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DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Targets for  DNA/RNA Synthesis

Products for  DNA/RNA Synthesis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)  Chemical Structure
  3. GC42733 Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate) Adenosine 5'-monophosphate (AMP) is a central nucleotide with functions in metabolism and cell signaling. Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  4. GC42734 Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S. Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  5. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle Adenylosuccinic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  6. GC62470 AG-636 AG-636은 IC50이 17nM인 강력하고 가역적이며 선택적이고 경구 활성인 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. AG-636은 강력한 항암 효과가 있습니다. AG-636  Chemical Structure
  7. GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic Althiomycin  Chemical Structure
  8. GC11559 Anisomycin

    JNK 작용제, 강력하고 특이한

    Anisomycin  Chemical Structure
  9. GC68667 Anticancer agent 73

    항암제 73 (화합물 CIB-3b)는 TAR RNA 결합 단백질 2(TRBP)을 표적으로 하여 그것과 Dicer의 상호작용을 파괴하는 항암제입니다. 항암제 73은 암 유도 또는 종양 억제 miRNA의 발현 스펙트럼을 재조정할 수 있습니다. 항암제 73은 체외 및 체내 간암 세포(HCC)의 증식 및 전이를 억제합니다.

    Anticancer agent 73  Chemical Structure
  10. GC40032 Antipain (hydrochloride) Antipain(염산염)은 방선균에서 분리된 프로테아제 억제제입니다. Antipain (hydrochloride)  Chemical Structure
  11. GC68448 AOH1160 AOH1160  Chemical Structure
  12. GC67876 APE1-IN-1 APE1-IN-1  Chemical Structure
  13. GC38463 ASLAN003 ASLAN003(ASLAN003)은 인간 DHODH 효소에 대해 IC50이 35nM인 경구 활성 및 강력한 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. ASLAN003은 AP-1 전사 인자의 활성화를 통해 단백질 합성을 억제합니다. ASLAN003은 급성 골수성 백혈병(AML) 이종이식 마우스에서 세포자멸사를 유도하고 생존을 실질적으로 연장합니다. ASLAN003  Chemical Structure
  14. GC61821 AT-130 페닐프로펜아미드 유도체인 AT-130은 강력한 B형 간염 바이러스(HBV) 복제 비뉴클레오사이드 억제제입니다. AT-130  Chemical Structure
  15. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  16. GC40005 Aurodox

    Aurodox is a polyketide antibiotic originally isolated from S.

    Aurodox  Chemical Structure
  17. GC60062 AV-153 free base 1,4-디하이드로피리딘(1,4-DHP) 유도체인 AV-153 유리 염기는 항돌연변이 유발 물질입니다. AV-153 유리 염기는 단일 가닥 파손으로 DNA에 삽입되어 DNA 손상을 줄이고 시험관 내에서 인간 세포의 DNA 복구를 자극합니다. AV-153 유리 염기는 티민 및 시토신과 상호작용하고 폴리(ADP) 리보실화에 영향을 미칩니다. AV-153 유리 염기는 항암 활성이 있습니다. AV-153 free base  Chemical Structure
  18. GC67960 AVG-233 AVG-233  Chemical Structure
  19. GC15033 Azathioprine Azathioprine(BW 57-322)은 경구 활성 면역억제제입니다. Azathioprine  Chemical Structure
  20. GC60616 AZT triphosphate AZT 삼인산(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)은 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate  Chemical Structure
  21. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT 삼인산 TEA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA)는 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate TEA  Chemical Structure
  22. GC50656 BAY 707 BAY 707은 IC50이 2.3nM인 MTH1(NUDT1)의 기질-경쟁적, 매우 강력하고 선택적인 억제제입니다. BAY 707은 다른 MTH1 화합물에 대해 우수한 약동학(PK) 프로필을 가지고 있으며 마우스에서 내약성이 우수하지만 시험관내 또는 생체내 항암 효능이 분명히 부족합니다. BAY 707  Chemical Structure
  23. GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234는 골수성 악성종양 치료를 위한 선택적 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH) 억제제입니다. BAY-2402234  Chemical Structure
  24. GC50572 BC-LI-0186 BC-LI-0186은 Leucyl-tRNA 합성효소(LRS; LeuRS) 및 Ras 관련 GTP-결합 단백질 D(RagD) 상호작용(IC50=46.11nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. BC-LI-0186은 LRS의 RagD 상호작용 부위(Kd=42.1nM)에 경쟁적으로 결합하고 LRS-Vps34, LRS-EPRS, RagB-RagD 결합, mTORC1 복합체 형성 또는 12개 키나제의 활성에 영향을 미칩니다. BC-LI-0186은 암 관련 MTOR 돌연변이의 활성과 라파마이신 내성 암세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있습니다. BC-LI-0186은 폐암 연구를 위한 유망한 약제입니다. BC-LI-0186  Chemical Structure
  25. GC62863 BCH001 퀴놀린 유도체인 BCH001은 특정 PAPD5 억제제입니다. BCH001  Chemical Structure
  26. GC32333 Beaucage reagent Beaucage 시약은 DNA 절단을 유발하는 강력한 것으로 밝혀졌습니다. Beaucage reagent  Chemical Structure
  27. GC18094 Blasticidin S HCl

    항생제, 단백질 합성 억제

    Blasticidin S HCl  Chemical Structure
  28. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    블레오마이신 염화물은 DNA 합성 억제제입니다. 블레오마이신 염화물은 DNA 손상 요인입니다. 블레오마이신 염화물은 항암 항생물질입니다.

    Bleomycin hydrochloride  Chemical Structure
  29. GC15819 Bleomycin Sulfate

    블레오마이신은 Streptomyces verticillis에 의해 생산됩니다.

    Bleomycin Sulfate  Chemical Structure
  30. GC15190 BMH-21 BMH-21은 RNA 중합효소 I(Pol I) 전사를 억제하는 최초의 DNA 인터칼레이터입니다. BMH-21은 항암 활성을 가지고 있습니다. BMH-21  Chemical Structure
  31. GC48365 Bottromycin A2 An antibiotic Bottromycin A2  Chemical Structure
  32. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 트리히드로클로라이드는 강력한 텔로머라제/텔로미어 억제제로 텔로머라제의 캡핑 및 촉매 작용을 방지합니다. BRACO 19 trihydrochloride  Chemical Structure
  33. GC62128 Bractoppin 브랙토핀은 인간 BRCA1 탠덤(t) BRCT 도메인(결합 IC50: 74 nM)에 의한 포스포펩티드 인식의 강력하고 선택적인 약물 유사 억제제입니다. Bractoppin은 DNA 파손에 대한 BRCA1 모집을 감소시켜 손상 유발 G2 정지 및 재조합효소인 RAD51의 조립을 억제합니다. Bractoppin은 DNA 손상 반응에서 BRCA1 tBRCT 종속 단계를 우선적으로 억제합니다. Bractoppin  Chemical Structure
  34. GC32702 Branaplam (LMI070) Branaplam(LMI070)(LMI070, NVS-SM1)은 SMN에 대해 EC50이 20nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 생존 운동 뉴런-2(SMN2) 스플라이싱 조절제입니다. Branaplam(LMI070)은 IC50이 6.3 μ인 hERG(human-ether-a-go-go-related gene)를 억제합니다. Branaplam(LMI070)은 전체 길이의 SMN 단백질을 증가시키고 중증 척수성 근위축증(SMA) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. Branaplam (LMI070)  Chemical Structure
  35. GC64383 Branaplam hydrochloride Branaplam(LMI070; NVS-SM1) 염산염은 SMN에 대해 EC50이 20nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 생존 운동 뉴런-2(SMN2) 접합 조절제입니다. Branaplam 염산염은 6.3μM의 IC50으로 hERG(human-ether-a-go-go-related gene)를 억제합니다. Branaplam 염산염은 전체 길이의 SMN 단백질을 증가시키고 심각한 척수성 근위축(SMA) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. Branaplam hydrochloride  Chemical Structure
  36. GC42978 Bromamphenicol Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol. Bromamphenicol  Chemical Structure
  37. GC62136 BVDV-IN-1 BVDV-IN-1은 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)의 비뉴클레오사이드 억제제(NNI)이며 EC50이 1.8μM입니다. BVDV-IN-1  Chemical Structure
  38. GC61735 Bz-rA Phosphoramidite Bz-rA Phosphoramidite는 리보뉴클레오티드 변형에 사용됩니다. Bz-rA Phosphoramidite  Chemical Structure
  39. GC66885 Bz-rC Phosphoramidite Bz-rC 포스포라미다이트는 올리고뉴클레오티드 제조에 사용할 수 있는 포스핀아미드 단량체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Bz-rC Phosphoramidite  Chemical Structure
  40. GC15866 Capecitabine 카페시타빈은 티미딘 포스포릴라제에 의해 활성 대사산물인 5-FU로 전환되는 경구 전구약물입니다. Capecitabine  Chemical Structure
  41. GC38896 Caracemide Caracemide(NSC-253272)는 Escherichia coli의 효소 ribonucleotide reductase를 억제합니다. Caracemide  Chemical Structure
  42. GC11207 Carboplatin

    플래티넘-DNA 첨가물을 형성하는 항암제입니다.

    Carboplatin  Chemical Structure
  43. GC12748 Carmofur 5-Fluorouracil의 유도체인 Carmofur(HCFU)는 항종양제입니다. Carmofur는 쥐 효소에 대한 IC50이 79nM인 산성 세라미다제의 억제제입니다. Carmofur는 SARS-CoV-2 주요 프로테아제(Mpro)를 억제합니다. Carmofur는 24.3 μM의 EC50으로 Vero E6 세포에서 SARS-CoV-2를 억제합니다. Carmofur  Chemical Structure
  44. GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation CB-096  Chemical Structure
  45. GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent cDPCP  Chemical Structure
  46. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1은 BRD4의 억제제이며 또한 TAF1에 대해 높은 친화도를 가지며 IC50은 TAF1에 대해 0.9μM이고 Kd가 TAF1에 대해 1.8μM입니다(2). CeMMEC1  Chemical Structure
  47. GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13은 IC50이 2.1μM인 TAF1(2) 브로모도메인의 강력한 억제제입니다. CeMMEC13  Chemical Structure
  48. GC32250 Chebulinic acid Chebulinic acid는 M. Chebulinic acid  Chemical Structure
  49. GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester. cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester  Chemical Structure
  50. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide  Chemical Structure
  51. GC10509 Cladribine 퓨린 뉴클레오사이드 유사체인 클라드리빈(2-클로로-2'-데옥시아데노신)은 경구 활성 아데노신 디아미나제 억제제입니다. Cladribine  Chemical Structure
  52. GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) Clindamycin(염산염 수화물)은 하위 억제 농도(sub-MICs)에서 황색 포도구균의 독성 인자 발현을 억제하는 능력이 있는 경구 단백질 합성 억제제입니다. Clindamycin (hydrochloride hydrate)  Chemical Structure
  53. GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 클린다마이신-d3(염산염)은 클린다마이신으로 표지된 중수소입니다. Clindamycin-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  54. GC15219 Clofarabine 암 연구를 위한 뉴클레오시드 유사체인 클로파라빈은 조절 소단위의 알로스테릭 부위에 결합하여 리보뉴클레오티드 환원효소(IC50=65nM)의 강력한 억제제입니다. Clofarabine  Chemical Structure
  55. GC19110 COH29 COH29(RNR 억제제 COH29)는 항암 활성이 있는 강력한 리보뉴클레오티드 환원효소(RNR) 억제제입니다. COH29는 16μM의 IC50으로 RNR의 α 및 β 소단위를 억제합니다. COH29  Chemical Structure
  56. GC17231 CRT0044876 CRT0044876은 강력하고 선택적인 아퓨린/아피리미딘 엔도뉴클레아제 1(APE1) 억제제(IC50=~3μM)입니다. CRT0044876은 APE1의 AP 엔도뉴클레아제, 3'-포스포디에스테라아제 및 3'-포스파타아제 활성을 억제하며, APE1이 속하는 효소의 엑소뉴클레아제 III 계열의 특정 억제제입니다. CRT0044876은 여러 DNA 염기 표적 화합물의 세포독성을 강화합니다. CRT0044876  Chemical Structure
  57. GC14404 CX-5461 CX-5461은 강력한 경구 rRNA 합성 억제제입니다. HCT-116, A375 및 MIA PaCa-2 세포에서 각각 142, 113 및 54 nM의 IC50으로 rRNA의 RNA 중합효소 I 구동 전사를 억제합니다. CX-5461  Chemical Structure
  58. GC35761 CX-5461 dihydrochloride CX-5461 dihydrochloride는 Pol I 매개 rRNA 합성의 강력하고 생물학적 이용 가능한 억제제이며 IC50은 HCT-116에서 142nM, A375에서 113nM, MIA PaCa-2 세포에서 54nM이며 효과가 거의 없거나 전혀 없습니다. Pol II(IC50 ≥25μM). CX-5461 dihydrochloride  Chemical Structure
  59. GC11145 Cyclophosphamide

    사이클로스포스파미드는 유방암, 악성 림프종, 다발성 골수종 및 신경아세포종 치료를 위해 종종 다른 화학요법과 함께 사용되는 주요한 항암제입니다.

    Cyclophosphamide  Chemical Structure
  60. GC13070 Cytarabine

    세포독성제, DNA 합성 차단

    Cytarabine  Chemical Structure
  61. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate  Chemical Structure
  62. GC14961 Cytarabine hydrochloride 뉴클레오시드 유사체인 시타라빈 염산염은 S기 세포 주기 정지를 유발하고 DNA 중합효소를 억제합니다. Cytarabine hydrochloride  Chemical Structure
  63. GC49104 Cytidine 3’-monophosphate A ribonucleotide Cytidine 3’-monophosphate  Chemical Structure
  64. GC47162 Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate) A pyrimidine nucleoside triphosphate Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  65. GC49526 Cytidine-d2 An internal standard for the quantification of cytidine Cytidine-d2  Chemical Structure
  66. GC49464 Cytosine-d2 An internal standard for the quantification of cytosine Cytosine-d2  Chemical Structure
  67. GC39149 D-I03 D-I03은 Kd가 25.8μM인 선택적 RAD52 억제제입니다. D-I03은 각각 5μM 및 8μM의 IC50으로 RAD52 종속 단일 가닥 어닐링(SSA) 및 D-루프 형성을 구체적으로 억제합니다. D-I03은 BRCA1 및 BRCA2 결핍 세포의 성장을 억제하고 손상 유발 RAD52 병소의 형성을 억제하지만 시스플라틴에 의해 유도된 RAD51 병소에는 영향을 미치지 않습니다. D-I03  Chemical Structure
  68. GC47276 D-threo-PPMP (hydrochloride) D-threo-PPMP(염산염)는 글루코실세라마이드(GlcCer) 합성효소의 강력한 억제제입니다. D-threo-PPMP (hydrochloride)  Chemical Structure
  69. GC14485 Dacarbazine Dacarbazine은 세포주기 비특이적 항종양 알킬화제입니다. Dacarbazine은 각각 50 및 10μg/ml의 IC50 값으로 T 및 B 림프모구 반응을 억제합니다. Dacarbazine은 전이성 악성 흑색종의 연구에 사용할 수 있습니다. Dacarbazine  Chemical Structure
  70. GC10214 Daptomycin 답토마이신은 그람 양성균에 대한 시험관내 살균 활성이 빠른 리포펩티드 항생제입니다. Daptomycin  Chemical Structure
  71. GC33124 Datelliptium chloride 다텔립튬 클로라이드는 항종양 활성을 갖는 엘립티신에서 유래한 DNA 삽입제입니다. Datelliptium chloride  Chemical Structure
  72. GC12828 Daunorubicin

    DNA 토포이소메라제 II 억제제

    Daunorubicin  Chemical Structure
  73. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin(Daunomycin) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 토포이소머라제 II 억제제입니다. Daunorubicin HCl  Chemical Structure
  74. GC65440 ddCTP trisodium ddCTP trisodium은 2',3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates(ddNTP) 중 하나로서 DNA 시퀀싱을 위한 DNA 중합효소의 사슬 연장 억제제 역할을 합니다. ddCTP trisodium  Chemical Structure
  75. GC65295 ddGTP trisodium ddGTP(2',3'-Dideoxyguanosine 5'-triphosphate) trisodium은 2',3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates(ddNTP) 중 하나로 DNA 시퀀싱을 위한 DNA 중합효소의 사슬 연장 억제제 역할을 합니다. ddGTP trisodium  Chemical Structure
  76. GC64020 ddTTP ddTTP는 2',3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates(ddNTP) 중 하나로 DNA 염기서열 분석을 위한 DNA 중합효소의 사슬 연장 억제제 역할을 합니다. ddTTP  Chemical Structure
  77. GC35829 Dehydroaltenusin Dehydroaltenusin은 IC50 값이 0.68μM인 곰팡이에 의해 생성되는 항생제 유형인 진핵생물 DNA 중합효소 α의 소분자 선택적 억제제입니다. 포유류 pol α 활성에 대한 dehydroaltenusin의 억제 작용 방식은 DNA 주형 프라이머(Ki=0.23μM)와 관련하여 경쟁적이며 2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphate 기질(Ki=0.18μM)과 관련하여 비경쟁적입니다. . Dehydroaltenusin은 S기에서 암세포 주기를 정지시키고 세포자멸사를 유발합니다. Dehydroaltenusin은 생체 내에서 인간 선암종 종양에 대한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Dehydroaltenusin  Chemical Structure
  78. GC34123 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 데옥시시티딘 삼인산(dCTP)(dCTP)은 DNA 합성에 사용할 수 있는 뉴클레오사이드 삼인산입니다. Deoxycytidine triphosphate (dCTP)  Chemical Structure
  79. GC12634 Deoxyguanosine 5-triphosphate 데옥시구아노신 삼인산(dGTP) 삼나트륨 염은 DNA 합성을 위한 세포의 뉴클레오티드 전구체입니다. Deoxyguanosine 5-triphosphate  Chemical Structure
  80. GC62925 Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt Deoxythymidine-5'-triphosphate(dTTP) trisodium은 DNA 합성에 사용되는 4가지 뉴클레오사이드 삼인산 중 하나입니다. Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt  Chemical Structure
  81. GC49225 Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) Deoxyuridine 5′-monophosphate(나트륨 염)는 bisubstrate에 의해 dTMP(2'-deoxythymidine 5&7#39;-monophosphate thymidylate synoenzyme)로 환원적으로 메틸화됩니다. Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt)  Chemical Structure
  82. GC60763 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11(화합물 14b)은 Leflunomide 유도체이자 pKa가 5.03인 약한 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. DHODH-IN-11  Chemical Structure
  83. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2  Chemical Structure
  84. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5  Chemical Structure
  85. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2  Chemical Structure
  86. GC12266 Didox Didox(NSC-324360)는 합성 리보뉴클레오티드 환원효소(RR) 억제제입니다. Didox  Chemical Structure
  87. GC31684 Dithranol (Anthralin) Dithranol(Anthralin)(Anthralin)은 강력한 건선 효과가 있는 안트라퀴논 유도체입니다. Dithranol (Anthralin)  Chemical Structure
  88. GC66210 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite DMT-2'O-MOE-rG(ib) 3가 인산염 H3PO3의 아미드 계열에 속하는 포스포라미다이트(1g)는 뉴클레오티드 및 구아노신의 유도체이며 포스포로티오에이트 올리고뉴클레오티드의 입체화학 합성에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite  Chemical Structure
  89. GC61708 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 균일하게 변형된 2'-deoxy-2'-fluorophosphorothioate 올리고뉴클레오티드인 Dmt-2'fluoro-da(bz) 아미다이트는 RNA 표적에 대한 높은 친화성과 특이성을 가진 뉴클레아제 내성 안티센스 화합물입니다. Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite  Chemical Structure
  90. GC62150 DMT-dC(ac) Phosphoramidite DMT-dC(ac) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 합성에 사용할 수 있는 변형된 phosphoramidite 단량체입니다. DMT-dC(ac) Phosphoramidite  Chemical Structure
  91. GC61916 DMT-dC(bz) Phosphoramidite DMT-dC(bz) Phosphoramidite는 일반적으로 DNA 합성에 사용됩니다. DMT-dC(bz) Phosphoramidite  Chemical Structure
  92. GC62538 DMT-dG(dmf) Phosphoramidite DMT-dG(dmf) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 제조에 사용할 수 있는 포스핀아미드 단량체입니다. DMT-dG(dmf) Phosphoramidite  Chemical Structure
  93. GC61912 DMT-dG(ib) Phosphoramidite DMT-dG(ib) Phosphoramidite는 일반적으로 DNA 합성에 사용됩니다. DMT-dG(ib) Phosphoramidite  Chemical Structure
  94. GC61913 DMT-dU-CE Phosphoramidite DMT-dU-CE Phosphoramidite는 DNA 합성 및 DNA 시퀀싱에 사용할 수 있는 뉴클레오사이드 분자입니다. DMT-dU-CE Phosphoramidite  Chemical Structure
  95. GC35888 DNA31 DNA31은 강력한 RNA 중합효소 억제제입니다. DNA31  Chemical Structure
  96. GC15294 DPQ DPQ는 강력한 PARP-1 억제제입니다. DPQ  Chemical Structure
  97. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA는 강력하고 선택적인 GADD45β/MKK7(성장 억제 및 DNA 손상 유도성 β/미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제 7) 억제제입니다. DTP3 TFA는 NF-κB 경로의 다운스트림에 필수적인 암 선택적인 세포 생존 모듈을 표적으로 합니다. DTP3 TFA  Chemical Structure
  98. GC10620 E3330 E3330(APX-3330)은 Ape-1(아푸린산/아피리미딘 엔도뉴클레아제 1)/Ref-1(산화환원 인자-1) 산화환원의 직접적이고 경구 활성이며 선택적인 억제제입니다. E3330  Chemical Structure
  99. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP 테트라암모늄은 강력한 뉴클레오시드 역전사효소(RT) 억제제입니다. EFdA-TP tetraammonium  Chemical Structure
  100. GC11654 Enocitabine 에노시타빈은 뉴클레오시드 유사체이며 강력한 DNA 복제 억제제이자 DNA 사슬 종결자입니다. Enocitabine  Chemical Structure
  101. GC48372 Erythromycin 2'-Propionate An antibiotic Erythromycin 2'-Propionate  Chemical Structure

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