GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(403)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(131)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(422)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(141)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(81)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(171)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(36)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88(0)
- Amylin Receptor(0)
- Arrestin(0)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(0)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Succinate Receptor 1(0)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC73666
(S)-Bexicaserin
(S)-Bexicaserin (مركب 2) هو 5-HT2C ناهض للمستقبلات مع إمكانية دراسة السمنة والأمراض المتعلقة بالأمراض النفسية.
-
GC60006
(S)-Carvedilol
(S) -Carvedilol ، S-enantiomer من Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي
-
GC71271
(S)-FTY720-phosphonate
(S)-FTY720-phosphonate هو ناهض لمستقبل S1P 1 (S1PR1)، يستخدم في أبحاث الأمراض الالتهابية الحادة مثل إصابات الرئة الحادة.
-
GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-NVP-JDQ443
(S)-JDQ-443 هو نظير متمايز لـ JDQ-443. JDQ-443 هو مثبط انتقائي وفعال عن طريق الفم لـ KRAS G12C المشتركة بصورة كوفالانت. يحتوي JDQ-443 على نشاط مضاد للأورام.
-
GC35002
(S)-Mapracorat
(S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X
(S) -Mapracorat هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد الانتقائي والأقل نشاطًا -
GC16349
(S)-MCPG
(+)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (S)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (+)-MCPG
(S) -MCPG ((+) - MCPG) هو مضاد قوي لمستقبلات الغلوتامات (mGluRs) من المجموعة الأولى / الثانية الأيضي (mGluRs) والأيزومر النشط لـ (RS) -MCPG -
GC67989
(S)-Mirtazapine
(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
-
GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3
-
GC70925
(S)-Osanetant
(S)-Osanetant هو S-enantiomer من Osanetant.
-
GC69941
(S)-Renzapride
(S)-BRL 24924
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) هو نظير الرنزابريد. الرنزابريد هو محفز لمستقبلات 5-HT4 ، وكثافة Ki تبلغ 115 نانومترًا. كما أنه عامل مضاد لمستقبلات 5HT2b و 5HT3. يُستخدَم الرنزابريد في دراسة متلازمة الأمعاء المتهيجة بالإضطرابات (C-IBS) من نوع الإمساك.
-
GC10753
(S)-SLV 319
Ibipinabant|BMS 646256|JD 5001
(S) -SLV 319 (SLV319) هو مضاد فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات CB1 القنب ، مع Ki من 7.8 نانومتر. -
GC39249
(S)-Terazosin
(S) -Terazosin هو نشط S-enantiomer من Terazosin
-
GC69977
(S)-Veliflapon
(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031
(S)-فيليفلابون ((S)-BAY X 1005) هو مثبط لتخليق الليكوترين (leukotriene biosynthesis) وبروتين تفعيل إنزيم 5-لاكتوجلوبولان (FLAP) ذات فعالية فموية. يثبط (S)-فيليفلابون تشكُّل الـ لِـ بَدْءِ التهاب B4 في خلايا الدم البيضاء في الجرذان والفئران والإنسان، حيث تصل قُدْرة التثبُّط على IC50 إلى 0.026 µM، 0.039 µM، و0.22 µM على التَّرْتِیْب.(S)-Veliflapon يظهر اختلافات مناسبة لحديثى المولود في دم كامل من الإنسان.
-
GC60425
(S)-Verapamil D7 hydrochloride
(S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride
(S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة -
GC60008
(S)-Verapamil hydrochloride
(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة
-
GC73083
(S,S)-BMS-984923
(S,S)-BMS-984923 هو أقل نشاطا S، S-enantiomer من BMS-984923.
-
GA20291
(Sar¹)-Angiotensin II
(Sar¹ ؛) - أنجيوتنسين 2 ، نظير أنجيوتنسين 2 ، هو ناهض محدد لمستقبلات الأنجيوتنسين AT1.
-
GC35011
(Z)-Thiothixene
(Z) - الثيوثيكسين مضاد لمستقبلات هرمون السيروتونين المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20150141345 A1
-
GC16663
(±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)
4-هيدروكسي بروبرانولول هيدروكلوريد هو مستقلب نشط من بروبرانولول.
-
GC15087
(±)-Talinolol
Cordanum
β1-selective adrenoceptor antagonist -
GC15528
(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
trans-BTP Dioxolane
PAF receptor antagonist -
GC10600
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
A1 adenosine antagonist
-
GC12587
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)
1-NP
ligand for 5-HT receptors -
GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
3-Chlorophenylpiperazine,meta-Chlorophenylpiperazine,1-(m-Chlorophenyl)piperazine,3-CPP,mCPP
5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist
-
GC90952
1-Aminoguanosine-3',5'-monophosphate (sodium salt)
مادة أساسية لإنزيم بروتين كيناز الـ cGMP-المعتمد.
-
GC17913
1-Deazaadenosine
1-Deazaadenosine هو مثبط قوي لأدينوزين ديميناز (ADA) بقيمة كي 0.66 ميكرومتر1-Deazaadenosine يعرض أنشطة مضادة للسرطان في المختبر ولديه القدرة على أن يكون عامل علاج كيميائي لاضطرابات التكاثر اللمفاوي
-
GC14607
1-Methylpsilocin
5-HT2C agonist,potent and selective
-
GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
1-Oleoyl LPA, Oleoyl-sn-3-Glycerophosphate
محفز قوي لمستقبلات LPA
-
GC15140
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt
Oleoyl-sn-3-glycerophosphate
حمض الفوسفاتيديك الليزوفوسفاتيديك المستخرج من أوليئيل لايز، وهو فعال جدًا كمركب حيوي ينشط مستقبلات LPA.
-
GC16876
1-Phenylbiguanide hydrochloride
5-HT3 receptor agonist
-
GC10821
11-keto-β-Boswellic Acid
11-oxo-β-Boswellic acid,KBA
11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β؛ -boswellic acid) هو حمض ثلاثي التيربينيك خماسي الحلقات من راتينج الأوليوجوم المستخرج من لحاء شجرة Boswellia serrate المعروف شعبياً باسم اللبان الهندي. 11-Keto-beta-boswellic acid له نشاط مضاد للالتهابات يرجع في المقام الأول إلى تثبيط 5-lipoxygenase (5-LOX) وما يليه من leukotriene والعامل النووي-kappa B (NF-κ ؛ B) التنشيط وعامل نخر الورم جيل ألفا إنتاج. -
GC41883
12(S)-HHTrE
12(S)HHT
12 (S) -HHTrE (12 (S) -HHTrE) هو منتج أنزيمي من البروستاجلاندين H2 (PGH2) المشتق من استقلاب حمض الأراكيدونيك (COX) بوساطة انزيمات الأكسدة الحلقية. -
GC16693
13Z,16Z-Docosadienoic Acid
cis-13,16-Docosadienoic Acid
13Z ، 16Z-Docosadienoic acid ، حمض دهني متعدد غير مشبع ω-6 ، له تأثير مضاد للبوريليا -
GC49036
15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor PGF2α, 15-(6-nitroxyhexanoyl)-Bimatoprost, NCX 470
A nitric oxide-donating derivative of 17-phenyl trinor prostaglandin F2α -
GC11133
16,16-Dimethyl Prostaglandin E2
16,16dimethyl PGE2
derivative of prostaglandin E2
-
GC32770
1A-116
1A-116 ، مثبط قوي Rac1 ، مخصص لبقايا W56 ، يمكنه منع تنشيط Rac1 المستحث بـ EGF ومنع تفاعل Rac1-P-Rex1يمكن أن يسبب 1A-116 موت الخلايا المبرمج ويمنع تكاثر الخلايا والهجرة وتطور الدورة بطريقة تعتمد على التركيزيوضح الشكل 1A-116 أيضًا نشاطًا عاليًا لمضادات التكاثر في الجسم الحي
-
GC17757
1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil
1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil عبارة عن شوائب محتملة موجودة في المستحضرات السائبة من Candesartan Cilexetil
-
GC11112
2'-MeCCPA
&2#039 ؛ -MeCCPA هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات الأدينوزين A1 (A1AR).
-
GC91055
2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)
معيار مرجعي تحليلي
-
GC66678
2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride
2- (3-Trifluoromethylphenyl) glycine hydrochloride هو مقدمة لاستبدال 2-acetamido-5-aryl-l، 2،4-triazolones. المستبدلة 2-أسيتاميدو -5-أريل-إل ، 2،4-تريازولونات هي مضادات مستقبلات V1a / V2 المزدوجة ويمكن استخدامها في أبحاث أمراض القلب والأوعية الدموية.
-
GC30561
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
2- (E-2-decenoylamino) ethyl 2- (cyclohexylethyl) sulfide هو مركب يثبط القرحة الناتجة عن الإجهاد والسمية المنخفضة ، ويمكنه الحفاظ على محتوى phospholipase A2 و prostaglandin E2 في الفئران المتقرحة الناتجة عن الإجهاد المقيد بالماء المغمور
-
GC16403
2-Arachidonoyl Glycerol
2-AG
محفز داخلي لمستقبلات الكانابينويد (CB) CB1 و CB2
-
GC10116
2-chloro-3-Deazaadenosine
6-Amino-2-chloropurine riboside,2-CADO,NSC 158900
adenosine receptors agonist -
GC11665
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine
CCPA
adenosine A1 receptor agonist, potent and selective -
GC15111
2-Chloroadenosine
Antibiotic AT-265B, CADO, NSC 36896
2-Chloroadenosine ، وهو نظير ثابت للأدينوزين ، يحمي من التطور طويل الأمد لفقدان الخلايا الإقفارية في حصين الفئران -
GC17503
2-Cl-IB-MECA
2-Chloro-IB-MECA, CF 102, Namodenoson
2-Cl-IB-MECA (CF-102) هو أحد ناهضات مستقبلات الأدينوزين A3 الانتقائية (A3AR) (Ki = 0.33 نانومتر). يعرض 2-Cl-IB-MECA انتقائية 2500 و 1400 ضعف على مستقبلات A1 و A2A على التوالي. -
GC14445
2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
nonpeptidic angiotensin II receptor antagonist
-
GC17218
2-fluoro Palmitic Acid
2-fluoro Hexadecanoate, 2-fluoro Palmitate
حمض البالمتيك 2-فلورو ، مثبط إنزيم أسيل- CoA ، يعمل كعامل مرشح مضاد للورم الدبقي. حمض البالمتيك 2-فلورو يثبط الجدوى والنمط الظاهري الشبيه بالساق للخلايا الجذعية للورم الدبقي (GSCs). كما يمنع حمض البالمتيك 2-فلورو تكاثر وغزو خطوط الخلايا الدبقية. -
GC14690
2-Iodomelatonin
2-Iodomelatonin هو ناهض قوي لمستقبل الميلاتونين 1 (MT1) بقيمة Ki تبلغ 28 pM ، وهو أكثر انتقائية 5 أضعاف لـ MT1 على MT2يمكن استخدام 2-iodomelatonin لتحديد وتوصيف وتوطين مواقع ارتباط الميلاتونين في المخ والأنسجة الطرفية
-
GC38108
2-Methyl-5-HT
2-ميثيل -5-HT (2-ميثيل-5-هيدروكسي تريبتامين) هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3
-
GC11176
2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride
2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride; 2-Methylserotonin hydrochloride; 2-Me-HT hydrochloride
2-ميثيل-5-هيدروكسيتريبتامين هيدروكلوريد (2-ميثيل-5-هيدروكسيتريبتامين هيدروكلوريد) هو ناهض مستقبلات 5-HT3 قوي وانتقائي. -
GC64027
2-Methylthio-AMP
2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) هو مضاد P2Y12 انتقائي ومباشر -
GC62783
2-Methylthio-AMP diTEA
2-MeSAMP diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate diTEA
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA هو مناهض P2Y12 انتقائي ومباشر -
GC60016
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium
2-MeSADP, 2-Methylthio-ADP
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium هو ناهض قوي لمستقبلات P2Y البيورينجي ، مع EC50s من 19 و 6.2 و 5 نانومتر للإنسان P2Y13 والفأر P2Y13 والإنسان P2Y12 ، على التوالي -
GC16412
2-MPMDQ
α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective
-
GC40406
2-Oleoyl Glycerol
2-Monoolein, 2-OG
2-Oleoyl Glycerol عبارة عن دهون غذائية طبيعية. -
GC16196
2-Palmitoylglycerol
Glycerol-β-palmitate, 2-Hexadecanoyl Glycerol, 2-Monopalmitin, 2-PG
2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) ، وهو متجانس لـ 2-arachidonoylglycerol (2-AG) ، وهو ناهض متواضع لمستقبلات القنب CB1 -
GC11288
2-Phenylmelatonin
N-acetyl-5methoxy-2phenyl Tryptamine
2-فينيل ميلاتونين هو ناهض مستقبلات غشاء الميلاتونين عالي التقارب. -
GC13695
2-PMDQ
α1-adrenoceptor antagonist
-
GC14753
2-ThioUTP tetrasodium salt
P2Y2 agonist
-
GC14959
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole
5-HT4 receptor
-
GC60467
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione
21-Acetoxypregna-1،4،9 (11) ، 16-tetraene-3،20-dione هو وسيط لتخليق الستيرويدات دلتا 9،11 ، على سبيل المثال ، فامورولون
-
GC63737
21-Desacetyldeflazacort-D5
-
GC11427
26RFa
natural ligand of the orphan receptor GPR103
-
GC15232
3,5-DHBA
hydroxycarboxylic acid receptor 1 (HCA1) agonist
-
GC15569
3-AQC
5-HT3 antagonist
-
GC16689
3-chloro-5-hydroxy BA
3-chloro-5-hydroxy BA,CHBA,GPR81 Agonist
3-chloro-5-hydroxy BA عبارة عن ناهض GPR81 قوي ونشط وانتقائي لاكتات ، مع EC50 من 16 μ ؛ M للإنسان GPR81. -
GC68328
3-Hydroxy agomelatine-d3
-
GN10169
3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
3-methoxy Caffeic Acid, 3-hydroxy-4-Methoxycinnamic Acid, NSC 51987
-
GC10073
3-MPPI
ligand for adrenergic α1 receptor
-
GC17149
4-CMTB
4-CMTB عبارة عن ناهض انتقائي لمستقبل الأحماض الدهنية 2 (FFA2 / GPR43) ومعدّل خيفي إيجابي (pEC50 = 6.38)
-
GC39678
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate
4-Deoxypyridoxine Phosphate, DOP-P, DOP Phosphate, NSC 29870
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate هو نظير Pyridoxal 5-phosphate ومثبط سفينجوزين 1-فوسفات (S1P) -
GC68327
4-Hydroxyatomoxetine-d3
-
GC64116
4-Hydroxypropranolol-d7
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
-
GC70207
4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride
4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride هو ديوتيريوم يحمل 4-Hydroxypropranolol hydrochloride.
-
GC17723
4-IBP
NSC 667672
4-IBP هو ناهض انتقائي σ1 بمستوى عالٍ من التقارب لمستقبل σ1 (Ki = 1.7 نانومتر) وتقارب معتدل لمستقبل σ2 (Ki = 25.2 نانومتر) -
GC42460
4-Nitrophenyl Phenylphosphonate
bis(4-Nitrophenyl) Phenylphosphonate, p-Nitrophenyl Phenylphosphonate, para-Nitrophenyl Phenylphosphonate, NPPP
4-Nitrophenyl phenylphosphonate is a substrate for 5'-nucleotide phosphodiesterases. -
GC16186
4-P-PDOT
AH 024
4-P-PDOT هو مضاد لمستقبلات الميلاتونين (MT2) قوي وانتقائي وتقارب -
GC13357
4-PPBP maleate
4-PPBP maleate عبارة عن يجند ومستقبل قوي لمستقبل σ 1
-
GC17100
4-Quinolone-3-Carboxamide CB2 Ligand
4Q3C CB2 Ligand
ligand of the CB2 receptor -
GC15850
4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist
4Q3C CB2 Agonist
4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات CB2 (نوع القنب 2) مع Ki يبلغ 8.5 نانومتر. -
GC16040
4F 4PP oxalate
4F 4PP (أكسالات) هو مضاد انتقائي 5-HT2A مع تقارب عالٍ تقريبًا (Ki = 5.3 نانومتر) مثل الكيتانسيرين ولكن مع تقارب أقل بكثير لمواقع 5-HT2C (Ki = 620 نانومتر) [3 ]
-
GC11002
5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine
CPCA
5 '- (N-Cyclopropyl) carboxamidoadenosine (CPCA) هو ناهض مستقبلات الأدينوزين A2 -
GC14814
5-Carboxamidotryptamine maleate
5-CT maleate
5-HT1 agonist -
GC31234
5-HT1A modulator 1
يعرض المغير 5-HT1A 1 تقاربات عالية جدًا لمستقبلات 5HT1A و adrenergic α1 ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 2 ± 0.3 نانومتر و 10 ± 3 نانومتر و 40 ± 9 نانومتر ، على التوالي
-
GC32655
5-HT2 antagonist 1
مناهض 5-HT2 1 هو مضاد قوي لمستقبل 5-HT2 ، مع ضعف نشاط منع مستقبلات α1 الأدرينالية
-
GC32664
5-HT2A antagonist 1
مضاد 5-HT2A 1 هو مضاد 5-HT2A مستخرج من براءة الاختراع US5728835A و JP 1007727
-
GC71279
5-HT2A receptor agonist-3
5-HT2A receptor agonist-3 is the most selective agonist for the human 5-HT2A receptor yet discovered, with a Ki of 2.5 nM, and with 124-fold selectivity for 5-HT2A over the structurally similar 5-HT2C receptor.
-
GC65568
5-HT2B antagonist-1
5-HT2B antagonist-1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 33.4 نانومتر
-
GC31263
5-HT3 antagonist 1
مناهض 5-HT3 1 هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات السيروتونين 3 (5-HT3)
-
GC31247
5-HT3 antagonist 2
مضاد 5-HT3 2 هو مضاد لمستقبلات 5-HT3
-
GC65983
5-HT3 antagonist 5
مناهض 5-HT3 5 هو مركب كينوكسالين-2-كاربوكساميد ، وهو مضاد لمستقبلات 5-HT3. مضاد 5-HT3 5 يمارس العداء على ناهض 5-HT3 و 2-ميثيل -5-HT ، ويظهر تأثير مضاد للاكتئاب في الفئران.
-
GC31227
5-HT3-In-1
تم استخراج 5-HT3-In-1 من براءة اختراع EP0748807A1 ، المثال المركب 8
-
GC30314
5-HT4 antagonist 1
مضاد 5-HT4 1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT4 مع pKi يبلغ 9.6
-
GC14801
5-Iodotubercidin
Itu, NSC 113939
An adenosine kinase inhibitor -
GC64182
5-Methoxytryptamine hydrochloride
-
GC35168
5-O-Demethylnobiletin
5-hydroxy Nob, NSC 618927
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) ، وهو بولي ميثوكسي فلافون معزول عن Sideritis tragoriganum ، هو تثبيط مباشر لـ 5-LOX (IC50 = 0.1 ميكرومتر) ، دون التأثير على تعبير COX-2 -
GC13588
5-OMe-UDP trisodium salt
Potent P2Y6 agonist
-
GC17719
5-trans U-46619
5,6-trans U-46619
Prostaglandin E synthase inhibitor -
GC31296
5HT6-ligand-1
5HT6-ligand-1 عبارة عن يجند مستقبلات 5-HT6 قوي مع Ki يبلغ 1.43 نانومتر