Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC15622Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine saltCAS: 38562-01-5Purity: >98.00%
البروستاغلاندين F2α ؛ (Prostaglandin F2α ؛ ملح تروميثامين) هو ناهض لمستقبل البروستاغلاندين F (PGF) الفعال عن طريق الفم (مستقبلات FP).
- GC15662ONO-AE3-208CAS: 402473-54-5Purity: >98.00%
ONO-AE3-208 is a prostaglandin receptor (EP) 4-specific antagonist with K i values of 1.3nM, 30nM, 790nM, and 2400nM for EP4, EP3, PGF, and thromboxane receptors, respectively.
- GC15948Prostaglandin E2CAS: 363-24-6Purity: >98.00%
يعد بروستاغلاندين إي2 من المتحولات الرئيسية التي تنتج من حمض أراكيدونيك بفعل إنزيم سايكلوأوكسجناز (COX).
- GC16170EthamsylateCAS: 2624-44-4Purity: >98.00%
Ethamsylate هو دواء تخثر الدم ، كما أنه يثبط التخليق الحيوي وعمل تلك البروستاجلاندين
- GC16566AL 8810 isopropyl esterCAS: 208114-93-6Purity: >98%
lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist
- GC16838(±)-Cloprostenol sodium saltCAS: 55028-72-3Purity: >98.50%
(± ؛) - ملح الصوديوم كلوبروستينول (ملح الصوديوم ICI 80996) هو نظير بروستاغلاندين اصطناعي قوي ، يعمل كعامل محلل أصفري ، وهو ناهض لمستقبلات PGF2α.
- GC17000NedocromilCAS: 69049-73-6Purity: >98.50%
يمنع Nedocromil عمل أو تكوين العديد من الوسطاء ، بما في ذلك الهيستامين ، الليكوترين C4 (LTC4) ، والبروستاغلاندين D2 (PGD2)
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14173 | L-161,982 | 147776-06-5 | >95.00% | |
L-161،982 هو مضاد انتقائي لمستقبلات EP4. | ||||
| GC14212 | BW 245C | 72814-32-5 | >98.00% | |
BW 245C هو ناهض مستقبلات البروستاتا DP (DP1) ، ويستخدم لعلاج السكتة الدماغية | ||||
| GC14758 | BM 567 | 284464-77-3 | >98% | |
dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor | ||||
| GC14812 | GW 627368 | 439288-66-1 | >99.50% | |
GW 627368 (GW 627368X) هو مضاد تنافسي جديد وقوي وانتقائي لمستقبلات البروستانويد EP4 مع تقارب مستقبلات TP بشرية إضافية ، مع قيم pKi تبلغ 7.0 و 6.8 لمستقبلات البروستاتا البشري EP4 و TP على التوالي. | ||||
| GC14859 | BW 246C | 65705-83-1 | >98% | |
DP receptor agonist | ||||
| GC14879 | AH 6809 | 33458-93-4 | >99.00% | |
An EP and DP receptor antagonist | ||||
| GC15157 | SC 51322 | 146032-79-3 | >98.00% | |
SC 51322 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبل البروستاغلاندين E2 (PGE2) (EP 1) ، مع pA2 من 8.1. | ||||
| GC15213 | SQ 29,548 | 98672-91-4 | >98.00% | |
SQ 29،548 ، وهو مركب إشعاعي عالي التقارب ، هو مضاد انتقائي لمستقبلات الثرموبوكسان والبروستانويد (TP). | ||||
| GC15622 | Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine salt | 38562-01-5 | >98.00% | |
البروستاغلاندين F2α ؛ (Prostaglandin F2α ؛ ملح تروميثامين) هو ناهض لمستقبل البروستاغلاندين F (PGF) الفعال عن طريق الفم (مستقبلات FP). | ||||
| GC15640 | BAY u3405 | 116649-85-5 | >99.00% | |
BAY u3405 هو مضاد انتقائي للثرموبوكسان A2 (TxA2 ، IC50 = 14 نانومتر) ، والذي يعاكس أيضًا CRTH2 (IC50 = 113 نانومتر) عن طريق تثبيط ارتباط PGD2. | ||||
| GC15662 | ONO-AE3-208 | 402473-54-5 | >98.00% | |
ONO-AE3-208 is a prostaglandin receptor (EP) 4-specific antagonist with K i values of 1.3nM, 30nM, 790nM, and 2400nM for EP4, EP3, PGF, and thromboxane receptors, respectively. | ||||
| GC15911 | Iloprost | 78919-13-8 | >98.00% | |
Iloprost (ZK 36374 ؛ Ciloprost) هو نظير من البروستاسكلين (PGI2) ، وينطوي على تطوير الجنين وتحسين الالتهاب ، ويمنع ورم خبيث | ||||
| GC15948 | Prostaglandin E2 | 363-24-6 | >98.00% | |
يعد بروستاغلاندين إي2 من المتحولات الرئيسية التي تنتج من حمض أراكيدونيك بفعل إنزيم سايكلوأوكسجناز (COX). | ||||
| GC16027 | ONO-8711 | 216158-34-8 | >98.00% | |
ONO-8711 هو خصم تنافسي قوي وانتقائي لمستقبل EP1 (Ki = 0.6 و 1.7 نانومتر للإنسان والماوس EP1 على التوالي)يقلل ONO-8711 بشكل فعال من حدوث الأورام وتعددها في نماذج الفئران من سرطان القولون والثدي والفم | ||||
| GC16170 | Ethamsylate | 2624-44-4 | >98.00% | |
Ethamsylate هو دواء تخثر الدم ، كما أنه يثبط التخليق الحيوي وعمل تلك البروستاجلاندين | ||||
| GC16477 | MK-2894 | 1006036-87-8 | >98.00% | |
| GC16539 | Butaprost | 69685-22-9 | >98.00% | |
بوتابروست هو ناهض انتقائي لمستقبلات البروستاغلاندين E (EP2) مع EC50 من 33 نانومتر و Ki 2.4 ميكرومتر لمستقبل EP2 الفأري | ||||
| GC16566 | AL 8810 isopropyl ester | 208114-93-6 | >98% | |
lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist | ||||
| GC16639 | NS 304 | 475086-01-2 | >99.50% | |
NS 304 (NS-304) هو ناهض قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبلات Prostacyclin (PGI2) (مستقبل IP). | ||||
| GC16800 | MF498 | 915191-42-3 | >98.50% | |
MF498 هو مضاد جديد وانتقائي لمستقبل البروستانويد E 4 (مستقبلات EP4) ، أظهر تقاربًا قويًا للربط لمستقبل EP4 مع Ki البالغ 0.7 نانومتر | ||||
| GC16838 | (±)-Cloprostenol sodium salt | 55028-72-3 | >98.50% | |
(± ؛) - ملح الصوديوم كلوبروستينول (ملح الصوديوم ICI 80996) هو نظير بروستاغلاندين اصطناعي قوي ، يعمل كعامل محلل أصفري ، وهو ناهض لمستقبلات PGF2α. | ||||
| GC16895 | AL 8810 | 246246-19-5 | >98% | |
AL 8810 هو نظير 11β فلورو لـ PGF2α ويعمل كمضاد قوي وانتقائي لمستقبل PGF2α (مستقبل FP). | ||||
| GC17000 | Nedocromil | 69049-73-6 | >98.50% | |
يمنع Nedocromil عمل أو تكوين العديد من الوسطاء ، بما في ذلك الهيستامين ، الليكوترين C4 (LTC4) ، والبروستاغلاندين D2 (PGD2) | ||||
| GC17224 | AH 23848 (calcium salt) | 81496-19-7 | >98% | |
dual antagonist of TP1 and EP4 receptors | ||||