Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome

منتجات لـ نبسب؛ Ubiquitination/ Proteasome

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  3. GC16843 Hydroxyurea هيدروكسي يوريا هو محفز موت الخلايا المبرمج الذي يمنع تخليق الحمض النووي من خلال تثبيط اختزال الريبونوكليوتيديُظهر هيدروكسي يوريا نشاطًا مضادًا لفيروس الأورثوبوكس Hydroxyurea Chemical Structure
  4. GN10278 Icariin

    إيكارين هو جليكوزايد فلافانول.

     Icariin Chemical Structure
  5. GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus. Icaritin Chemical Structure
  6. GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin (Anhydroicaritin) (Anhydroicaritin) هو مشتق prenylflavonoid من Epimedium brevicornuMaxim. ويمنع تكاثر خلايا K562 (IC50 من 8 μ ؛ M) وخلايا CML الأولية (IC50 من 13.4 μ ؛ M لـ CML-CP و 18 μ ؛ M لـ CML-BC). يمكن أن ينظم Icaritin (Anhydroicaritin) إشارات MAPK / ERK / JNK و JAK2 / STAT3 / AKT ، كما يعزز تكون العظم [3. Icaritin (Anhydroicaritin) Chemical Structure
  7. GC62626 ICCB-19 hydrochloride هيدروكلوريد ICCB-19 هو أحد مثبطات TRADD (TNFRSF1A المرتبط بمجال الموت) ICCB-19 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC14969 Idarubicin HCl Idarubicin HCl هو عقار أنثراسيكلين مضاد للسرطان في الدم. Idarubicin HCl Chemical Structure
  9. GC62465 Idelalisib D5 Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم Idelalisib D5 Chemical Structure
  10. GC19411 IITZ-01 IITZ-01 هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي ذات التأثير الجسيمي القوي مع نشاط مضاد للورم أحادي العامل ، مع IC50 من 2.62 ميكرومتر لـ PI3Kγ IITZ-01 Chemical Structure
  11. GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. Imatinib (STI571) Chemical Structure
  12. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase Imatinib D4 Chemical Structure
  13. GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571). Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. Imatinib D8 Chemical Structure
  14. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571) Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين. Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  15. GC10712 Imiquimod hydrochloride Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7) Imiquimod hydrochloride Chemical Structure
  16. GC12645 Imiquimod maleate Imiquimod maleate (R 837 maleate) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7) Imiquimod maleate Chemical Structure
  17. GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor IMP-1710 Chemical Structure
  18. GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent Indium (III) thiosemicarbazone 5b Chemical Structure
  19. GC17556 Indomethacin

    إندوميثاسين (إندوميتاسين) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ COX1/2 بقيم IC50 تبلغ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2، على التوالي.

     Indomethacin Chemical Structure
  20. GC60935 Indomethacin sodium hydrate إندوميثاسين (إندوميتاسين) هيدرات الصوديوم هو مثبط قوي ، نشط فموياً لـ COX1 / 2 مع قيم IC لـ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2 ، على التوالي Indomethacin sodium hydrate Chemical Structure
  21. GC40227 Indomethacin-d4 إندوميثاسين- D4 (إندوميتاسين- D4) هو الديوتيريوم المسمى إندوميتاسين Indomethacin-d4 Chemical Structure
  22. GC61565 Indophagolin الإندوفاجولين هو مثبط قوي للالتهام الذاتي يحتوي على الإندولين (IC50 = 140 نانومتر)يعاكس إندوفاجولين مستقبلات البيورينج P2X4 وكذلك P2X1 و P2X3 مع IC50s من 2.71 و 2.40 و 3.49 ميكرومتر على التوالييعاكس الإندوفاجولين أيضًا مستقبلات P2Y4 و P2Y6 و P2Y11 المقترنة بالبروتين Gq (IC50s = 3.4 ~ 15.4 ميكرومتر)للإندوفاجولين تأثير معاد قوي على مستقبلات السيروتونين 5-HT6 (IC50 = 1.0 ميكرومتر) وتأثير معتدل على المستقبلات 5-HT1B و 5-HT2B و 5-HT4e و 5-HT7 Indophagolin Chemical Structure
  23. GC10969 INK 128(MLN0128) INK 128 (MLN0128) (INK-128 ؛ MLN0128 ؛ TAK-228) هو مثبط mTOR1 / 2 متاح شفهيًا يعتمد على ATP مع IC50 من 1 نانومتر لـ mTOR كيناز. INK 128(MLN0128) Chemical Structure
  24. GC32742 INT-767 INT-767 عبارة عن ناهض ثنائي فارنيسويد X (FXR) / ناهض TGR5 بمتوسط EC50s يبلغ 30 و 630 نانومتر ، على التوالي. INT-767 Chemical Structure
  25. GC16105 Iohexol Iohexol هو عامل تباين إشعاعي ويمكن تطبيقه في التصوير النخاعي والتصوير المقطعي المحوسب (التصوير الصهاري والبطين) والتصوير المجهري في الجسم الحي Iohexol Chemical Structure
  26. GC11229 IOWH-032 IOWH-032 هو جزيء اصطناعي مضاد للإفراز ، وهو مثبط قوي لـ CFTR بقيمة IC50 تبلغ 8 ميكرومتر IOWH-032 Chemical Structure
  27. GC30608 Ipsalazide إبسالازيد هو نظير جديد للسلفاسالازين مصمم لإطلاق حمض 5-أمينوساليسيليك وجزيء ناقل غير سام في الجهاز الهضمي Ipsalazide Chemical Structure
  28. GC11473 Irinotecan

    مثبط توبوايزوميراز I

     Irinotecan Chemical Structure
  29. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate ((+) -Irinotecan HCl Trihydrate) هو مثبط توبويزوميراز I مع نشاط مضاد للأورام. Irinotecan HCl Trihydrate Chemical Structure
  30. GC36329 Irinotecan hydrochloride إرينوتيكان هيدروكلوريد ((+) - إرينوتيكان هيدروكلوريد) هو أحد مثبطات توبويزوميراز الأول الذي يستخدم بشكل أساسي لعلاج سرطان القولون وسرطان المستقيم Irinotecan hydrochloride Chemical Structure
  31. GN10666 Isoalantolactone Isoalantolactone Chemical Structure
  32. GC13795 Isobavachalcone A chalcone and flavonoid with diverse biological activities Isobavachalcone Chemical Structure
  33. GC39109 Isodeoxyelephantopin Isodeoxyelephantopin هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من جرب الفيليحفز Isodeoxyelephantopin توليد ROS ، يمنع تنشيط NF-Bيعدل Isodeoxyelephantopin أيضًا تعبير LncRNA ويعرض أنشطة ضد سرطان الثدي Isodeoxyelephantopin Chemical Structure
  34. GN10088 Isoliquiritigenin Isoliquiritigenin Chemical Structure
  35. GC12017 Isoniazid Isoniazid (INH) هو دواء أولي ويجب تنشيطه بواسطة إنزيم كاتاليز بيروكسيديز البكتيرية KatG Isoniazid Chemical Structure
  36. GC64098 Isoniazid-d4 Isoniazid-d4 Chemical Structure
  37. GC36339 Isorhapontigenin Isorhapontigenin ، وهو بوليفينول غذائي متوفر حيوياً عن طريق الفم معزول من عشب Gnetum cleistostachyum الصيني ، يعرض تأثيرات مضادة للالتهابات Isorhapontigenin Chemical Structure
  38. GC15826 Isosorbide إيزوسوربيد (D-Isosorbide) ، عامل موسع للأوعية فعال عن طريق الفم يمكن استخدامه في أبحاث قصور القلب والذبحة الصدرية (ألم الصدر) Isosorbide Chemical Structure
  39. GC36346 Isosorbide mononitrate أحادي نيترات إيزوسوربيد (Isosorbide-5-mononitrate) هو مركب من فئة النترات يستخدم في الذبحة الصدرية ؛ يعمل عن طريق توسيع الأوعية الدموية وذلك لخفض ضغط الدم Isosorbide mononitrate Chemical Structure
  40. GC15382 Isotretinoin A retinoid Isotretinoin Chemical Structure
  41. GC43922 Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Isovaleryl-L-carnitine (كلوريد) ، وهو منتج لتقويض L-leucine ، هو منشط قوي للبروتينيز المعتمد (calpain) Ca2+- (calpain) للعدلات البشرية. Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  42. GC10447 Isradipine (Dynacirc) الإسراديبين (Dynacirc) (PN 200-110) هو مانع لقنوات الكالسيوم من النوع L النشط عن طريق الفم. Isradipine (Dynacirc) Chemical Structure
  43. GC11056 Itraconazole إيتراكونازول (R51211) هو عامل مضاد للفطريات تريازول ومضاد لمسار إشارة القنفذ (Hh) قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50 بحوالي 800 نانومتر Itraconazole Chemical Structure
  44. GC32209 ITX5061 ITX5061 هو مثبط من النوع الثاني لـ p38 MAPK وأيضًا مضاد لمستقبل الزبال B1 (SR-B1) ITX5061 Chemical Structure
  45. GC14797 IU1 A deubiquitinating enzyme inhibitor IU1 Chemical Structure
  46. GC10296 Ivacaftor (VX-770) Ivacaftor (VX-770) (VX-770) هو محفز CFTR قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ويستهدف G551D-CFTR و F508del-CFTR مع EC50s من 100 نانومتر و 25 نانومتر ، على التوالي. Ivacaftor (VX-770) Chemical Structure
  47. GC12489 Ivacaftor benzenesulfonate A CFTR potentiator Ivacaftor benzenesulfonate Chemical Structure
  48. GC13316 Ivacaftor hydrate A CFTR potentiator Ivacaftor hydrate Chemical Structure
  49. GC12339 Ivermectin ايفرمكتين (MK-933) هو عامل مضاد للطفيليات واسع الطيف Ivermectin Chemical Structure
  50. GC36356 Ixazomib citrate Ixazomib citrate (MLN9708) هو مثبط قابل للانعكاس لموقع بروتين β5 الشبيه بالكيموتريبسين من البروتيازوم 20S مع IC من 3.4 نانومتر و Ki من 0.93 نانومتر Ixazomib citrate Chemical Structure
  51. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 هو مثبط قوي لنسخ c-MYC مع نشاط مضاد للأورام IZCZ-3 Chemical Structure
  52. GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 هو مثبط FAAH مع IC50 من 70 ± 8 نانومتر و 313 ± 28 نانومتر لـ hFAAH و rFAAH ، على التوالي JNJ-42165279 Chemical Structure
  53. GC32690 JPH203 (KYT-0353)

    JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.

     JPH203 (KYT-0353) Chemical Structure
  54. GC19400 JPH203 Dihydrochloride JPH203 Dihydrochloride is a tyrosine analog, acts as a selective inhibitor of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and is used in cancer research. JPH203 Dihydrochloride Chemical Structure
  55. GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor Jun9-72-2 Chemical Structure
  56. GC12693 JZL 195

    مثبط مزدوج لإنزيم هيدرولاز حمض الدهون الأميدية (FAAH) ولإنزيم ليبازة أحادية الأسيل جلسيرول (MAGL)

     JZL 195 Chemical Structure
  57. GC11362 K 252a

    مثبط بروتين كيناز

     K 252a Chemical Structure
  58. GC15730 Kaempferide A flavonoid with diverse biological activities Kaempferide Chemical Structure
  59. GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger KB-R7943 mesylate Chemical Structure
  60. GC12789 KC01 A selective inhibitor of ABHD16A KC01 Chemical Structure
  61. GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01 KC02 Chemical Structure
  62. GC14563 Ketanserin الكيتانسيرين هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2 Ketanserin Chemical Structure
  63. GC43999 Ketanserin (tartrate) Ketanserin (R41468) طرطرات هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2. Ketanserin (tartrate) Chemical Structure
  64. GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 هو مثبط لـ MYC مع Kd 6.5 نانومتر في اختبار المختبر KJ Pyr 9 Chemical Structure
  65. GC14914 KM 11060 KM 11060 هو مصحح لحذف F508 (F508del) - منظم توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR). KM 11060 Chemical Structure
  66. GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II KN-62 Chemical Structure
  67. GC14132 KN-92 An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 Chemical Structure
  68. GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC16981 KN-92 phosphate KN-92 phosphate Chemical Structure
  70. GC10629 KN-93

    مثبط انتقائي للكيناز الحساسة للكالسيوم/الكالمودولين من النوع II

     KN-93 Chemical Structure
  71. GC12501 KN-93 hydrochloride KN-93 هيدروكلوريد هو مثبط قابل للنفاذ للخلايا وقابل للانعكاس وتنافسي كيناز من النوع الثاني (CaMKII) يعتمد على كالمودولين مع Ki من 370 نانومتر KN-93 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC12804 KN-93 Phosphate فوسفات KN-93 هو مثبط اصطناعي جديد للغشاء من الخلايا العصبية النقية CaMK-II ، مع Ki من 370 نانومتر KN-93 Phosphate Chemical Structure
  73. GC33377 KSI-3716 KSI-3716 هو مثبط قوي لـ c-Myc يمنع ارتباط c-MYC / MAX بمحفزات الجينات المستهدفةKSI-3716 هو عامل فعال للعلاج الكيميائي داخل المثانة لسرطان المثانة KSI-3716 Chemical Structure
  74. GC11118 KU 55933 An ATM kinase inhibitor KU 55933 Chemical Structure
  75. GC31899 KZR-504 KZR-504 هو مثبط انتقائي للغاية لبولي ببتيد الكتلة الجزيئية منخفض المقاومة المناعي 2 (LMP2) ، مع IC50s من 51 نانومتر ، 4.274 ميكرومتر لـ LMP2 و LMP7 ، على التوالي KZR-504 Chemical Structure
  76. GC15924 L-779,450 L-779450 هو مثبط قوي وانتقائي كيناز B-Raf مع Kd 2.4 نانومتر. L-779,450 Chemical Structure
  77. GC40793 L-erythro Sphinganine (d18:0) L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. L-erythro Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  78. GC13123 Lactacystin (Synthetic)

    مثبط انتقائي لبروتياسوم 20S

     Lactacystin (Synthetic) Chemical Structure
  79. GC14764 Lamotrigine لاموتريجين (BW430C) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم أو مضاد للصرع Lamotrigine Chemical Structure
  80. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  81. GC32468 Lanatoside C Lanatoside C هو جليكوسيد القلب ، ويمكن استخدامه في علاج قصور القلب الاحتقاني وعدم انتظام ضربات القلب Lanatoside C Chemical Structure
  82. GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) A hydroxamate-based HDAC inhibitor LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) Chemical Structure
  83. GC17768 Lasalocid Lasalocid (Lasalocid-A ؛ Ionophore X-537A ؛ مضاد حيوي X-537A) هو عامل مضاد للجراثيم وكوكسيديوستات ، يستخدم في إضافات الأعلاف Lasalocid Chemical Structure
  84. GC36427 Lasalocid sodium أدى علاج Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) إلى زيادة سمك جدار الخلية ، بينما ظلت كمية وتركيب السكر في جدار الخلية دون تغيير في خلايا BY-2 Lasalocid sodium Chemical Structure
  85. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride Latrepirdine هو مركب عصبي مع نشاط مضاد في الهيستامين ، α ؛ -أدرينرجيك ، ومستقبلات هرمون السيروتونين. Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1 (المركب AN1) هو مركب رابط mHTT-LC3 ، والذي يتفاعل مع كل من بروتين هنتنغتين الطافر (mHTT) و LC3B ولكن ليس مع wtHTT أو بروتينات تحكم غير ذات صلة LC3-mHTT-IN-AN1 Chemical Structure
  87. GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2 (المركب AN2) هو مركب رابط mHTT-LC3 ، والذي يتفاعل مع كل من بروتين هنتنغتين الطافر (mHTT) و LC3B ولكن ليس مع wtHTT أو بروتينات تحكم غير ذات صلة LC3-mHTT-IN-AN2 Chemical Structure
  88. GC10510 LDN 57444 An inhibitor of UCH-L1 LDN 57444 Chemical Structure
  89. GN10768 Leonurine hydrochloride Leonurine hydrochloride Chemical Structure
  90. GC10726 Letrozole Letrozole (CGS 20267) هو مثبط غير ستيرويدي قوي وانتقائي وقابل للانعكاس ونشط عن طريق الفم من الأروماتاز ==، مع IC50 من 11.5 نانومتريثبط عقار ليتروزول الانتقائي تخليق الإستروجين ، ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان الثدي Letrozole Chemical Structure
  91. GC15929 Levosimendan Levosimendan (Simsndan ؛ OR-1259) هو محسس للكالسيوم يستخدم في إدارة قصور القلب الاحتقاني اللا تعويضي الحاد Levosimendan Chemical Structure
  92. GC44059 LG 100268 LG 100268 (LG268) هو ناهض لمستقبلات الريتينويد X (RXR) قويًا وانتقائيًا ونشطًا عن طريق الفم بقيم EC50 تبلغ 4 نانومتر و 3 نانومتر و 4 نانومتر لـ RXR-α و RXR-β و RXR-، على التوالي. LG 100268 Chemical Structure
  93. GC34173 LG-100064 LG-100064 هو ناهض مستقبلات ريتينويد- X (RXR) ، مع EC50s من 330 نانومتر و 200 نانومتر و 260 نانومتر لـ RXRα و RXRβ و RXRγ ؛ يمكن استخدام LG-100064 في أبحاث السرطان LG-100064 Chemical Structure
  94. GN10036 Licochalcone A Licochalcone A Chemical Structure
  95. GC36447 Licochalcone E Licochalcone E ، مركب فلافونويد معزول عن تضخم Glycyrrhiza ، يثبط نشاط النسخ NF-κB و AP-1 من خلال تثبيط تنشيط AKT و MAPK Licochalcone E Chemical Structure
  96. GC38150 Liensinine Diperchlorate يعتبر Liensinine Diperchlor قلويدًا رئيسيًا من isoquinoline ، مستخرج من جنين بذرة Nelumbo nucifera Gaertn Liensinine Diperchlorate Chemical Structure
  97. GC64325 Ligustilide Ligustilide هو مشتق حيوي من الفثاليد معزول عن Angelica sinensis و Chuanxiong Ligustilide Chemical Structure
  98. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  99. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  100. GC17057 Lithocholic Acid حمض الليثوكوليك هو حمض صفراوي ثانوي سام ، يسبب ركود صفراوي داخل الكبد ، وله نشاط يعزز الورم Lithocholic Acid Chemical Structure
  101. GC34649 LMP7-IN-1 LMP7-IN-1 هو مثبط LMP7 (β ؛ 5i) متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وقابل للعكس وانتقائي للغاية. يمارس LMP7-IN-1 فعالية كيميائية حيوية عالية (IC50 = 3.6 نانومتر) وخلوية (IC50 = 3.4 نانومتر) ضد الوحدة الفرعية LMP7. يُظهر LMP7-IN-1 فعالية قوية في مقاومة الأورام في نماذج طعم أجنبي للمايلوما المتعددة. يؤدي LMP7-IN-1 إلى قمع كبير وطويل الأمد لنشاط الورم LMP7 ودوران البروتين المنتشر وتحريض موت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددة. LMP7-IN-1 Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 1179

لكل صفحة
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

تحديد الاتجاه التنازلي