الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Others >> SPHK

SPHK

SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.

منتجات لـ نبسب؛ SPHK

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GN10444 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate

    PMA; TPA; Phorbol myristate acetate

    منشط PKC

    12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate  Chemical Structure
  3. GC10154 ABC294640 ABC294640 (ABC294640) هو مثبط انتقائي وتنافسي سفينجوزين كيناز 2 (SK2) مع Ki 9.8 μ ؛ M. ABC294640  Chemical Structure
  4. GC68650 Amgen-23

    Amgen-23 (المركب 23) هو مثبط فعال لإنزيم السفتيد أمينول كيناز (SPHK)، و IC50 لـ SPHK1 و SPHK2 على التوالي هو 20 نانومتر و 1.6 مايكرومتر. يستخدم Amgen-23 في الأبحاث المضادة للسرطان.

    Amgen-23  Chemical Structure
  5. GC12581 K145 K145 هو مثبط انتقائي ، ومنافس للركيزة ونشط شفويا من SphK2 مع IC50 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترK145 غير فعال ضد SphK1 وأنواع البروتين الأخرىيحفز K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام K145  Chemical Structure
  6. GC36372 K145 hydrochloride هيدروكلوريد K145 هو مثبط انتقائي للركيزة وناشط عن طريق الفم و SphK2 مع IC50 من 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترهيدروكلوريد K145 غير فعال ضد SphK1 وأنزيمات البروتين الأخرىيحفز هيدروكلوريد K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام K145 hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC19501 MHP

    Methyl caprooyl tyrosinate

    MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) هو منشط لـ sphingosine kinase (SPHK1) ، ويحفز بشكل كبير CAMP mRNA وإنتاج البروتين MHP  Chemical Structure
  8. GC33016 MP-A08

    NSC 122314

    MP-A08 هو مثبط انتقائي للغاية من مثبطات سفينجوزين كيناز (SPHK1) الذي يستهدف كلاً من SphK1 و SphK2 بقيم Ki تبلغ 6.9 ± 0.8 ميكرومتر و 27 ± 3 ميكرومتر ، على التوالي MP-A08  Chemical Structure
  9. GC32107 Peretinoin (NIK333)

    NIK333

    البيريتينوين (NIK333) عبارة عن ريتينويد لا حلقي فموي له تركيبة شبيهة بفيتامين أ تستهدف مستقبلات الريتينويد النووية مثل مستقبلات الريتينويد X (RXR) ومستقبلات حمض الريتينويك (RAR). Peretinoin (NIK333)  Chemical Structure
  10. GC50253 PF 543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

    PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر. PF 543 hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC11917 PF-543 PF-543 is a potent, selective, reversible, and sphingosine-competitive inhibitor of SphK1 with an IC50 value of 2nM and a Ki value of 3.6 nM. PF-543  Chemical Structure
  12. GC16352 PF-543 Citrate PF-543 Citrate  Chemical Structure
  13. GC61597 SK1-I

    BML-258

    SK1-I (BML-258) ، نظير سفينجوزين ، هو مثبط SPHK1 تنافسي خاص بالإيزوزيم بقيمة 10 ميكرومترلا يظهر SK1-I أي نشاط في SPHK1 PKCα أو PKCδ أو PKA أو AKT1 أو ERK1 أو EGFR أو CDK2 أو IKKβ أو CamK2βSK1-I يعزز الالتهام الذاتي وله نشاط مضاد للأورام SK1-I  Chemical Structure
  14. GC33836 SK1-IN-1 SK1-IN-1 هو مثبط قوي للكيناز سفينجوزين 1 (SPHK1) مع IC 50 من 58 نانومتر SK1-IN-1  Chemical Structure
  15. GC44896 SKI 178 SKI 178 هو أحد مثبطات سفينجوزين كيناز -1 (SphK1) و SphK2. يعتبر SKI 178 سامًا للخلايا عند تركيزات IC50 تتراوح من 1.8 إلى 0.1 ميكرومتر في كل من خطوط الخلايا السرطانية الحساسة للأدوية والمقاومة للأدوية المتعددة (أي خلايا MTR3 و NCI-ADR و HL60 / VCR). يستحث SKI 178 موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على CDK1 في خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد في الإنسان. SKI 178  Chemical Structure
  16. GC16701 SKI II

    SKI II, SPHK I2

    SKI-II هو مثبط نشط ومُصنَّع عن طريق الفم لنشاط sphingosine kinase (SK) ، مع قيم IC تبلغ 78 ميكرومتر و 45 ميكرومتر لـ SK1 و SK2 ، على التوالييتسبب SKI II في تثبيط لا رجعة فيه لـ SK1 عن طريق تحفيز تحللها الليزوزومي و / أو البروتوزوم SKI II  Chemical Structure
  17. GC60339 SKI V SKI V هو مثبط غير تنافسي وفعال غير دهني كيناز سفينجوزين (SPHK ؛ SK) مع IC 50 من 2 ميكرومتر لـ GST-hSKيمنع SKI V بشكل فعال PI3K مع IC بمقدار 6 ميكرومتر لـ hPI3kيقلل SKI V من تكوين الرسول الثاني الانقسامي sphingosine-1-phosphate (S1P)يستحث SKI V موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام SKI V  Chemical Structure
  18. GC73974 SKI-349 SKI-349 هو مثبط مزدوج الهدف من sphingosine كيناز 1/2 (SPHK1/2) وتجميع الأنابيب الدقيقة (MDA). SKI-349  Chemical Structure
  19. GC66011 SKI-I SKI-I هو مثبط قوي وانتقائي لـ sphingosine kinase البشري (SK) ، مع IC50 1.2 μ ؛ M لـ ST-hSK. يمنع SKI-I أيضًا hERK2 (IC50 = 11 μ ؛ M). يستحث SKI-I موت الخلايا المبرمج في خطوط الخلايا السرطانية. SKI-I  Chemical Structure

18 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي