GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC16490MethyldopaCAS: 555-30-6Purity: >98%
ميثيل دوبا (L - (-) - α-Methyldopa) ، عامل فعال مضاد لارتفاع ضغط الدم ، هو ناهض ألفا الأدرينالية (انتقائي لمستقبلات α2 الأدرينالية)
- GC16496TiclopidineCAS: 55142-85-3Purity: >98.00%
Ticlopidine HCl هو مثبط لمستقبلات الأدينوزين ثنائي الفوسفات (ADP) ضد تراكم الصفائح الدموية مع IC50 من ~ 2 μ ؛ M.
- GC16567CYM 5442 hydrochlorideCAS: 1783987-80-3Purity: >98.50%
هيدروكلوريد CYM 5442 هو ناهض لمستقبلات سفينغوزين 1-فوسفات (S1P1) فعال وعالي الانتقائية ونشط عن طريق الفم مع EC50 من 1.35 نانومتر.
- GC16619CTEP (RO4956371)CAS: 871362-31-1Purity: >98.00%
CTEP (RO4956371) (RO 4956371) هو مضاد خيفي جديد طويل المفعول ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات mGlu5 مع IC50 من 2.2 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف على مستقبلات mGlu الأخرى.
- GC16706AMD 3465 hexahydrobromideCAS: 185991-07-5Purity: >98.00%
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) هو مضاد قوي لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط 12G5 mAb و CXCL12AF647 بـ CXCR4 ، مع IC50s 0.75 نانومتر و 18 نانومتر في خلايا SupT1 ؛ يمنع AMD 3465 أيضًا بشكل فعال تكرار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية X4 (IC50: 1-10 نانومتر) ، ولكن ليس له تأثير على فيروسات CCR5 التي تستخدم (R5)
- GC16708Cinacalcet HClCAS: 364782-34-3Purity: >99.50%
Cinacalcet HCl (AMG-073 هيدروكلوريد) هو ناهض خيفي نشط عن طريق الفم لمستقبلات الكالسيوم (CaR) ، ويستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية.
- GC16772Cortisone acetateCAS: 50-04-4Purity: >98.00%
أسيتات الكورتيزون (الكورتيزون 21-أسيتات) ، وهو مستقلب مؤكسد من الكورتيزول (من الجلوكوكورتيكويد)
- GC16788PRX-08066 Maleic acidCAS: 866206-55-5Purity: >98%
5-HT2B receptor antagonist,potent and selective
- GC16836NaftopidilCAS: 57149-07-2Purity: >98.50%
Naftopidil (KT-611) هو مضاد انتقائي لمستقبلات ألفا 1 ، مع Kis 3.7 نانومتر و 20 نانومتر و 1.2 نانومتر للأنواع الفرعية المستنسخة α1a- و α1b- و α1d-adrenoceptor ، على التوالي
- GC16839Guanabenz AcetateCAS: 23256-50-0Purity: 99.45%
Guanabenz (Acetate) (BR-750) هو ناهض أدرينالي انتقائي ألفا -2 يستخدم كعامل خافض للضغط
- GC16862Zibotentan (ZD4054)CAS: 186497-07-4Purity: >98.00%
Zibotentan (ZD4054) (ZD4054) هو أحد مضادات مستقبلات البطانة A (ETA) القوية والانتقائية والفعالة عن طريق الفم مع Ki من 13 نانومتر.
- GC16871PerindoprilCAS: 82834-16-0Purity: >98%
Perindopril (S-9490) هو مثبط طويل المفعول للإنزيم المحول للأنجيوتنسين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم أو قصور القلب أو مرض الشريان التاجي المستقر
- GC16873N,N-DimethylsphingosineCAS: 119567-63-4Purity: >98.00%
N ، N-Dimethylsphingosine هو أحد المكونات القوية لـ SphK (sphingosine kinase) باعتباره مستقلبًا داخليًا من sphingosine المنتج في الأنسجة المختلفة وخطوط الخلايا السرطانية.
- GC17004Sphingosine-1-phosphateCAS: 26993-30-6Purity: >98.00%
فوسفات السفينجوزين 1 هو منتج ميتابولي من سفينجوليبيدات غشاء الخلية.
- GC17053Eletriptan HBrCAS: 177834-92-3Purity: >98.00%
Eletriptan HBr (Eletriptan HBr) هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D الانتقائي مع Ki من 0.92 نانومتر و 3.14 نانومتر ، على التوالي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16473 | TC 1 | 362512-81-0 | >98% | |
σ1 receptor ligand | ||||
| GC16490 | Methyldopa | 555-30-6 | >98% | |
ميثيل دوبا (L - (-) - α-Methyldopa) ، عامل فعال مضاد لارتفاع ضغط الدم ، هو ناهض ألفا الأدرينالية (انتقائي لمستقبلات α2 الأدرينالية) | ||||
| GC16496 | Ticlopidine | 55142-85-3 | >98.00% | |
Ticlopidine HCl هو مثبط لمستقبلات الأدينوزين ثنائي الفوسفات (ADP) ضد تراكم الصفائح الدموية مع IC50 من ~ 2 μ ؛ M. | ||||
| GC16567 | CYM 5442 hydrochloride | 1783987-80-3 | >98.50% | |
هيدروكلوريد CYM 5442 هو ناهض لمستقبلات سفينغوزين 1-فوسفات (S1P1) فعال وعالي الانتقائية ونشط عن طريق الفم مع EC50 من 1.35 نانومتر. | ||||
| GC16619 | CTEP (RO4956371) | 871362-31-1 | >98.00% | |
CTEP (RO4956371) (RO 4956371) هو مضاد خيفي جديد طويل المفعول ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات mGlu5 مع IC50 من 2.2 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف على مستقبلات mGlu الأخرى. | ||||
| GC16621 | W146 | 909725-61-7 | >98.00% | |
W146 هو مضاد انتقائي لمستقبل سفينغوزين -1 فوسفات 1 (S1PR1) بقيمة EC50 تبلغ 398 نانومتر | ||||
| GC16701 | SKI II | 312636-16-1 | >98.00% | |
SKI-II هو مثبط نشط ومُصنَّع عن طريق الفم لنشاط sphingosine kinase (SK) ، مع قيم IC تبلغ 78 ميكرومتر و 45 ميكرومتر لـ SK1 و SK2 ، على التوالييتسبب SKI II في تثبيط لا رجعة فيه لـ SK1 عن طريق تحفيز تحللها الليزوزومي و / أو البروتوزوم | ||||
| GC16706 | AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | >98.00% | |
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) هو مضاد قوي لـ CXCR4 ، يمنع ارتباط 12G5 mAb و CXCL12AF647 بـ CXCR4 ، مع IC50s 0.75 نانومتر و 18 نانومتر في خلايا SupT1 ؛ يمنع AMD 3465 أيضًا بشكل فعال تكرار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية X4 (IC50: 1-10 نانومتر) ، ولكن ليس له تأثير على فيروسات CCR5 التي تستخدم (R5) | ||||
| GC16708 | Cinacalcet HCl | 364782-34-3 | >99.50% | |
Cinacalcet HCl (AMG-073 هيدروكلوريد) هو ناهض خيفي نشط عن طريق الفم لمستقبلات الكالسيوم (CaR) ، ويستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية. | ||||
| GC16740 | Alfuzosin | 81403-80-7 | >99.00% | |
الفوزوسين (SL 77499-10) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي لمستقبلات ألفا 1 | ||||
| GC16772 | Cortisone acetate | 50-04-4 | >98.00% | |
أسيتات الكورتيزون (الكورتيزون 21-أسيتات) ، وهو مستقلب مؤكسد من الكورتيزول (من الجلوكوكورتيكويد) | ||||
| GC16785 | Prazosin | 19216-56-9 | >98% | |
برازوسين هو حاصرات ألفا الأدرينالية وهو دواء يحلل الودي يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم والقلق واضطراب ما بعد الصدمة واضطراب الهلع | ||||
| GC16788 | PRX-08066 Maleic acid | 866206-55-5 | >98% | |
5-HT2B receptor antagonist,potent and selective | ||||
| GC16836 | Naftopidil | 57149-07-2 | >98.50% | |
Naftopidil (KT-611) هو مضاد انتقائي لمستقبلات ألفا 1 ، مع Kis 3.7 نانومتر و 20 نانومتر و 1.2 نانومتر للأنواع الفرعية المستنسخة α1a- و α1b- و α1d-adrenoceptor ، على التوالي | ||||
| GC16839 | Guanabenz Acetate | 23256-50-0 | 99.45% | |
Guanabenz (Acetate) (BR-750) هو ناهض أدرينالي انتقائي ألفا -2 يستخدم كعامل خافض للضغط | ||||
| GC16862 | Zibotentan (ZD4054) | 186497-07-4 | >98.00% | |
Zibotentan (ZD4054) (ZD4054) هو أحد مضادات مستقبلات البطانة A (ETA) القوية والانتقائية والفعالة عن طريق الفم مع Ki من 13 نانومتر. | ||||
| GC16871 | Perindopril | 82834-16-0 | >98% | |
Perindopril (S-9490) هو مثبط طويل المفعول للإنزيم المحول للأنجيوتنسين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم أو قصور القلب أو مرض الشريان التاجي المستقر | ||||
| GC16873 | N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | >98.00% | |
N ، N-Dimethylsphingosine هو أحد المكونات القوية لـ SphK (sphingosine kinase) باعتباره مستقلبًا داخليًا من sphingosine المنتج في الأنسجة المختلفة وخطوط الخلايا السرطانية. | ||||
| GC16922 | Kobe0065 | 436133-68-5 | >99.50% | |
Kobe0065 هو مثبط جديد وفعال لتفاعل Ras-Raf ، يمنع بشكل تنافسي ربط H-Ras . GTP بـ c-Raf-1 RBD بقيمة Ki تبلغ 46 ± 13 ميكرومتر | ||||
| GC16943 | NPS-2143 | 284035-33-2 | >99.00% | |
NPS-2143 (SB-262470A) ، عامل مكلس نشط عن طريق الفم ، هو مضاد انتقائي وفعال لمستقبلات استشعار أيون الكالسيوم (CaSR) | ||||
| GC16946 | CYM 5541 | 945128-26-7 | >98.00% | |
CYM 5541 (ML249) هو ناهض لمستقبلات S1P3 انتقائي وخيفي مع EC50 بين 72 و 132 نانومتر. | ||||
| GC17004 | Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | >98.00% | |
فوسفات السفينجوزين 1 هو منتج ميتابولي من سفينجوليبيدات غشاء الخلية. | ||||
| GC17019 | TC-SP 14 | 1257093-40-5 | >98% | |
TC-SP 14 (المركب 14) هو ناهض S1P1 نشط عن طريق الفم وقوي (EC50 = 0.042 ميكرومتر) مع الحد الأدنى من النشاط عند S1P3 (EC50 = 3.47 ميكرومتر) | ||||
| GC17053 | Eletriptan HBr | 177834-92-3 | >98.00% | |
Eletriptan HBr (Eletriptan HBr) هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D الانتقائي مع Ki من 0.92 نانومتر و 3.14 نانومتر ، على التوالي. | ||||
