Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> Histone Methyltransferase

Histone Methyltransferase

Histone methyltransferases are a group of enzymes that catalyze the methylation of histone lysine and arginine by adding methyl groups to specific histone arginine or lysine residues. Histone methyltransferaes can be classified into 3 classes, including SET domain lysine methyltransferases, non-SET domain lysine methyltransferases and arginine methyltransferases (PRMTs), all of which use S-adenosylmethionine as a cosubstrate for the transfer of the methyl group. Aberrant histone methylation has been associated with a wide range of human cancers (such as hematological malignancies), which leads to the development of novel cancer chemotherapies targeting cancer-associated histone methyltransferases (more than 20 lysine methyltransferases and 9 arginine methyltransferases in humans).

منتجات لـ نبسب؛ Histone Methyltransferase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14585 GSK591 GSK591 (EPZ015866) هو مثبط فعال وانتقائي لبروتين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) مع IC50 من 4 نانومتر GSK591 Chemical Structure
  3. GP10020 Histone-H2A-(107-122)-Ac-OH

    Histone-H2A peptide

     Histone-H2A-(107-122)-Ac-OH Chemical Structure
  4. GC17023 HLCL-61 HLCL-61 هو مثبط من الدرجة الأولى من بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5). HLCL-61 Chemical Structure
  5. GC19465 JNJ-64619178 JNJ-64619178 (Onametostat) هو مثبط انتقائي ، نشط شفويا وغير قابل للانعكاس بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) مع IC50 من 0.14 نانومتر. JNJ-64619178 له نشاط قوي في سرطان الرئة. JNJ-64619178 Chemical Structure
  6. GC19211 JQEZ5 JQEZ5 هو مثبط EZH2 ليسين ميثيل ترانسفيراز قوي وانتقائيJQEZ5 SAM- التثبيط التنافسي للمركب القمعي متعدد الخلايا 2 (PRC2) مع IC 50 من 80 نانومترJQEZ5 له تأثيرات مضادة للورم JQEZ5 Chemical Structure
  7. GC33184 LLY-283 LLY-283 هو مثبط بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) قوي وانتقائي وفموي ، مع IC50 من 22 نانومتر و Kd من 6 نانومتر لمركب PRMT5: MEP50 ، ويظهر نشاطًا مضادًا للورم LLY-283 Chemical Structure
  8. GC16261 LLY507 LLY507 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين ليسين ميثيل ترانسفيراز SMYD2. يثبط LLY507 بقوة قدرة SMYD2 على ميثيل الببتيد p53 باستخدام IC50 \u003c15 نانومتر. يعمل LLY507 كمسبار كيميائي قيم للمساعدة في تشريح وظيفة SMYD2 في السرطان والعمليات البيولوجية الأخرى. LLY507 Chemical Structure
  9. GC63056 MAK683-CH2CH2COOH يرتبط MAK683-CH2CH2COOH بـ EED (بروتين تطوير الأديم الظاهر الجنيني)تم استخدام MAK683-CH2CH2COOH و ligand VHL لـ E3 ubiquitin ligase لتصميم جهاز PROTAC EED degrader-1 و PROTAC EED degrader-2 MAK683-CH2CH2COOH Chemical Structure
  10. GC65254 MC4355 MC4355 هو مثبط مزدوج لـ EZH2 و هيستون ديسيتيلاز (HDAC) MC4355 Chemical Structure
  11. GC61058 Metoprine ميتوبرين (BW 197U) هو مثبط قوي للهستامين N- ميثيل ترانسفيراز (HMT) Metoprine Chemical Structure
  12. GC14652 MM-102 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) هو مثبط قوي لتفاعل WDR5 / MLL ، يحقق IC50 = 2.4 نانومتر مع Ki 200 مرة أكثر قوة من ببتيد ARA MM-102 Chemical Structure
  13. GC36632 MM-102 TFA MM-102 TFA (مثبط HMTase IX TFA) هو مثبط قوي لتفاعل WDR5 / MLL ، يحقق IC50 = 2.4 نانومتر مع Ki 200 مرة أكثر قوة من ببتيد ARA MM-102 TFA Chemical Structure
  14. GC67758 MM-401 TFA MM-401 TFA Chemical Structure
  15. GC33278 MM-589 MM-589 هو مثبط قوي لمجال تكرار WD 5 (WDR5) ولوكيميا سلالة مختلطة (MLL) تفاعل البروتين البروتينيرتبط MM-589 بـ WDR5 مع IC50 من 0.90 نانومتر ويثبط نشاط MLL H3K4 methyltransferase مع IC50 يبلغ 12.7 نانومتر MM-589 Chemical Structure
  16. GC65037 MM-589 TFA MM-589 TFA هو مثبط قوي لمجال تكرار WD 5 (WDR5) والتفاعل البروتيني البروتيني المختلط لسرطان الدم (MLL)يرتبط MM-589 بـ WDR5 مع IC50 من 0.90 نانومتر ويثبط نشاط MLL H3K4 methyltransferase مع IC50 يبلغ 12.7 نانومتر MM-589 TFA Chemical Structure
  17. GC61468 MR837 MR837 مثبط لـ NSD2-PWWP1يمكن أن يرتبط MR837 ببروتين مجال SET 2 المرتبط بمستقبل نووي بشري (مجال PWWP) MR837 Chemical Structure
  18. GC50576 MRK 740 Potent PRDM9 inhibitor MRK 740 Chemical Structure
  19. GC63558 MRTX-1719

    MRTX-1719 هو مثبط قوي فريد من نوعه وانتقائي لمجمع PRMT5 / MTA ، بتركيز IC50 أقل من 10 نانومتر في خلايا PRMT5 / MTA MTAPDEL SDMA.

     MRTX-1719 Chemical Structure
  20. GC69499 MRTX-1719 hydrochloride

    MRTX-1719 هو مثبط فعال ومبتكر وانتقائي لمجمع PRMT5/MTA الملح، حيث يصل قيمة IC50 الخاصة به في خلايا PRMT5/MTA MTAPDEL SDMA إلى أقل من 10 نانومتر.

     MRTX-1719 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC62715 MRTX9768 MRTX7698 هو مثبط فعال ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، هو الأول في فئته من مثبطات معقد PRMT5-MTA. MRTX9768 Chemical Structure
  22. GC63080 MRTX9768 hydrochloride هيدروكلوريد MRTX7698 هو مثبط فعال ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، الأول في فئته PRMT5-MTA. MRTX9768 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC10099 MS023

    MS023 هو مثبط فعال وانتقائي وفعّال في الخلايا لإنزيمات بروتين أرجنين المثيل ترانسفيراز (PRMTs) من النوع I.

     MS023 Chemical Structure
  24. GC16432 MS023 (hydrochloride) type I PRMTs inhibitor MS023 (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC36655 MS023 dihydrochloride MS023 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط فعال وانتقائي وخلوي لمثبط بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيرازات (PRMTs) من النوع الأول البشري ، مع IC50s من 30 و 119 و 83 و 4 و 5 نانومتر لـ PRMT1 و PRMT3 و PRMT4 و PRMT6 و PRMT8 ، على التوالى. MS023 dihydrochloride Chemical Structure
  26. GC36656 MS049 MS049 هو مثبط مزدوج فعال وانتقائي وخلوي لـ PRMT4 و PRMT6 مع IC50s من 34 نانومتر و 43 نانومتر ، على التوالييقلل MS049 من مستويات Med12me2a و H3R2me2a في خلايا HEK293MS049 غير سام ولا يؤثر على نمو خلايا HEK293 MS049 Chemical Structure
  27. GC14240 MS049 (hydrochloride) MS049 (هيدروكلوريد) هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي وخلوي نشط من PRMT4 و PRMT6 مع IC50s من 34 نانومتر و 43 نانومتر ، على التوالي. MS049 (هيدروكلوريد) يقلل من مستويات Med12me2a و H3R2me2a في خلايا HEK293. MS049 (هيدروكلوريد) ليس سامًا ولا يؤثر على نمو خلايا HEK293. MS049 (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC64295 MS67

    MS67 هو مزيل فعال وانتقائي لبروتين مجال تكرار WD40 5 (WDR5) بقيمة Kd تبلغ 63 نانومتر. MS67 غير فعال ضد الإنزيمات المثيلية الأخرى، والكينازات، ومستقبلات GPCR، وقنوات الأيونات، والمحولات. يظهر MS67 تأثيرًا قويًا في علاج سرطان الخلايا.

     MS67 Chemical Structure
  29. GC69504 MS8815

    MS8815 هو مُحلِّل بروتاك (PROTAC) لمثيل ثنائي الزست 2 (EZH2) وهو يتميز بالانتقائية. يعمل MS8815 على تثبيط EZH2، حيث يصل قيمة IC50 إلى 8.6 نانومتر. كذلك، يُستخدَم MS8815 في الأبحاث المتعلقة بسرطان الثدي ثلاثي السالب (TNBC).

     MS8815 Chemical Structure
  30. GC61142 NSC745885 NSC745885 عامل فعال مضاد للأورام ، يظهر سمية انتقائية ضد خطوط الخلايا السرطانية المتعددة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةNSC745885 هو منظم سفلي فعال لـ EZH2 عن طريق التحلل بوساطة البروتيازيوفر NSC745885 إمكانيات لدراسة سرطانات المثانة وسرطان الخلايا الحرشفية في الفم (OSCC) المتقدم NSC745885 Chemical Structure
  31. GC64772 NV03 NV03 هو خصم قوي وانتقائي لـ UHRF1 (يشبه Ubiquitin مع مجالات PHD و RING 1) - تفاعل H3K9me3 من خلال الارتباط بمجال tudor UHRF1 الترادفي ، مع Kd 2.4 ميكرومترNV03 له نشاط مضاد للسرطان NV03 Chemical Structure
  32. GC16397 OICR-9429 OICR-9429 هو مثبط عالي التقارب لمجال تكرار WD 5 (WDR5) ، يحظر بشكل تنافسي تفاعل WDR5 مع بروتين MLL من خلال ربط جيب ربط الببتيد المركزي لـ WDR5يمكن لـ OICR-9429 قمع هيستون H3K4 ثلاثي الميثيل ويمكن استخدامه في البحث عن أنواع مختلفة من السرطانات بما في ذلك سرطان الدم غير المعاد ترتيبه بـ MLL والقولون والبنكرياس وسرطان البروستاتا وسرطان المثانة (BCa) OICR-9429 Chemical Structure
  33. GC69636 OTS193320

    OTS193320 هو مركب إيميدازول [1،2-a] بيريدين ، وهو مثبط نشاط إنزيم سوف39H2 للتحويل المثيلي. يقلل OTS193320 من مستوى ثلاثة أصفار لإضافة الميثيل على الأرجحان H3 في خلايا سرطان الثدي و يؤدي إلى وفاة الخلايا. بالمقارنة مع جرعات فردية من OTS193320 أو DOX، تسبب تركيبة OTS193320 / Doxorubicin (DOX؛ A) انخفاضًا في مستوى γ-H2AX و نشاط خلايا السرطان.

     OTS193320 Chemical Structure
  34. GC50367 PF 06726304 acetate Highly potent and SAM-competitive EZH2 inhibitor PF 06726304 acetate Chemical Structure
  35. GC32977 PF-06726304 PF-06726304 هو مثبط فعال وانتقائي لـ EZH2يثبط PF-06726304 النوع البري و Y641N متحولة EZH2 مع Kis من 0.7 و 3.0 نانومتر ، على التوالييعرض PF-06726304 نشاطًا قويًا لنمو الورم PF-06726304 Chemical Structure
  36. GC17956 PFI-2 PFI-2 ((R) -PFI-2 hydrochloride) هيدروكلوريد هو مجال SET قوي وانتقائي يحتوي على مثبط ليسين ميثيل ترانسفيراز 7 (SETD7) PFI-2 Chemical Structure
  37. GC12530 PFI-2 (hydrochloride) PFI-2 (hydrochloride) Chemical Structure
  38. GC64941 PR5-LL-CM01 PR5-LL-CM01 هو مثبط قوي للبروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) (IC50 = 7.5 ميكرومتر)أنشطة مكافحة الأورام PR5-LL-CM01 Chemical Structure
  39. GC36969 PRMT5-IN-1 PRMT5 IN-1 ، وهو نصفي ، هو مثبط فعال للبروتين الانتقائي أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) مع IC من 11 نانومتر لـ PRMT5 / MEP50يمكن تحويل PRMT5 IN-1 إلى ألدهيدات ويتفاعل مع C449 لتشكيل مقاربات تساهمية تحت الظروف الفسيولوجية PRMT5-IN-1 Chemical Structure
  40. GC65027 PRMT5-IN-20 PRMT5-IN-20 هو مثبط انتقائي للبروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) مع نشاط مضاد للورم PRMT5-IN-20 Chemical Structure
  41. GC62187 PROTAC EED degrader-1 PROTAC EED degrader-1 هو PROTAC مقره فون هيبل لينداو يستهدف EED مع pKD من 9.02PROTAC EED degrader-1 هو مثبط مركب قمعي 2 (PRC2) (pIC50 = 8.17) يستهدف الوحدة الفرعية EED PROTAC EED degrader-1 Chemical Structure
  42. GC62717 PROTAC EED degrader-2 PROTAC EED degrader-2 هو PROTAC مقره فون هيبل لينداو يستهدف EED مع pKD 9.27PROTAC EED degrader-2 هو مثبط مركب قمعي 2 (PRC2) متعدد القواطع (pIC50 = 8.11) يستهدف الوحدة الفرعية EED PROTAC EED degrader-2 Chemical Structure
  43. GC65509 PROTAC EZH2 Degrader-1 PROTAC EZH2 Degrader-1 (المركب 150d) ، مادة PROTAC EZH2 Degrader القوية ، تمارس تأثيرًا مثبطًا على نشاط EZH2 methyltransferase باستخدام IC50 البالغ 2.7 نانومتريلعب EZH2 دورًا مهمًا في العديد من عمليات تكوين الأورام والتطور PROTAC EZH2 Degrader-1 Chemical Structure
  44. GC46213 Ro 41-0960 Ro 41-0960 هو مثبط انتقائي للكاتيكول- O- ميثيل ترانسفيراز (COMT) Ro 41-0960 Chemical Structure
  45. GC18650 S-(5'-Adenosyl)-L-methionine (tosylate) S-(5'-Adenosyl)-L-methionine (SAM) is a ubiquitous methyl donor involved in a wide variety of biological reactions, including those mediated by DNA and protein methyltransferases. S-(5'-Adenosyl)-L-methionine (tosylate) Chemical Structure
  46. GC44859 S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride (hydrochloride) S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride (SAM) is a ubiquitous methyl donor involved in a wide variety of biological reactions, including those mediated by DNA and protein methyltransferases. S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride (hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC44886 S-Farnesyl Thioacetic Acid S-Farnesyl thioacetic acid is an analog of S-farnesyl cysteine which behaves as a competitive inhibitor of isoprenylated protein methyltransferase (also known as S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase). S-Farnesyl Thioacetic Acid Chemical Structure
  48. GC62555 SETD2-IN-1 TFA SETD2-IN-1 TFA هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ SETD2 وهو عبارة عن هيستون ميثيل ترانسفيراز بشري. SETD2-IN-1 TFA له تأثيرات مضادة للتكاثر. SETD2-IN-1 TFA Chemical Structure
  49. GC64893 SETDB1-TTD-IN-1 SETDB1-TTD-IN-1 هو مثبط تنافسي قوي وانتقائي وداخلي لمجال SET المشعب للبروتين 1 tudor domain (SETDB1-TTD) ، مع Kd 88 نانومتريمكن استخدام SETDB1-TTD-IN-1 للبحث في الوظائف البيولوجية ورابطات الأمراض في SETDB1-TTD SETDB1-TTD-IN-1 Chemical Structure
  50. GC64894 SETDB1-TTD-IN-1 TFA يعد SETDB1-TTD-IN-1 TFA مثبطًا تنافسيًا قويًا وانتقائيًا وداخليًا لمجال التودور المتشعب من مجال SET 1 (SETDB1-TTD) ، مع Kd 88 نانومتريمكن استخدام SETDB1-TTD-IN-1 TFA للبحث عن الوظائف البيولوجية ورابطات الأمراض الخاصة بـ SETDB1-TTD SETDB1-TTD-IN-1 TFA Chemical Structure
  51. GC11491 SGC 0946 A potent inhibitor of DOT1L SGC 0946 Chemical Structure
  52. GC50699 SGC 6870 SGC 6870 Chemical Structure
  53. GC19329 SGC2085 SGC2085 هو عامل منشط قوي وانتقائي مرتبط بمثبط Arginine methyltransferase 1 (CARM1) مع IC 50 من 50 نانومتر SGC2085 Chemical Structure
  54. GC18428 SGC2085 (hydrochloride) SGC2085 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 4 (PRMT4/CARM1; IC50 = 50 nM). SGC2085 (hydrochloride) Chemical Structure
  55. GC12874 SGC707 SGC707 هو مثبط PRMT3 قوي وانتقائي وغير تنافسي (بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 3) (IC50 = 31 نانومتر ، Kd = 53 نانومتر) SGC707 Chemical Structure
  56. GC14364 SGI-1027 SGI-1027 هو مثبط ناقل ميثيل الحمض النووي (DNMT) ، مع IC50s 7.5 ميكرومتر و 8 ميكرومتر و 12.5 ميكرومتر لـ DNMT3B و DNMT3A و DNMT1 مع بولي (dI-dC) كركيزة SGI-1027 Chemical Structure
  57. GC34784 Sinefungin Sinefungin هو مثبط قوي لفيريون مرنا (جوانين -7 -) - ميثيل ترانسفيراز ، مرنا (نوكليوزيد -2 '-) - ميثيل ترانسفيراز ، والتكاثر الفيروسي Sinefungin Chemical Structure
  58. GC37654 SMYD3-IN-1 SMYD3-IN-1 (المركب 29) هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه لـ SMYD3 (مجال SET و MYND يحتوي على 3) ، مع IC50 من 11.7 نانومتر SMYD3-IN-1 Chemical Structure
  59. GC18642 SW155246 SW155246 هو مثبط انتقائي لنقل ميثيل الحمض النووي (DNMT1) مع IC50s من 1.2 و 38 ميكرومتر لـ hDNMT1 و mDNMT3A ، على التوالييمكن استخدام SW155246 في أبحاث السرطان والأمراض الأخرى SW155246 Chemical Structure
  60. GC62390 SW2_110A SW2_110A هو مثبط كرومودومين 8 chromobox انتقائي (CBX8 ChD) مع Kd 800 نانومتريُظهر SW2_110A الحد الأدنى من الانتقائية بمقدار 5 أضعاف لـ CBX8 ChD على جميع نظائر CBX الأخرى في المختبر SW2_110A Chemical Structure
  61. GC69980 SW2_152F

    SW2_152F هو مثبط فعال لمجال كرومودومين 2 chromobox (CBX2 ChD) الانتقائي ، وهو يحتوي على Kd بقيمة 80 نانومتر. تظهر SW2_152F اختيارية أعلى بنسبة 24-1000 مرة من CBX paralogs الأخرى في vitro.

     SW2_152F Chemical Structure
  62. GC67676 Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH Chemical Structure
  63. GC38163 Tazemetostat hydrobromide هيدروبروميد Tazemetostat (EPZ-6438 hydrobromide) هو مثبط فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم EZH2هيدروبروميد Tazemetostat يثبط نشاط المركب القمعي متعدد الأقراص البشري 2 (PRC2) الذي يحتوي على النوع البري EZH2 بقيمة Ki 2.5 نانومترهيدروبروميد Tazemetostat يثبط EZH2 مع IC50s من 11 و 16 نانومتر في مقايسة الببتيد ومقايسة النوكليوسوم ، على التواليهيدروبروميد Tazemetostat يثبط الفئران EZH2 مع IC 50 من 4 نانومترهيدروبروميد Tazemetostat يثبط أيضًا EZH1 مع IC50 من 392 نانومتر Tazemetostat hydrobromide Chemical Structure
  64. GC17672 TC-E 5003 TC-E 5003 هو مثبط انتقائي PRMT1 مع IC 50 من 1.5 ميكرومتر مقابل hPRMT1 TC-E 5003 Chemical Structure
  65. GC70041 TNG908

    TNG908 هو مثبط MTAP-PRMT5 الذي يمكن اختراق حاجز الدماغ والدم، وهو أكثر انتقائية بـ 15 مرة في سلالات خلايا MTAPnull من سلالات خلايا MTAPWT ، ويستخدم في الأبحاث عن السرطان.

     TNG908 Chemical Structure
  66. GC45763 Tolcapone-d4 An internal standard for the quantification of tolcapone Tolcapone-d4 Chemical Structure
  67. GC41263 TP-064 TP-064 هو مثبط قوي وانتقائي بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 4 (PRMT4 ؛ CARM1) (IC50 <10 نانومتر) TP-064 Chemical Structure
  68. GC15688 UNC 0224 A potent inhibitor of G9a histone methyltransferase UNC 0224 Chemical Structure
  69. GC12548 UNC 0631 UNC 0631 هو مثبط قوي هيستون ميثيل ترانسفيراز G9a مع IC 50 من 4 نانومتريقلل UNC 0631 بشكل فعال من مستويات H3K9me2 في خلايا MDA-MB-231 مع IC50 من 25 نانومتر UNC 0631 Chemical Structure
  70. GC14249 UNC 0642 UNC 0642 هو مثبط قوي وانتقائي ليسين methyltransferases G9a و GLP ، مع IC50 \u003c2.5 نانومتر لـ G9a. UNC 0642 Chemical Structure
  71. GC16518 UNC 0646 An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases UNC 0646 Chemical Structure
  72. GC50082 UNC 2399 UNC 2399 ، وهو مادة UNC1999 المعالجة بالبيوتينيل ، عبارة عن مطهر EZH2 انتقائي ، يحافظ على فاعلية عالية في المختبر لـ EZH2 ، مع IC50 من 17 نانومتر. UNC 2399 Chemical Structure
  73. GC15652 UNC 2400 UNC 2400 هو نظير وثيق لـ UNC1999 بقوة أقل من 1000 مرة من UNC1999 كعنصر تحكم سلبي للدراسات المستندة إلى الخلايا. UNC 2400 Chemical Structure
  74. GC37856 UNC0321 UNC0321 هو مثبط قوي وانتقائي هيستون ميثيل ترانسفيراز G9a مع Ki 63 pM وقيم IC 50 المعتمدة على الفحص من 6-9 نانومتريثبط UNC0321 أيضًا GLP بقيم IC المعتمدة على الفحص من 15 إلى 23 نانومترUNC0321 غير نشط مقابل SET7 / 9 و SET8 / PreSET7 و PRMT3 و JMJD2E UNC0321 Chemical Structure
  75. GC16741 UNC0379 UNC0379 هو مثبط انتقائي تنافسي للركيزة من ليسين ميثيل ترانسفيراز SETD8 (KMT5A) مع IC50 7.3 ميكرومتر ، قيمة دينار كويتي تبلغ 18.3 ميكرومتر UNC0379 Chemical Structure
  76. GC34160 UNC0379 trifluoroacetate (UNC-0379 trifluoroacetate) UNC0379 trifluoroacetate (UNC-0379 trifluoroacetate) هو مثبط انتقائي للركيزة التنافسية لـ lysine methyltransferase SETD8 (KMT5A) مع IC50 من 7.3 μ ؛ M ، قيمة دينار كويتي تبلغ 18.3 μ ؛ M. UNC0379 trifluoroacetate (UNC-0379 trifluoroacetate) Chemical Structure
  77. GC15610 UNC0638 A G9a and GLP histone methyltransferase inhibitor UNC0638 Chemical Structure
  78. GC16794 UNC1215 Potent L3MBTL3 domain inhibitor UNC1215 Chemical Structure
  79. GC11375 UNC1999 UNC1999 هو مثبط قوي وانتقائي لـ SAM لـ EZH2 / 1 مع IC50s <10 نانومتر و 45 نانومتر ، بشكل متكرر UNC1999 Chemical Structure
  80. GC45117 UNC2327 UNC2327 هو مثبط خيفي من بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 3 (PRMT3) UNC2327 Chemical Structure
  81. GC17207 UNC3866 UNC3866 هو مضاد قوي لتفاعل CBX7-H3 كما هو محدد بواسطة AlphaScreen (IC50 = 66 ± 1.2 نانومتر) وهو أكثر من 100 ضعف انتقائي لـ CBX7 على الأعضاء التسعة الآخرين في لوحة قارئ الميثيل ليسين (Kme) UNC3866 Chemical Structure
  82. GC70091 UNC4976 TFA

    UNC4976 TFA هو محفز تنظيمي للتحول الإيجابي (PAM) يرتبط بمجال هيكل كروماتين CBX7 والأحماض النووية. يعارض UNC4976 TFA جذب CBX7 المحدد لـ H3K27me3 إلى الجينات المستهدفة ، في حين يزيد من الارتباط غير المحدد مع DNA و RNA.

     UNC4976 TFA Chemical Structure
  83. GC18096 UNC669 UNC669 ، يجند لمجال ربط ميثيل ليسين ، هو مثبط قوي L3MBTL1 (IC50 \u003d 4.2 ميكرومتر) و L3MBTL3 (3.1 ميكرومتر). UNC669 Chemical Structure
  84. GC64083 UNC6934 UNC6934 ، وهو مسبار كيميائي يستهدف مجال PWWP ، يغير التوطين النووي NSD2 UNC6934 Chemical Structure
  85. GC33397 Valemetostat Valemetostat (DS-3201) هو مثبط ثنائي EZH1 / 2 هو الأول من نوعه في فئته ، ويستخدم في البحث عن سرطان الغدد الليمفاوية T- الخلايا المحيطية المنكسرة / المقاومة للحرارة Valemetostat Chemical Structure
  86. GC37881 Valemetostat tosylate Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) ، مثبط مزدوج EZH1 / 2 من الدرجة الأولىيمكن استخدام Valemetostat tosylate للبحث عن سرطان الغدد الليمفاوية T- الخلايا الطرفية المنكسرة / المقاومة للحرارة Valemetostat tosylate Chemical Structure
  87. GC14763 WDR5 0103 WDR5 0103 هو مناهض قوي وانتقائي للبروتين 5 (WDR5) يحتوي على مكرر WD يبلغ 450 نانومتر. WDR5 0103 Chemical Structure
  88. GC62558 WDR5-IN-1 WDR5-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لمجال تكرار WD 5 (WDR5) ، مع Kd <0.02 نانومترWDR5-IN-1 يثبط نشاط MLL1 هيستون ميثيل ترانسفيراز (HMT) مع IC من 2.2 نانومتريقلل WDR5-IN-1 تجنيد MYC في الجينات النازحة WDR5 ويعرض تأثيرات قوية مضادة للتكاثر في خطوط CHP-134 (الورم الأرومي العصبي) وراموس (ورم الغدد الليمفاوية في بوركيت) WDR5-IN-1 Chemical Structure
  89. GC19388 XY1 XY1 هو تناظرية قريبة جدًا من SGC707 (مثبط قوي وانتقائي وغير تنافسي لـ PRMT3 مع IC50 من 31 نانومتر) ، لكن XY1 غير نشط تمامًا XY1 Chemical Structure
  90. GC45609 ZLD1039 ZLD1039 هو مثبط EZH2 قوي ، انتقائي للغاية ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفميُظهر ZLD1039 تثبيطًا قويًا ومعتمدًا على التركيز للنشاط الأنزيمي PRC2 ضد الإنزيمات الطافرة من النوع البري EZH2 وكذلك Y641F و A677G بقيم IC50 5.6 و 15 و 4.0 نانومتر ، على التواليZLD1039 يمنع نمو ورم خبيث في الثدي ZLD1039 Chemical Structure

عناصر 101 إلى 189 من مجموع 189

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2

تحديد الاتجاه التنازلي