Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

منتجات لـ نبسب؛ Prostaglandin Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC60248 Misoprostol acid D5 حمض الميزوبروستول D5 هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الميزوبروستول. Misoprostol acid D5 Chemical Structure
  3. GC16477 MK-2894 MK-2894 Chemical Structure
  4. GC36623 MK-2894 sodium salt MK-2894 ملح الصوديوم هو مضاد قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم وذو تقارب عالي (Ki = 0.56 نانومتر) ضد مستقبل البروستانويد E 4 (مستقبل EP4) (IC50 = 2.5 نانومتر) MK-2894 sodium salt Chemical Structure
  5. GC31966 MK-447 MK-447 هو زبال للجذور الحرة ، وهو أيضًا عامل مضاد للالتهاب غير ستيرويدي ، ويعزز تكوين إندوبيروكسيد ، PGH2 ، والبروستاجلاندين الأخرى MK-447 Chemical Structure
  6. GC19395 MK-7246 MK-7246 هو مضاد CRTH2 قوي وانتقائي مع Ki 2.5 ± 0.5 نانومتر MK-7246 Chemical Structure
  7. GC36624 MK-7246 S enantiomer يعتبر MK-7246 S enantiomer هو المتماثل الأقل نشاطًا في MK-7246 MK-7246 S enantiomer Chemical Structure
  8. GC31851 MK-8318 MK-8318 هو مضاد لمستقبلات CRTh2 قوي وانتقائي مع Ki 5.0 نانومتر MK-8318 Chemical Structure
  9. GC34015 MRE-269 (ACT-333679) MRE-269 (ACT-333679) هو مستقلب نشط من selexipag ، ويعمل كمحفز انتقائي لمستقبلات IP. MRE-269 (ACT-333679) Chemical Structure
  10. GC17000 Nedocromil يمنع Nedocromil عمل أو تكوين العديد من الوسطاء ، بما في ذلك الهيستامين ، الليكوترين C4 (LTC4) ، والبروستاغلاندين D2 (PGD2) Nedocromil Chemical Structure
  11. GC44360 Nedocromil (sodium salt) يمنع Nedocromil (ملح الصوديوم) عمل أو تكوين العديد من الوسطاء ، بما في ذلك الهيستامين ، الليكوترين C4 (LTC4) ، والبروستاغلاندين D2 (PGD2). Nedocromil (sodium salt) Chemical Structure
  12. GC12290 Norgestimate نورجيستيمت ، نظير البروجسترون الاصطناعي ، هو بروجستين نشط عن طريق الفم مع نشاط بروجيستيشن انتقائي للغاية مع الحد الأدنى من الذكورة Norgestimate Chemical Structure
  13. GC16639 NS 304 NS 304 (NS-304) هو ناهض قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبلات Prostacyclin (PGI2) (مستقبل IP). NS 304 Chemical Structure
  14. GC38827 NTP42 NTP42 هو مضاد لمستقبلات الثرموبوكسان A2 (TXA2) مع IC50 من 3.278 نانومتر لمقاومة مستقبلات البروستاتا T (TP) - التعبئة [Ca2 +] بعد تحفيز الخلايا باستخدام ناهض TP البديل U46609 NTP42 Chemical Structure
  15. GC32413 OBE022 OBE022 (OBE022) هو بروستاغلاندين شفهي وانتقائي F2α ؛ (PGF2α ؛) مناهض للمستقبلات ، مع Kis من 1 نانومتر ، 26 نانومتر لمستقبلات الإنسان والجرذان FP ، على التوالي. OBE022 Chemical Structure
  16. GC69625 ONO 1301

    ONO 1301 (ONO-AP 500-02) هو محاكي للبروستاغلاندين I2 (PGI2) ، وهو عامل تحفيز لمضادات الالتصاق الطبيعية المأخوذ عن طريق الفم وطويل المدى. يتمتع بنشاط مثبط لإنزيم التجلط. يعزز ONO 1301 إنتاج عامل نمو خلايا الكبد (HGF) في أنواع خلايا مختلفة، ويرفع من قدرة فئران، جرذان، وخنافس صغار تحديات الإسكان التالية.

     ONO 1301 Chemical Structure
  17. GC16027 ONO-8711 ONO-8711 هو خصم تنافسي قوي وانتقائي لمستقبل EP1 (Ki = 0.6 و 1.7 نانومتر للإنسان والماوس EP1 على التوالي)يقلل ONO-8711 بشكل فعال من حدوث الأورام وتعددها في نماذج الفئران من سرطان القولون والثدي والفم ONO-8711 Chemical Structure
  18. GC67726 ONO-8711 dicyclohexylamine ONO-8711 dicyclohexylamine Chemical Structure
  19. GC15662 ONO-AE3-208 An EP4 receptor antagonist ONO-AE3-208 Chemical Structure
  20. GC12403 Ozagrel HCl Ozagrel HCl (OKY-046 hydrochloride) هو مثبط سينثيز ثرموبوكسان A2 (TXA2). Ozagrel HCl Chemical Structure
  21. GC33471 p-Hydroxycinnamic acid (NSC 59260) حمض p-Hydroxycinnamic (NSC 59260) ، الفينول الغذائي الشائع ، يمكن أن يثبط نشاط الصفائح الدموية ، مع IC50s من 371 μ ؛ M ، 126 μ ؛ M لإنتاج الثرموبوكسان B2 وجيل البروستاغلاندين E2 الناجم عن عديد السكاريد الدهني ، على التوالي. p-Hydroxycinnamic acid (NSC 59260) Chemical Structure
  22. GC69678 PDC31

    PDC31 (THG113.31؛ ILGHXDYK) هو مثبط تحويري وغير منافس لمستقبلات بروستاغلاندين FP. يعتبر PDC31 ببتيد قصير يحتوي على الأحماض الأمينية D-، وهو مستخدم كعامل تقلص للعضلات الناعمة. يقلِّل PDC31 في الجسم شدة وزمن انقباضات الرحم، ويُستخدَم في دراسة التوليد المبكر والألام الشهرية (PD). كذلك، يزيد PDC31 من فتح قنوات K+ ذات التوصيلية الكهربائية المرتفعة Ca2+ -dependent في خلايا طبقة عضلات رحم إنسانية.

     PDC31 Chemical Structure
  23. GC64921 Pexopiprant Pexopiprant هو مضاد فموي لمستقبل البروستاغلاندين D2 2 (DP2) ، Ki < 100nM Pexopiprant Chemical Structure
  24. GC11067 PF 04418948 PF 04418948 هو مضاد لمستقبلات البروستاغلاندين EP2 النشط عن طريق الفم ، والفعال والانتقائي مع IC50 من 16 نانومتر. PF 04418948 Chemical Structure
  25. GC63148 Pizuglanstat Pizuglanstat (المركب 3) هو مثبط البروستاغلاندين D سينثاز مع IC50 من 76 نانومتر لتركيبات البروستاغلاندين D المكونة للدم (H-PGDS). Pizuglanstat Chemical Structure
  26. GC15948 Prostaglandin E2

    يعد بروستاغلاندين إي2 من المتحولات الرئيسية التي تنتج من حمض أراكيدونيك بفعل إنزيم سايكلوأوكسجناز (COX).

     Prostaglandin E2 Chemical Structure
  27. GC15622 Prostaglandin F2α البروستاغلاندين F2α ؛ (Prostaglandin F2α ؛ ملح تروميثامين) هو ناهض لمستقبل البروستاغلاندين F (PGF) الفعال عن طريق الفم (مستقبلات FP). Prostaglandin F2α Chemical Structure
  28. GC40591 Prostaglandin F2β Prostaglandin F2β (PGF2β) is the 9β-hydroxy stereoisomer of PGF2α. Prostaglandin F2β Chemical Structure
  29. GC31820 Quinotolast sodium (FR71021) Quinotolast sodium (FR71021) في نطاق تركيز من 1-100 μ ؛ جم / مل يثبط إطلاق الهيستامين ، LTC4 و PGD2 بطريقة تعتمد على التركيز. Quinotolast sodium (FR71021) Chemical Structure
  30. GC32476 Ralinepag (APD811) Ralinepag (APD811) هو ناهض لمستقبلات البروستاتايكلين (IP) قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع EC50s من 8.5 نانومتر و 530 نانومتر و 850 نانومتر لمستقبل IP البشري والجرذ ومستقبل DP1 البشري ، على التوالي. Ralinepag (APD811) Chemical Structure
  31. GC17367 Rebamipide ريباميبيد (OPC12759) هو عامل فعال عن طريق الفم يحمي المعدة ويعزز إنتاج PGs الذاتية (خاصة PGE2 داخل المعدة) عن طريق تحفيز تعبير COX-2 ، وبالتالي حماية الغشاء المخاطي في المعدة من الإصابة Rebamipide Chemical Structure
  32. GC61234 Rebamipide D4 ريباميبيد D4 (OPC12759 D4) يسمى الديوتيريوم ريباميبيد. Rebamipide D4 Chemical Structure
  33. GC64765 Ridogrel Ridogrel (R 68070) هو مثبط مركب فعال عن طريق الفم مركب الثرموبوكسان A2 ومانع مستقبلات الثرموبوكسان A2 / البروستاجلاندين Ridogrel Chemical Structure
  34. GC50055 Ro 1138452 hydrochloride Selective prostacyclin IP receptor antagonist Ro 1138452 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC31837 RS-601 RS-601 هو مضاد مستقبلات ثنائي الليكوترين D4 (LTD4) / الثرموبوكسان A2 (TxA2) ، مع أنشطة مضادة للرباطة RS-601 Chemical Structure
  36. GC17410 S18886 S18886 هو مناهض لمستقبلات الثرموبوكسان والبروستاغلاندين. S18886 Chemical Structure
  37. GC39053 Saikogenin D يتم عزل Saikogenin D من Bupleurum chinense ، وله تأثيرات مضادة للالتهابات Saikogenin D Chemical Structure
  38. GC14128 SC 19220 يعتبر SC 19220 أحد مضادات مستقبلات البروستاغلاندين E2 التنافسي. SC 19220 Chemical Structure
  39. GC13165 SC 51089 SC-51089 هو مضاد انتقائي لمستقبل EP1 مع نشاط مسكن في الجسم الحي SC 51089 Chemical Structure
  40. GC69865 SC 51089 free base

    SC 51089 free base هو مثبط اختياري لمستقبلات البروستاغلاندين EP1 ، وقيم Ki لمستقبلات EP1 و TP و EP3 و FP هي على التوالي 1.3،11.2،17.5 و61.1 μM . يتمتع SC 51089 free base بنشاط حماية الأعصاب.

     SC 51089 free base Chemical Structure
  41. GC15157 SC 51322 SC 51322 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبل البروستاغلاندين E2 (PGE2) (EP 1) ، مع pA2 من 8.1. SC 51322 Chemical Structure
  42. GC18111 Seratrodast Seratrodast (AA 2414) هو عامل مضاد للربو ومضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الثرموبوكسان A2 (TP) Seratrodast Chemical Structure
  43. GC19327 Setipiprant Setipiprant (ACT-129968) هو مضاد CRTH2 نشط عن طريق الفم وانتقائي Setipiprant Chemical Structure
  44. GC15213 SQ 29,548 SQ 29،548 ، وهو مركب إشعاعي عالي التقارب ، هو مضاد انتقائي لمستقبلات الثرموبوكسان والبروستانويد (TP). SQ 29,548 Chemical Structure
  45. GC17861 Sulprostone Sulprostone (SHB 286) هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات EP3 Sulprostone Chemical Structure
  46. GC30068 Taprenepag (CP-544326) Taprenepag (CP-544326) (CP-544326) هو ناهض قوي وانتقائي للبروستاغلاندين EP (2) مع IC50s من 10 و 15 نانومتر للإنسان والفأر EP2 ، على التوالي. Taprenepag (CP-544326) Chemical Structure
  47. GC31919 Taprenepag isopropyl (PF-04217329) Taprenepag isopropyl (PF-04217329) هو ناهض لمستقبلات EP2 انتقائية للغاية. Taprenepag isopropyl (PF-04217329) Chemical Structure
  48. GC11122 TCS 2510 TCS 2510 هو ناهض EP4 انتقائي TCS 2510 Chemical Structure
  49. GC32550 Terbogrel (BIBV 308SE) Terbogrel (BIBV 308SE) هو مضاد لمستقبلات الثرموبوكسان A2 المتاح عن طريق الفم ومثبط سينثيز ثرموبوكسان A2 ، مع كل من IC50s بحوالي 10 نانومتر. Terbogrel (BIBV 308SE) Chemical Structure
  50. GC13732 TG4-155 TG4-155 هو مناهض لمستقبلات EP2 قوي ودائم وانتقائي مع Ki يبلغ 9.9 نانومتر TG4-155 Chemical Structure
  51. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1 هو أحد مضادات EP2 ، ويظهر نشاطًا مضادًا منخفض النانو مقابل EP2 فقط ، وانتقائية> 300 ضعف على مستقبلات EP3 و EP4 و IP البشرية ، وانتقائية 100 ضعف على مستقبلات EP1 TG6-10-1 Chemical Structure
  52. GC31445 Tiaprost (Iliren) Tiaprost (Iliren) هو بروستاغلاندين F2α ؛ (PGF2α ؛) تناظري. Tiaprost (Iliren) Chemical Structure
  53. GC37794 Timapiprant Timapiprant (OC000459) هو مضاد بروستانويد D فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم 2 (DP2 ، المعروف أيضًا باسم CRTH2) Timapiprant Chemical Structure
  54. GC37795 Timapiprant sodium Timapiprant sodium (OC000459 sodium) هو أحد مضادات البروستانويد D الفعالة والانتقائية والفعالة عن طريق الفم 2 (DP2 ، المعروف أيضًا باسم CRTH2) Timapiprant sodium Chemical Structure
  55. GC37822 Travoprost Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) ، وهو عقار أولي إستر إيزوبروبيل ، هو ناهض مستقبلات FP انتقائي كامل للبروستاجلاندين Travoprost Chemical Structure
  56. GC31694 Treprostinil (LRX-15) Treprostinil (LRX-15) (UT-15) هو ناهض DP1 و EP2 مع قيم EC50 0.6± ؛ 0.1 و 6.2± ؛ 1.2 نانومتر ، على التوالي. Treprostinil (LRX-15) Chemical Structure
  57. GC67982 Treprostinil palmitil Treprostinil palmitil Chemical Structure
  58. GC31720 Treprostinil sodium (UT-15) Treprostinil (UT-15) الصوديوم هو ناهض DP1 و EP2 قوي مع قيم EC50 0.6± ؛ 0.1 و 6.2± ؛ 1.2 نانومتر ، على التوالي. Treprostinil sodium (UT-15) Chemical Structure
  59. GC13205 U 46619

    انتقائي محفز لمستقبل PGH2 / TxA2 (TP)

     U 46619 Chemical Structure
  60. GC18132 U-44069 TP receptor agonist U-44069 Chemical Structure
  61. GC31980 YM158 free base (YM-57158) القاعدة الحرة YM158 (YM-57158) هي مضادات مستقبلات LTD4 و TXA2 القوية والانتقائية مع قيم pA2 حوالي 8.87 و 8.81 على التوالي. YM158 free base (YM-57158) Chemical Structure

عناصر 101 إلى 160 من مجموع 160

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2

تحديد الاتجاه التنازلي