Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> EGFR

EGFR

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

منتجات لـ نبسب؛ EGFR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC36044 FIIN-3 FIIN-3 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 13.1 و 21 و 31.4 و 35.3 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-3 Chemical Structure
  3. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    Gefitinib (ZD1839), is a potent EGFR-TKI (EGFR tyrosine kinase inhibitor)

     Gefitinib (ZD1839) Chemical Structure
  4. GC60868 Gefitinib D8 Gefitinib D8 (ZD1839 D8) هو الديوتيريوم المسمى Gefitinib. Gefitinib هو مثبط EGFR tyrosine kinase ، مع IC50 من 2-37 نانومتر في خلايا NR6wtEGFR. Gefitinib D8 Chemical Structure
  5. GC14295 Gefitinib hydrochloride An EGFR inhibitor Gefitinib hydrochloride Chemical Structure
  6. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 PROTAC 3 المستندة إلى Gefitinib ، التي تربط عنصر ربط EGFR إلى يجند فون هيبل لينداو عبر رابط ، يؤدي إلى تدهور EGFR مع DC50s من 11.7 نانومتر و 22.3 نانومتر في خلايا HCC827 (إكسون 19 ديل) و H3255 (طفرة L858R) ، على التوالي Gefitinib-based PROTAC 3 Chemical Structure
  7. GC14102 Genistein

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  8. GC15927 GW 583340 dihydrochloride dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW 583340 dihydrochloride Chemical Structure
  9. GC15674 HDS 029 HDS 029 (المركب 29) هو مثبط قوي للتيروزين كيناز مع IC50s 0.3 ، 1.1 ، 0.5 ، 2.5 ، 24 نانومتر لـ erbB1 ، erbB2 ، erbB4 ، EGF ، HER ، على التوالي. HDS 029 Chemical Structure
  10. GC14259 HKI 357 HKI 357 هو مثبط مزدوج لا رجعة فيه لـ EGFR و ERBB2 مع IC50s من 34 نانومتر و 33 نانومتر ، على التوالي. يعمل HKI 357 على قمع الفسفرة الذاتية EGFR (عند Y1068) ، وفسفرة AKT و MAPK. HKI 357 Chemical Structure
  11. GC33053 HS-10296 hydrochloride المونيرتينيب (HS-10296) هيدروكلوريد هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790M. يُظهر هيدروكلوريد HS-10296 نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر). يستخدم هيدروكلوريد HS-10296 للبحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. HS-10296 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC17982 Icotinib Icotinib (BPI-2009) هو مثبط EGFR قوي ومحدد مع IC 50 من 5 نانومتر ؛ يمنع أيضًا EGFRL858R المتحولة و EGFRL858R / T790M و EGFRT790M و EGFRL861Q Icotinib Chemical Structure
  13. GC16244 Icotinib Hydrochloride An EGFR inhibitor Icotinib Hydrochloride Chemical Structure
  14. GC16869 Ixabepilone A broad-spectrum anticancer agent Ixabepilone Chemical Structure
  15. GC50706 JBJ-03-142-02 JBJ-03-142-02 Chemical Structure
  16. GC62632 JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02 هو مثبط EGFR قوي ، انتقائي متحور ، خيفي ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 0.26 نانومتر لـ EGFRL858R / T790Mيمكن أن يمنع JBJ-04-125-02 تكاثر الخلايا السرطانية وإشارات EGFRL858R / T790M / C797Sيحتوي JBJ-04-125-02 على أنشطة مضادة للأورام JBJ-04-125-02 Chemical Structure
  17. GC67690 JBJ-09-063 hydrochloride

    JBJ-09-063 هي مثبط انزيم EGFR آلوستيريكي اختياري للطفرات وهو في شكل هايدروكلورايد.

     JBJ-09-063 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA Chemical Structure
  19. GC65436 JND3229 JND3229 هو مثبط EGFRC797S قابل للعكس بقيم IC50 تبلغ 5.8 و 6.8 و 30.5 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M / C797S و EGFRWT و EGFRL858R / T790M ، على التوالييحتوي JND3229 على نشاط جيد مضاد للتكاثر ويمكن أن يمنع بشكل فعال نمو الورم في الجسم الحييمكن استخدام JND3229 في أبحاث السرطان ، خاصة في سرطان الخلايا غير الصغيرة JND3229 Chemical Structure
  20. GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride هيدروكلوريد JNJ 28871063 هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ومنافس ATP بان-إيرب كيناز مع قيم IC 50 من 22 نانومتر ، 38 نانومتر ، و 21 نانومتر لـ ErbB1 ، ErbB2 ، و ErbB4 ، على التوالي. JNJ 28871063 هيدروكلوريد يثبط فسفرة بقايا التيروزين المهمة وظيفيًا في كل من EGFR و ErbB2. JNJ 28871063 هيدروكلوريد يعبر الحاجز الدموي الدماغي وله نشاط مضاد للأورام في نماذج طعم أجنبي للورم البشري الذي يفرط في التعبير عن EGFR و ErbB2. JNJ 28871063 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC44085 L-Sulforaphene يُظهر L-Sulforaphene ، المعزول من بذور الفجل ، ED50 ضد الشتلات المخملية تقريبًا 2 × 10-4 M. L-Sulforaphene يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ويمنع الهجرة عن طريق تثبيط EGFR ، p-ERK1 / 2 ، NF κ ؛ B وغيرها إشارات. L-Sulforaphene Chemical Structure
  22. GC13608 Lapatinib A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 Lapatinib Chemical Structure
  23. GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively. Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Chemical Structure
  24. GC16593 Lapatinib Ditosylate Lapatinib Ditosylate is a selective dual inhibitor of ErbB-2 and EGFR with IC50 value against ErbB-2 and EGFR of 9.2 and 10.8 nM in vitro, respectively. Lapatinib Ditosylate Chemical Structure
  25. GC67759 Lapatinib-d4 Lapatinib-d4 Chemical Structure
  26. GC16021 Lavendustin A Lavendustin A (RG-14355) ، المعزول من Streptomyces Griseolavendus ، هو مثبط قوي ومحدد وتنافسي ATP من التيروزين كيناز ، مع IC50 من 11 نانوغرام / مل لتيروزين كيناز المرتبط بـ EGFRيمنع تولد الأوعية الناجم عن VEGF ويمنع تحريض LTPGABA-A Lavendustin A Chemical Structure
  27. GC19218 Lazertinib لازرتينيب (YH25448) هو حاجز دموي قوي ، انتقائي للغاية ، قابل للنفاذ ، متاح عن طريق الفم ولا رجعة فيه من الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز ، ويمكن استخدامه في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة Lazertinib Chemical Structure
  28. GC69410 Lumretuzumab

    لومريتوزوماب (الأجسام المضادة الجديدة لـ ERBB3) هي أحدث أنواع الأجسام المضادة المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين HER3 (ERBB3)، وهي مفيدة في دراسات سرطانية.

     Lumretuzumab Chemical Structure
  29. GC68304 Margetuximab Margetuximab Chemical Structure
  30. GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 ناهض MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 4 (المثال 15) هو اتحاد ناهض مناعي HER2-TLR7 و HER2-TLR8 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  31. GC12069 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate ميثيل 2،5-ديهيدروكسي سينامات هو نظير إيربستاتين ومثبط قوي ومستقر لنشاط EGFR كيناز Methyl 2,5-dihydroxycinnamate Chemical Structure
  32. GC62160 Mobocertinib succinate Mobocertinib (TAK-788) سكسينات هو مثبط EGFR / HER2 نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيهMobocertinib succinate يثبط بشكل فعال المتغيرات السرطانية التي تحتوي على تنشيط طفرات EGFRex20ins مع انتقائية على EGFR من النوع البرييمكن استخدام Mobocertinib succinate في أبحاث NSCLC Mobocertinib succinate Chemical Structure
  33. GC19256 MTX-211 MTX-211 (Mol 211) هو مثبط مزدوج لـ EGFR و PI3K بقيم IC50 < 100 نانومتريمكن استخدام MTX-211 في أبحاث السرطان والأمراض الأخرى MTX-211 Chemical Structure
  34. GC10250 Mubritinib (TAK 165) موبريتينيب (TAK 165) (TAK-165) هو مثبط قوي وانتقائي EGFR2 / HER2 مع IC50 من 6 نانومتر. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  35. GC11126 Mutant EGFR inhibitor مثبط EGFR المتحولة هو مثبط EGFR متحور قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO 2013014448 A1 ؛ يمنع حذف EGFRL858R و EGFRExon 19 و EGFRT790M Mutant EGFR inhibitor Chemical Structure
  36. GC36666 Mutated EGFR-IN-1 يعد EGFR-IN-1 المتحول (تناظري Osimertinib) وسيطًا مفيدًا لتصميم مثبطات EGFR المتحولة ، مثل L858R EGFR ، وحذف Exonl9 ، متحولة تنشيط متحولة ومقاومة T790M Mutated EGFR-IN-1 Chemical Structure
  37. GC36667 Mutated EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 المتحول (المركب 91) هو مثبط EGFR انتقائي متحور مستخرج من براءة اختراع WO2017036263A1 ، والذي يثبط بشكل فعال EGFR أحادي الطافرة (T790M) و EGFR مزدوج الطفرة (بما في ذلك L858R / T790M (IC50 = < 1 نانومتر) و ex19del / T790M) ، ويمكنه أيضًا قمع نشاط EGFR المتحولة لكسب وظيفة واحدة (بما في ذلك L858R و ex19del)يظهر EGFR-IN-2 المتحول مضادًا للورم Mutated EGFR-IN-2 Chemical Structure
  38. GC44263 Myrtillin

    ميرتيلين (كلوريد ديلفينيدين 3-O-جلوكوزايد) هو أحد الأنثوسيانات الفعالة الموجودة في مستخلص التوت البرِّي. يُحفِّز ميرتيلين تأثيرًا مؤرقًا لبرولفراتية خلايا بطانية لمفاوية مزمنة (B CLL).

     Myrtillin Chemical Structure
  39. GC33022 Naquotinib (ASP8273) Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib (ASP8273) Chemical Structure
  40. GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273) Naquotinib mesylate (ASP8273) (ASP8273 mesylate) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib mesylate (ASP8273) Chemical Structure
  41. GC36699 Nazartinib mesylate Nazartinib mesylate (EGF816 mesylate) هو مثبط EGFR جديد انتقائي تساهمي متحور ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة - 1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي Nazartinib mesylate Chemical Structure
  42. GC10362 Neratinib (HKI-272) Neratinib (HKI-272) (HKI-272) هو مثبط HER2 و EGFR متاح عن طريق الفم ، ولا رجعة فيه ، وانتقائي للغاية مع IC50s من 59 نانومتر و 92 نانومتر ، على التوالي. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  43. GC62601 Nimotuzumab Nimotuzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 متوافق مع البشر يستهدف EGFR مع دينار كويتي يبلغ 0.21 نانومتريتم توجيه Nimotuzumab ضد المجال خارج الخلية من EGFR الذي يحظر الارتباط بروابطهNimotuzumab ، دواء قوي مضاد للأورام ، هو حال للخلايا في الأورام المستهدفة من خلال قدرته على التسبب في سمية خلوية تعتمد على الجسم المضاد (ADCC) والسمية الخلوية المعتمدة على المكمل (CDC) Nimotuzumab Chemical Structure
  44. GC33131 NRC-2694 NRC-2694 هو أحد مضادات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مع خصائص مضادة للسرطان ومضادة للتكاثر NRC-2694 Chemical Structure
  45. GC14103 NSC228155 NSC228155 هو منشط لـ EGFR ، ويرتبط بالمنطقة خارج الخلية من EGFR ويعزز فسفرة التيروزين لـ EGFR. NSC228155 هو أيضًا مثبط قوي لتفاعل KIX-KID ، ويمنع المجال الذي يحفز كيناز (KID) من مجال تفاعل CREB و KID (KIX) من CBP ، مع IC50 من 0.36 ميكرومتر. NSC228155 Chemical Structure
  46. GC69596 NSC689857

    NSC689857 هو مثبط فعال لـ EGFR و SCFSKP2 ، و IC50 لـ Skp2-Cks1 هو 36 μM. يمكن لـ NSC689857 تثبيط تشريح p27 (IC50 = 30 μM). يتمتع NSC689857 بفاعلية مختلفة في أنواع السرطان المختلفة ، حيث يكون نشاطه المضاد للأورام عاليًا في خلايا سرطان الدماغ البيضاء بالمقارنة بغيره من خلايا السرطان.

     NSC689857 Chemical Structure
  47. GC44491 O-Desmethyl Gefitinib O-Desmethyl gefitinib هو مستقلب نشط لـ Gefitinib في بلازما الإنسانيعتمد تكوين O-desmethyl gefitinib على نشاط CYP2D6يثبط O-desmethyl gefitinib EGFR مع IC من 36 نانومتر في المقايسات تحت الخلوية O-Desmethyl Gefitinib Chemical Structure
  48. GC68321 O-Desmethyl gefitinib-d8 O-Desmethyl gefitinib-d8 Chemical Structure
  49. GC15370 Olmutinib (HM61713, BI 1482694) أولموتينيب (HM61713 ، BI 1482694) (HM61713 ؛ BI-1482694) هو مثبط ثالث من مثبط EGFR التيروزين كيناز النشط عن طريق الفم والذي يرتبط ببقايا السيستين بالقرب من مجال كيناز. يستخدم أولموتينيب (HM61713 ، BI 1482694) في NSCLC. Olmutinib (HM61713, BI 1482694) Chemical Structure
  50. GC64770 Oritinib Oritinib (SH-1028) ، وهو جيل ثالث لا رجعة فيه من EGFR TKI ، يتغلب على المقاومة التي تتم بوساطة T790M في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرةOritinib (SH-1028) ، مثبط انتقائي متحور لنشاط EGFR كيناز ، يثبط EGFRWT ، EGFRL858R ، EGFRL861Q ، EGFRL858R / T790M ، EGFRd746-750 و EGFRd746-750 / T790M كينازات ، مع IC50 4 ، 0.1 ، 0.7 ، 1.4 و 0.89 نانومتر ، على التوالي Oritinib Chemical Structure
  51. GC17530 OSI-420 OSI-420 (OSI-420) هو مستقلب نشط من Erlotinib. إرلوتينيب هو مثبط قوي لتيروزين كيناز EGFR. OSI-420 Chemical Structure
  52. GC61161 Osimertinib D6 Osimertinib D6 Chemical Structure
  53. GC36819 Osimertinib dimesylate أوسيمرتينيب دايميسيلات (AZD-9291 دايميسيلات) هو مثبط EGFR انتقائي لا رجعة فيه ومتحول مع IC50s من 12 و 1 نانومتر ضد EGFRL858R و EGFRL858R / T790M ، على التوالي Osimertinib dimesylate Chemical Structure
  54. GC66405 Panitumumab Panitumumab (ABX-EGF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. البانيتوماب يمنع تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام البانيتوماب في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. Panitumumab Chemical Structure
  55. GC66333 Panitumumab (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG2 بشري كامل مضاد لـ EGFR مع نشاط مضاد للورم. يمنع البانيتوماب (مضاد EGFR) تكاثر الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة وتكوين الأوعية. يمكن استخدام Panitumumab (anti-EGFR) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان القولون. Panitumumab (anti-EGFR) Chemical Structure
  56. GC69665 Patritumab

    باتريتوماب (Patritumab) هو أحد الأجسام المضادة المستنسخة للإنسان ضد ERBB3. يعمل باتريتوماب بالتعاون مع سيتكسيماب (Cetuximab) على تثبيط فعال لفسفرة EGFR وHER2 وHER3 وERK وAKT. كما يقوم باتريتوماب أيضًا بزيادة التهام الخلايا (apoptosis)، كذلك يثبط نمو أورام زرعية من سرطان البنكرياس وسرطان الشَّائِعَةُ غير الصغيرة في الرئة والقولون.

     Patritumab Chemical Structure
  57. GC44583 PD 089828 PD 089828 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ FGFR-1 و PDGFR-β و EGFR (IC50s \u003d 0.15 و 1.76 و 5.47 ميكرومتر ، على التوالي) ومثبط غير تنافسي لـ c-Src التيروزين كيناز (IC50 \u003d 0.18 ميكرومتر). يثبط PD 089828 أيضًا MAPK بـ IC50 من 7.1 ميكرومتر. PD 089828 يثبط PDGF- و EGF- و bFGF بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز في المختبر. PD 089828 له نشاط خلوي طويل الأمد. PD 089828 Chemical Structure
  58. GC49617 PD 153035 PD 153035 (SU-5271 ؛ AG1517 ؛ ZM 252868) هو مثبط قوي EGFR مع Ki و IC50 من 6 و 25 مساءً ، على التوالي. PD 153035 Chemical Structure
  59. GC15983 PD 153035 hydrochloride A highly potent EGFR inhibitor PD 153035 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC15925 PD 158780 PD 158780 هو مثبط قوي لعائلة EGFR مع IC50s من 8 pM و 49 و 52 و 52 nM لـ EGFR و ErbB2 و ErbB3 و ErbB4 ، على التوالي. PD 158780 Chemical Structure
  61. GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) A highly potent EGFR inhibitor PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) Chemical Structure
  62. GC11015 PD168393 PD168393 هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لـ EGFR tyrosine kinase و ErbB2يعمل PD168393 على تعطيل مستقبل EGF بشكل لا رجعة فيه (IC50 = 0.7 نانومتر) وهو غير نشط ضد مستقبلات الأنسولين و PDGFR و FGFR و PKC PD168393 Chemical Structure
  63. GC17473 Pelitinib (EKB-569) Pelitinib (EKB-569) (EKB-569 ؛ WAY-EKB 569) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 38.5 نانومتر ؛ يثبط أيضًا بشكل طفيف Src و MEK / ERK و ErbB2 مع IC50s من 282 و 800 و 1255 نانومتر ، على التوالي. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  64. GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    بيرتوزوماب (مضاد للإنسان HER2، مضاد حيوي مجهري بشري) هو أول عامل من فئة جديدة تُعرف باسم مثبطات تكاثف HER ، وهو أحد الأجسام المضادة المناعية IgG1 المجهرية البشرية التي تتصل استيريكًا بالنطاق II من مستقبل erbB2.

     Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  65. GC69690 Petosemtamab

    بيتوسيمتاماب (MCLA 158) هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة (mAb) المضادة لـ EGFR (Kd: 0.22 nM) و LGR5 (Kd: 0.86 nM). يؤدي بيتوسيمتاماب إلى حجب إشارات EGFR وانحلال مستقبلاته في خلايا سرطانية LGR5+ . يمكن استخدام بيتوسيمتاماب في دراسة أورام صلبة مثل سرطان الخلايا الحرشفية في منطقة الرأس والعنق (HNSCC)، و سرطان القولون المنتشر(CRC).

    Petosemtamab Chemical Structure
  66. GC32927 PF-06459988 PF-06459988 هو نشاط شفوي ، مثبط لا رجعة فيه وانتقائي لأشكال طفرة EGFRيوضح PF-06459988 فاعلية عالية وخصوصية لمضادات EGFR المزدوجة المتحولة المحتوية على T790Mيمكن استخدام PF-06459988 في أبحاث السرطان PF-06459988 Chemical Structure
  67. GC50083 PKI 166 hydrochloride هيدروكلوريد PKI 166 هو مثبط EGFR فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 0.7 نانومتر. PKI 166 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC40915 PKI-166 PKI-166 هو مثبط EGFR tyrosine kinase قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 يبلغ 0.7 نانومتر PKI-166 Chemical Structure
  69. GC69728 Ponezumab

    بونيزوماب (PF-04360365) هو أحد أجسام المضادة الأحادية IgG2 للبروتينات الشبيهة بالنشا المستخرج من الإنسان. يقلل بونيزوماب من مستوى Aβ في جهاز العصب المركزي ويحسِّن أداء فئران التعلُّم والذاكرة في نماذج مختلفة. يُستخدَم بونيزوماب في دراسات مرض الزهايمر.

     Ponezumab Chemical Structure
  70. GC17916 Poziotinib A irreversible pan-HER inhibitor Poziotinib Chemical Structure
  71. GC32733 Pyrotinib (SHR-1258) Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي. Pyrotinib (SHR-1258) Chemical Structure
  72. GC32989 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) (SHR-1258 dimaleate) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي EGFR / HER2 مع IC50s من 13 و 38 نانومتر ، على التوالي. Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) Chemical Structure
  73. GC62341 Rezivertinib Rezivertinib (BPI-7711) هو مثبط الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز (TKI) النشط عن طريق الفم ، وانتقائي للغاية ولا رجعة فيهيُظهر Rezivertinib فاعلية عالية ضد التنشيط الشائع EGFR وطفرات المقاومة T790MRezivertinib لديه اختراق ممتاز للجهاز العصبي المركزي (CNS) وله نشاط مضاد للأورام Rezivertinib Chemical Structure
  74. GC12038 RG 13022 RG 13022 هو أحد مثبطات التيروزين كينيز. يمنع تفاعل الفسفرة الذاتية لمستقبل EGF مع IC من 4 ميكرومتر. RG 13022 Chemical Structure
  75. GC10217 RG-14620 RG-14620 هو مثبط EGFR مع IC 50 من 3 ميكرومتر. RG-14620 Chemical Structure
  76. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) هو مثبط كيناز يتم توصيله عن طريق الفم والذي يستهدف على وجه التحديد الأشكال الطافرة لـ EGFR بما في ذلك T790M ، وقيم Ki لـ EGFRL858R / T790M و EGFRWT هي 21.5 نانومتر و 303.3 نانومتر ، على التوالى. Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) Chemical Structure
  77. GC37568 RTC-5 RTC-5 (TRC-382) هو فينوثيازين مُحسَّن بفاعلية مضادة للسرطانيوضح RTC-5 فعاليته ضد نموذج xenograft لسرطان مدفوع بـ EGFR ، وتُعزى آثاره إلى التنظيم السلبي المصاحب لإشارات PI3K-AKT و RAS-ERK RTC-5 Chemical Structure
  78. GC69843 Ruserontinib

    ريسورونتينيب (SKLB1028) هو مثبط لعدة أنزيمات كيناز، بما في ذلك EGFR و FLT3 و Abl، يتم تناوله عبر الفم. يصل تأثيره إلى قيمة IC50 55 نانومتر لـ FLT3 البشرية، ولديه نشاط مضاد للأورام.

     Ruserontinib Chemical Structure
  79. GC68430 Selatinib Selatinib Chemical Structure
  80. GC62385 Simotinib Simotinib هو مثبط EGFR التيروزين كيناز انتقائي ومحدد ومتوفر بيولوجيًا ، مع IC50 من 19.9 نانومترأنشطة مضادات الأورام Simotinib Chemical Structure
  81. GC61780 SU5204 SU5204 ، مثبط التيروزين كيناز ، يحتوي على IC50s من 4 و 51.5 ميكرومتر لـ FLK-1 (VEGFR-2) و HER2 ، على التوالي SU5204 Chemical Structure
  82. GC63521 Sunvozertinib Sunvozertinib (DZD9008) هو أحد مثبطات ErbBs (EGFR ، Her2 ، وخاصة الأشكال الطافرة) ومثبط BTKيعرض Sunvozertinib IC50s من 20.4 و 20.4 و 1.1 و 7.5 و 80.4 نانومتر لإدخال EGFR exon 20 NPH وإدخال EGFR exon 20 ASV وطفرات EGFR L858R و T790M و Her2 Exon20 YVMA و EGFR WT A431 ، على التوالي (براءة اختراع WO2019149164A1 ، على التوالي) 52) Sunvozertinib Chemical Structure
  83. GC11172 TAK-285 TAK-285 هو مثبط HER2 و EGFR (HER1) فعال وانتقائي ومنافس ATP ونشط شفوياً مع IC50 من 17 نانومتر و 23 نانومتر ، على التواليTAK-285 هو أكثر من 10 أضعاف انتقائية لـ HER1 / 2 من HER4 ، وأقل فعالية لـ MEK1 / 5 ، c-Met ، Aurora B ، Lck ، CSK إلخ. يحتوي TAK-285 على نشاط فعال مضاد للأوراميمكن لـ TAK-285 عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) TAK-285 Chemical Structure
  84. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000) بروميد Tarloxotinib (TH-4000) (TH-4000) هو مثبط EGFR / HER2 لا رجعة فيه. Tarloxotinib bromide (TH-4000) Chemical Structure
  85. GC65310 TAS0728 TAS0728 هو مثبط HER2 قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، لا رجعة فيه ، ملزم تساهمي ، مع IC50 من 13 نانومتريُظهر TAS0728 أيضًا IC50s من 4.9 و 8.5 و 31 و 65 و 33 و 25 و 86 نانومتر لـ BMX 、 HER4 、 BLK 、 EGFR 、 JAK3 、 SLK و LOK على التواليعلاوة على ذلك ، يُظهر TAS0728 تثبيطًا قويًا ومستدامًا للفسفرة لـ HER2 TAS0728 Chemical Structure
  86. GC32752 TAS6417 TAS6417 (CLN-081) هو مثبط EGFR tyrosine kinase فعال للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي للطفرات الشاملة مع سقالة فريدة من نوعها في موقع ربط ATP لمنطقة المفصلة EGFR ، مع قيم IC تتراوح من 1.1-8.0 نانومتر TAS6417 Chemical Structure
  87. GC41577 Tephrosin (synthetic) تيفروسين (اصطناعي) هو روتينويد طبيعي له أنشطة قوية مضادة للأورام. التيفروسين (التخليقي) يحث على تدهور EGFR و ErbB2 عن طريق تحريض استيعاب المستقبلات. Tephrosin (synthetic) Chemical Structure
  88. GC31752 Tesevatinib (XL-647) Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ؛ EXEL-7647 ؛ KD-019) هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر عن طريق الفم ومتعدد الأهداف ؛ يثبط EGFR و ErbB2 و KDR و Flt4 و EphB4 كيناز مع IC50s 0.3 و 16 و 1.5 و 8.7 و 1.4 نانومتر. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  89. GC38081 Theliatinib Theliatinib (Xiliertinib) هو مثبط EGFR قوي ، تنافسي ATP ، نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع Ki من 0.05 نانومتر و IC50 من 3 نانومتريحتوي Theliatinib على IC50 من 22 نانومتر لمتحول EGFR T790M / L858Rيظهر Theliatinib> انتقائية 50 ضعفًا لـ EGFR من الكينازات الأخرىنشاط مضاد للورم Theliatinib Chemical Structure
  90. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) التراستوزوماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مهيأة بشكل كامل للإنسان موجهة نحو HER2. Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  91. GC61473 Trastuzumab deruxtecan Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) (محلول) هو مستقبل عامل نمو البشرة المضاد للإنسان 2 (HER2) متقارن للأجسام المضادة والدواء (ADC). يتكون Trastuzumab deruxtecan من جسم مضاد لـ HER2 متوافق مع البشر ، ورابط ببتيد قابل للانقسام إنزيميًا ، ومثبط topoisomerase I. يمكن استخدام Trastuzumab deruxtecan في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HER2 وسرطان المعدة. Trastuzumab deruxtecan Chemical Structure
  92. GC61490 Trastuzumab emtansine Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) هو مركب مضاد للأدوية (ADC) يتضمن خصائص مضادات الأورام المستهدفة HER2 من تراستوزوماب مع النشاط السام للخلايا للعامل المثبط للأنابيب الدقيقة DM1 (أحد مشتقات المايتانسين)يمكن استخدام Trastuzumab emtansine في البحث عن سرطان الثدي المتقدم Trastuzumab emtansine Chemical Structure
  93. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib) Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر. Tucatinib (Irbinitinib) Chemical Structure
  94. GC62159 Tucatinib hemiethanolate Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر Tucatinib hemiethanolate Chemical Structure
  95. GC34847 TX1-85-1 TX1-85-1 هو مثبط Her3 (ErbB3) لا رجعة فيه مع IC50 من 23 نانومتريعد TX1-85-1 أيضًا أول رابطة تساهمية انتقائية من Her3 ، والتي تشكل رابطة تساهمية مع Cys721 الموجودة في موقع ارتباط ATP الخاص بـ Her3يحث TX1-85-1 على التحلل الجزئي لبروتين Her3 ويخفف من الإشارات المعتمدة على Her3 TX1-85-1 Chemical Structure
  96. GC19364 Tyrphostin AG 528 Tyrphostin AG 528 هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 مع IC50s 4.9 و 2.1 ميكرومتر على التوالي Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) هو مثبط بروتين التيروزين كيناز ، مع IC50s 4.9 ميكرومتر لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) و 2.1 ميكرومترلـ ErbB2Tyrphostin AG 528 هو أيضًا عامل مضاد للسرطان Tyrphostin AG 528 Chemical Structure
  97. GC15271 Tyrphostin AG 879 Tyrphostin AG 879 (AG 879) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط فسفرة TrKA (IC50 من 10 ميكرومتر) ، ولكن ليس TrKB و TrKCTyrphostin AG 879 هو أيضًا مثبط انتقائي لـ ErbB2 tyrosine kinase مع IC 50 من 1 ميكرومتر ، ولديه انتقائية أعلى بمقدار 500 ضعف على الأقل لـ ErbB2 من EGFRTyrphostin AG 879 له نشاط مضاد للسرطان Tyrphostin AG 879 Chemical Structure
  98. GC38125 Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30 (AG30) هو مثبط قوي وانتقائي لتيروزين كيناز EGFRيثبط Tyrphostin AG30 (AG30) بشكل انتقائي تحريض التجديد الذاتي بواسطة c-ErbB ، وهو قادر على منع تنشيط STAT5 بواسطة c-ErbB في أرومات الدم الحمراء الأولية Tyrphostin AG30 Chemical Structure
  99. GC15038 Tyrphostin B44, (+) enantiomer Tyrphostin B44 ، (+) enantiomer (Tyrphostin AG 835) (المركب B50) هو مثبط EGRF مع أنشطة مضادة للأورام. Tyrphostin B44, (+) enantiomer Chemical Structure
  100. GC12977 Tyrphostin B44, (-) enantiomer EGFR-kinase inhibitor Tyrphostin B44, (-) enantiomer Chemical Structure
  101. GC12249 Varlitinib (ARRY334543) Varlitinib (ARRY334543) (ASLAN001) هو مثبط قوي ، وقابل للعكس ، وجزيء صغير من نوع pan-EGFR مع IC50s من 7 ، 2 ، 4 نانومتر لـ HER1 ، HER2 و HER4 ، على التوالي. Varlitinib (ARRY334543) Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 210

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3

تحديد الاتجاه التنازلي