GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC14962Tetrahydrozoline HClCAS: 522-48-5Purity: >99.50%
Tetrahydrozoline HCl (Tetryzoline hydrochloride) ، مشتق من imidazoline ، هو α ؛ ناهض الأدرينالية الذي يسبب تضيق الأوعية.
- GC14988Naphazoline HClCAS: 550-99-2Purity: >98.50%
نافازولين (النفثازولين) هيدروكلوريد هو مادة قوية α ؛ ناهض مستقبلات الأدرينالية.
- GC15025Fluvoxamine maleateCAS: 61718-82-9Purity: >99.50%
فلوفوكسامين ماليات (DU-23000 ماليات) هو مضاد للاكتئاب يعمل دوائيا كمثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين
- GC15034SB-334867CAS: 792173-99-0Purity: >98.00%
SB-334867 القاعدة الحرة (SB334867A free base) هي مادة ممتازة وانتقائية وحاجز الدم في الدماغ القابل للنفاذ أوركسين -1 (OX1) مستقبلات مستقبلات أوركسين -1 (OX1) ، يظهر انتقائية على OX2 (pKb = 7.4) ، 100 ضعف على 5-HT2B ، 5- HT2C مع قيم pKi 5.4 و 5.3 على التوالي
- GC15063Ritodrine HClCAS: 23239-51-2Purity: >98.00%
هيدروكلوريد ريتودرين (DU21220) هو β ؛ ناهض الأدرينالية ، وهو أيضًا فعال في العضلات الملساء ومرخيات الرحم.
- GC15107Clomipramine HClCAS: 17321-77-6Purity: >99.00%
Clomipramine (Chlorimipramine) هيدروكلوريد هو مانع قوي لإعادة امتصاص 5-HT بقيمة IC50 تبلغ 1.5 نانومتر.
- GC151401-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium saltCAS: 325465-93-8Purity: >98.00%
حمض الفوسفاتيديك الليزوفوسفاتيديك المستخرج من أوليئيل لايز، وهو فعال جدًا كمركب حيوي ينشط مستقبلات LPA.
- GC15153Almotriptan MalateCAS: 181183-52-8Purity: >98.00%
ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي
- GC15223Tropisetron HydrochlorideCAS: 105826-92-4Purity: >99.50%
تروبيسترون هيدروكلوريد (SDZ-ICS-930) هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT3 و ناهض مستقبلات α7-nicotinic مع IC50 من 70.1 ± 0.9 نانومتر لمستقبل 5-HT3
- GC15331PrednisoloneCAS: 50-24-8Purity: >98.00%
بريدنيزولون هو كورتيكوستيرويد فعال عن طريق الفم وجلوكوكورتيكويد
- GC15374BD 1047 dihydrobromideCAS: 138356-21-5Purity: >98.00%
BD-1047 (ثنائي هيدروبروميد) هو مضاد وظيفي انتقائي لمستقبلات سيجما -1 ، ويظهر نشاطًا مضادًا للذهان في النماذج الحيوانية التي تنبئ بالفعالية في مرض انفصام الشخصية.
- GC15428H2L 5765834CAS: 420841-84-5Purity: >99.00%
H2L 5765834 هو مضاد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيدك LPA1 و LPA3 و LPA5 ، مع IC50s 94 و 752 و 463 نانومتر على التوالي.
- GC15465N-[2-(Piperidinylamino)ethyl]-4-iodobenzamideCAS: 155054-42-5Purity: >98%
σ-1 selective ligand
- GC15629TizanidineCAS: 51322-75-9Purity: >98%
تيزانيدين هو ناهض مستقبلات α2 الأدرينالية ويثبط إطلاق الناقل العصبي من الخلايا العصبية النورادرينالية في الجهاز العصبي المركزي
- GC15653PF-05212384 (PKI-587)CAS: 1197160-78-3Purity: >98.00%
PF-05212384 (PKI-587) (PKI-587) هو مثبط مزدوج قوي للغاية لـ PI3Kα ؛ و PI3Kγ ؛ و mTOR مع IC50s من 0.4 نانومتر و 5.4 نانومتر و 1.6 نانومتر ، على التوالي. يكون PF-05212384 (PKI-587) فعالاً بشكل متساوٍ في كلا مجمعي mTOR و mTORC1 و mTORC2.
- GC15668MeprednisoneCAS: 1247-42-3Purity: >99.50%
ميبريدنيزون هو جلايكورتيكويد ومشتق ميثلي من بريدنيزون
- GC15687Azasetron HClCAS: 123040-16-4Purity: >98.00%
أزاسيترون (Y-25130) هيدروكلوريد ، مشتق من البنزاميد ، هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14962 | Tetrahydrozoline HCl | 522-48-5 | >99.50% | |
Tetrahydrozoline HCl (Tetryzoline hydrochloride) ، مشتق من imidazoline ، هو α ؛ ناهض الأدرينالية الذي يسبب تضيق الأوعية. | ||||
| GC14988 | Naphazoline HCl | 550-99-2 | >98.50% | |
نافازولين (النفثازولين) هيدروكلوريد هو مادة قوية α ؛ ناهض مستقبلات الأدرينالية. | ||||
| GC15025 | Fluvoxamine maleate | 61718-82-9 | >99.50% | |
فلوفوكسامين ماليات (DU-23000 ماليات) هو مضاد للاكتئاب يعمل دوائيا كمثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين | ||||
| GC15034 | SB-334867 | 792173-99-0 | >98.00% | |
SB-334867 القاعدة الحرة (SB334867A free base) هي مادة ممتازة وانتقائية وحاجز الدم في الدماغ القابل للنفاذ أوركسين -1 (OX1) مستقبلات مستقبلات أوركسين -1 (OX1) ، يظهر انتقائية على OX2 (pKb = 7.4) ، 100 ضعف على 5-HT2B ، 5- HT2C مع قيم pKi 5.4 و 5.3 على التوالي | ||||
| GC15053 | Ramelteon | 196597-26-9 | >99.50% | |
Ramelteon هو ناهض قوي ، انتقائي للغاية ، وفعال عن طريق الفم لـ MT1 / MT2 بقيم Ki تبلغ 14 و 112 pM ، على التوالي | ||||
| GC15063 | Ritodrine HCl | 23239-51-2 | >98.00% | |
هيدروكلوريد ريتودرين (DU21220) هو β ؛ ناهض الأدرينالية ، وهو أيضًا فعال في العضلات الملساء ومرخيات الرحم. | ||||
| GC15107 | Clomipramine HCl | 17321-77-6 | >99.00% | |
Clomipramine (Chlorimipramine) هيدروكلوريد هو مانع قوي لإعادة امتصاص 5-HT بقيمة IC50 تبلغ 1.5 نانومتر. | ||||
| GC15121 | Lasmiditan | 439239-90-4 | >98% | |
5-HT1F receptor agonist | ||||
| GC15140 | 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt | 325465-93-8 | >98.00% | |
حمض الفوسفاتيديك الليزوفوسفاتيديك المستخرج من أوليئيل لايز، وهو فعال جدًا كمركب حيوي ينشط مستقبلات LPA. | ||||
| GC15144 | (±)-PPCC oxalate | 932736-90-8 | >98% | |
sigma (σ) receptor ligand | ||||
| GC15153 | Almotriptan Malate | 181183-52-8 | >98.00% | |
ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي | ||||
| GC15223 | Tropisetron Hydrochloride | 105826-92-4 | >99.50% | |
تروبيسترون هيدروكلوريد (SDZ-ICS-930) هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT3 و ناهض مستقبلات α7-nicotinic مع IC50 من 70.1 ± 0.9 نانومتر لمستقبل 5-HT3 | ||||
| GC15317 | SB408124 | 288150-92-5 | >98.50% | |
SB408124 هو مضاد لمستقبلات OX1 غير الببتيدية مع Kis من 57 نانومتر و 27 نانومتر في الخلية والغشاء بالكامل ، على التوالي. | ||||
| GC15331 | Prednisolone | 50-24-8 | >98.00% | |
بريدنيزولون هو كورتيكوستيرويد فعال عن طريق الفم وجلوكوكورتيكويد | ||||
| GC15374 | BD 1047 dihydrobromide | 138356-21-5 | >98.00% | |
BD-1047 (ثنائي هيدروبروميد) هو مضاد وظيفي انتقائي لمستقبلات سيجما -1 ، ويظهر نشاطًا مضادًا للذهان في النماذج الحيوانية التي تنبئ بالفعالية في مرض انفصام الشخصية. | ||||
| GC15414 | AM1241 | 444912-48-5 | >98% | |
AM1241 is an aminoalkylindole analog and a selective ligand for the type II cannabinoid receptor (CB2), exhibiting higher affinity for the CB2 receptor (K i =3.4nM) than for the CB1 receptor (K i =280nM). | ||||
| GC15428 | H2L 5765834 | 420841-84-5 | >99.00% | |
H2L 5765834 هو مضاد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيدك LPA1 و LPA3 و LPA5 ، مع IC50s 94 و 752 و 463 نانومتر على التوالي. | ||||
| GC15463 | Iloperidone | 133454-47-4 | >99.50% | |
Iloperidone (HP 873) هو مضاد لمستقبلات D2 / 5-HT2 | ||||
| GC15465 | N-[2-(Piperidinylamino)ethyl]-4-iodobenzamide | 155054-42-5 | >98% | |
σ-1 selective ligand | ||||
| GC15575 | Tolvaptan | 150683-30-0 | >98.00% | |
Tolvaptan هو مضاد لمستقبلات الفازوبريسين 2 (V2R) الانتقائي والتنافسي والنشط عن طريق الفم مع IC 50 من 1.28 ميكرومتر لتثبيط تراكم الصفائح الدموية الناتج عن أرجينين فاسوبريسين (AVP) | ||||
| GC15629 | Tizanidine | 51322-75-9 | >98% | |
تيزانيدين هو ناهض مستقبلات α2 الأدرينالية ويثبط إطلاق الناقل العصبي من الخلايا العصبية النورادرينالية في الجهاز العصبي المركزي | ||||
| GC15653 | PF-05212384 (PKI-587) | 1197160-78-3 | >98.00% | |
PF-05212384 (PKI-587) (PKI-587) هو مثبط مزدوج قوي للغاية لـ PI3Kα ؛ و PI3Kγ ؛ و mTOR مع IC50s من 0.4 نانومتر و 5.4 نانومتر و 1.6 نانومتر ، على التوالي. يكون PF-05212384 (PKI-587) فعالاً بشكل متساوٍ في كلا مجمعي mTOR و mTORC1 و mTORC2. | ||||
| GC15668 | Meprednisone | 1247-42-3 | >99.50% | |
ميبريدنيزون هو جلايكورتيكويد ومشتق ميثلي من بريدنيزون | ||||
| GC15687 | Azasetron HCl | 123040-16-4 | >98.00% | |
أزاسيترون (Y-25130) هيدروكلوريد ، مشتق من البنزاميد ، هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3. | ||||
