريد). Moexipril HCl Chemical Structure
  22. GC14929 Monastrol Monastrol هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا من الانقسام الخيطي Kinesin Eg5 بقيمة IC50 تبلغ 14 ميكرومتر Monastrol Chemical Structure
  23. GC17276 Monomethyl auristatin E

    مركب مضاد للتقسية فعال

     Monomethyl auristatin E Chemical Structure
  24. GN10360 Morroniside Morroniside Chemical Structure
  25. GC10083 MPI-0479605 MPI-0479605 هو مثبط قوي وانتقائي لـ ATP تنافسي لـ Mps1 ، مع IC50 يبلغ 1.8 نانومتر MPI-0479605 Chemical Structure
  26. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة MPT0B392 Chemical Structure
  27. GC11097 MPTP hydrochloride

    MPTP (1-ميثيل-4-فينيل-1،2،3،6-تتراهيدروبيردين) هو عامل عصبي سام يعد سابقًا لـ MPP + الذي يسمم الخلايا العصبية المحفزة بالدوبامين ويسبب مرض باركنسون.

     MPTP hydrochloride Chemical Structure
  28. GC11078 MRS 2578 MRS 2578 هو مضاد لمستقبلات P2Y6 انتقائي وقوي مع IC50s من 37 نانومتر (بشري) و 98 نانومتر (جرذ) MRS 2578 Chemical Structure
  29. GC50223 MSC 2032964A Potent and selective ASK1 inhibitor; orally bioavailable MSC 2032964A Chemical Structure
  30. GC13614 Mycophenolate Mofetil A prodrug form of mycophenolic acid Mycophenolate Mofetil Chemical Structure
  31. GC17121 Mycophenolic acid حمض الميكوفينوليك هو مثبط نازع هيدروجيناز أحادي الفوسفات غير قادر على المنافسة (IMPDH) مع EC50 من 0.24 ميكرومتر Mycophenolic acid Chemical Structure
  32. GN10634 Myricetin Myricetin Chemical Structure
  33. GC10613 Nafamostat Mesylate(FUT-175) A serine protease inhibitor Nafamostat Mesylate(FUT-175) Chemical Structure
  34. GC36690 Nampt-IN-3 يمنع Nampt-IN-3 (المركب 35) في نفس الوقت نيكوتيناميد فسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) و HDAC مع IC50s من 31 نانومتر و 55 نانومتر ، على التوالييحفز Nampt-IN-3 بشكل فعال على موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا Nampt-IN-3 Chemical Structure
  35. GC50112 NCL 00017509 NCL 00017509 (المركب 6) هو مثبط قوي وغير قابل للانعكاس Nek2 ((أبدًا في جين الانقسام أ) كيناز 2 المرتبط). NCL 00017509 Chemical Structure
  36. GC13906 Nebivolol hydrochloride Nebivolol (R 065824) هيدروكلوريد هو مانع لمستقبلات بيتا النشط عن طريق الفم وله ألفة عالية لمستقبلات بيتا (1) Nebivolol hydrochloride Chemical Structure
  37. GC10150 Necrosulfonamide

    نيكروسلفونامايد (NSA) هو مثبط محدد لبروتين MLKL (المخلوط بين الأصول الإشارية والمجالات المشابهة لبروتين الكيناز)[1].

     Necrosulfonamide Chemical Structure
  38. GN10103 Neferine Neferine Chemical Structure
  39. GC10591 Nelarabine Nelarabine (506U78) هو نظير نيوكليوزيد ويمكن استخدامه للبحث عن سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL) Nelarabine Chemical Structure
  40. GC30085 Neobavaisoflavone Neobavaisoflavone ، فلافونويد ، معزول من بذور Psoralea corylifoliaيعرض Neobavaisoflavone أنشطة مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان ومضادة للأكسدةيمنع Neobavaisoflavone بوليميريز الحمض النووي بتركيزات معتدلة إلى عاليةيمنع Neobavaisoflavone أيضًا تراكم الصفائح الدموية Neobavaisoflavone Chemical Structure
  41. GC40669 Nerol نيرول هو أحد مكونات زيت النيرولي Nerol Chemical Structure
  42. GC36743 Nimustine hydrochloride Nimustine hydrochloride (ACNU) هو عامل ربط متقاطع للحمض النووي وعامل ألكلة للحمض النووي ، والذي يحفز آفات منع تكرار الحمض النووي وفواصل الحمض النووي المزدوج وتثبيط تخليق الحمض النووي ، الذي يشيع استخدامه في العلاج الكيميائي للأورام الأرومية الدبقية Nimustine hydrochloride Chemical Structure
  43. GC36747 Nitroaspirin Nitroaspirin (NCX 4016) هو مانح لأكسيد النيتريك (NO) ومشتق نيترو من الأسبرين ، والذي يتحد مع Nitroaspirin لتثبيط انزيمات الأكسدة الحلقيةيحتوي Nitroaspirin (NCX 4016) على خصائص مضادة للتخثر ومضادة للصفائح الدموية ويعمل كمثبط مباشر وغير قابل للانعكاس لـ COX-1يتسبب Nitroaspirin (NCX 4016) في تحريض كبير لتوقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المبيض البشرية المقاومة للسيسبلاتين عن طريق التنظيم الخافت لإشارات EGFR / PI3K / STAT3 وتعديل بروتينات عائلة Bcl-2 Nitroaspirin Chemical Structure
  44. GC44409 Nivalenol Nivalenol ، المصنف على أنه سموم من النوع B trichotecenes التي تنتجها Fusarium graminearum ، هو مستقلب فطري موجود في المنتجات الزراعية Nivalenol Chemical Structure
  45. GC19263 NKP-1339 NKP-1339 (IT-139 ؛ KP-1339) هو أول عامل مضاد للسرطان قائم على الروثينيوم قيد التطوير ضد السرطان الصلب مع آثار جانبية محدودةيستحث NKP-1339 إيقاف دورة الخلية G2 / M ، وانسداد تخليق الحمض النووي ، وتحريض موت الخلايا المبرمج عبر مسار الميتوكوندريايتمتع NKP-1339 بقدرة عالية على استهداف الورم ، ويرتبط بشدة ببروتينات المصل مثل الألبومين والترانسفيرين وينشط في بيئة الورم الاختزالية NKP-1339 Chemical Structure
  46. GC12515 NMS-1286937 NMS-1286937 هو مثبط PLK1 قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC50 من 2 نانومتر. NMS-1286937 Chemical Structure
  47. GN10325 Nobiletin Nobiletin Chemical Structure
  48. GC14075 Nocodazole

    مثبط إنتاج التوبيولين، وكيل مضاد للأورام.

     Nocodazole Chemical Structure
  49. GC12090 Nonactin النوناكتين هو مضاد حيوي ماكروتيروليدي طبيعي المنشأ من Streptomyces griseus Nonactin Chemical Structure
  50. GC10628 nor-NOHA (acetate) نور- NOHA (أسيتات) (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) هو مثبط محدد وقابل للعكس للأرجيناز ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا التي تعبر عن ARG2 تحت نقص الأكسجة ولكن ليس نوروكسيا. nor-NOHA (acetate) Chemical Structure
  51. GC11989 Nortriptyline (hydrochloride) نورتريبتيلين (هيدروكلوريد) (ديسميثيلاميتريبتيلين هيدروكلوريد) ، المستقلب النشط الرئيسي لأميتريبتيلين ، هو مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات يستخدم لتخفيف أعراض الاكتئاب. Nortriptyline (hydrochloride) Chemical Structure
  52. GC14488 NPS-1034 NPS-1034 هو مثبط مزدوج لـ AXL و MET مع IC50s من 10.3 و 48 نانومتر ، على التوالي NPS-1034 Chemical Structure
  53. GC17577 NQDI 1 A selective inhibitor of ASK1 NQDI 1 Chemical Structure
  54. GC10069 NSC 23766 trihydrochloride NSC 23766 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط لتنشيط Rac1. NSC 23766 trihydrochloride Chemical Structure
  55. GC11561 NSC 95397 NSC 95397 هو مثبط قوي ، انتقائي Cdc25 مزدوج النوعية للفوسفاتيز (Ki = 32 نانومتر (Cdc25A) ، 96 نانومتر (Cdc25B) ، 40 نانومتر (Cdc25C) ؛ IC50 = 22.3 نانومتر (Cdc25A البشري) ، 56.9 نانومتر (Cdc25C البشري) ، 125 نانومتر (Cdc25B))يثبط NSC 95397 بروتين كيناز فوسفاتاز 1 المنشط بالميتوجين (MKP-1) ويثبط الانتشار ويحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان القولون من خلال مسار MKP-1 و ERK1 / 2 NSC 95397 Chemical Structure
  56. GC16151 NSC348884 NSC348884 هو مثبط للنيوكليوفوسمين (NPM) ، وهو يعطل تكوين القلة ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويمنع تكاثر الخلايا مع IC50s من 1.7-4.0 ميكرومتر في خطوط الخلايا السرطانية المتميزةيمكن استخدام NSC348884 في أبحاث السرطان NSC348884 Chemical Structure
  57. GC12332 NU 7026 NU 7026 (LY293646) هو مثبط جديد للحمض النووي- PK مع IC بمقدار 0.23 ميكرومتر ، كما أنه يثبط PI3K مع IC بمقدار 13 ميكرومتر NU 7026 Chemical Structure
  58. GC10470 Nutlin-3a chiral An inhibitor of the p53-Mdm2 interaction Nutlin-3a chiral Chemical Structure
  59. GC16145 NVP-BGT226 BGT226 (NVP-NVP-BGT226) هو PI3K (مع IC50s من 4 نانومتر ، 63 نانومتر و 38 نانومتر لـ PI3Kα ؛ ، PI3Kβ ؛ و PI3Kγ ؛) / مثبط ثنائي mTOR الذي يعرض نشاطًا قويًا للنمو السرطاني. الخلايا. NVP-BGT226 Chemical Structure
  60. GC17555 NVP-TNKS656 NVP-TNKS656 هو مثبط TNKS2 فعال للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 6 نانومتر ، وهو أكثر من 300 ضعف انتقائية ضد PARP1 و PARP2 NVP-TNKS656 Chemical Structure
  61. GN10776 Obacunone Obacunone Chemical Structure
  62. GN10144 Oleandrin Oleandrin Chemical Structure
  63. GC30110 Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid)

    حمض الأولييك (9-سيس-أوكتاديسينويك أسد) هو حمض دهني مشبع وفير.

     Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) Chemical Structure
  64. GN10457 Oleuropein

    مركب البوليفينول

     Oleuropein Chemical Structure
  65. GC16409 Oligomycin B Oligomycin B هو مضاد حيوي معزول من Streptomyces البحرية ، يستخدم كمثبط سينثيز ATP حقيقي النواة ، ويحفز موت الخلايا المبرمج Oligomycin B Chemical Structure
  66. GC13693 Omaveloxolone (RTA-408) Omaveloxolone (RTA-408) (RTA 408) هو مُعدّل التهاب مضاد للأكسدة (AIM) ، ينشط Nrf2 ويثبط أكسيد النيتريك (NO). Omaveloxolone (RTA-408) Chemical Structure
  67. GC34095 ONC212 ONC212 ، نظير ONC201 المفلور ، هو عامل واعد مضاد للسرطان وأيضًا ناهض انتقائي لـ GPR132 ONC212 Chemical Structure
  68. GC14860 Oncrasin 1 An anticancer agent Oncrasin 1 Chemical Structure
  69. GC13219 ONO-4059 ONO-4059 هو نظير ONO-4059 ، ONO-4059 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من Btk. ONO-4059 Chemical Structure
  70. GC17318 Orlistat

    أورليستات هو مثبط لا رجعة فيه للشحوم في البنكرياس والمعدة.

     Orlistat Chemical Structure
  71. GC11528 Orotic acid يتم تحرير حمض Orotic (6-Carboxyuracil) ، وهو مقدمة في التخليق الحيوي لنيوكليوتيدات بيريميدين و RNA ، من نازعة هيدروجين الميتوكوندريا (DHODH) للتحويل إلى UMP بواسطة إنزيم سينثيز UMP السيتوبلازمي Orotic acid Chemical Structure
  72. GN10732 Oroxin B Oroxin B Chemical Structure
  73. GC31596 Osajin (CID 95168) Osajin (CID 95168) هو الأيسوفلافون النشط بيولوجيًا الرئيسي الموجود في ثمار Maclura pomifera مع أنشطة مضادة للأورام ومضادات الأكسدة والالتهابات. Osajin (CID 95168) Chemical Structure
  74. GC14957 OSI-930 OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام OSI-930 Chemical Structure
  75. GN10333 Osthole Osthole Chemical Structure
  76. GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-1) هو مثبط كيناز صغير مرتبط بـ Integrin (ILK) مع IC50 من 0.6 ميكرومتر ، مما يمنع إشارات PI3K / AKT عن طريق إزالة الفسفرة من AKT-Ser473 وأهداف ILK الأخرى (GSK-3β وضوء الميوسين سلسلة). يلغي OSU-T315 تنشيط AKT عن طريق إعاقة توطين AKT في أطواف الدهون ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسباس بطريقة مستقلة عن ILKيتسبب OSU-T315 في موت الخلايا من خلال الاستماتة والالتهام الذاتي OSU-T315 Chemical Structure
  77. GC25691 OTS514 hydrochloride OTS514 is a highly potent TOPK(T-LAK cell-originated protein kinase) inhibitor with an IC50 value of 2.6 nM. OTS514 induces cell cycle arrest and apoptosis. OTS514 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC16511 OTS964 OTS964 هو مثبط TOPK نشط عن طريق الفم وذو تقارب عالي وانتقائي (بروتين كيناز منشط بالخلايا القاتلة تنشيط اللمفوكين) مع IC50 من 28 نانومتر. OTS964 هو أيضًا مثبط قوي لـ kinase CDK11 المعتمد على cyclin ، والذي يرتبط بـ CDK11B بـ 40 نانومتر. OTS964 Chemical Structure
  79. GC12011 P276-00 P276-00 (P276-00) هو مثبط قوي للكيناز (CDK) يعتمد على السيكلين ، والذي يثبط CDK9-cyclinT1 و CDK4-cyclin D1 و CDK1-cyclinB مع IC50s من 20 نانومتر و 63 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي. يُظهر P276-00 (P276-00) نشاطًا مضادًا للورم على الخلايا المقاومة للسيسبلاتين. P276-00 Chemical Structure
  80. GC11993 PAC-1 An in vitro procaspase-3 activator PAC-1 Chemical Structure
  81. GC12773 Palomid 529 Palomid 529 هو مثبط قوي لمجمعات mTORC1 و mTORC2 Palomid 529 Chemical Structure
  82. GC12257 Panobinostat (LBH589) A pan-HDAC inhibitor Panobinostat (LBH589) Chemical Structure
  83. GC12718 Pantoprazole بانتوبرازول (BY10232) هو مثبط فعال وفعال لمضخة البروتون عن طريق الفم (PPI) Pantoprazole Chemical Structure
  84. GC36847 Pantoprazole sodium بانتوبرازول الصوديوم (BY10232 صوديوم) هو مثبط فعّال وفعال لمضخة البروتون عن طريق الفم (PPI) Pantoprazole sodium Chemical Structure
  85. GC36848 Pantoprazole sodium hydrate هيدرات الصوديوم بانتوبرازول (BY10232 هيدرات الصوديوم) هو مثبط فعال وفعال لمضخة البروتون عن طريق الفم (PPI) Pantoprazole sodium hydrate Chemical Structure
  86. GN10357 Parthenolide Parthenolide Chemical Structure
  87. GC40483 Patulin الباتولين (تيرينين) هو سم فطري تنتجه الفطريات بما في ذلك أنواع الرشاشيات والبنسيليوم والبيسوكلاميس ، ويُشتبه في أنه مسبب للتخثر ، ومسبب للطفرات ، وماسخ للخلايا Patulin Chemical Structure
  88. GC33002 PBOX 6 PBOX 6 هو مركب pyrrolo-1،5-benzoxazepine (PBOX) ، يعمل كعامل إزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة وعامل موت الخلايا المبرمج PBOX 6 Chemical Structure
  89. GC18008 PCI-34051 A potent, selective HDAC8 inhibitor PCI-34051 Chemical Structure
  90. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    مثبط PD-1 / PD-L1 1 (BMS-1) هو مثبط لتفاعل البروتين / البروتين بين PD-1 / PD-L1 (IC50 بين 6 و 100 نانومتر).

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  91. GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 مثبط PD-1 / PD-L1 2 هو مثبط قوي وغير معقد PD-1 / PD-L1 مع IC50 من 18 نانومتر و KD 8 μ ؛ M. يربط مثبط PD-1 / PD-L1 2 بـ PD-L1 ويمنع تفاعل PD-1 / PD-L1 البشري. مثبط PD-1 / PD-L1 2 له نشاط مضاد للأورام. PD-1/PD-L1 inhibitor 2 Chemical Structure
  92. GC32853 PD0166285 PD0166285 ، ركيزة P-gp ، هو مثبط WEE1 ومثبط Myt1 ضعيف بقيم IC50 24 و 72 نانومتر ، على التوالييعرض PD0166285 IC50 بمقدار 3.433 ميكرومتر لـ Chk1 PD0166285 Chemical Structure
  93. GC10397 PD0325901

    مثبط MEK يحافظ على تجديد الخلايا الجذعية

     PD0325901 Chemical Structure
  94. GC11015 PD168393 PD168393 هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لـ EGFR tyrosine kinase و ErbB2يعمل PD168393 على تعطيل مستقبل EGF بشكل لا رجعة فيه (IC50 = 0.7 نانومتر) وهو غير نشط ضد مستقبلات الأنسولين و PDGFR و FGFR و PKC PD168393 Chemical Structure
  95. GC13592 PD173955 PD173955 هو مثبط التيروزين كيناز الانتقائي لعائلة src مع IC50 ~ 22 نانومتر لـ Src و Yes و Abl kinase ؛ أقل فاعلية لـ FGFRα ولا يوجد نشاط على InsR و PKC PD173955 Chemical Structure
  96. GC12989 PD184352 (CI-1040) PD184352 (CI-1040) (PD 184352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم وعالي التحديد وجزيء صغير لـ MEK مع IC50 من 17 نانومتر لـ MEK1. PD184352 (CI-1040) Chemical Structure
  97. GC36865 PEAQX tetrasodium hydrate PEAQX (NVP-AAM077) هيدرات رباعي الصوديوم هو مضاد NMDA فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم ، مع قيم IC50 تبلغ 270 نانومتر و 29600 نانومتر لـ hNMDAR 1A / 2B و hNMDAR 1A / 2B ، على التوالي PEAQX tetrasodium hydrate Chemical Structure
  98. GC11610 Pemetrexed An antifolate with anticancer activity Pemetrexed Chemical Structure
  99. GC17694 Pemetrexed disodium hemipenta hydrate Pemetrexed disodium hemipenta hydrate Chemical Structure
  100. GC15880 Penicillic Acid حمض البنسليك عبارة عن سموم فطرية عديد الكيتيدات تنتجها عدة أنواع من الرشاشيات والبنسيليوم Penicillic Acid Chemical Structure
  101. GC15680 Perifosine Perifosine هو مثبط Akt الفموي الذي يمنع تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المختلفة مع IC50s من 0.6-8.9 ميكرومتر Perifosine Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 875

لكل صفحة
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

تحديد الاتجاه التنازلي