GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC15754WAY-100635 MaleateCAS: 1092679-51-0Purity: >99.00%
WAY-100635 maleate هو مضاد لمستقبلات 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) فعال وانتقائي بقيمة IC50 تبلغ 0.91 نانومتر وقيمة كي 0.39 نانومتر
- GC15808TC LPA5 4CAS: 1393814-38-4Purity: >98%
TC LPA5 4 هو مضاد غير دهني محدد LPA5 (GPR92)يمنع TC LPA5 4 التجميع الناجم عن LPA للصفائح الدموية البشرية المعزولة (خط الخلية LPA5-RH7777) مع IC50 من 800 نانومتريعرض TC LPA5 4 انتقائية لـ LPA5 أكثر من 80 هدفًا آخر من الأدوية التي تم فحصهايمنع TC LPA5 4 تكاثر الخلايا وهجرة خلايا سرطان الغدة الدرقية
- GC15829Urapidil HClCAS: 64887-14-5Purity: >99.00%
Urapidil HCl نشط عن طريق الفم α ؛ 1-adrenoceptor agonist و 5-HT1A ناهض مع pIC50 من 6.13 و 4.38 مقابل α ؛ 1- و α ؛ 2-adrenoceptor ، على التوالي.
- GC15838BD 1063 dihydrochlorideCAS: 206996-13-6Purity: >98.00%
ثنائي هيدروكلوريد 1063 دينار بحريني هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات سيجما 1.
- GC15839ZafirlukastCAS: 107753-78-6Purity: >99.50%
Zafirlukast (ICI 204219) هو مضاد لمستقبلات الليكوترين D4 (LTD4) الفعال عن طريق الفم
- GC15918Formoterol HemifumarateCAS: 43229-80-7Purity: >98.50%
Formoterol Hemifumarate is a kind of long-acting β 2-adrenergic receptor ( β 2AR) agonist.
- GC16004NE 100 hydrochlorideCAS: 149409-57-4Purity: >98.00%
NE-100 (هيدروكلوريد) هو مضاد لمستقبلات سيجما -1 قوي وانتقائي مع IC50 من 4.16 نانومتر.
- GC16029Granisetron HClCAS: 107007-99-8Purity: >99.50%
جرانيسيترون (هيدروكلوريد) (BRL 43694A) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم كمضاد للقىء لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي.
- GC16142OndansetronCAS: 99614-02-5Purity: >99.00%
Ondansetron (GR 38032؛ SN 307) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم بشكل أساسي كمضاد للقىء (لعلاج الغثيان والقيء) ، وغالبًا ما يتبع العلاج الكيميائي
- GC16176GSK 137647CAS: 349085-82-1Purity: >98.00%
GSK 137647 (GSK 137647) عبارة عن ناهض قوي انتقائي لمستقبل الأحماض الدهنية 4 (FFA4) بقيم pEC50 تبلغ 6.3 و 6.2 و 6.1 للإنسان والفأر والجرذان FFA4 وقيم pEC50 <4.5 لجميع الأنواع الثلاثة لـ FFA1 ، FFA2 و FFA3 على التوالي.
- GC16226BRL-15572 dihydrochlorideCAS: 193611-72-2Purity: >99.00%
BRL-15572 هو مضاد انتقائي لـ h5-HT1D ، يعرض تقاربًا كبيرًا لمستقبلات h5-HT1D.
- GC16291Phentolamine MesylateCAS: 65-28-1Purity: >99.50%
فينتولامين ميسيلات (فينتولامين ميثان سلفونات) هو مانع عكسي وغير انتقائي ونشط عن طريق الفم لمستقبلات α1 و α2 الأدرينالية التي توسع الأوعية الدموية لتقليل مقاومة الأوعية الدموية الطرفية
- GC16297Eprosartan MesylateCAS: 144143-96-4Purity: >99.50%
Eprosartan mesylate (SKF-108566J) هو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 الانتقائي والتنافسي وغير الببتيد والنشط عن طريق الفم ، ويستخدم كمضاد لارتفاع ضغط الدم
- GC16401L-(-)-α-Methyldopa hydrochlorideCAS: 884-39-9Purity: >98%
L - (-) - &alpha ؛ -Methyldopa hydrochloride (L - (-) - α ؛ -L - (-) - &alpha ؛ -Methyldopa hydrochloride) هيدروكلوريد ، عامل قوي مضاد لارتفاع ضغط الدم ، هو ناهض alpha-adrenergic 777788 ؛ 2 - مستقبلات الأدرينالية).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15690 | Desonide | 638-94-8 | >99.00% | |
الديسونيد هو عامل مضاد للالتهاب غير مفلور يستخدم موضعيًا للأمراض الجلدية | ||||
| GC15694 | VPC 23019 | 449173-19-7 | >99.50% | |
VPC 23019 ، وهو نظير يحتوي على أريل أميد 1-فوسفات (S1P) ، هو مضاد تنافسي في مستقبلات S1P1 و S1P3 (pKi = 7.86 و 5.93 ، على التوالي) وناهض في S1P4 ومستقبلات S1P5 (pEC50 = 6.58 و 7.07 على التوالي) | ||||
| GC15698 | Epinephrine HCl | 55-31-2 | >98% | |
Adrenergic receptor agonist | ||||
| GC15717 | AM251 | 183232-66-8 | >98.50% | |
AM251 هو مضاد لمستقبلات القنب 1 (CB1) الانتقائي مع IC 50 من 8 نانومتر | ||||
| GC15719 | Silodosin | 160970-54-7 | >99.50% | |
Silodosin (KAD 3213 ؛ KMD 3213) هو مانع قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات α1A-adrenergic (α1A-AR) | ||||
| GC15754 | WAY-100635 Maleate | 1092679-51-0 | >99.00% | |
WAY-100635 maleate هو مضاد لمستقبلات 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) فعال وانتقائي بقيمة IC50 تبلغ 0.91 نانومتر وقيمة كي 0.39 نانومتر | ||||
| GC15808 | TC LPA5 4 | 1393814-38-4 | >98% | |
TC LPA5 4 هو مضاد غير دهني محدد LPA5 (GPR92)يمنع TC LPA5 4 التجميع الناجم عن LPA للصفائح الدموية البشرية المعزولة (خط الخلية LPA5-RH7777) مع IC50 من 800 نانومتريعرض TC LPA5 4 انتقائية لـ LPA5 أكثر من 80 هدفًا آخر من الأدوية التي تم فحصهايمنع TC LPA5 4 تكاثر الخلايا وهجرة خلايا سرطان الغدة الدرقية | ||||
| GC15829 | Urapidil HCl | 64887-14-5 | >99.00% | |
Urapidil HCl نشط عن طريق الفم α ؛ 1-adrenoceptor agonist و 5-HT1A ناهض مع pIC50 من 6.13 و 4.38 مقابل α ؛ 1- و α ؛ 2-adrenoceptor ، على التوالي. | ||||
| GC15838 | BD 1063 dihydrochloride | 206996-13-6 | >98.00% | |
ثنائي هيدروكلوريد 1063 دينار بحريني هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات سيجما 1. | ||||
| GC15839 | Zafirlukast | 107753-78-6 | >99.50% | |
Zafirlukast (ICI 204219) هو مضاد لمستقبلات الليكوترين D4 (LTD4) الفعال عن طريق الفم | ||||
| GC15903 | CYM 50308 | 1345858-76-5 | >98.00% | |
CYM 50308 (ML248) هو ناهض قوي وانتقائي وعالي التقارب لمستقبلات سفينغوزين -1 فوسفات 4 (S1P4-R) مع EC50 من 56 نانومتر. | ||||
| GC15918 | Formoterol Hemifumarate | 43229-80-7 | >98.50% | |
Formoterol Hemifumarate is a kind of long-acting β 2-adrenergic receptor ( β 2AR) agonist. | ||||
| GC15989 | WZ811 | 55778-02-4 | >98.00% | |
WZ811 هو مضاد فعال شفويا ، منافس قوي للغاية لـ CXCR4 | ||||
| GC16004 | NE 100 hydrochloride | 149409-57-4 | >98.00% | |
NE-100 (هيدروكلوريد) هو مضاد لمستقبلات سيجما -1 قوي وانتقائي مع IC50 من 4.16 نانومتر. | ||||
| GC16029 | Granisetron HCl | 107007-99-8 | >99.50% | |
جرانيسيترون (هيدروكلوريد) (BRL 43694A) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم كمضاد للقىء لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. | ||||
| GC16142 | Ondansetron | 99614-02-5 | >99.00% | |
Ondansetron (GR 38032؛ SN 307) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم بشكل أساسي كمضاد للقىء (لعلاج الغثيان والقيء) ، وغالبًا ما يتبع العلاج الكيميائي | ||||
| GC16176 | GSK 137647 | 349085-82-1 | >98.00% | |
GSK 137647 (GSK 137647) عبارة عن ناهض قوي انتقائي لمستقبل الأحماض الدهنية 4 (FFA4) بقيم pEC50 تبلغ 6.3 و 6.2 و 6.1 للإنسان والفأر والجرذان FFA4 وقيم pEC50 <4.5 لجميع الأنواع الثلاثة لـ FFA1 ، FFA2 و FFA3 على التوالي. | ||||
| GC16226 | BRL-15572 dihydrochloride | 193611-72-2 | >99.00% | |
BRL-15572 هو مضاد انتقائي لـ h5-HT1D ، يعرض تقاربًا كبيرًا لمستقبلات h5-HT1D. | ||||
| GC16269 | Bosentan | 147536-97-8 | >99.50% | |
Bosentan هو خصم تنافسي ومزدوج من endothelin-1 (ET) لمستقبلات ETA و ETB مع Ki 4.7 نانومتر و 95 نانومتر في SMC البشري ، على التوالي | ||||
| GC16284 | Tropisetron | 105826-92-4 | - | |
5-HT3 receptor antagonist | ||||
| GC16291 | Phentolamine Mesylate | 65-28-1 | >99.50% | |
فينتولامين ميسيلات (فينتولامين ميثان سلفونات) هو مانع عكسي وغير انتقائي ونشط عن طريق الفم لمستقبلات α1 و α2 الأدرينالية التي توسع الأوعية الدموية لتقليل مقاومة الأوعية الدموية الطرفية | ||||
| GC16297 | Eprosartan Mesylate | 144143-96-4 | >99.50% | |
Eprosartan mesylate (SKF-108566J) هو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 الانتقائي والتنافسي وغير الببتيد والنشط عن طريق الفم ، ويستخدم كمضاد لارتفاع ضغط الدم | ||||
| GC16394 | PD123319 | 130663-39-7 | >98.00% | |
PD123319 (ditrifluoroacetate) هو مضاد لمستقبلات AT2 أنجيوتنسين II فعال وانتقائي مع IC50 من 34 نانومتر. | ||||
| GC16401 | L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride | 884-39-9 | >98% | |
L - (-) - &alpha ؛ -Methyldopa hydrochloride (L - (-) - α ؛ -L - (-) - &alpha ؛ -Methyldopa hydrochloride) هيدروكلوريد ، عامل قوي مضاد لارتفاع ضغط الدم ، هو ناهض alpha-adrenergic 777788 ؛ 2 - مستقبلات الأدرينالية). | ||||
