الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein

منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC64635 AGI-43192 AGI-43192 هو مثبط قوي لميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A) AGI-43192  Chemical Structure
  3. GC16831 Agmatine sulfate

    NIH 11035

    تمارس كبريتات أغماتين إجراءات تعديل في أهداف جزيئية متعددة ، مثل أنظمة الناقلات العصبية والقنوات الأيونية وتوليف أكسيد النيتريك Agmatine sulfate  Chemical Structure
  4. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 هو ناهض أدرينالي فعال وانتقائي α2 مع EC50s من 8.7 و 41 و 6.6 نانومتر لمستقبلات α2A و α2B و α2C ، على التوالي AGN 192836  Chemical Structure
  5. GC31972 AGN 210676 (Simenepag)

    Simenepag

    AGN 210676 (Simenepag) هو ناهض البروستاغلاندين EP2 الانتقائي المستخرج من براءة الاختراع US20070203222A1 ، المثال المركب 23 ، له EC50 من 5 نانومتر. AGN 210676 (Simenepag)  Chemical Structure
  6. GC40750 Agnuside Agnuside هو مركب معزول عن Vitex Negundo ، ينظم الوسطاء المؤيدين للالتهابات PGE2 و LTB4 ، ويقلل من التعبير عن السيتوكينات ، مع نشاط مضاد لالتهاب المفاصل Agnuside  Chemical Structure
  7. GC17981 Agomelatine

    S20098

    Agomelatine (S-20098) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي Agomelatine  Chemical Structure
  8. GC35269 Agomelatine hydrochloride Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 ، على التوالي Agomelatine hydrochloride  Chemical Structure
  9. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatine L (+) - حمض الطرطريك (S-20098 L (+) - حمض الطرطريك) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 ، HEK-hMT1 ، CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي. Agomelatine L(+)-Tartaric acid  Chemical Structure
  10. GC74361 Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA) Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA) هو جزء من البروتين AGRP المرتبط بالزراعة وهو بروتين يوجد بوفرة في النواة المقوسة من البوتالاموس. Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)  Chemical Structure
  11. GC70735 Agroclavine Agroclavine هو الطبيعي، كلافين نوع القلويدات ارجوت. Agroclavine  Chemical Structure
  12. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt)  Chemical Structure
  14. GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist AH 6809  Chemical Structure
  15. GC17753 AH 7614

    NSC 31171,N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide

    FFA4/GPR120 antagonist

    AH 7614  Chemical Structure
  16. GC10146 AHU-377(Sacubitril)

    Sacubitril

    AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم (neprilysin) مع IC50 من 5 نانومتر. AHU-377(Sacubitril)  Chemical Structure
  17. GC35272 Ajmalicine

    (–)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine

    Ajmalicine (Raubasine) هو عامل قوي الحال للكظر الذي يحجب بشكل تفضيلي مستقبلات ألفا 1 Ajmalicine  Chemical Structure
  18. GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) هو مضاد انتقائي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) غير الستيرويدي مع Ki البالغ 210 نانومتر. AL 082D06 (D06)  Chemical Structure
  19. GC16895 AL 8810 AL 8810 هو نظير 11β فلورو لـ PGF2α ويعمل كمضاد قوي وانتقائي لمستقبل PGF2α (مستقبل FP). AL 8810  Chemical Structure
  20. GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist AL 8810 isopropyl ester  Chemical Structure
  21. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158 (a) هو أحد مضادات مستقبلات الميلانين المركزة والانتقائية 1 (MCH1) ALB-127158(a)  Chemical Structure
  22. GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36). Albiglutide Fragment  Chemical Structure
  23. GC35282 Alexamorelin Met 1 Alexamorelin Met 1  Chemical Structure
  24. GC16740 Alfuzosin الفوزوسين (SL 77499-10) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي لمستقبلات ألفا 1 Alfuzosin  Chemical Structure
  25. GC13730 Alfuzosin HCl

    SL 7749910, Uroxatral

    الفوزوسين (SL 77499-10) هيدروكلوريد هو عامل فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي α ؛ 1-adrenoceptor antagonist. Alfuzosin HCl  Chemical Structure
  26. GC32558 Aligeron Aligeron هو مضاد غير انتقائي للبروستاغلاندين (PG) ، وله خصائص توسع الأوعية Aligeron  Chemical Structure
  27. GC62833 ALK4290

    AKST4290

    ALK4290 (AKST4290) هو مثبط CCR3 قوي وفعال عن طريق الفم مستخلص من براءة الاختراع US20130261153A1 ، مثال مركب 2 ، مع Ki 3.2 نانومتر لـ hCCR3 ALK4290  Chemical Structure
  28. GC68638 Allisartan isoproxil

    اليسارتان إيزوبروكسيل (ALS-3) هو مثبط غير ببتيدي لمستقبل الأنجيوتنسين II النوع 1 المحدد والفعال عن طريق الفم. كما أنه يعد مضادًا لارتفاع ضغط الدم. يُظهر اليسارتان إيزوبروكسيل قابلية للحد من نشاط جهاز ألدستروسترون - أنجيوتنسين وإجهاد التأكسدي، كما يخفض ضغط الدم ويرافق حماية للأعضاء، مثلاً في منع تدهور شرائح دماغية. في نمذجة فئران، تظهر جرعات عالية من Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) سامة بصورة خاصة على كبد هذه الحَشَراتِ.

    Allisartan isoproxil  Chemical Structure
  29. GC25051 Alloxazine

    Isoalloxazine

    Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. Alloxazine  Chemical Structure
  30. GC10717 Almorexant الموركسانت (ACT 078573) هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، بقيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي Almorexant  Chemical Structure
  31. GC10050 Almorexant hydrochloride

    ACT 078573

    الموركسانت (ACT 078573) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، مع قيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي Almorexant hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC15153 Almotriptan Malate

    PNU 180638E

    ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي Almotriptan Malate  Chemical Structure
  33. GC31054 Alniditan (Alnitidan)

    Alnitidan

    Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) هو ناهض قوي لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D ، مع IC50s من 1.7 نانومتر و 1.3 نانومتر لمستقبلات h5-HT1B و h5-HT1D في خلايا HEK293 ، على التوالي. Alniditan (Alnitidan)  Chemical Structure
  34. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z) -2-butenedioate هو أحد مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT3 القوية والانتقائية للغاية Alosetron ((Z)-2-butenedioate)  Chemical Structure
  35. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron (GR 68755) Hydrochloride (1: X) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 قوي وانتقائي للغاية Alosetron (Hydrochloride(1:X))  Chemical Structure
  36. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride

    GR-68755C D3

    Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) هو الديوتيريوم المسمى Alosetron ، وهو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5HT3 Alosetron D3 Hydrochloride  Chemical Structure
  37. GC64265 Alosetron-13C,d3

    GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3

    Alosetron-13C,d3  Chemical Structure
  38. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol)

    (±)-Alprenolol, dl-Alprenolol, (RS)-Alprenolol

    Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ((RS) -Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ؛ dl-Alprenolol ((RS) -Alprenolol)) هو دواء فعال غير انتقائي β. - مستقبلات HT1A و 5-HT1B. يستخدم Alprenolol ((RS) -Alprenolol) كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم. Alprenolol ((RS)-Alprenolol)  Chemical Structure
  39. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS) -Alprenolol؛ dl-Alprenolol) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1Bيستخدم Alprenolol hydrochloride كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم Alprenolol hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC17347 Alprostadil

    Prostaglandin E1, PGE1;Prostaglandin E1

    Alprostadil (Alprostadil) هو ليجند مستقبلات بروستانية ، مع Kis 1.1 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، 10 نانومتر ، 33 نانومتر و 36 نانومتر للفأر EP3 ، EP4 ، EP2 ، IP و EP1 ، على التوالي. Alprostadil  Chemical Structure
  41. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride  Chemical Structure
  42. GC19840 ALTENUENE ALTENUENE  Chemical Structure
  43. GC30996 Alvameline (Lu 25-109)

    Lu 25-109

    Alvameline (Lu 25-109) (Lu25-109) هو ناهض جزئي M1 ومضاد M2 / M3. Alvameline (Lu 25-109)  Chemical Structure
  44. GC10891 Alverine Citrate

    NSC 35459

    Alverine citrate هو مضاد لمستقبلات 5-HT1A ، مع IC50 من 101 نانومتر Alverine Citrate  Chemical Structure
  45. GC32208 ALX 40-4C ALX 40-4C هو مثبط ببتيد صغير للمستقبل الكيميائي CXCR4 ، ويمنع SDF-1 من ربط CXCR4 بـ Ki 1 ميكرومتر ، ويمنع تكرار سلالات X4 من HIV-1 ؛ ALX 40-4C Trifluoroacetate يعمل أيضًا كمضاد لمستقبل APJ ، مع IC50 من 2.9 ميكرومتر ALX 40-4C  Chemical Structure
  46. GC34386 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX 40-4C Trifluoroacetate عبارة عن مثبط ببتيد صغير لمستقبلات chemokine CXCR4 ، ويمنع SDF-1 من ربط CXCR4 بـ Ki من 1 ميكرومتر ، ويمنع تكرار سلالات X4 من HIV-1 ؛ ALX 40-4C Trifluoroacetate يعمل أيضًا كمضاد لمستقبل APJ ، مع IC50 من 2.9 ميكرومتر ALX 40-4C Trifluoroacetate  Chemical Structure
  47. GC14908 Alytesin Amphibian bombesin-like peptide Alytesin  Chemical Structure
  48. GC16480 AM 281 AM 281 هو أحد مضادات مستقبلات CB1 الانتقائية مع IC50 من 9.91 نانومتر. AM 281  Chemical Structure
  49. GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist AM-095 free base  Chemical Structure
  50. GC31607 AM-1638 AM-1638 عبارة عن ناهض GPR40 / FFA1 قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع EC50 من 0.16 ميكرومتر AM-1638  Chemical Structure
  51. GC34464 AM-4668 AM-4668 هو ناهض GPR40 لمرض السكري من النوع 2 AM-4668  Chemical Structure
  52. GC62835 AM-6538 AM6538 هو مضاد للقنب (CB) طويل المفعول وعالي التقارب ولا رجعة فيه AM-6538  Chemical Structure
  53. GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist AM095  Chemical Structure
  54. GC15414 AM1241 Cannabinoid CB2 receptor agonist,potent and selective AM1241  Chemical Structure
  55. GC31718 AM211 (AM211 free acid)

    AM211 free acid

    AM211 (حمض خالٍ من AM211) هو مضاد حيوي قوي ، انتقائي ومتوفر بيولوجيًا من نوع مستقبلات البروستاغلاندين D2 (PGD2) من النوع 2 (DP2) ، مع IC50s 4.9 نانومتر ، 7.8 نانومتر ، 4.9 نانومتر ، 10.4 نانومتر للإنسان ، فأر ، خنزير غينيا ، و الفئران DP2 ، على التوالي. AM211 (AM211 free acid)  Chemical Structure
  56. GC15717 AM251 AM251 هو مضاد لمستقبلات القنب 1 (CB1) الانتقائي مع IC 50 من 8 نانومتر AM251  Chemical Structure
  57. GC15093 AM4113

    AM4113

    AM4113 هو مضاد caimabinoid 1 (CB1) مستخرج من براءة اختراع WO2016184310A1 ، المركب 3 ، يثبط CB1 في الجسم الحي مع IC 50 من 25.5 نانومتر. AM4113  Chemical Structure
  58. GC10147 AM630

    6-Iodopravodoline

    مضاد عكسي للتأثير في مستقبلات CB2 وجزئي الفعالية كمستقبل CB1.

    AM630  Chemical Structure
  59. GC14661 AM6545 AM6545 هو أحد مضادات مستقبلات القنب النشطة محيطيًا مع اختراق محدود للدماغ AM6545  Chemical Structure
  60. GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist AM966  Chemical Structure
  61. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan هو مضاد انتقائي لمستقبل ET من النوع A (ETAR) Ambrisentan  Chemical Structure
  62. GC31815 Ambutonium bromide (BL700)

    BL700

    بروميد الأمبوتونيوم (BL700) هو أحد مضادات الأسيتيل كولين. Ambutonium bromide (BL700)  Chemical Structure
  63. GC42782 Amcinonide

    CL 34,699

    يمنع Amcinonide إطلاق NO من الخلايا الدبقية الصغيرة المنشطة باستخدام IC50 3.38 نانومتر Amcinonide  Chemical Structure
  64. GC10473 AMD 3465

    GENZ-644494

    AMD 3465 (GENZ-644494) هو مضاد قوي لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط 12G5 mAb و CXCL12AF647 بـ CXCR4 ، مع IC50s 0.75 نانومتر و 18 نانومتر في خلايا SupT1 ؛ يمنع AMD 3465 أيضًا بشكل فعال تكرار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية X4 (IC50: 1-10 نانومتر) ، ولكن ليس له تأثير على فيروسات CCR5 التي تستخدم (R5) AMD 3465  Chemical Structure
  65. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide

    GENZ-644494 hexahydrobromide

    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) هو مضاد قوي لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط 12G5 mAb و CXCL12AF647 بـ CXCR4 ، مع IC50s 0.75 نانومتر و 18 نانومتر في خلايا SupT1 ؛ يمنع AMD 3465 أيضًا بشكل فعال تكرار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية X4 (IC50: 1-10 نانومتر) ، ولكن ليس له تأثير على فيروسات CCR5 التي تستخدم (R5) AMD 3465 hexahydrobromide  Chemical Structure
  66. GC12196 AMD-070

    AMD 070, AMD 11070, X4P-001

    A CXCR4 antagonist AMD-070  Chemical Structure
  67. GC17018 AMD-070 hydrochloride CXCR4 antagonist,potent and selective AMD-070 hydrochloride  Chemical Structure
  68. GC31929 Amebucort Amebucort هو كورتيكوستيرويد جلوكورتيكويد اصطناعي ، قد يستخدم في البحث عن الاضطرابات الالتهابية Amebucort  Chemical Structure
  69. GC32058 Amelubant (BIIL 284)

    BIIL 284

    Amelubant (BIIL 284) (BIIL 284) هو مضاد لمستقبلات LTB4 قوي وشفوي وطويل المفعول ، يرتبط بشكل مهم بمستقبل LTB4 ، مع Kis من 221 نانومتر و 230 نانومتر في الخلايا والأغشية الحيوية. Amelubant (BIIL 284)  Chemical Structure
  70. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) أميزينيوم ميتيل سلفات له آليات متعددة ، بما في ذلك تحفيز مستقبلات ألفا وبيتا 1 وتثبيط امتصاص نورأدرينالين والتيرامين. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)  Chemical Structure
  71. GC11939 AMG 487 AMG 487 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبل CXC الكيميائي 3 (CXCR3) الذي يمنع ارتباط CXCL10 و CXCL11 بـ CXCR3 مع IC50s من 8.0 و 8.2 نانومتر ، على التوالي AMG 487  Chemical Structure
  72. GC19030 AMG 837 AMG 837 هو ناهض GPR40 قوي (EC50 = 13 نانومتر) مع ملف حركي دوائي متفوق وتحفيز قوي يعتمد على الجلوكوز لإفراز الأنسولين في القوارض AMG 837  Chemical Structure
  73. GC35313 AMG 837 calcium hydrate هيدرات الكالسيوم AMG 837 عبارة عن ناهض قوي ومتوفر بيولوجيًا وجزئيًا لـ GPR40 / FFA1 AMG 837 calcium hydrate  Chemical Structure
  74. GC50333 AMG 837 hemicalcium salt ملح AMG 837 نصفي الكالسيوم هو ناهض قوي ومتوفر بيولوجيًا وجزئيًا من GPR40 / FFA1. AMG 837 hemicalcium salt  Chemical Structure
  75. GC35314 AMG 837 sodium salt ملح الصوديوم AMG 837 هو ناهض GPR40 قوي (EC50 = 13 نانومتر) مع ملف حركي دوائي متفوق وتحفيز قوي يعتمد على الجلوكوز لإفراز الأنسولين في القوارض AMG 837 sodium salt  Chemical Structure
  76. GC50240 AMG 853

    AMG 853

    AMG 853 (AMG 853) هو مشتق من حمض فينيل أسيتيك. AMG 853  Chemical Structure
  77. GC31830 AMG-009 AMG-009 هو مضاد قوي للبروستاغلاندين D2 ، مع IC من 3 نانومتر و 12 نانومتر لمستقبلات CRTH2 و DP ، على التوالي AMG-009  Chemical Structure
  78. GC19546 AMG-510 racemate Sotorasib (AMG-510) رفيق السباق هو زملاء Sotorasib (AMG-510). AMG-510 هو مثبط تساهمي KRAS G12C فعال ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط مضاد للورم. AMG-510 racemate  Chemical Structure
  79. GC32548 Aminaftone (Aminaftone)

    Aminaftone; Aminaphthone

    Aminaftone (Aminaftone) ، مشتق من 4-aminobenzoic acid ، يقلل من تنظيم إنتاج endothelin-1 (ET-1) في المختبر عن طريق التدخل في نسخ الجين المؤيد لـ ET-1. Aminaftone (Aminaftone)  Chemical Structure
  80. GC19031 Amiselimod hydrochloride

    MT-1303

    Amiselimod hydrochloride عبارة عن مُعدِّل جديد لمستقبلات sphingosine 1-phosphate-1 (S1P1) ، وهو مصمم لتقليل تأثيرات بطء القلب المرتبطة بـ فينجوليمود ومُعدِّلات مستقبلات S1P الأخرى Amiselimod hydrochloride  Chemical Structure
  81. GC33983 Amitraz (BTS-27419)

    NSC 324552

    أميتراز (BTS-27419) مبيد حشري غير جهازي ، مع نشاط ناهض ألفا الأدرينالية ، والتفاعل مع مستقبلات الأوكتوبامين في الجهاز العصبي المركزي وتثبيط أوكسيديز أحادي الأمين وتخليق البروستاجلاندين. Amitraz (BTS-27419)  Chemical Structure
  82. GC13723 Amitriptyline HCl

    NIH 10794, Ro 4-1575

    Amitriptyline HCl هو مثبط لناقل إعادة امتصاص السيروتونين (SERT) وناقل إعادة امتصاص النورأدرينالين (NET) ، مع Kis من 3.45 نانومتر و 13.3 نانومتر للإنسان SERT و NET ، على التوالي. Amitriptyline HCl  Chemical Structure
  83. GC63922 AMN082 free base AMN082 القاعدة الحرة ، ناهض mGluR7 الانتقائي ، النشط عن طريق الفم ، والذي يخترق الدماغ ، ينشط مباشرة إشارات المستقبلات عبر موقع خيفي في مجال الغشاء AMN082 free base  Chemical Structure
  84. GC70259 Amosulalol Amosulalol (YM 09538) هو مثبط ثنائي نشط عن طريق الفم لمستقبل الأدرينالين α1/β1. Amosulalol  Chemical Structure
  85. GC31229 AMPD2 inhibitor 1 مثبط AMPD2 1 هو مثبط أدينوزين أحادي الفوسفات ديميناز 2 (AMPD2) ، ويستخدم في البحث عن اشتهاء السكر ، والاشتياق إلى الملح ، والاشتياق للأومامي ، والإدمان بما في ذلك إدمان المخدرات والتبغ والنيكوتين والكحول AMPD2 inhibitor 1  Chemical Structure
  86. GC70513 Amperozide Amperozide هو مضاد غير نمطي للذهان يعمل كمضاد لمستقبل 5-HT2 بقيمة Ki 26 نانومتر. Amperozide  Chemical Structure
  87. GC70475 Ampreloxetine Ampreloxetine (TD-9855) هو نورادرينالين فعال وفعال عن طريق الفم (NE) ومثبط السيروتونين 5-HT. Ampreloxetine  Chemical Structure
  88. GC70476 Ampreloxetine TFA Ampreloxetine TFA هو نورابينفرين قوي ونشيط عن طريق الفم (NE) ومثبط السيروتونين 5-HT. Ampreloxetine TFA  Chemical Structure
  89. GC16513 Amylin الأميلين ، عديد ببتيد حمض أميني 37 ، هو هرمون البنكرياس المفرز مع الأنسولين الذي يمارس أدوارًا فريدة في عملية التمثيل الغذائي واستتباب الجلوكوز. Amylin  Chemical Structure
  90. GC48870 Anagrelide-13C3

    BL 4162A-13C3, BMY 26538-01-13C3

    Anagrelide-13C3  Chemical Structure
  91. GC13253 Anamorelin

    RC-1291

    A small molecule agonist of GHS-R1a Anamorelin  Chemical Structure
  92. GC35337 Anamorelin Fumarate Anamorelin Fumarate هو ناهض جديد لمستقبل الجريلين بقيمة EC50 تبلغ 0.74 نانومتر في اختبار FLIPR Anamorelin Fumarate  Chemical Structure
  93. GC35338 Anamorelin hydrochloride أناموريلين (RC-1291) هيدروكلوريد هو ناهض قوي لمستقبل الجريلين بقيمة EC50 تبلغ 0.74 نانومتر في اختبار FLIPR Anamorelin hydrochloride  Chemical Structure
  94. GC35339 Anandamide

    AEA, Anandamide

    An immune modulator in the central nervous system Anandamide  Chemical Structure
  95. GC72919 Anatibant hydrochloride

    LF 16-0687 hydrochloride; XY-2405 hydrochloride

    Anatibant hydrochloride (LF 16-0687; XY-2405) هو مضاد مستقبلات براديكينين B2 انتقائي غير ببتيدي. Anatibant hydrochloride  Chemical Structure
  96. GC32582 Ancarolol Ancarolol هو عامل منع بيتا الأدرينالية Ancarolol  Chemical Structure
  97. GC62843 Angiopeptin TFA Angiopeptin TFA ، نظير ثماني ببتيد دوري لسوماتوستاتين ، هو ناهض جزئي لمستقبل sst2 / sst5 ضعيف مع قيم IC 50 من 0.26 نانومتر و 6.92 نانومتر ، على التوالي Angiopeptin TFA  Chemical Structure
  98. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro

    أنج-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) هو قطعة ببتيدية ذاتية الإنتاج يمكن أن تُصَنَّع من Ang I أو Ang II عبر إستخدام إندو- أو كاربوكسي-بيبتيديز على الترتيب[1].

    Angiotensin (1-7)  Chemical Structure
  99. GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate)

    Ang-(1-7) (acetate)

    أنجيوتنسين 1-7 (Ang- (1-7)) أسيتات هو هيبتابيبتيد داخلي المنشأ من نظام رينين أنجيوتنسين (RAS) له دور واقٍ للقلب نظرًا لأنشطته المضادة للالتهابات ومضادة للالتهاب في خلايا القلب Angiotensin (1-7) (acetate)  Chemical Structure
  100. GA20760 Angiotensin A (1-7) أنجيوتنسين أ (1-7) ، عضو في نظام الرينين-أنجيوتنسين (RAS) ، ببتيد فعال في الأوعية ، عبارة عن ليجند داخلي من مستقبلات البروتين G المرتبط بـ MrgD. Angiotensin A (1-7)  Chemical Structure
  101. GC12671 Angiotensin Fragment 1-7 (acetate) type 1 angiotensin II receptor agonist Angiotensin Fragment 1-7 (acetate)  Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 3327

لكل صفحة
  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

تحديد الاتجاه التنازلي