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Interleukin Related

Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.

製品は  Interleukin Related

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC37999 β-Anhydroicaritin β-アンヒドロイカリチンはボスウェリア カルテリ バードウェアから分離され、抗骨粗鬆症、エストロゲン調節、抗腫瘍特性などの重要な生物学的および薬理学的効果があります。 β-Anhydroicaritin  Chemical Structure
  3. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17 モジュレーター 4 は、IL-17 モジュレーター 4 の R 構成です。 (R)-IL-17 modulator 4  Chemical Structure
  4. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7,3',4'-トリ-O-メチルルテオリン (5-ヒドロキシ-3',4',7-トリメトキシフラボン) は、フラボノイド化合物であり、LPS 誘導マクロファージ細胞株において、炎症メディエーター、NO、PGE2、および炎症誘発性サイトカインの放出。 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin  Chemical Structure
  5. GC35214 A-9758 A-9758 は RORγ リガンドであり、強力な選択的 RORγt インバース アゴニスト (IC50=5 nM) であり、IL-17A 放出に対して強力な効力を示します。 A-9758  Chemical Structure
  6. GC68595 Abrezekimab

    UCB4144; VR 942

    Abrezekimab(VR 942)には、IL-13に結合する人源化された高親和性中和性抗体フラグメントであるCDP7766が含まれています。 AbrezekimabはIL-13Rα1サブユニットとの結合を阻止します。 Abrezekimabは喘息の研究に使用できます。

    Abrezekimab  Chemical Structure
  7. GC72390 Anrukinzumab Anrukinzumab(IMA-638)はヒト化抗IL-13モノクローナル抗体である。 Anrukinzumab  Chemical Structure
  8. GC35373 Apilimod アピリモド (STA 5326) は強力な IL-12/IL-23 阻害剤であり、IFN-γ/SAC 刺激ヒト PBMC および SAC 処理サル PBMC において、それぞれ 1 nM および 2 nM の IC50 で IL-12 を強力に阻害します。 。 Apilimod  Chemical Structure
  9. GC35374 Apilimod mesylate

    STA 5326 mesylate

    アピリモド (STA 5326) メシレートは強力な IL-12/IL-23 阻害剤であり、IFN-γ/SAC 刺激ヒト PBMC および SAC 処理サル PBMC において、1 nM および 2 nM の IC50 で IL-12 を強力に阻害します。それぞれ。 Apilimod mesylate  Chemical Structure
  10. GC31661 APY0201 APY0201 は強力な PIKfyve 阻害剤であり、[33P]ATP の存在下で PtdIns3P から PtdIns(3,5)P2 への変換を 5.2 nM の IC50 で阻害します。 APY0201  Chemical Structure
  11. GC61796 Armillarisin A Armillarisin A は、潰瘍性大腸炎 (UC) 研究の可能性を秘めています。 Armillarisin A  Chemical Structure
  12. GC68702 Astegolimab

    アステゴリマブ(MSTT 1041A; RG 6149)は、IL-33受容体ST2を標的としてIL-33信号伝達を阻害することができる人間IgG2モノクローナル抗体です。アステゴリマブには、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の研究に利用される可能性があります。

    Astegolimab  Chemical Structure
  13. GC68709 Avizakimab

    BOS161721

    アビザキマブ(BOS161721)は、IL-21に対するターゲットを持つ人源化IgG1モノクローナル抗体です。

    Avizakimab  Chemical Structure
  14. GC35440 AX-024 AX-024 は、TCR によって誘発される T 細胞の活性化を IC50 ~1 nM で選択的に阻害する、TCR-Nck 相互作用の経口投与可能なクラス初の阻害剤です。 AX-024  Chemical Structure
  15. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 塩酸塩は、TCR によって誘発される T 細胞の活性化を IC50 ~1 nM で選択的に阻害する、TCR-Nck 相互作用の経口投与可能なクラス初の阻害剤です。 AX-024 hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC18126 Balsalazide バルサラジドは、IL-6/STAT3 経路を調節することにより、大腸炎関連の発がんを抑制する可能性があります。 Balsalazide  Chemical Structure
  17. GC35466 Balsalazide sodium hydrate バルサラジド ナトリウム水和物は、IL-6/STAT3 経路の調節を介して大腸炎関連の発がんを抑制する可能性があります。 Balsalazide sodium hydrate  Chemical Structure
  18. GC66331 Basiliximab

    CHI 621

    Basiliximab (CHI 621) は、組換えキメラマウス/ヒト IgG1 モノクローナル抗インターロイキン 2 受容体抗体です。バシリキシマブは、腎移植の研究に使用できます。 Basiliximab  Chemical Structure
  19. GC39346 Benralizumab

    MEDI-563; BIW-8405

    ベンラリズマブ (MEDI-563) は、インターロイキン 5 受容体 α (IL-5Rα) に対する細胞溶解性モノクローナル抗体であり、抗体依存性細胞介在性細胞毒性の増強により、好酸球を直接、迅速かつほぼ完全に枯渇させます。 Benralizumab  Chemical Structure
  20. GC68753 Bermekimab

    MABp1

    Bermekimab(MABp1)は、白血球介素-1アルファ(IL-1α)を標的とする人工一本鎖抗体です。 Bermekimabは腫瘍関連炎症を予防できます。

    Bermekimab  Chemical Structure
  21. GC70768 BMS-986251 BMS-986251は経口活性と選択的RORγt逆作動薬であり、RORγt-GAL 4のEC 50は12 nMである。 BMS-986251  Chemical Structure
  22. GC74518 Brazikumab

    AMG 139; MEDI2070

    Brazikumab (amg 139)はヒトigg2モノクローナル抗体で、il-23のp19サブユニットに選択的に結合する。 Brazikumab  Chemical Structure
  23. GC68807 Briakinumab

    ABT-874

    ブリアキヌマブ(ABT-874)は、IL-12/23p40全人抗体です。ブリアキヌマブは、IL-12とIL-23を標的として中和します。ブリアキヌマブは、関節リウマチ、炎症性腸疾患、多発性硬化症の研究に使用されます。

    Briakinumab  Chemical Structure
  24. GC67748 Brodalumab

    AMG 827; KHK4827

    Brodalumab  Chemical Structure
  25. GC74471 Camidanlumab

    HuMax-TAC

    Camidanlumab(HuMax-TAC)はCD 25モノクローナル抗体である。 Camidanlumab  Chemical Structure
  26. GC66328 Canakinumab

    Ilaris; ACZ 885

    カナキヌマブ (ACZ885) は組換えヒト抗 IL-1β です。モノクローナル抗体。カナキヌマブは、ヒトおよびマーモセット IL-1β に対してそれぞれ 43.6 pM および 40.8 pM の IC50 値を示します。カナキヌマブの作用機序は、IL-1β の中和に基づいています。シグナリング、自己免疫起源の障害に関連する炎症の抑制をもたらします。 Canakinumab  Chemical Structure
  27. GC74425 Casdozokitug

    SRF-388

    CasdozokitugSRF-388はIL 27に対するIgG 1κ抗体である。 Casdozokitug  Chemical Structure
  28. GC72396 Cendakimab Cendakimab(RPC 4046、ABT 308、CC-93538)は、IL-13分子に対する選択的ヒト化組換えモノクローナル抗体である。 Cendakimab  Chemical Structure
  29. GC68854 Cergutuzumab amunaleukin

    CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882

    Cergutuzumab amunaleukin(CEA-IL2v)は、癌胚抗原(CEA)を標的とするIL-2変異体に基づく免疫細胞因子です。Cergutuzumab amunaleukinには免疫刺激作用と抗腫瘍活性があります。

    Cergutuzumab amunaleukin  Chemical Structure
  30. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin  Chemical Structure
  31. GC68907 CTX-471

    CTX-471はCD137の全人源モノクローナル抗体です。CTX-471は、再構築された人間、カニ食い猿CD137およびマウスCD137に対して結合親和力を持ち、Kd値はそれぞれ50 nM、61 nM、748 nMです。CTX-471は免疫調節とがんの研究に使用できます。

    CTX-471  Chemical Structure
  32. GC70296 Daclizumab Daclizumab(Zenapax)はヒト化モノクローナル抗体であり、CD 25(高親和性インターロイキン−2受容体(IL−2 R−HA)のαサブユニットを遮断することができる。 Daclizumab  Chemical Structure
  33. GN10118 Desacetyl asperulosidic acid

    10-Deacetylasperulosidic Acid

    Desacetyl asperulosidic acid  Chemical Structure
  34. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin クルクミノイド類似体であるジ-O-メチルデメトキシクルクミンは、16.20 μg/mL の EC50 で IL-6 産生を阻害します。 Di-O-methyldemethoxycurcumin  Chemical Structure
  35. GC15320 Diacerein

    DAR, Diacerhein, 4,5Diacetylrhein, SF 277

    インターロイキン 1 ベータ阻害剤であるジアセレイン (Diacerhein) は、関節疾患の治療に使用されるクラスのアントラキノンの遅効性薬です。 Diacerein  Chemical Structure
  36. GC10801 Disulfiram

    NSC 25953, Tetraethylthiuram disulfide

    アルデヒド脱水素酵素の不可逆的阻害剤

    Disulfiram  Chemical Structure
  37. GC72456 Eblasakimab Eblasakimab (ASLAN004csl-334)は、il13ra1を特異的に標的とするヒトigg4抗体であり、主にcho-k1細胞によって発現される。 Eblasakimab  Chemical Structure
  38. GC74607 Efineptakin alfa

    NT-17

    Efineptakin alfa (nt-17)ヒトil-7の遺伝子組換え。 Efineptakin alfa  Chemical Structure
  39. GC69054 Elsilimomab

    B-E8; Anti-IL-6 MAB B-E8; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    Elsilimomab(B-E8)は、KDが22 pMでIC50が1.4 nMの抗白血球介素-6(IL-6)IgG1モノクローナル抗体です。Elsilimomabは、多発性骨髄腫、腎細胞癌、および関節リウマチ(RA)の研究に使用されます。

    Elsilimomab  Chemical Structure
  40. GC72340 Enokizumab Enokizumab(MEDI-528)は、インターロイキン(IL)-9に対するモノクローナル抗体である。 Enokizumab  Chemical Structure
  41. GC72187 Erepdekinra インターロイキン-17 a (il-17a)受容体アンタゴニスト。 Erepdekinra  Chemical Structure
  42. GC66407 Etokimab

    Antibody ANB 020

    エトキマブ(抗体ANB 020)は、IL-33を標的とするヒューマナイズドモノクローナル抗体です。エトキマブは、アトピー性皮膚炎の研究に使用できます。

    Etokimab  Chemical Structure
  43. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

    多様な生物学的活性を持つ二環式モノテルペン

    Eucalyptol (1,8-Cineole)  Chemical Structure
  44. GC69104 Fezakinumab

    ILV 094

    Fezakinumabは、白血球介素22(IL-22)のモノクローナル抗体です。Fezakinumabは、乾癬、関節リウマチなどの炎症性疾患の研究に使用されます。

    Fezakinumab  Chemical Structure
  45. GC73319 FITC-labeled ODN 2216 sodium FITC-labeled ODN 2216 sodiumは、ヒト特異性TLR 9トール様受容体9のリガンドまたはアゴニストである。 FITC-labeled ODN 2216 sodium  Chemical Structure
  46. GC69116 Fletikumab

    NNC 0109-0012

    フレティクマブ(NNC0109-0012)は、IL-20を標的とするモノクローナル抗体です。フレティクマブは、関節リウマチなどの炎症研究に使用されることがあります。

    Fletikumab  Chemical Structure
  47. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA)

    γ-Glutamylcysteine TFA

    γ-グルタミルシステイン (γ-グルタミルシステイン) グルタチオン (GSH) 合成の中間体である TFA は、抗酸化酵素グルタチオンペルオキシダーゼ (GPx) の必須補因子として機能するジペプチドです。 Gamma-glutamylcysteine (TFA)  Chemical Structure
  48. GC69160 Gevokizumab

    Gevokizumabは、IL-1βに対する有効な抗体であり、変態作用によってIL-1βシグナルを負の調節します。Gevokizumabは、IL-1βがIL-1受容体I型(IL-1RI)シグナル受容体に結合する親和力を低下させますが、IL-1反調節ロア受容体(IL-1受容体II型)には影響しません。

    Gevokizumab  Chemical Structure
  49. GC30831 GIBH-130 GIBH-130 は、神経炎症の効果的な阻害剤です。 GIBH-130  Chemical Structure
  50. GN10450 Ginsenoside F3 Ginsenoside F3  Chemical Structure
  51. GN10254 Ginsenoside Rc

    NSC 310104, Panaxoside Rc

    Ginsenoside Rc  Chemical Structure
  52. GN10538 Ginsenoside Rh1

    20(S)-Ginsenoside Rh1, Prosapogenin A2, Sanchinoside Rh1

    Ginsenoside Rh1  Chemical Structure
  53. GC72415 Goflikicept Goflikicept(RPH 104)はハイブリダイゼーションタンパク質であり、循環中のIL−1βとIL−1αを選択的に結合して不活性化することができる。 Goflikicept  Chemical Structure
  54. GC62685 Guselkumab グセルクマブは、IL-23p19 サブユニットに対する組換えヒト IgG1 モノクローナル抗体です。 Guselkumab  Chemical Structure
  55. GC74077 HEI3090 HEI3090はP 2 X 7 R活性剤である。 HEI3090  Chemical Structure
  56. GC13074 HU 211

    NMDA拮抗薬、新規かつ非競合的

    HU 211  Chemical Structure
  57. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate ヒドロコルチゾン ヘミスクシネート (Hydrocortisone 21-hemisuccinate) は、生理学的なグルココルチコイドであり、経口で活性なステロイド性抗炎症薬 (SAID) です。 Hydrocortisone hemisuccinate  Chemical Structure
  58. GC74335 Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

    Icotrokinra (jnj-77242113)は、il-23受容体の経口選択的アンタゴニストです。 Icotrokinra  Chemical Structure
  59. GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1 は、強力かつ選択的なインターロイキン 15 (IL-15) 阻害剤であり、IL-15 依存性細胞の増殖を 0.8 μM の IC50 で阻害します。 IL-15-IN-1  Chemical Structure
  60. GC63018 IL-17 modulator 1 disodium IL-17 モジュレーター 1 (二ナトリウム) は、特許 WO 2020127685 から抽出された、経口で活性な非常に有効な IL-17 モジュレーターです。 IL-17 modulator 1 disodium  Chemical Structure
  61. GC69262 IL-17 modulator 3

    IL-17調節剤3は、IL-17の調節剤です(US20200247785A1)。 IL-17 modulator 3は、炎症、癌および自己免疫性疾患の研究に使用できます。

    IL-17 modulator 3  Chemical Structure
  62. GC63019 IL-17 modulator 4 IL-17 モジュレーター 4 は、IL-17 モジュレーター 1 のプロドラッグです。 IL-17 modulator 4  Chemical Structure
  63. GC34372 IL-17A antagonist 1 IL-17A アンタゴニスト 1 (化合物 1) は IL-17A アンタゴニストであり、Kd は 0.66 μM、IC50 は 1.14 μM です 。 IL-17A antagonist 1  Chemical Structure
  64. GC34371 IL-17A antagonist 3 IL-17A アンタゴニスト 3 は、IL-17A アンタゴニストである化合物 3 です。 IL-17A antagonist 3  Chemical Structure
  65. GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A阻害剤1(実施例24)はIL-17A阻害剤であり、アルファリサアッセイおよびHT-29細胞においてIC50値は<9.45nMおよび9.3nMである。 IL-17A inhibitor 1  Chemical Structure
  66. GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A モジュレーター-1 は、特許 WO2021239743+A1 の例 9 から抽出された IL-17A モジュレーターです。 IL-17A modulator-1  Chemical Structure
  67. GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A モジュレーター-2 は、特許 WO2021239743+A1 の例 27 から抽出された IL-17A モジュレーターです。 IL-17A modulator-2  Chemical Structure
  68. GC71113 IL-2-IN-1 IL-2-IN-1 は有効なIL-2阻害剤であり、IC 50値は1978 nMである。 IL-2-IN-1  Chemical Structure
  69. GC74559 Inbakicept Inbakiceptは、il-15受容体α(il-15 ra) sushiドメイン/ヒトigg1 fc融合タンパク質であり、il-15スーパーアゴニスト複合体である。 Inbakicept  Chemical Structure
  70. GC74070 INF 195 INF 195はNLRP 3阻害剤である。 INF 195  Chemical Structure
  71. GC72418 Inolimomab Inolimomabはanti-interleukin-2受容体(IL-2R)αチェーンモノクローナル抗体。 Inolimomab  Chemical Structure
  72. GC69302 Itepekimab

    REGN-3500; SAR-440340

    Itepekimab(REGN-3500)は、IL-33のモノクローナル抗体です。Itepekimabは、初期臨床研究において気道炎症と関連する組織損傷を減少させることができます。Itepekimabには、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、およびアトピー性皮膚炎(AD)での潜在的な効果があります。

    Itepekimab  Chemical Structure
  73. GC31948 IX 207-887 IX 207-887 は、インターロイキン-1 (IL-1) の放出を阻害する新規の抗関節炎剤です。 IX 207-887  Chemical Structure
  74. GC62224 Ixekizumab Ixekizumab (LY2439821) は、インターロイキン IL-17A (KD < 3 pM) に選択的に結合して中和するヒト化 IgG4 モノクローナル抗体です。 Ixekizumab  Chemical Structure
  75. GC12331 JC-1

    CBIC2;JC1;JC 1

    JC-1(CBIC2)は、カチオン性カルボニルシアニン蛍光色素である。 JC-1  Chemical Structure
  76. GC62527 Kansuinine A カンスイニン A は、IL-6 による Stat3 の活性化を阻害します。 Kansuinine A  Chemical Structure
  77. GC74566 Keliximab

    SB-210396; IDEC CE9.1

    Keliximab (sb-210396)は、可溶性cd4に対するki値1.0 nmのヒト/マカクigg1抗cd4モノクローナル抗体である。 Keliximab  Chemical Structure
  78. GC69365 Lebrikizumab

    Lebrikizumabは、特異的にインターロイキン13(interleukin-13; IL-13)に結合し、その機能を抑制するIgG4ヒト化単クローン抗体です。Lebrikizumabは喘息の研究に使用されます。

    Lebrikizumab  Chemical Structure
  79. GC72306 Lib2-1 Lib2-1大環状ペプチドはIL-17 C/IL-17 RE相互作用阻害剤である。 Lib2-1  Chemical Structure
  80. GC74571 Ligufalimab

    AK 117

    Ligufalimab(AK 117)はヒト化IgG 4抗CD 47モノクローナル抗体である。 Ligufalimab  Chemical Structure
  81. GC19070 LMT-28 LMT-28 は経口活性型で、gp130 に直接結合することで機能する最初の合成 IL-6 阻害剤です。 LMT-28  Chemical Structure
  82. GC69391 Lokivetmab

    Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody

    Lokivetmab(抗犬IL31重组抗体)は、犬のアトピー性皮膚炎(AD)の研究に使用される、抗犬IL-31モノクローナル抗体です。

    Lokivetmab  Chemical Structure
  83. GC74457 Lunsekimig Lunsekimigは、5つの連続した可変領域重鎖からなる抗tslp / il13 / albモノクローナル抗体です。 Lunsekimig  Chemical Structure
  84. GC69413 Lusvertikimab

    Lusvertikimab(OSE-127)は、人源化されたIL7Rモノクローナル抗体です。Lusvertikimabは、標的細胞に内在化されず、IL7Rの異二量体化とその後の下流シグナル伝達を阻害します。 Lusvertikimabには抗白血病効果があり、B細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病(BCP-ALL)の研究に有望です。

    Lusvertikimab  Chemical Structure
  85. GC72424 Lutikizumab Lutikizumab (ABT-981)はanti-IL-1αとIL-1βダブル可変藩immunoglobulinとなる。 Lutikizumab  Chemical Structure
  86. GC72426 Manfidokimab Manfidokimab (AK120)はanti-interleukin 4受容体α(IL-4Rα)IgG4モノクローナル抗体。 Manfidokimab  Chemical Structure
  87. GC72428 Melrilimab Melrilimab(GSK 3772847)はIgG 2κ抗IL 1 RL 1/ST 2/IL 33 R/DER 4/FIT-1モノクローナル抗体である。 Melrilimab  Chemical Structure
  88. GC66347 Mepolizumab

    SB 240563

    メポリズマブ (SB 240563) は、好酸球の増殖、活性化、および生存に関与する主要なサイトカインであるインターロイキン-5 (IL-5) に結合して中和するヒト化モノクローナル抗体です。メポリズマブは、多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 (EGPA) および重度の好酸球性喘息の研究に使用できます。 Mepolizumab  Chemical Structure
  89. GC16007 Methylthiouracil メチルチオウラシルは抗甲状腺剤です。 Methylthiouracil  Chemical Structure
  90. GC72429 Mirikizumab Mirikizumab(LY 3074828)はヒト化IgG 4モノクローナル抗体であり、インターロイキン23のp 19サブユニットを標的とする。 Mirikizumab  Chemical Structure
  91. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A  Chemical Structure
  92. GC69534 Nadunolimab

    Nadunolimabは、IL1RAPを標的とする人間IgG1モノクローナル抗体です。Nadunolimabは、IL-1αおよびIL-1βシグナルを阻害し、抗体依存性細胞毒性を引き起こします。Nadunolimabはがんの研究に使用されます。

    Nadunolimab  Chemical Structure
  93. GC39070 Negletein ネグレテインは神経保護剤であり、神経成長因子の作用を高め、PC12 細胞の神経突起伸長を誘導します。 Negletein  Chemical Structure
  94. GC68341 Nemolizumab

    CIM331

    Nemolizumab  Chemical Structure
  95. GC72433 Nemvaleukin alfa Nemvaleukin alfa (alks 4230)はil-2融合タンパク質で、il-2rに選択的に結合する。 Nemvaleukin alfa  Chemical Structure
  96. GN10429 Neochlorogenic acid

    5-Caffeoylquinic Acid, trans-5-O-Caffeoylquinic Acid, 5-CQA, Neochlorogenic Acid

    Neochlorogenic acid  Chemical Structure
  97. GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT 阻害剤、Cell Permeable は、活性化 T 細胞の細胞透過性核因子 (NFAT) 阻害剤です。 NFAT inhibitor, Cell Permeable  Chemical Structure
  98. GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator NFAT Transcription Factor Regulator は、IC50 が 182 nM の IL-2 合成阻害剤です。 NFAT Transcription Factor Regulator  Chemical Structure
  99. GC69561 Nidanilimab

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    Nidanilimab(CAN04)は、完全に人源化された単クローン抗IL1RAP抗体であり、そのKd値は1.10 pMです。 NidanilimabはIL1αおよびIL1βシグナル経路を阻害し、免疫系が腫瘍細胞を攻撃するよう刺激します。 Nidanilimabは非小細胞肺癌(NSCLC)および膵管内分泌腫瘍(PDAC)の研究に使用できます。

    Nidanilimab  Chemical Structure
  100. GC36757 NO-prednisolone NO-プレドニゾロンは、プレドニゾロンの一酸化窒素 (NO) 放出誘導体です。 NO-prednisolone  Chemical Structure
  101. GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) ノサンチン ラセミ体 (NPT-15392 ラセミ体) は、ノサンチンのラセミ体です。 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate)  Chemical Structure

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