Interleukin Related
Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.
製品は Interleukin Related
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC37999 β-Anhydroicaritin β-アンヒドロイカリチンはボスウェリア カルテリ バードウェアから分離され、抗骨粗鬆症、エストロゲン調節、抗腫瘍特性などの重要な生物学的および薬理学的効果があります。
- GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17 モジュレーター 4 は、IL-17 モジュレーター 4 の R 構成です。
- GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7,3',4'-トリ-O-メチルルテオリン (5-ヒドロキシ-3',4',7-トリメトキシフラボン) は、フラボノイド化合物であり、LPS 誘導マクロファージ細胞株において、炎症メディエーター、NO、PGE2、および炎症誘発性サイトカインの放出。
- GC35214 A-9758 A-9758 は RORγ リガンドであり、強力な選択的 RORγt インバース アゴニスト (IC50=5 nM) であり、IL-17A 放出に対して強力な効力を示します。
- GC35373 Apilimod アピリモド (STA 5326) は強力な IL-12/IL-23 阻害剤であり、IFN-γ/SAC 刺激ヒト PBMC および SAC 処理サル PBMC において、それぞれ 1 nM および 2 nM の IC50 で IL-12 を強力に阻害します。 。
- GC35374 Apilimod mesylate アピリモド (STA 5326) メシレートは強力な IL-12/IL-23 阻害剤であり、IFN-γ/SAC 刺激ヒト PBMC および SAC 処理サル PBMC において、1 nM および 2 nM の IC50 で IL-12 を強力に阻害します。それぞれ。
- GC31661 APY0201 APY0201 は強力な PIKfyve 阻害剤であり、[33P]ATP の存在下で PtdIns3P から PtdIns(3,5)P2 への変換を 5.2 nM の IC50 で阻害します。
- GC61796 Armillarisin A Armillarisin A は、潰瘍性大腸炎 (UC) 研究の可能性を秘めています。
-
GC68702
Astegolimab
アステゴリマブ(MSTT 1041A; RG 6149)は、IL-33受容体ST2を標的としてIL-33信号伝達を阻害することができる人間IgG2モノクローナル抗体です。アステゴリマブには、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の研究に利用される可能性があります。
- GC35440 AX-024 AX-024 は、TCR によって誘発される T 細胞の活性化を IC50 ~1 nM で選択的に阻害する、TCR-Nck 相互作用の経口投与可能なクラス初の阻害剤です。
- GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 塩酸塩は、TCR によって誘発される T 細胞の活性化を IC50 ~1 nM で選択的に阻害する、TCR-Nck 相互作用の経口投与可能なクラス初の阻害剤です。
- GC18126 Balsalazide バルサラジドは、IL-6/STAT3 経路を調節することにより、大腸炎関連の発がんを抑制する可能性があります。
- GC35466 Balsalazide sodium hydrate バルサラジド ナトリウム水和物は、IL-6/STAT3 経路の調節を介して大腸炎関連の発がんを抑制する可能性があります。
- GC66331 Basiliximab Basiliximab (CHI 621) は、組換えキメラマウス/ヒト IgG1 モノクローナル抗インターロイキン 2 受容体抗体です。バシリキシマブは、腎移植の研究に使用できます。
- GC39346 Benralizumab ベンラリズマブ (MEDI-563) は、インターロイキン 5 受容体 α (IL-5Rα) に対する細胞溶解性モノクローナル抗体であり、抗体依存性細胞介在性細胞毒性の増強により、好酸球を直接、迅速かつほぼ完全に枯渇させます。
-
GC68807
Briakinumab
ブリアキヌマブ(ABT-874)は、IL-12/23p40全人抗体です。ブリアキヌマブは、IL-12とIL-23を標的として中和します。ブリアキヌマブは、関節リウマチ、炎症性腸疾患、多発性硬化症の研究に使用されます。
- GC67748 Brodalumab
- GC66328 Canakinumab カナキヌマブ (ACZ885) は組換えヒト抗 IL-1β です。モノクローナル抗体。カナキヌマブは、ヒトおよびマーモセット IL-1β に対してそれぞれ 43.6 pM および 40.8 pM の IC50 値を示します。カナキヌマブの作用機序は、IL-1β の中和に基づいています。シグナリング、自己免疫起源の障害に関連する炎症の抑制をもたらします。
- GC67859 Clerodendrin
- GN10118 Desacetyl asperulosidic acid
- GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin クルクミノイド類似体であるジ-O-メチルデメトキシクルクミンは、16.20 μg/mL の EC50 で IL-6 産生を阻害します。
- GC15320 Diacerein インターロイキン 1 ベータ阻害剤であるジアセレイン (Diacerhein) は、関節疾患の治療に使用されるクラスのアントラキノンの遅効性薬です。
-
GC10801
Disulfiram
アルデヒド脱水素酵素の不可逆的阻害剤
-
GC66407
Etokimab
エトキマブ(抗体ANB 020)は、IL-33を標的とするヒューマナイズドモノクローナル抗体です。エトキマブは、アトピー性皮膚炎の研究に使用できます。
-
GC30910
Eucalyptol (1,8-Cineole)
多様な生物学的活性を持つ二環式モノテルペン
-
GC69104
Fezakinumab
Fezakinumabは、白血球介素22(IL-22)のモノクローナル抗体です。Fezakinumabは、乾癬、関節リウマチなどの炎症性疾患の研究に使用されます。
- GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) γ-グルタミルシステイン (γ-グルタミルシステイン) グルタチオン (GSH) 合成の中間体である TFA は、抗酸化酵素グルタチオンペルオキシダーゼ (GPx) の必須補因子として機能するジペプチドです。
- GC30831 GIBH-130 GIBH-130 は、神経炎症の効果的な阻害剤です。
- GN10450 Ginsenoside F3
- GN10254 Ginsenoside Rc
- GN10538 Ginsenoside Rh1
- GC62685 Guselkumab グセルクマブは、IL-23p19 サブユニットに対する組換えヒト IgG1 モノクローナル抗体です。
-
GC13074
HU 211
NMDA拮抗薬、新規かつ非競合的
- GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate ヒドロコルチゾン ヘミスクシネート (Hydrocortisone 21-hemisuccinate) は、生理学的なグルココルチコイドであり、経口で活性なステロイド性抗炎症薬 (SAID) です。
- GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1 は、強力かつ選択的なインターロイキン 15 (IL-15) 阻害剤であり、IL-15 依存性細胞の増殖を 0.8 μM の IC50 で阻害します。
- GC63018 IL-17 modulator 1 disodium IL-17 モジュレーター 1 (二ナトリウム) は、特許 WO 2020127685 から抽出された、経口で活性な非常に有効な IL-17 モジュレーターです。
- GC63019 IL-17 modulator 4 IL-17 モジュレーター 4 は、IL-17 モジュレーター 1 のプロドラッグです。
- GC34372 IL-17A antagonist 1 IL-17A アンタゴニスト 1 (化合物 1) は IL-17A アンタゴニストであり、Kd は 0.66 μM、IC50 は 1.14 μM です 。
- GC34371 IL-17A antagonist 3 IL-17A アンタゴニスト 3 は、IL-17A アンタゴニストである化合物 3 です。
- GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A阻害剤1(実施例24)はIL-17A阻害剤であり、アルファリサアッセイおよびHT-29細胞においてIC50値は<9.45nMおよび9.3nMである。
- GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A モジュレーター-1 は、特許 WO2021239743+A1 の例 9 から抽出された IL-17A モジュレーターです。
- GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A モジュレーター-2 は、特許 WO2021239743+A1 の例 27 から抽出された IL-17A モジュレーターです。
- GC31948 IX 207-887 IX 207-887 は、インターロイキン-1 (IL-1) の放出を阻害する新規の抗関節炎剤です。
- GC62224 Ixekizumab Ixekizumab (LY2439821) は、インターロイキン IL-17A (KD < 3 pM) に選択的に結合して中和するヒト化 IgG4 モノクローナル抗体です。
-
GC12331
JC-1
JC-1(CBIC2)は陽イオン性カルボニルシアニン蛍光色素です。
- GC62527 Kansuinine A カンスイニン A は、IL-6 による Stat3 の活性化を阻害します。
-
GC69365
Lebrikizumab
Lebrikizumabは、特異的にインターロイキン13(interleukin-13; IL-13)に結合し、その機能を抑制するIgG4ヒト化単クローン抗体です。Lebrikizumabは喘息の研究に使用されます。
- GC19070 LMT-28 LMT-28 は経口活性型で、gp130 に直接結合することで機能する最初の合成 IL-6 阻害剤です。
- GC66347 Mepolizumab メポリズマブ (SB 240563) は、好酸球の増殖、活性化、および生存に関与する主要なサイトカインであるインターロイキン-5 (IL-5) に結合して中和するヒト化モノクローナル抗体です。メポリズマブは、多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 (EGPA) および重度の好酸球性喘息の研究に使用できます。
- GC16007 Methylthiouracil メチルチオウラシルは抗甲状腺剤です。
- GN10055 Mulberroside A
-
GC69534
Nadunolimab
Nadunolimabは、IL1RAPを標的とする人間IgG1モノクローナル抗体です。Nadunolimabは、IL-1αおよびIL-1βシグナルを阻害し、抗体依存性細胞毒性を引き起こします。Nadunolimabはがんの研究に使用されます。
- GC39070 Negletein ネグレテインは神経保護剤であり、神経成長因子の作用を高め、PC12 細胞の神経突起伸長を誘導します。
- GC68341 Nemolizumab
- GN10429 Neochlorogenic acid
- GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT 阻害剤、Cell Permeable は、活性化 T 細胞の細胞透過性核因子 (NFAT) 阻害剤です。
- GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator NFAT Transcription Factor Regulator は、IC50 が 182 nM の IL-2 合成阻害剤です。
-
GC69561
Nidanilimab
Nidanilimab(CAN04)は、完全に人源化された単クローン抗IL1RAP抗体であり、そのKd値は1.10 pMです。 NidanilimabはIL1αおよびIL1βシグナル経路を阻害し、免疫系が腫瘍細胞を攻撃するよう刺激します。 Nidanilimabは非小細胞肺癌(NSCLC)および膵管内分泌腫瘍(PDAC)の研究に使用できます。
- GC36757 NO-prednisolone NO-プレドニゾロンは、プレドニゾロンの一酸化窒素 (NO) 放出誘導体です。
- GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) ノサンチン ラセミ体 (NPT-15392 ラセミ体) は、ノサンチンのラセミ体です。
- GC19741 NSC 247030 NSC 247030 は、インターロイキン 2 (IL-2) 産生の阻害剤です。
-
GC69595
NSC61610
NSC61610は、hIL-18とectromeliaウイルスのIL-18BPの結合を破壊します。NSC61610は、hIL-18:ectvIL-18BP複合体形成を抑制し、IC50値は約6 uMです。
-
GC69621
Olokizumab
Olokizumab(CDP 6038)は、白血球介素-6(IL-6)を標的とするヒト化単クローン抗体です。Olokizumabは、関節リウマチ(RA)の研究に使用できます。
-
GC69631
Ordesekimab
Ordesekimab(AMG 714; PRV-015)は、人間のIgG1κ抗体であり、IL-15(インターロイキン関連)に対する単クローン抗体です。Ordesekimabは、IL-15とIL-2RβおよびIL-15受容体複合体の共通γ鎖の相互作用を阻害しますが、IL-15Rα鎖とは相互作用しません。 Ordesekimabには、非反応性乳糜泻(NRCD)の研究ポテンシャルがあります。
-
GC69641
Oxelumab
Oxelumab(R 4930)は、OX40リガンド(OX40L)を標的とする人工一本鎖抗体です。Oxelumabは喘息の研究に使用されます。
-
GC69713
Pivekimab
Pivekimabは、白血球増殖因子3(IL-3)およびCD123に対する標的となる人間IgG1モノクローナル抗体です。Pivekimabは、母細胞質型樹状細胞腫瘍(BPDCN)の研究に使用されます。
- GC31312 RCGD423 RCGD423 は gp130 モジュレーターであり、関節軟骨の変性を防ぎ、修復を促進します。
- GC39430 Reslizumab Reslizumab (Sch 55700) は、好酸球性喘息の治療のためにインターロイキン-5 (IL-5) を標的とするヒト化モノクローナル抗体です。
-
GC69818
Risankizumab
リサンキズマブ(BI 655066)は、IL-23 p19サブユニットを標的とする人工合成のIgG単クローン抗体であり(Kd<10pM)、マウス脾細胞におけるIL-23誘導性のIL-17産生を抑制することができます(IC50 = 2pM)。リサンキズマブは、乾癬、乾癬関節炎、広範な水疱性乾癬や赤皮病型乾癬などの免疫性および炎症性疾患の研究に使用されます。
- GC60327 RO2959 hydrochloride RO2959 塩酸塩は、402 nM の IC50 を持つ強力で選択的な CRAC チャネル阻害剤です。
- GC61248 RO2959 monohydrochloride RO2959 一塩酸塩は、402 nM の IC50 を持つ強力で選択的な CRAC チャネル阻害剤です。
-
GC69828
Rolinsatamab
Rolinsatamabは、IL-4とIL-13の両方を効果的に抑制する双重阻害剤であり、完全人源化された二重特異性モノクローナル抗体です。Rolinsatamabは、アンチジェン受容体シーケンスT細胞に結合します。Rolinsatamabは免疫疾患の研究に使用されます。
- GC31804 RP-54745 RP-54745 は、マクロファージ刺激とインターロイキン-1 産生の阻害剤であり、潜在的な抗リウマチ化合物です。
- GC66414 Sarilumab Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) は、ヒト免疫グロブリン G1 モノクローナル抗体です。インターロイキン-6 (IL-6) 受容体アンタゴニストであるサリルマブは、高い親和性で IL-6 受容体に結合し、IL-6 によるシスおよびトランスシグナル伝達を阻害して、炎症を軽減します。 Sarilumab は、関節リウマチの研究に使用できます。
- GC66342 Satralizumab ヒト化モノクローナル抗体であるサトラリズマブは、強力なインターロイキン-6 (IL-6) 阻害剤です。サトラリズマブは、ノルベジカスにおける dTAA の形成と進行を防ぎます。サトラリズマブは、視神経脊髄炎スペクトラム障害 (NMOSD) および下行胸部大動脈瘤 (dTAA) の研究に使用できます。
- GC15714 SC 144 SC 144 は、クラス初の経口活性 gp130 (IL6-ベータ) 阻害剤です。 SC 144 は gp130 に結合し、gp130 のリン酸化 (S782) と脱グリコシル化を誘導し、Stat3 のリン酸化と核移行を抑止し、下流の標的遺伝子の発現をさらに阻害します。 SC144は、gp130リガンド誘発シグナル伝達の強力な阻害を示す。 SC 144 は、ヒト卵巣癌細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC37603 SC144 hydrochloride SC144 塩酸塩は、クラス初の経口活性 gp130 (IL6-ベータ) 阻害剤です。 SC144 塩酸塩は gp130 に結合し、gp130 のリン酸化 (S782) と脱グリコシル化を誘導し、Stat3 のリン酸化と核移行を無効にし、下流の標的遺伝子の発現をさらに阻害します。 SC144 塩酸塩は、gp130 リガンドによって引き起こされるシグナル伝達の強力な阻害を示します。 SC144 塩酸塩は、ヒト卵巣癌細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015 は、インターロイキン-1 ベータ (IL-1β) 変換酵素およびカスパーゼ-1 の経口活性阻害剤です。
- GC39815 Semapimod tetrahydrochloride セマピモド四塩酸塩 (CNI-1493) は、炎症誘発性サイトカイン産生の阻害剤であり、TNF-α、IL-1β、および IL-6 を阻害できます。
- GC68336 Siltuximab
- GC62370 Sodium thiocyanate チオシアン酸ナトリウムは、炎症誘発性サイトカイン IL-6 の血漿レベルを低下させ、抗炎症性サイトカイン IL-10 レベルを上昇させます。
- GC64482 SP4206 SP4206 は IL-2/IL-2Rα 相互作用阻害剤です。
-
GC69937
Spesolimab
Spesolimab(BI 655130)は、IL-36R抗体です。 IL-36は免疫システムで重要な役割を果たしており、Spesolimabは手掌膿疱症(PPP)の研究に使用されます。 Spesolimabは、先天性、Th1 / Th17および中性球路に関連するバイオマーカーの減少と関連しています。
-
GC69943
SRI-42127
SRI-42127は、HuR転座抑制剤の一種です。HuRはARE要素に結合するRNA調節因子であり、HuR転位はグリア細胞内の炎症性細胞因子の産生を促進します。一方、SRI-42127はmRNA安定性を破壊し、遺伝子プロモーター活性化を抑制することができます。また、SRI-42127は小さなグリア細胞の活性化を抑制し、中性球や単球の募集/趋化作用を弱めます。
- GC17961 Suplatast Tosylate Suplatast Tosilate (IPD 1151T) は、Th2 細胞からの IL-4 と IL-5 の両方の産生を阻害し、IgE 合成を抑制する経口活性 Th2 サイトカイン阻害剤です。
- GC37705 Suramin スラミンは、可逆的で競合的なタンパク質チロシンホスファターゼ (PTPase) 阻害剤です 。
- GC16832 Suramin hexasodium salt Suramin hexasodium saltは、さまざまな生物学的活性を持つ多硫酸ナフチル尿素であり、DNAトポイソメラーゼIIの阻害剤でもある。IC50が5μMである。
- GC50350 TC JL 37 TC JL 37 は、1.6 nM の Ki を持つ、強力で選択的な経口投与可能な TYK2 阻害剤です。
-
GC70004
Tebentafusp
Tebentafusp(IMCgp100)は、gp100(一種の黒色腫関連抗原)をターゲットとする双特異性融合タンパク質です。高親和性T細胞受容体(TCR)結合ドメインと抗CD3 T細胞接合ドメインによって、Tebentafuspはgp100を発現する腫瘍細胞を殺すためにT細胞を誘導します。 Tebentafuspは、炎症性サイトカインや細胞性溶解素の産生を誘導し、直接的な肿瘤细胞裂解を引き起こします。
- GC37809 Tocilizumab Tocilizumabは、ヒト化モノクローナル抗体であり、IL-6受容体の膜結合型および可溶性形態の両方を標的とする。
-
GC70045
Tozorakimab
Tozorakimab(MEDI-3506)は、インターロイキン-33を標的とする人間の免疫グロブリンG1モノクローナル抗体です。Tozorakimabは、慢性閉塞性肺疾患の研究に使用できます。
- GC66350 Tralokinumab 完全ヒト IgG4 モノクローナル抗体であるトラロキヌマブは、IL-13 のみに高い親和性で特異的に結合し、受容体との相互作用およびその後の下流シグナル伝達を防ぎます。 Tralokinumab は、アトピー性皮膚炎 (AD) の研究に使用できます。
- GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4 (BMS-986165) (BMS-986165) は、自己免疫疾患の治療のための選択性の高い経口投与可能なアロステリック TYK2 阻害剤であり、TYK2 シュードキナーゼ (JH2) ドメインに選択的に結合し (IC50=1.0 nM)、調節JH2ドメインの安定化による受容体媒介Tyk2活性化。
- GC37850 Tyrphostin A1 Tyrphostin A1(AG9) は、マクロファージ培養における CD40L 刺激による IL-12 産生と、Th1 細胞の抗原誘導生成を阻害します。
- GC50511 UCLA GP130 2 UCLA GP130 2 は、脳に浸透する強力な経口活性 GP130 受容体アゴニストです。
- GC34213 Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) ウステキヌマブ (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) は、抗 IL-12/IL-23 IgG1κ です。ヒトモノクローナル抗体。
-
GC31791
Veledimex (INXN-1001)
ベレディメックス(INXN-1001)は、昆虫の脱皮ホルモンエキジソンの合成アナログであり、専有遺伝子治療プロモーターシステムの口内投与可能な活性化リガンドです。
- GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Veledimex ラセミ体 (RG-115932 ラセミ体) (INXN-1001 ラセミ体) は、veledimex のラセミ体です。
- GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Veledimex S エナンチオマー (INXN-1001 S エナンチオマー) は、veledimex の S エナンチオマーです。 Veledimex は、独自の遺伝子治療プロモーター システムの経口活性化リガンドであり、CYP3A4/5 の中程度の阻害剤および基質です。
- GC10210 VGX-1027 VGX-1027 は、さまざまな免疫調節特性を示す経口活性イソオキサゾール化合物です。