SPHK
SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.
منتجات لـ نبسب؛ SPHK
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GN10444
12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
PMA; TPA; Phorbol myristate acetate
منشط PKC
-
GC10154
ABC294640
ABC294640 (ABC294640) هو مثبط انتقائي وتنافسي سفينجوزين كيناز 2 (SK2) مع Ki 9.8 μ ؛ M.
-
GC68650
Amgen-23
Amgen-23 (المركب 23) هو مثبط فعال لإنزيم السفتيد أمينول كيناز (SPHK)، و IC50 لـ SPHK1 و SPHK2 على التوالي هو 20 نانومتر و 1.6 مايكرومتر. يستخدم Amgen-23 في الأبحاث المضادة للسرطان.
-
GC12581
K145
K145 هو مثبط انتقائي ، ومنافس للركيزة ونشط شفويا من SphK2 مع IC50 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترK145 غير فعال ضد SphK1 وأنواع البروتين الأخرىيحفز K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام
-
GC36372
K145 hydrochloride
هيدروكلوريد K145 هو مثبط انتقائي للركيزة وناشط عن طريق الفم و SphK2 مع IC50 من 4.3 ميكرومتر و Ki من 6.4 ميكرومترهيدروكلوريد K145 غير فعال ضد SphK1 وأنزيمات البروتين الأخرىيحفز هيدروكلوريد K145 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام
-
GC19501
MHP
Methyl caprooyl tyrosinate
MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) هو منشط لـ sphingosine kinase (SPHK1) ، ويحفز بشكل كبير CAMP mRNA وإنتاج البروتين -
GC33016
MP-A08
NSC 122314
MP-A08 هو مثبط انتقائي للغاية من مثبطات سفينجوزين كيناز (SPHK1) الذي يستهدف كلاً من SphK1 و SphK2 بقيم Ki تبلغ 6.9 ± 0.8 ميكرومتر و 27 ± 3 ميكرومتر ، على التوالي -
GC32107
Peretinoin (NIK333)
NIK333
البيريتينوين (NIK333) عبارة عن ريتينويد لا حلقي فموي له تركيبة شبيهة بفيتامين أ تستهدف مستقبلات الريتينويد النووية مثل مستقبلات الريتينويد X (RXR) ومستقبلات حمض الريتينويك (RAR). -
GC50253
PF 543 hydrochloride
Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride
PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر. -
GC11917
PF-543
PF-543 is a potent, selective, reversible, and sphingosine-competitive inhibitor of SphK1 with an IC50 value of 2nM and a Ki value of 3.6 nM.
-
GC16352
PF-543 Citrate
-
GC61597
SK1-I
BML-258
SK1-I (BML-258) ، نظير سفينجوزين ، هو مثبط SPHK1 تنافسي خاص بالإيزوزيم بقيمة 10 ميكرومترلا يظهر SK1-I أي نشاط في SPHK1 PKCα أو PKCδ أو PKA أو AKT1 أو ERK1 أو EGFR أو CDK2 أو IKKβ أو CamK2βSK1-I يعزز الالتهام الذاتي وله نشاط مضاد للأورام -
GC33836
SK1-IN-1
SK1-IN-1 هو مثبط قوي للكيناز سفينجوزين 1 (SPHK1) مع IC 50 من 58 نانومتر
-
GC44896
SKI 178
SKI 178 هو أحد مثبطات سفينجوزين كيناز -1 (SphK1) و SphK2. يعتبر SKI 178 سامًا للخلايا عند تركيزات IC50 تتراوح من 1.8 إلى 0.1 ميكرومتر في كل من خطوط الخلايا السرطانية الحساسة للأدوية والمقاومة للأدوية المتعددة (أي خلايا MTR3 و NCI-ADR و HL60 / VCR). يستحث SKI 178 موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على CDK1 في خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد في الإنسان.
-
GC16701
SKI II
SKI II, SPHK I2
SKI-II هو مثبط نشط ومُصنَّع عن طريق الفم لنشاط sphingosine kinase (SK) ، مع قيم IC تبلغ 78 ميكرومتر و 45 ميكرومتر لـ SK1 و SK2 ، على التوالييتسبب SKI II في تثبيط لا رجعة فيه لـ SK1 عن طريق تحفيز تحللها الليزوزومي و / أو البروتوزوم -
GC60339
SKI V
SKI V هو مثبط غير تنافسي وفعال غير دهني كيناز سفينجوزين (SPHK ؛ SK) مع IC 50 من 2 ميكرومتر لـ GST-hSKيمنع SKI V بشكل فعال PI3K مع IC بمقدار 6 ميكرومتر لـ hPI3kيقلل SKI V من تكوين الرسول الثاني الانقسامي sphingosine-1-phosphate (S1P)يستحث SKI V موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام
-
GC73974
SKI-349
SKI-349 هو مثبط مزدوج الهدف من sphingosine كيناز 1/2 (SPHK1/2) وتجميع الأنابيب الدقيقة (MDA).
-
GC66011
SKI-I
SKI-I هو مثبط قوي وانتقائي لـ sphingosine kinase البشري (SK) ، مع IC50 1.2 μ ؛ M لـ ST-hSK. يمنع SKI-I أيضًا hERK2 (IC50 = 11 μ ؛ M). يستحث SKI-I موت الخلايا المبرمج في خطوط الخلايا السرطانية.