الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

أهداف لـ نبسب؛ DNA/RNA Synthesis

منتجات لـ نبسب؛ DNA/RNA Synthesis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)  Chemical Structure
  3. GC42733 Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate) Adenosine 5'-monophosphate (AMP) is a central nucleotide with functions in metabolism and cell signaling. Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  4. GC42734 Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S. Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  5. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle Adenylosuccinic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  6. GC62470 AG-636 AG-636 هو مثبط قوي ، قابل للانعكاس ، انتقائي ونشط عن طريق الفم لنزع هيدروجين ثنائي هيدروجين (DHODH) مع IC50 من 17 نانومترAG-636 له تأثيرات قوية مضادة للسرطان AG-636  Chemical Structure
  7. GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic Althiomycin  Chemical Structure
  8. GC11559 Anisomycin

    محفز JNK، قوي ومحدد بشكل كبير

    Anisomycin  Chemical Structure
  9. GC68667 Anticancer agent 73

    مُضاد سرطاني 73 (المركب CIB-3b) هو عامل مُضاد للسرطان يستهدف بروتين رابط RNA TAR 2 (TRBP) ويقوم بتدمير تفاعله مع Dicer. يُعاد توازن الأشكال المؤثِّرة في الإصابة بالسرطان أو قَمَع الأورام من خلال استخدام مُضاد سرطاني 73. يحظى المُضاد سرطاني 73 باستخدامٍ فعَّال ضد نمو وتحول خلايا سرطان الكبد (HCC) داخل وخارج جسم الإنسان.

    Anticancer agent 73  Chemical Structure
  10. GC40032 Antipain (hydrochloride) Antipain (هيدروكلوريد) هو مثبط للبروتياز معزول عن Actinomycetes. Antipain (hydrochloride)  Chemical Structure
  11. GC68448 AOH1160 AOH1160  Chemical Structure
  12. GC67876 APE1-IN-1 APE1-IN-1  Chemical Structure
  13. GC38463 ASLAN003 ASLAN003 (ASLAN003) هو مثبط فعال عن طريق الفم وفعال لنزع هيدروجين ثنائي هيدروجين (DHODH) مع IC50 من 35 نانومتر لإنزيم DHODH البشري. ASLAN003 يثبط تخليق البروتين عن طريق تنشيط عوامل النسخ AP-1. ASLAN003 يحث على موت الخلايا المبرمج ويطيل بشكل كبير البقاء على قيد الحياة في الفئران xenograft ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML). ASLAN003  Chemical Structure
  14. GC61821 AT-130 AT-130 ، مشتق من فينيل بروبيناميد ، هو مثبط قوي لتكرار فيروس التهاب الكبد B (HBV) غير النوكليوزيد AT-130  Chemical Structure
  15. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  16. GC40005 Aurodox

    Aurodox is a polyketide antibiotic originally isolated from S.

    Aurodox  Chemical Structure
  17. GC60062 AV-153 free base إن القاعدة الحرة AV-153 ، مشتق 1،4-ديهيدروبيريدين (1،4-DHP) ، هي مضاد للطفراتتقوم قاعدة AV-153 المجانية بإقحام الحمض النووي في كسر خيط واحد ويقلل من تلف الحمض النووي ، ويحفز إصلاح الحمض النووي في الخلايا البشرية في المختبرتتفاعل القاعدة الحرة AV-153 مع الثايمين والسيتوزين ولها تأثير على الارتباط بالريبوزيل البولي (ADP)القاعدة الحرة AV-153 لها نشاط مضاد للسرطان AV-153 free base  Chemical Structure
  18. GC67960 AVG-233 AVG-233  Chemical Structure
  19. GC15033 Azathioprine أزاثيوبرين (BW 57-322) هو عامل مثبط للمناعة فعال عن طريق الفم Azathioprine  Chemical Structure
  20. GC60616 AZT triphosphate AZT ثلاثي الفوسفات (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) هو مستقلب ثلاثي الفوسفات نشط من Zidovudine (AZT) AZT triphosphate  Chemical Structure
  21. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT ثلاثي الفوسفات TEA (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA) هو مستقلب ثلاثي الفوسفات نشط من Zidovudine (AZT) AZT triphosphate TEA  Chemical Structure
  22. GC50656 BAY 707 يعتبر BAY 707 مثبطًا انتقائيًا وفعالاً للغاية للركيزة من MTH1 (NUDT1) مع IC50 يبلغ 2.3 نانومتر. يحتوي BAY 707 على ملف تعريف جيد للحرائك الدوائية (PK) لمركبات MTH1 الأخرى وهو جيد التحمل في الفئران ، ولكنه يظهر نقصًا واضحًا في الفعالية المضادة للسرطان في المختبر أو في الجسم الحي. BAY 707  Chemical Structure
  23. GC32838 BAY-2402234 يعتبر BAY-2402234 مثبطًا انتقائيًا لنزع الهيدروجين ثنائي هيدرووروتات (DHODH) لعلاج الأورام الخبيثة النخاعية BAY-2402234  Chemical Structure
  24. GC50572 BC-LI-0186 BC-LI-0186 هو مثبط قوي وانتقائي لتفاعل Leucyl-tRNA synthetase (LRS ؛ LeuRS) وبروتين D (RagD) المرتبط بـ Ras (IC50 = 46.11 نانومتر)يرتبط BC-LI-0186 بشكل تنافسي بموقع تفاعل RagD لـ LRS (Kd = 42.1 نانومتر) وله تأثيرات على LRS-Vps34 أو LRS-EPRS أو جمعية RagB-RagD أو تكوين مركب mTORC1 أو أنشطة 12 كينازيمكن أن يقمع BC-LI-0186 بفعالية نشاط طفرات MTOR المرتبطة بالسرطان ونمو الخلايا السرطانية المقاومة للراباميسينيعتبر BC-LI-0186 عاملًا واعدًا لأبحاث سرطان الرئة BC-LI-0186  Chemical Structure
  25. GC62863 BCH001 BCH001 ، أحد مشتقات الكينولين ، هو مثبط محدد لـ PAPD5 BCH001  Chemical Structure
  26. GC32333 Beaucage reagent تم العثور على كاشف Beaucage لتكون قوية في التسبب في انقسام الحمض النووي Beaucage reagent  Chemical Structure
  27. GC18094 Blasticidin S HCl

    مضاد حيوي، يعيق تركيب البروتينات.

    Blasticidin S HCl  Chemical Structure
  28. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    هيدروكلوريد البليومايسين هو مثبط لتخليق الحمض النووي. وهو عامل ضار لحمض الدي إن إيه. كذلك، يعتبر هذا المركب من المضادات الحيوية المضادة للأورام.

    Bleomycin hydrochloride  Chemical Structure
  29. GC15819 Bleomycin Sulfate

    يتم إنتاج البليومايسين من قبل Streptomyces verticillis.

    Bleomycin Sulfate  Chemical Structure
  30. GC15190 BMH-21 BMH-21 هو مقسم الحمض النووي الأول من نوعه والذي يمنع نسخ RNA polymerase I (Pol I)يمتلك BMH-21 نشاطًا مضادًا للسرطان BMH-21  Chemical Structure
  31. GC48365 Bottromycin A2 An antibiotic Bottromycin A2  Chemical Structure
  32. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط قوي للإنزيم تيلوميراز / التيلومير ، مما يمنع عمل السد والتحفيز للإنزيم تيلوميراز. BRACO 19 trihydrochloride  Chemical Structure
  33. GC62128 Bractoppin Bractoppin هو مثبط قوي وانتقائي شبيه بالعقاقير للتعرف على الفوسفوببتيد من خلال مجال BRCA1 الترادفي (t) BRCT (ملزم IC50: 74 نانومتر)يقلل Bractoppin من تجنيد BRCA1 لكسر الحمض النووي ، مما يؤدي بدوره إلى قمع توقيف G2 الناجم عن التلف وتجميع إنزيم recombinase ، RAD51يثبط Bractoppin بشكل تفضيلي الخطوات المعتمدة على BRCA1 tBRCT في استجابة تلف الحمض النووي Bractoppin  Chemical Structure
  34. GC32702 Branaplam (LMI070) Branaplam (LMI070) (LMI070 ؛ NVS-SM1) عبارة عن مُعدِّل ربط عصبي 2 (SMN2) فعال للغاية وانتقائي ونشط عن طريق البقاء على قيد الحياة مع EC50 من 20 نانومتر لـ SMN. يمنع Branaplam (LMI070) الجين المرتبط بالإيثر-a-go-go (hERG) باستخدام IC50 من 6.3 μ ؛ M. يرفع Branaplam (LMI070) بروتين SMN كامل الطول ويطيل البقاء على قيد الحياة في نموذج فأر ضمور عضلي شوكي شديد (SMA). Branaplam (LMI070)  Chemical Structure
  35. GC64383 Branaplam hydrochloride برانابلام (LMI070 ؛ NVS-SM1) هيدروكلوريد هو مُعدِّل تضفير عصبي 2 (SMN2) فعّال للغاية وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع EC50 من 20 نانومتر لـ SMNيمنع Branaplam hydrochloride الجين المرتبط بالإيثر-a-go-go (hERG) مع IC50 من 6.3 ميكرومتريرفع Branaplam hydrochloride بروتين SMN كامل الطول ويطيل البقاء على قيد الحياة في نموذج فأر ضمور عضلي شوكي شديد (SMA) Branaplam hydrochloride  Chemical Structure
  36. GC42978 Bromamphenicol Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol. Bromamphenicol  Chemical Structure
  37. GC62136 BVDV-IN-1 BVDV-IN-1 هو مثبط غير نوكليوزيد (NNI) لفيروس الإسهال الفيروسي البقري (BVDV) ، مع EC50 من 1.8 ميكرومتر BVDV-IN-1  Chemical Structure
  38. GC61735 Bz-rA Phosphoramidite يستخدم Bz-rA الفوسفوراميديت لتعديل الريبونوكليوتيدات Bz-rA Phosphoramidite  Chemical Structure
  39. GC66885 Bz-rC Phosphoramidite Bz-rC Phosphoramidite هو مونومر فسفيناميد يمكن استخدامه في تحضير قليلات النوكليوتيدات. Bz-rC Phosphoramidite  Chemical Structure
  40. GC15866 Capecitabine Capecitabine هو دواء أولي عن طريق الفم يتم تحويله إلى مستقلبه النشط ، 5-FU ، بواسطة ثيميدين فسفوريلاز Capecitabine  Chemical Structure
  41. GC38896 Caracemide يثبط كاراسيميد (NSC-253272) إنزيم اختزال الريبونوكليوتيد من الإشريكية القولونية Caracemide  Chemical Structure
  42. GC11207 Carboplatin

    عامل مضاد للأورام يشكل إضافات بلاتين-دي إن إيه.

    Carboplatin  Chemical Structure
  43. GC12748 Carmofur Carmofur (HCFU) ، مشتق من 5-فلورويوراسيل ، هو عامل مضاد للأورامCarmofur هو مثبط لحمض سيراميداز مع IC 50 من 79 نانومتر لإنزيم الفئرانيمنع Carmofur الأنزيم البروتيني الرئيسي SARS-CoV-2 (Mpro)يمنع Carmofur SARS-CoV-2 في خلية Vero E6 مع EC50 من 24.3 ميكرومتر Carmofur  Chemical Structure
  44. GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation CB-096  Chemical Structure
  45. GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent cDPCP  Chemical Structure
  46. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 هو مثبط لـ BRD4 ، وله أيضًا تقارب كبير مع TAF1 ، مع IC 50 من 0.9 ميكرومتر لـ TAF1 ، و Kd 1.8 ميكرومتر لـ TAF1 (2) CeMMEC1  Chemical Structure
  47. GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13 مثبط قوي لـ TAF1 (2) برومودومين ، مع IC50 من 2.1 ميكرومتر CeMMEC13  Chemical Structure
  48. GC32250 Chebulinic acid حمض Chebulinic هو مثبط طبيعي قوي لـ M Chebulinic acid  Chemical Structure
  49. GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester. cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  50. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide  Chemical Structure
  51. GC10509 Cladribine Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) ، نظير نيوكليوزيد البيورين ، هو مثبط أدينوزين ديميناز النشط عن طريق الفم Cladribine  Chemical Structure
  52. GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) الكليندامايسين (هيدروكلوريد هيدرات) هو عامل مثبط لتخليق البروتين عن طريق الفم ولديه القدرة على قمع التعبير عن عوامل الفوعة في المكورات العنقودية الذهبية بتركيزات شبه مثبطة (sub-MICs). Clindamycin (hydrochloride hydrate)  Chemical Structure
  53. GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) Clindamycin-d3 (هيدروكلوريد) هو الديوتيريوم المسمى Clindamycin. Clindamycin-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  54. GC15219 Clofarabine يعد كلوفارابين ، وهو نظير نوكليوزيد لأبحاث السرطان ، مثبطًا قويًا لانزيم اختزال الريبونوكليوتيد (IC50 = 65 نانومتر) عن طريق الارتباط بالموقع الخيفي على الوحدة الفرعية التنظيمية Clofarabine  Chemical Structure
  55. GC19110 COH29 COH29 (RNR Inhibitor COH29) هو أحد مثبطات اختزال الريبونوكليوتيدات القوية (RNR) مع نشاط مضاد للسرطانCOH29 يثبط α و الوحدة الفرعية لـ RNR مع IC50s من 16 ميكرومتر COH29  Chemical Structure
  56. GC17231 CRT0044876 CRT0044876 هو مثبط قوي وانتقائي للنوكلياز 1 (APE1) (IC50 = ~ 3 ميكرومتر). CRT0044876 يثبط نوكلياز AP وأنشطة 3′-phosphodiesterase و 3′-phosphatase لـ APE1 ، وهو مثبط محدد لعائلة الإنزيمات الخارجية للإنزيمات التي ينتمي إليها APE1. يعمل CRT0044876 على تقوية السمية الخلوية للعديد من مركبات استهداف قواعد الحمض النووي. CRT0044876  Chemical Structure
  57. GC14404 CX-5461 CX-5461 هو مثبط قوي وشفوي لتخليق الرنا الريباسيإنه يمنع نسخ الرنا الريباسي الذي يحركه البوليميراز I مع IC50s من 142 و 113 و 54 نانومتر في خلايا HCT-116 و A375 و MIA PaCa-2 ، على التوالي CX-5461  Chemical Structure
  58. GC35761 CX-5461 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد CX-5461 هو مثبط قوي ومتاح بيولوجيًا عن طريق الفم لتخليق الحمض الريبي النووي الريبي بوساطة Pol I ، مع IC50s من 142 نانومتر في HCT-116 ، 113 نانومتر في A375 ، و 54 نانومتر في خلايا MIA PaCa-2 ، ويظهر تأثيرًا ضئيلًا أو معدومًا على Pol II (IC50 25 ميكرومتر) CX-5461 dihydrochloride  Chemical Structure
  59. GC11145 Cyclophosphamide السيكلوفوسفاميد هو علاج كيميائي يستخدم بشكل متكرر، غالبًا في مزيج مع أنواع أخرى من العلاج الكيميائي، لعلاج سرطان الثدي والليمفومات الخبيثة والميلومة المتعددة وورم العصب الحركي. Cyclophosphamide  Chemical Structure
  60. GC13070 Cytarabine

    عامل سمي للخلايا، يحجب تركيب الحمض النووي (DNA)

    Cytarabine  Chemical Structure
  61. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate  Chemical Structure
  62. GC14961 Cytarabine hydrochloride هيدروكلوريد السيتارابين Cytarabine hydrochloride ، وهو نظير نيوكليوزيد ، يتسبب في توقف دورة خلية طور S ويثبط بوليميراز الحمض النووي Cytarabine hydrochloride  Chemical Structure
  63. GC49104 Cytidine 3’-monophosphate A ribonucleotide Cytidine 3’-monophosphate  Chemical Structure
  64. GC47162 Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate) A pyrimidine nucleoside triphosphate Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  65. GC49526 Cytidine-d2 An internal standard for the quantification of cytidine Cytidine-d2  Chemical Structure
  66. GC49464 Cytosine-d2 An internal standard for the quantification of cytosine Cytosine-d2  Chemical Structure
  67. GC39149 D-I03 D-I03 هو مثبط انتقائي لـ RAD52 بقدرة 25.8 ميكرومترD-I03 يمنع على وجه التحديد التلدين الفردي المعتمد على RAD52 (SSA) وتشكيل الحلقة D مع IC50s من 5 ميكرومتر و 8 ميكرومتر ، على التواليD-I03 يثبط نمو الخلايا التي تعاني من نقص BRCA1 و BRCA2 ويمنع تكوين بؤر RAD52 التي يسببها التلف ، ولكنه لا يؤثر على بؤر RAD51 التي يسببها سيسبلاتين D-I03  Chemical Structure
  68. GC47276 D-threo-PPMP (hydrochloride) D-threo-PPMP (هيدروكلوريد) هو مثبط قوي لمصنعي الجلوكوزيل سيراميد (GlcCer). D-threo-PPMP (hydrochloride)  Chemical Structure
  69. GC14485 Dacarbazine Dacarbazine هو عامل ألكلة مضاد للأورام غير محدد لدورة الخليةDacarbazine يثبط استجابة الخلايا الليمفاوية T و B ، مع قيم IC 50 و 10 ميكروغرام / مل ، على التوالييمكن استخدام داكاربازين في البحث عن الورم الميلانيني الخبيث المنتشر Dacarbazine  Chemical Structure
  70. GC10214 Daptomycin دابتوميسين هو مضاد حيوي ببتيد شحمي مع نشاط سريع في المختبر مبيد للجراثيم ضد الكائنات إيجابية الجرام Daptomycin  Chemical Structure
  71. GC33124 Datelliptium chloride كلوريد Datelliptium هو عامل مقسم للحمض النووي مشتق من الإليلبتيسين ، مع أنشطة مضادة للأورام Datelliptium chloride  Chemical Structure
  72. GC12828 Daunorubicin

    مثبط أنزيم توبويزوميراز II للحمض النووي (DNA)

    Daunorubicin  Chemical Structure
  73. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin) هيدروكلوريد هو مثبط توبويزوميراز II مع نشاط قوي مضاد للورم. Daunorubicin HCl  Chemical Structure
  74. GC65440 ddCTP trisodium ddCTP trisodium هو واحد من 2 '، 3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates (ddNTPs) الذي يعمل كمثبط استطالة السلسلة لبوليميراز الحمض النووي لتسلسل الحمض النووي ddCTP trisodium  Chemical Structure
  75. GC65295 ddGTP trisodium ddGTP (2 ′ ، 3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) ثلاثي الصوديوم هو واحد من 2 '، 3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates (ddNTPs) الذي يعمل كمثبط استطالة السلسلة من بوليميريز الحمض النووي لتسلسل الحمض النووي ddGTP trisodium  Chemical Structure
  76. GC64020 ddTTP ddTTP هو واحد من 2 '، 3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates (ddNTPs) الذي يعمل كمثبط استطالة متسلسل لبوليميراز DNA لتسلسل DNA ddTTP  Chemical Structure
  77. GC35829 Dehydroaltenusin Dehydroaltenusin هو مثبط انتقائي لجزيء صغير من بوليميريز DNA حقيقي النواة α ، وهو نوع من المضادات الحيوية التي تنتجها الفطريات بقيمة IC50 0.68 ميكرومتريعتبر الوضع المثبط لعمل ديهيدروالتينوسين ضد نشاط pol α للثدييات منافسًا فيما يتعلق ببادئ قالب الحمض النووي (Ki = 0.23 ميكرومتر) وغير تنافسي فيما يتعلق بالركيزة 2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphate (Ki = 0.18 μM) يوقف Dehydroaltenusin دورة الخلايا السرطانية في المرحلة S ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيمتلك Dehydroaltenusin نشاطًا مضادًا للورم ضد ورم سرطانة غدي بشري في الجسم الحي Dehydroaltenusin  Chemical Structure
  78. GC34123 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) Deoxycytidine triphosphate (dCTP) (dCTP) هو nucleoside triphosphate الذي يمكن استخدامه لتخليق DNA. Deoxycytidine triphosphate (dCTP)  Chemical Structure
  79. GC12634 Deoxyguanosine 5-triphosphate ديوكسي جوانوزين ثلاثي الفوسفات (dGTP) ملح ثلاثي الصوديوم هو سلائف نيوكليوتيد في الخلايا لتخليق الحمض النووي. Deoxyguanosine 5-triphosphate  Chemical Structure
  80. GC62925 Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt Deoxythymidine-5' ؛ ثلاثي الفوسفات (dTTP) ثلاثي الصوديوم هو واحد من رباعي نيوكليوزيد ثلاثي الفوسفات المستخدم في تخليق الحمض النووي. Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt  Chemical Structure
  81. GC49225 Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) Deoxyuridine 5′ ؛ - مونوفوسفات (ملح الصوديوم) ميثيلين بشكل اختزال إلى dTMP (2' ؛ -ديوكسي ثيميدين 5' ؛-مونوفوسفات) بواسطة ثنائي الركيزة إنزيم ثيميديلات سينثيز (TS). Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt)  Chemical Structure
  82. GC60763 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11 (المركب 14 ب) هو مشتق من Leflunomide ومثبط ضعيف لنزعة الهيدروجين (DHODH) مع pKa من 5.03 DHODH-IN-11  Chemical Structure
  83. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2  Chemical Structure
  84. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5  Chemical Structure
  85. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2  Chemical Structure
  86. GC12266 Didox إن Didox (NSC-324360) هو أحد مثبطات اختزال الريبونوكليوتيد الاصطناعية (RR) Didox  Chemical Structure
  87. GC31684 Dithranol (Anthralin) الديثرانول (أنثرالين) (أنثرالين) هو أحد مشتقات الأنثراكينون ، وله تأثيرات قوية مضادة للصدفية. Dithranol (Anthralin)  Chemical Structure
  88. GC66210 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite DMT-2' ؛ O-MOE-rG (ib) Phosphoramidite (1g) ، الذي ينتمي إلى عائلة الأميد من الفوسفات ثلاثي التكافؤ H3PO3 ، هو مشتق من النيوكليوتيدات والجوانوزين ويمكن استخدامه في التركيب الكيميائي الفراغي لأوليغنوكليوتيدات الفوسفوروثيوات. DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite  Chemical Structure
  89. GC61708 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Dmt-2'fluoro-da (bz) amidite ، وهو مركب معدّل بشكل موحد 2'-deoxy-2'-fluoro phosphorothioate oligonucleotide ، هو مركب مضاد للحساسية مقاوم للنيوكلياز مع تقارب وخصوصية عالية لأهداف RNA Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite  Chemical Structure
  90. GC62150 DMT-dC(ac) Phosphoramidite DMT-dC (ac) الفوسفوراميديت هو مونومر فوسفوراميديت معدل ، والذي يمكن استخدامه لتخليق قليل النوكليوتيد DMT-dC(ac) Phosphoramidite  Chemical Structure
  91. GC61916 DMT-dC(bz) Phosphoramidite يستخدم فوسفوراميديت DMT-dC (bz) عادةً في تخليق الحمض النووي DMT-dC(bz) Phosphoramidite  Chemical Structure
  92. GC62538 DMT-dG(dmf) Phosphoramidite DMT-dG (dmf) الفوسفوراميديت هو مونومر فوسفيناميد يمكن استخدامه في تحضير قليلات النوكليوتيدات DMT-dG(dmf) Phosphoramidite  Chemical Structure
  93. GC61912 DMT-dG(ib) Phosphoramidite يستخدم الفوسفوراميديت DMT-dG (ib) عادةً في تخليق الحمض النووي DMT-dG(ib) Phosphoramidite  Chemical Structure
  94. GC61913 DMT-dU-CE Phosphoramidite DMT-dU-CE فوسفوراميديت هو جزيء نيوكليوزيد يمكن استخدامه في تخليق الحمض النووي وتسلسل الحمض النووي DMT-dU-CE Phosphoramidite  Chemical Structure
  95. GC35888 DNA31 DNA31 هو مثبط قوي لبوليميراز الحمض النووي الريبي DNA31  Chemical Structure
  96. GC15294 DPQ DPQ هو مثبط قوي لـ PARP-1 DPQ  Chemical Structure
  97. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA هو مثبط قوي وانتقائي GADD45β / MKK7 (توقف النمو وتلف الحمض النووي β / بروتين كيناز كيناز 7)يستهدف DTP3 TFA وحدة بقاء الخلية أساسية انتقائية للسرطان في اتجاه مسار NF-B DTP3 TFA  Chemical Structure
  98. GC10620 E3330 E3330 (APX-3330) هو مثبط مباشر ، نشط وانتقائي عن طريق الفم من Ape-1 (نوكلياز أبورينيك / أبيرميدين 1) / Ref-1 (عامل الأكسدة والاختزال -1) E3330  Chemical Structure
  99. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP رباعي الأمونيوم هو مثبط قوي للنيوكليوزيد العكسي (RT) EFdA-TP tetraammonium  Chemical Structure
  100. GC11654 Enocitabine Enocitabine هو نظير نيوكليوزيد ، وهو مثبط قوي لتكرار الحمض النووي ، ومانع لسلسلة الحمض النووي Enocitabine  Chemical Structure
  101. GC48372 Erythromycin 2'-Propionate An antibiotic Erythromycin 2'-Propionate  Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 377

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي