Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> COX

COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

منتجات لـ نبسب؛ COX

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14499 Fenoprofen calcium hydrate فينوبروفين كالسيوم هيدرات هو عامل مضاد للالتهاب غير ستيرويدي Fenoprofen calcium hydrate Chemical Structure
  3. GC40565 Feprazone Feprazone (DA2370 ؛ Prenazone) ، نظير من Phenylbutazone ، هو عامل مضاد للالتهابات مع أنشطة مسكنة وخافضة للحرارة. Feprazone Chemical Structure
  4. GC12397 Firocoxib فيروكوكسيب (ML 1785713) هو مثبط قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ COX-2 مع IC 50 من 0.13 ميكرومتر Firocoxib Chemical Structure
  5. GC11768 FK 3311 A COX-2 inhibitor FK 3311 Chemical Structure
  6. GC31818 Flosulide (ZK 38997) Flosulide (ZK 38997) هو مثبط قوي وانتقائي لـ COX-2 ، ويستخدم لعلاج الأمراض الالتهابية. Flosulide (ZK 38997) Chemical Structure
  7. GC13466 Flufenamic acid حمض الفلوفيناميك هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، ويمنع انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) ، وينشط AMPK ، كما يعدل القنوات الأيونية ، ويمنع قنوات الكلوريد ، وقنوات Ca2 من النوع L ، وتعديل قنوات الكاتيون غير الانتقائية (NSC) ، تفعيل قنوات K + Flufenamic acid Chemical Structure
  8. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  9. GC13569 Flunixin Meglumin Flunixin Meglumin هو مثبط لانزيمات الأكسدة الحلقية (COX) بقيم IC50 0.55 و 3.24 μ ؛ M لـ COX-1 و COX-2 ، على التوالي. Flunixin Meglumin Chemical Structure
  10. GC64495 Flurbiprofen axetil أكسيتيل Flurbiprofen هو مثبط غير انتقائي لانزيمات الأكسدة الحلقية (COX) Flurbiprofen axetil Chemical Structure
  11. GC68323 Flurbiprofen-d5 Flurbiprofen-d5 Chemical Structure
  12. GC39013 FPL 62064 FPL 62064 عبارة عن مثبط قوي لـ 5 ليبوكسجيناز (5-LOX) ومثبط ثنائي أكسيد الكربون ، بقيم IC50 تبلغ 3.5 ميكرومتر و 3.1 ميكرومتر لـ RBL-1 السيتوسوليك 5-ليبوكسجيناز وبروستاغلاندين سينثيتاز (انزيمات الأكسدة الحلقية) ، على التوالي FPL 62064 Chemical Structure
  13. GC16881 FR 122047 hydrochloride هيدروكلوريد FR 122047 (هيدروكلوريد) هو مثبط نشط انتقائي وشفوي لـ COX-1 مع IC 50 من 28 نانومتر. FR 122047 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC33893 FR-188582 FR-188582 هو مثبط انتقائي للغاية لانزيمات الأكسدة الحلقية (COX) -2 ، بقيمة IC50 تبلغ 17 نانومتر FR-188582 Chemical Structure
  15. GC13132 FR122047 (hydrate) selective inhibitor of COX-1 FR122047 (hydrate) Chemical Structure
  16. GN10388 Gallic acid Gallic acid Chemical Structure
  17. GC61436 Gallic acid hydrate حمض الغاليك (3،4،5-تريهيدروكسي بنزويك حمض) هيدرات هو مركب طبيعي متعدد الهيدروكسيفينوليك وكاسح للجذور الحرة لتثبيط انزيمات الأكسدة الحلقية -2 (COX-2) Gallic acid hydrate Chemical Structure
  18. GN10220 Ginsenoside Rb3 Ginsenoside Rb3 Chemical Structure
  19. GN10549 Ginsenoside Rd Ginsenoside Rd Chemical Structure
  20. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  21. GC31706 Ginsenoside Rg5 الجينسنوسيد Rg5 هو المكون الرئيسي للجينسنغ الأحمر Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  22. GC41218 Guaiacol Guaiacol is a phenolic natural product first isolated from Guaiac resin and the oxidation of lignin. Guaiacol Chemical Structure
  23. GC36200 GW-406381 GW406381 ، مثبط انزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) انتقائي للغاية ، يخفف التفريغ التلقائي خارج الرحم في الأعصاب الربوية للجرذان بعد إصابة انقباض مزمن GW-406381 Chemical Structure
  24. GC38616 Hamaudol Hamaudol هو كرومون معزول عن Saposhnikovia divaricata Hamaudol Chemical Structure
  25. GC41396 Heneicosapentaenoic Acid Heneicosapentaenoic Acid (HPA) is a 21:5 ω-3 fatty acid present in trace amounts in the green alga B. Heneicosapentaenoic Acid Chemical Structure
  26. GC34116 Hexahydrocurcumin Hexahydrocurcumin هو أحد المستقلبات الرئيسية للكركمين ومثبط COX-2 انتقائي نشط عن طريق الفمHexahydrocurcumin غير فعال ضد COX-1يحتوي Hexahydrocurcumin على أنشطة مضادة للأكسدة ومضادة للسرطان ومضادة للالتهابات Hexahydrocurcumin Chemical Structure
  27. GC64833 Humulone Humulone (حمض α-Lupulic) ، مشتق من فلوروجلوسينول ، هو مثبط قوي لانزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) Humulone Chemical Structure
  28. GC18010 Ibufenac ايبوفيناك (ديترانسين) هو نظير ايبوبروفين Ibufenac Chemical Structure
  29. GC17863 Ibuprofen ايبوبروفين ((±) - ايبوبروفين) هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي لـ COX-1 بقيمة IC50 تبلغ 13 ميكرومتر Ibuprofen Chemical Structure
  30. GC60926 Ibuprofen impurity 1 شوائب ايبوبروفين 1 هي شوائب ايبوبروفين Ibuprofen impurity 1 Chemical Structure
  31. GC65519 Ibuprofen Impurity F ايبوبروفين شائبة هو شوائب ايبوبروفين Ibuprofen Impurity F Chemical Structure
  32. GC16294 Ibuprofen Lysine ايبوبروفين ((± ؛) - ايبوبروفين L-lysine هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي COX-1 مع قيمة IC50 13 μ ؛ M. Ibuprofen Lysine Chemical Structure
  33. GC66211 Ibuprofen sodium ايبوبروفين ((± ؛) - ايبوبروفين الصوديوم هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي COX-1 مع قيمة IC50 13 μ ؛ M. يمنع إيبوبروفين الصوديوم تكاثر الخلايا وتكوين الأوعية الدموية ويحفز موت الخلايا المبرمج. ايبوبروفين الصوديوم هو عامل مضاد للالتهابات ومانح لأكسيد النيتريك (NO). يمكن استخدام إيبوبروفين الصوديوم في أبحاث الألم والتورم والالتهاب والعدوى والمناعة والسرطانات. Ibuprofen sodium Chemical Structure
  34. GC17419 Iguratimod A DMARD and COX-2 inhibitor Iguratimod Chemical Structure
  35. GC36305 Imrecoxib Imrecoxib (BAP-909) هو مثبط جديد وانتقائي لانزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) بقيمة IC50 تبلغ 18 نانومتر ، كما أنه يمنع نشاط COX1- بقيمة IC50 تبلغ 115 نانومتر Imrecoxib Chemical Structure
  36. GC36314 Indobufen الإندوبوفين هو مثبط لتراكم الصفائح الدموية Indobufen Chemical Structure
  37. GC17556 Indomethacin

    إندوميثاسين (إندوميتاسين) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ COX1/2 بقيم IC50 تبلغ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2، على التوالي.

     Indomethacin Chemical Structure
  38. GC49698 Indomethacin Acyl Glucuronide A metabolite of indomethacin Indomethacin Acyl Glucuronide Chemical Structure
  39. GC12719 Indomethacin heptyl ester non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 Indomethacin heptyl ester Chemical Structure
  40. GC14777 Indomethacin N-octyl amide potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 Indomethacin N-octyl amide Chemical Structure
  41. GC60935 Indomethacin sodium hydrate إندوميثاسين (إندوميتاسين) هيدرات الصوديوم هو مثبط قوي ، نشط فموياً لـ COX1 / 2 مع قيم IC لـ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2 ، على التوالي Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure
  42. GC40227 Indomethacin-d4 إندوميثاسين- D4 (إندوميتاسين- D4) هو الديوتيريوم المسمى إندوميتاسين Indomethacin-d4 Chemical Structure
  43. GC68423 Indomethacin-d4 Methyl Ester Indomethacin-d4 Methyl Ester Chemical Structure
  44. GC13042 Inotilone cyclooxygenase (COX) inhibitor Inotilone Chemical Structure
  45. GC33861 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) (1-O-Acetylbritannilactone) هو مركب نشط يمنع تنشيط VEGF بوساطة Src و FAK. Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) Chemical Structure
  46. GC39134 Isofraxidin Isofraxidin ، أحد مكونات الكومارين من Acanthopanax senticosus ، يمنع التعبير MMP-7 وغزو الخلايا لخلايا الورم الكبدي البشري Isofraxidin Chemical Structure
  47. GC39534 Isoxicam Isoxicam هو عامل مضاد للالتهابات نشط عن طريق الفم ، طويل المفعول ، غير ستيرويدي لأبحاث التهاب المفاصل Isoxicam Chemical Structure
  48. GC41645 Jacaric Acid Jacaric acid is a conjugated polyunsaturated fatty acid first isolated from seeds of Jacaranda plants. Jacaric Acid Chemical Structure
  49. GN10645 Jaceosidin Jaceosidin Chemical Structure
  50. GC13339 Ketoprofen كيتوبروفين (RP-19583) هو عامل مضاد للالتهابات غير الستيرويدية Ketoprofen Chemical Structure
  51. GC15179 Ketorolac Ketorolac (RS37619) هو عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي (NSAID) ، يعمل كمثبط غير انتقائي لـ COX ، مع IC50s لـ 20 نانومتر لـ COX-1 و 120 نانومتر لـ COX-2. Ketorolac Chemical Structure
  52. GC47528 Ketorolac (calcium salt) Ketorolac (RS37619) hemicalcium هو عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي (NSAID) ، يعمل كمثبط غير انتقائي لـ COX ، مع IC50s لـ 20 نانومتر لـ COX-1 و 120 نانومتر لـ COX-2. Ketorolac (calcium salt) Chemical Structure
  53. GC60966 Ketorolac D5 كيتورولاك D5 عبارة عن ديوتيريوم يسمى كيتورولاك. Ketorolac D5 Chemical Structure
  54. GC16594 Ketorolac tromethamine salt ملح كيتورولاك تروميثامين (RS37619 ملح تروميثامين) هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، يعمل كمثبط غير انتقائي لـ COX ، مع IC50s من 20 نانومتر لـ COX-1 و 120 نانومتر لـ COX-2. Ketorolac tromethamine salt Chemical Structure
  55. GC60225 Licarin A Licarin A ((+) - Licarin A) ، نيوليجنان ، يقلل بشكل كبير ويعتمد على الجرعة من إنتاج TNF-α (IC50 =12.6 ميكرومتر) في ألبومين المصل ثنائي النيتروفينيل البشري (DNP-HSA) المحفز بخلايا RBL-2H3 Licarin A Chemical Structure
  56. GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO Licofelone Chemical Structure
  57. GC16721 Licofelone Licofelone (ML-3000) هو مثبط مزدوج لـ COX / 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50 = 0.21 / 0.18 ميكرومتر ، على التوالي) لعلاج هشاشة العظام Licofelone Chemical Structure
  58. GC13572 Lornoxicam Lornoxicam (Chlortenoxicam) ، مثبط COX-1 و COX-2 ، هو دواء جديد مضاد للالتهابات (NSAID) Lornoxicam Chemical Structure
  59. GC48639 Lornoxicam-d4 An internal standard for the quantification of lornoxicam Lornoxicam-d4 Chemical Structure
  60. GC14013 Losartan Carboxaldehyde يعتبر Losartan Carboxaldehyde من مستقلب الألدهيد الوسيط المهم في اللوسارتان. Losartan Carboxaldehyde Chemical Structure
  61. GC36482 Loxoprofen Loxoprofen هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي نشط عن طريق الفم وله خصائص مسكنة ومضادة للحرارة Loxoprofen Chemical Structure
  62. GC60228 Loxoprofen sodium لوكسوبروفين الصوديوم هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي نشط عن طريق الفم وله خصائص مسكنة ومضادة للحرارة Loxoprofen sodium Chemical Structure
  63. GC12941 Lumiracoxib Lumiracoxib هو مثبط قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم COX-2 بقيمة Ki تبلغ 0.06 ميكرومتر Lumiracoxib Chemical Structure
  64. GN10022 luteolin-6-C-glucoside luteolin-6-C-glucoside Chemical Structure
  65. GC30610 LY 178002 LY 178002 هو مثبط قوي لـ 5-lipoxygenase (5-LPO) ، فسفوليباز A2 ، مع IC50 0.6 ميكرومتر لـ 5-ليبوكسيجيناز ، يمنع الإنتاج الخلوي لـ LTB4 بواسطة كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال البشرية ، ويظهر تثبيطًا ضعيفًا نسبيًا على انزيمات الأكسدة الحلقية LY 178002 Chemical Structure
  66. GC38066 Mavacoxib Mavacoxib هو مثبط انتقائي طويل المفعول لانزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) وعقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي طويل المفعول (NSAID) Mavacoxib Chemical Structure
  67. GC11096 Mefenamic Acid حمض الميفيناميك هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، يعمل كمثبط تنافسي لـ hCOX-1 و hCOX-2 ، مع IC50s من 40 نانومتر و 3 ميكرومتر لـ hCOX-1 و hCOX-2 ، على التوالي Mefenamic Acid Chemical Structure
  68. GC61038 Mefenamic acid D4 حمض الميفيناميك D4 هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الميفيناميك Mefenamic acid D4 Chemical Structure
  69. GC11762 Meloxicam (Mobic) ميلوكسيكام (موبيك) هو عامل مضاد للالتهاب غير ستيرويدي ، يمنع نشاط كوكس ، مع IC50s 0.49 μ ؛ M و 36.6 μ ؛ M لـ COX-2 و COX-1 ، على التوالي. Meloxicam (Mobic) Chemical Structure
  70. GC40065 Meloxicam-d3 Meloxicam-d3 هو الديوتيريوم المسمى Meloxicam Meloxicam-d3 Chemical Structure
  71. GC44167 Metamizole (sodium salt) ميتاميزول (ملح الصوديوم) مركب غير أفيوني له تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة ممتازة. Metamizole (sodium salt) Chemical Structure
  72. GC31737 Metamizole sodium hydrate هيدرات الصوديوم ميتاميزول هو دواء مسكن قوي ثبت أنه يثبط انزيمات الأكسدة الحلقية (كوكس) Metamizole sodium hydrate Chemical Structure
  73. GC31943 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) ميثيل الساليسيلات (زيت وينترجرين) (زيت وينترجرين) هو عامل مسكن موضعي ومضاد للالتهابات. Methyl Salicylate (Wintergreen oil) Chemical Structure
  74. GC41634 Metyrosine Metyrosine هو مثبط انتقائي لإنزيم التيروزين هيدروكسيلاز Metyrosine Chemical Structure
  75. GC17980 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide Chemical Structure
  76. GC15372 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide selective, irreversible inhibitor of COX-2 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide Chemical Structure
  77. GC15959 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide Chemical Structure
  78. GC10611 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide Chemical Structure
  79. GC16440 N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide non-selective inhibitor of COX N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide Chemical Structure
  80. GC17306 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-tert-butyl-α ؛ -فينيل نترون هو زبال جذر حر قائم على النيتروجين يشكل مقاربات نيتروكسيد سبين. N-tert-butyl-α-Phenylnitrone Chemical Structure
  81. GC40686 N-trans-Feruloyltyramine N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) ، قلويد من Piper nigru ، هو مثبط لـ COX1 و COX2 ، مع خصائص مضادات الأكسدة المحتملة N-trans-Feruloyltyramine Chemical Structure
  82. GC13422 Nabumetone نابوميتون هو عامل مضاد للالتهابات غير حمضي فعال عن طريق الفم ، ويعمل كمثبط فعال وانتقائي لـ COX-2 ، وهو الدواء الأولي للمستقلب النشط 6MNA Nabumetone Chemical Structure
  83. GC47734 Nabumetone-d3 An internal standard for the quantification of nabumetone Nabumetone-d3 Chemical Structure
  84. GC32026 Naproxen etemesil (LT-NS 001) نابروكسين إيتيميسيل (LT-NS 001) هو دواء أولي محب للدهون وغير حمضي وغير نشط من النابروكسين والذي يتحلل بالماء إلى نابروكسين النشط دوائياً بمجرد امتصاصه. Naproxen etemesil (LT-NS 001) Chemical Structure
  85. GC17975 Naproxen Sodium نابروكسين الصوديوم هو مثبط COX-1 و COX-2 مع IC50s من 8.72 و 5.15 ميكرومتر ، على التوالي في فحص الخلية Naproxen Sodium Chemical Structure
  86. GC12684 NCX 4040 NCX 4040 (NO-Aspirin) ، عقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAID) ، هو أكسيد النيتريك (NO) الذي يطلق شكل الأسبرين. NCX 4040 Chemical Structure
  87. GC13896 NCX 466 cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor NCX 466 Chemical Structure
  88. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  89. GC13637 Nepafenac نيبافيناك (AHR 9434 ؛ AL 6515 ؛ نيفاناك) هو مثبط انتقائي لـ COX-2هو دواء أول من Amfenac Nepafenac Chemical Structure
  90. GC36721 Nepafenac D5 نيبافيناك D5 (AHR-9434 D5) هو الديوتيريوم المسمى نيبافيناك ، وهو مثبط انتقائي لـ COX-2. Nepafenac D5 Chemical Structure
  91. GC18084 Nimesulide Nimesulide هو مثبط انتقائي لـ COX-2 ، مع IC50s من 70 نانومتر -70 ميكرومتر بطريقة تعتمد على الوقت ، لكنه لا يظهر أي تأثير على COX-1 (IC> 100 ميكرومتر) Nimesulide Chemical Structure
  92. GC39583 Nimesulide D5 نيميسوليد D5 هو ديوتيريوم يسمى نيميسوليد Nimesulide D5 Chemical Structure
  93. GC36747 Nitroaspirin Nitroaspirin (NCX 4016) هو مانح لأكسيد النيتريك (NO) ومشتق نيترو من الأسبرين ، والذي يتحد مع Nitroaspirin لتثبيط انزيمات الأكسدة الحلقيةيحتوي Nitroaspirin (NCX 4016) على خصائص مضادة للتخثر ومضادة للصفائح الدموية ويعمل كمثبط مباشر وغير قابل للانعكاس لـ COX-1يتسبب Nitroaspirin (NCX 4016) في تحريض كبير لتوقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المبيض البشرية المقاومة للسيسبلاتين عن طريق التنظيم الخافت لإشارات EGFR / PI3K / STAT3 وتعديل بروتينات عائلة Bcl-2 Nitroaspirin Chemical Structure
  94. GC34028 Nitroflurbiprofen (HCT 1206) Nitroflurbiprofen (HCT 1206) هو أحد مثبطات انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) مع خصائص التبرع بأكسيد النيتريك (NO) ، وهو يعدل النغمة الوعائية داخل الكبد في الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم في البوابة. Nitroflurbiprofen (HCT 1206) Chemical Structure
  95. GC44439 NO-Indomethacin NO-indomethacin is a hybrid molecule of indomethacin and a nitric oxide (NO) donor. NO-Indomethacin Chemical Structure
  96. GC12241 NS 398 NS 398 هو عامل غير ستيرويدي للالتهابات مع تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة ، ويثبط بشكل انتقائي نشاط البروستاجلاندين G / H synthase 2 / cyclooxygenase 2 (COX-2) ، مع IC50 من 3.8 ميكرومتر ، وليس له تأثير على COX- 1 عند 100 ميكرومتر. NS 398 Chemical Structure
  97. GC14999 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid Chemical Structure
  98. GC49316 O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin A metabolite of indomethacin O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin Chemical Structure
  99. GC63478 Ocarocoxib الأوكاروكسيب ، مثبط قوي لـ COX- 2 (انزيمات الأكسدة الحلقية -2) ، هو مضاد للالتهاب غير ستيرويدي للاستخدام البيطري Ocarocoxib Chemical Structure
  100. GC49098 Olsalazine-13C6 An internal standard for the quantification of olsalazine Olsalazine-13C6 Chemical Structure
  101. GC12114 Oxaprozin Oxaprozin هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم COX ، بقيم IC50 تبلغ 2.2 ميكرومتر للصفائح البشرية COX-1 و 36 ميكرومتر للخلية الزليلية البشرية المحفزة IL-1 COX-2 ، على التوالي Oxaprozin Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 280

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3

تحديد الاتجاه التنازلي