Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein

منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC31974 A2B receptor antagonist 1 مضاد مستقبلات A2B 1 هو مضاد قوي لمستقبلات الأدينوزين A2B مستخرج من براءة اختراع WO 2009157938 A1 مثال 9B A2B receptor antagonist 1 Chemical Structure
  3. GC62820 A2B receptor antagonist 2 مضاد مستقبلات A2B 2 (المركب 18) هو مضاد لمستقبل الأدينوزين A2B ، بقيم Ki تبلغ 2.30 ميكرومتر و 6.8 ميكرومتر و 3.44 ميكرومتر لـ rA1 و rA2A و hA2B على التوالي A2B receptor antagonist 2 Chemical Structure
  4. GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) هو مضاد قوي ، تنافسي ، غير هضمي لمستقبلات أنجيوتنسين AT1. A81988 (Abbott81988) Chemical Structure
  5. GC41327 Aaptamine Aaptamine ، وهو قلويد إسفنجي معزول من إسفنجة بحرية Aaptos aaptos ، هو مضاد تنافسي لمستقبلات α-adrenoceptor وينشط مروج p21 بطريقة مستقلة عن p53 Aaptamine Chemical Structure
  6. GC30993 AB-MECA AB-MECA هو ناهض لمستقبلات الأدينوزين A3 بدرجة عالية من التقارب ، وله تقارب كبير مع مستقبلات A1 ==و A3 المؤتلف AB-MECA Chemical Structure
  7. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  8. GC31055 Abaperidone Abaperidone هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT2A ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 6.2 و 17 نانومتر Abaperidone Chemical Structure
  9. GC64356 Ablukast Ablukast (Ro 23-3544) هو مضاد محدد ونشط لمستقبلات الليكوترين Ablukast Chemical Structure
  10. GC12728 Abn-CBD GPR55 cannabinoid receptor agonist Abn-CBD Chemical Structure
  11. GC50125 ABP 688 ABP 688 هو مضاد mGluR5 بشري عالي التقارب مع anKi 1.7 نانومتر. ABP 688 Chemical Structure
  12. GC13416 ABT 702 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد ABT 702 هو مثبط قوي لأدينوزين كيناز (AK) (IC50 \u003d 1.7 نانومتر). ABT 702 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC50695 ABT 702 hydrochloride ABT 702 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC10097 AC 187 AC 187 هو أحد مضادات مستقبلات الأميلين القوية والفعالة عن طريق الفم مع IC من 0.48 نانومتر و Ki من 0.275 نانومتر AC 187 Chemical Structure
  15. GC50365 AC 265347 Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR) AC 265347 Chemical Structure
  16. GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2 هو ناهض قوي وجزئي على ORL1 المنقولة في خلايا CHO (Kd = 1.5 نانومتر) ويتصرف باعتباره يجند داخلي المنشأ لـ ORL1 Ac-RYYRIK-NH2 Chemical Structure
  17. GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2 هو ناهض جزئي قوي وانتقائي لمستقبلات النوسيسبتين (NOP) ، [3H] يرتبط Ac-RYYRWK-NH2 بالأغشية القشرية للفئران ORL1 مع Kd من 0.071 نانومتر ، ولكن ليس له تقارب لـ μ- ، κ - أو مستقبلات الأفيون Ac-RYYRWK-NH2 Chemical Structure
  18. GC30859 AC260584 AC260584 هو ناهض خيفي لمستقبلات المسكارينية M1 مع pEC50 من 7.6 AC260584 Chemical Structure
  19. GC15522 Ac9-25 Ac9-25 ، وهو عبارة عن ببتيد طرفي N في الملحق الأول ، يعمل كمحفز لمستقبلات الببتيد (FPR) وينشط العدلات NADPH أوكسيديز من خلال FPR Ac9-25 Chemical Structure
  20. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 هو الديوتيريوم المسمى Acebutolol Acebutolol D7 Chemical Structure
  21. GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol HCl هو مضاد فعال عن طريق الفم β ؛ 1 مستقبلات الأدرينالية (β ؛ 1AR). Acebutolol HCl Chemical Structure
  22. GC64332 Aceclidine Aceclidine هو معدل لمستقبلات M3 المسكارينية أسيتيل كولين Aceclidine Chemical Structure
  23. GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) Acefylline (حمض Theophyllineacetic) (Theophyllineacetic acid) ، أحد مشتقات الزانثين ، هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين. Acefylline (حمض Theophyllineacetic) هو منشط peptidylarginine deiminase (PAD). Acefylline (حمض Theophyllineacetic) هو أيضًا موسع قصبي ، والذي يثبط إنزيمات إنزيمات فسفودايستراز في رئة الفئران. Acefylline (Theophyllineacetic acid) Chemical Structure
  24. GC62825 ACH-000143 ACH-000143 هو ناهض مستقبلات الميلاتونين القوي والفعال عن طريق الفم ، مع قيم EC50 تبلغ 0.06 نانومتر و 0.32 نانومتر لـ MT1 و MT2 ، على التوالي ACH-000143 Chemical Structure
  25. GC15791 Acifran Acifran (AY 25712) ، عامل مضاد لفرط شحميات الدم ، هو ناهض نشط عن طريق الفم لـ GPR109A (HM74A) و GPR109B ، وهما مستقبلات التقارب العالية والمنخفضة للنياسين Acifran Chemical Structure
  26. GC14096 Aclidinium Bromide بروميد أكليدينيوم (LAS 34273 ؛ LAS-W 330) هو مضاد مسكاريني طويل المفعول يتم استنشاقه Aclidinium Bromide Chemical Structure
  27. GC14036 ACPT-II metabotropic receptor antagonist ACPT-II Chemical Structure
  28. GC10623 ACS 67 analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog ACS 67 Chemical Structure
  29. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 هو مضاد لمستقبلات الأوركسين من النوع الأول انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الدماغ. ACT 335827 Chemical Structure
  30. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 هو مضاد لمستقبلات Orexin 1 / Orexin 2 ثنائي النشط عن طريق الفم وفعال مع IC50s من 60 نانومتر (Orexin 1) و 11 نانومتر (Orexin 2) ، على التوالي. ACT 462206 Chemical Structure
  31. GC13236 ACT-132577 ACT-132577 (ACT-132577) هو المستقلب الرئيسي والنشط دوائيًا لماكتينتان. ACT-132577 Chemical Structure
  32. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  33. GC35244 ACTH (1-17) TFA ACTH (1-17) TFA Chemical Structure
  34. GC12239 ACTH (1-39) ACTH (1-39) هو ناهض مستقبلات الميلانوكورتين. ACTH (1-39) Chemical Structure
  35. GC66383 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (أسيتات) هو مضاد لمستقبلات هرمون قشر الكظر (ACTH). ACTH (11-24) هو جزء من قشر الكظر ويحث على إطلاق الكورتيزول. يمكن استخدام ACTH (11-24) للبحث في الجهاز العصبي المركزي. ACTH (11-24) (acetate) Chemical Structure
  36. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (جزء هرمون قشر الكظر 1-14) هو جزء من قشر الكظر ، الذي ينظم إنتاج الكورتيزول والأندروجين. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  37. GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) ACTH 1-17 (&alpha ؛ 1-17-ACTH) ، نظير قشر الكظر ، هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 1 البشري (MC1) مع Ki من 0.21 نانومتر. ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) Chemical Structure
  38. GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) ACTH 11-24 (هرمون قشر الكظر (11-24)) هو أحد مضادات مستقبلات هرمون قشر الكظر (ACTH). ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) Chemical Structure
  39. GC19630 Adenosine 2′-monophosphate الأدينوزين &2#8242 ؛ - مونوفوسفات (2'-AMP) يتم تحويله بواسطة خارج الخلية 2 '، 3'-CAMP. Adenosine 2′-monophosphate Chemical Structure
  40. GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Adenosine 5-monophosphate monohydrate هو ناهض لمستقبلات الأدينوزين A1 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Chemical Structure
  41. GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 مُنشِّط مستقبلات الأدينوزين A1 T62 هو مُحسِّن خيفي لمستقبل الأدينوزين A1 Adenosine A1 receptor activator T62 Chemical Structure
  42. GC38884 Adenosine amine congener مُتجانِس الأدينوزين أمين (ADAC) هو ناهض انتقائي لمستقبلات الأدينوزين A1 ، يمكن أن يخفف من إصابة القوقعة التي يسببها الضجيج والسيسبلاتين Adenosine amine congener Chemical Structure
  43. GC35249 Adenosine antagonist-1 مضاد الأدينوزين -1 هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين A3 (AA3R) Adenosine antagonist-1 Chemical Structure
  44. GC35250 Adenosine deaminase إنزيم Adenosine deaminase هو إنزيم يحفز نزع الأمين الذي لا رجعة فيه من الأدينوزين و 2'-deoxyadenosine إلى إينوزين و 2'-deoxyinosine ، على التوالي Adenosine deaminase Chemical Structure
  45. GC16930 Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) inhibitor of adenosine kinase Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) Chemical Structure
  46. GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين A2a / A2b النشط عن طريق الفم مع IC50s من 1 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي. مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 له نشاط مضاد للورم. Adenosine receptor antagonist 2 Chemical Structure
  47. GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 مضاد مستقبلات الأدينوزين 3 هو مضاد قوي لمستقبلات الأدينوزين. مضاد مستقبلات الأدينوزين 3 لديه القدرة على البحث عن مرض السرطان (مستخرج من براءة اختراع WO2019233994A1 ، المركب 1). Adenosine receptor antagonist 3 Chemical Structure
  48. GC10254 AdipoRon AdipoRon هو ناهض AdipoR نشط عن طريق الفم ومحدد ، مرتبط بـ AdipoR1 و AdipoR2 ، مع Kds من 1.8 و 3.1 ميكرومتر ، على التوالي AdipoRon Chemical Structure
  49. GC35251 AdipoRon hydrochloride AdipoRon hydrochloride هو ناهض AdipoR نشط عن طريق الفم ومحدد ، مرتبط بـ AdipoR1 و AdipoR2 ، مع Kds من 1.8 و 3.1 ميكرومتر ، على التوالي AdipoRon hydrochloride Chemical Structure
  50. GC31322 Adomeglivant (LY2409021) Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) هو أحد مضادات مستقبلات الجلوكاجون الانتقائية القوية (GluR). Adomeglivant (LY2409021) Chemical Structure
  51. GC35252 Adoprazine Adoprazine (SLV313) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل مع pEC50 من 9 في مستقبلات h5-HT1A المستنسخة Adoprazine Chemical Structure
  52. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  53. GC35254 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2) Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat Chemical Structure
  54. GC35255 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA هرمون قشر الكظر (ACTH) (1-39) ، الجرذ (TFA) هو ناهض قوي لمستقبل الميلانوكورتين 2 (MC2) Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA Chemical Structure
  55. GC10494 ADX-47273 ADX-47273 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي واختراق الدماغ (PAM) ، مع EC50 من 0.17 ميكرومتر لتقوية استجابة الغلوتامات (50 نانومتر) ADX-47273 Chemical Structure
  56. GC30793 ADX88178 ADX88178 هو مُعدِّل خيفي موجب قوي لمستقبلات الغلوتامات 4 (mGluR4 PAM) مع EC50 من 4 نانومتر للإنسان mGluR4 ADX88178 Chemical Structure
  57. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) هو مضاد لمستقبلات M2 المسكارينية الأستيل كولين الانتقائي والتنافسي ، بقيم IC50 تبلغ 640 نانومتر و 386 نانومتر للرئة المحيطية للأرنب وقلب الفئران ، على التوالي. AF-DX 116 Chemical Structure
  58. GC19023 AF38469 AF38469 هو مثبط Sortilin انتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 330 نانومتر AF38469 Chemical Structure
  59. GC38586 AF40431 AF40431 ، أول يجند جزيء صغير تم الإبلاغ عنه من سورتلين ، يحتوي على IC50 من 4.4 ميكرومتر و Kd 0.7 ميكرومتر AF40431 Chemical Structure
  60. GC15147 AG 045572 GnRH antagonist AG 045572 Chemical Structure
  61. GC11603 AG-041R gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist AG-041R Chemical Structure
  62. GC30572 Aganepag (AGN 210937) Aganepag (AGN 210937) هو ناهض قوي لمستقبل Prostanoid EP2 ، مع EC50 من 0.19 نانومتر ، ولا يظهر أي نشاط في مستقبل EP4. Aganepag (AGN 210937) Chemical Structure
  63. GC64435 Aganepag isopropyl Aganepag isopropyl (AGN-210961) هو ناهض EP2 Aganepag isopropyl Chemical Structure
  64. GC64665 AGI-41998 AGI-41998 هو مثبط قوي لميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A) AGI-41998 Chemical Structure
  65. GC64635 AGI-43192 AGI-43192 هو مثبط قوي لميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A) AGI-43192 Chemical Structure
  66. GC16831 Agmatine sulfate تمارس كبريتات أغماتين إجراءات تعديل في أهداف جزيئية متعددة ، مثل أنظمة الناقلات العصبية والقنوات الأيونية وتوليف أكسيد النيتريك Agmatine sulfate Chemical Structure
  67. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 هو ناهض أدرينالي فعال وانتقائي α2 مع EC50s من 8.7 و 41 و 6.6 نانومتر لمستقبلات α2A و α2B و α2C ، على التوالي AGN 192836 Chemical Structure
  68. GC31972 AGN 210676 (Simenepag) AGN 210676 (Simenepag) هو ناهض البروستاغلاندين EP2 الانتقائي المستخرج من براءة الاختراع US20070203222A1 ، المثال المركب 23 ، له EC50 من 5 نانومتر. AGN 210676 (Simenepag) Chemical Structure
  69. GC40750 Agnuside Agnuside هو مركب معزول عن Vitex Negundo ، ينظم الوسطاء المؤيدين للالتهابات PGE2 و LTB4 ، ويقلل من التعبير عن السيتوكينات ، مع نشاط مضاد لالتهاب المفاصل Agnuside Chemical Structure
  70. GC17981 Agomelatine Agomelatine (S-20098) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي Agomelatine Chemical Structure
  71. GC35269 Agomelatine hydrochloride Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 ، على التوالي Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  72. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatine L (+) - حمض الطرطريك (S-20098 L (+) - حمض الطرطريك) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 ، HEK-hMT1 ، CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  73. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  75. GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist AH 6809 Chemical Structure
  76. GC17753 AH 7614

    FFA4/GPR120 antagonist

     AH 7614 Chemical Structure
  77. GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم (neprilysin) مع IC50 من 5 نانومتر. AHU-377(Sacubitril) Chemical Structure
  78. GC35272 Ajmalicine Ajmalicine (Raubasine) هو عامل قوي الحال للكظر الذي يحجب بشكل تفضيلي مستقبلات ألفا 1 Ajmalicine Chemical Structure
  79. GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) هو مضاد انتقائي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) غير الستيرويدي مع Ki البالغ 210 نانومتر. AL 082D06 (D06) Chemical Structure
  80. GC16895 AL 8810 AL 8810 هو نظير 11β فلورو لـ PGF2α ويعمل كمضاد قوي وانتقائي لمستقبل PGF2α (مستقبل FP). AL 8810 Chemical Structure
  81. GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist AL 8810 isopropyl ester Chemical Structure
  82. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158 (a) هو أحد مضادات مستقبلات الميلانين المركزة والانتقائية 1 (MCH1) ALB-127158(a) Chemical Structure
  83. GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36). Albiglutide Fragment Chemical Structure
  84. GC35282 Alexamorelin Met 1 Alexamorelin Met 1 Chemical Structure
  85. GC16740 Alfuzosin الفوزوسين (SL 77499-10) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي لمستقبلات ألفا 1 Alfuzosin Chemical Structure
  86. GC13730 Alfuzosin HCl الفوزوسين (SL 77499-10) هيدروكلوريد هو عامل فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي α ؛ 1-adrenoceptor antagonist. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  87. GC32558 Aligeron Aligeron هو مضاد غير انتقائي للبروستاغلاندين (PG) ، وله خصائص توسع الأوعية Aligeron Chemical Structure
  88. GC62833 ALK4290 ALK4290 (AKST4290) هو مثبط CCR3 قوي وفعال عن طريق الفم مستخلص من براءة الاختراع US20130261153A1 ، مثال مركب 2 ، مع Ki 3.2 نانومتر لـ hCCR3 ALK4290 Chemical Structure
  89. GC25051 Alloxazine Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. Alloxazine Chemical Structure
  90. GC10717 Almorexant الموركسانت (ACT 078573) هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، بقيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي Almorexant Chemical Structure
  91. GC10050 Almorexant hydrochloride الموركسانت (ACT 078573) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات الأوركسين المزدوج النشط عن طريق الفم وقوي وتنافسي ، مع قيم Kd 1.3 نانومتر (OX1) و 0.17 نانومتر (OX2) ، على التوالي Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  92. GC15153 Almotriptan Malate ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي Almotriptan Malate Chemical Structure
  93. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) هو ناهض قوي لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D ، مع IC50s من 1.7 نانومتر و 1.3 نانومتر لمستقبلات h5-HT1B و h5-HT1D في خلايا HEK293 ، على التوالي. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  94. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z) -2-butenedioate هو أحد مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT3 القوية والانتقائية للغاية Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  95. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron (GR 68755) Hydrochloride (1: X) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 قوي وانتقائي للغاية Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  96. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) هو الديوتيريوم المسمى Alosetron ، وهو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5HT3 Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  97. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  98. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ((RS) -Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ؛ dl-Alprenolol ((RS) -Alprenolol)) هو دواء فعال غير انتقائي β. - مستقبلات HT1A و 5-HT1B. يستخدم Alprenolol ((RS) -Alprenolol) كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  99. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS) -Alprenolol؛ dl-Alprenolol) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1Bيستخدم Alprenolol hydrochloride كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  100. GC17347 Alprostadil Alprostadil (Alprostadil) هو ليجند مستقبلات بروستانية ، مع Kis 1.1 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، 10 نانومتر ، 33 نانومتر و 36 نانومتر للفأر EP3 ، EP4 ، EP2 ، IP و EP1 ، على التوالي. Alprostadil Chemical Structure
  101. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 2996

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي