Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
منتجات لـ نبسب؛ Ubiquitination/ Proteasome
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC47445
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)
HCQ-d4
An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine -
GC16843
Hydroxyurea
NCI C04831, NSC 32065
هيدروكسي يوريا هو محفز موت الخلايا المبرمج الذي يمنع تخليق الحمض النووي من خلال تثبيط اختزال الريبونوكليوتيديُظهر هيدروكسي يوريا نشاطًا مضادًا لفيروس الأورثوبوكس -
GN10278
Icariin
إيكارين هو جليكوزايد فلافانول.
- GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus.
- GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin (Anhydroicaritin) (Anhydroicaritin) هو مشتق prenylflavonoid من Epimedium brevicornuMaxim. ويمنع تكاثر خلايا K562 (IC50 من 8 μ ؛ M) وخلايا CML الأولية (IC50 من 13.4 μ ؛ M لـ CML-CP و 18 μ ؛ M لـ CML-BC). يمكن أن ينظم Icaritin (Anhydroicaritin) إشارات MAPK / ERK / JNK و JAK2 / STAT3 / AKT ، كما يعزز تكون العظم [3.
- GC62626 ICCB-19 hydrochloride هيدروكلوريد ICCB-19 هو أحد مثبطات TRADD (TNFRSF1A المرتبط بمجال الموت)
-
GC14969
Idarubicin HCl
4Demethoxydaunorubicin, 4DMD, NSC 256439
Idarubicin HCl هو عقار أنثراسيكلين مضاد للسرطان في الدم. -
GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم - GC19411 IITZ-01 IITZ-01 هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي ذات التأثير الجسيمي القوي مع نشاط مضاد للورم أحادي العامل ، مع IC50 من 2.62 ميكرومتر لـ PI3Kγ
- GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV.
- GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase
- GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571). Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase.
-
GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين. - GC10712 Imiquimod hydrochloride Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7)
- GC12645 Imiquimod maleate Imiquimod maleate (R 837 maleate) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7)
- GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor
- GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
-
GC17556
Indomethacin
إندوميثاسين (إندوميتاسين) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ COX1/2 بقيم IC50 تبلغ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2، على التوالي.
- GC60935 Indomethacin sodium hydrate إندوميثاسين (إندوميتاسين) هيدرات الصوديوم هو مثبط قوي ، نشط فموياً لـ COX1 / 2 مع قيم IC لـ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2 ، على التوالي
- GC40227 Indomethacin-d4 إندوميثاسين- D4 (إندوميتاسين- D4) هو الديوتيريوم المسمى إندوميتاسين
- GC61565 Indophagolin الإندوفاجولين هو مثبط قوي للالتهام الذاتي يحتوي على الإندولين (IC50 = 140 نانومتر)يعاكس إندوفاجولين مستقبلات البيورينج P2X4 وكذلك P2X1 و P2X3 مع IC50s من 2.71 و 2.40 و 3.49 ميكرومتر على التوالييعاكس الإندوفاجولين أيضًا مستقبلات P2Y4 و P2Y6 و P2Y11 المقترنة بالبروتين Gq (IC50s = 3.4 ~ 15.4 ميكرومتر)للإندوفاجولين تأثير معاد قوي على مستقبلات السيروتونين 5-HT6 (IC50 = 1.0 ميكرومتر) وتأثير معتدل على المستقبلات 5-HT1B و 5-HT2B و 5-HT4e و 5-HT7
-
GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128 (MLN0128) (INK-128 ؛ MLN0128 ؛ TAK-228) هو مثبط mTOR1 / 2 متاح شفهيًا يعتمد على ATP مع IC50 من 1 نانومتر لـ mTOR كيناز. - GC32742 INT-767 INT-767 عبارة عن ناهض ثنائي فارنيسويد X (FXR) / ناهض TGR5 بمتوسط EC50s يبلغ 30 و 630 نانومتر ، على التوالي.
- GC16105 Iohexol Iohexol هو عامل تباين إشعاعي ويمكن تطبيقه في التصوير النخاعي والتصوير المقطعي المحوسب (التصوير الصهاري والبطين) والتصوير المجهري في الجسم الحي
- GC11229 IOWH-032 IOWH-032 هو جزيء اصطناعي مضاد للإفراز ، وهو مثبط قوي لـ CFTR بقيمة IC50 تبلغ 8 ميكرومتر
- GC30608 Ipsalazide إبسالازيد هو نظير جديد للسلفاسالازين مصمم لإطلاق حمض 5-أمينوساليسيليك وجزيء ناقل غير سام في الجهاز الهضمي
-
GC11473
Irinotecan
مثبط توبوايزوميراز I
- GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate ((+) -Irinotecan HCl Trihydrate) هو مثبط توبويزوميراز I مع نشاط مضاد للأورام.
- GC36329 Irinotecan hydrochloride إرينوتيكان هيدروكلوريد ((+) - إرينوتيكان هيدروكلوريد) هو أحد مثبطات توبويزوميراز الأول الذي يستخدم بشكل أساسي لعلاج سرطان القولون وسرطان المستقيم
-
GN10666
Isoalantolactone
(+)-Isoalantolactone, NSC 241036
-
GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
A chalcone and flavonoid with diverse biological activities - GC39109 Isodeoxyelephantopin Isodeoxyelephantopin هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من جرب الفيليحفز Isodeoxyelephantopin توليد ROS ، يمنع تنشيط NF-Bيعدل Isodeoxyelephantopin أيضًا تعبير LncRNA ويعرض أنشطة ضد سرطان الثدي
-
GN10088
Isoliquiritigenin
GU 17, ILQ, ISL
-
GC12017
Isoniazid
Isonicotinylhydrazide, NSC 9659
Isoniazid (INH) هو دواء أولي ويجب تنشيطه بواسطة إنزيم كاتاليز بيروكسيديز البكتيرية KatG - GC64098 Isoniazid-d4
- GC36339 Isorhapontigenin Isorhapontigenin ، وهو بوليفينول غذائي متوفر حيوياً عن طريق الفم معزول من عشب Gnetum cleistostachyum الصيني ، يعرض تأثيرات مضادة للالتهابات
-
GC15826
Isosorbide
1,4:3,6-dianhydro-D-Sorbitol, (+)-D-Isosorbide, NSC 40725
إيزوسوربيد (D-Isosorbide) ، عامل موسع للأوعية فعال عن طريق الفم يمكن استخدامه في أبحاث قصور القلب والذبحة الصدرية (ألم الصدر) -
GC36346
Isosorbide mononitrate
AHR 4698, BM 22-145, ISMN, Isosorbide 5-mononitrate, Isosorbide 5-nitrate
أحادي نيترات إيزوسوربيد (Isosorbide-5-mononitrate) هو مركب من فئة النترات يستخدم في الذبحة الصدرية ؛ يعمل عن طريق توسيع الأوعية الدموية وذلك لخفض ضغط الدم -
GC15382
Isotretinoin
AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid
A retinoid -
GC43922
Isovaleryl-L-carnitine (chloride)
CAR 5:0, C5:0 Carnitine, L-Carnitine isovaleryl ester, L-Isovalerylcarnitine
Isovaleryl-L-carnitine (كلوريد) ، وهو منتج لتقويض L-leucine ، هو منشط قوي للبروتينيز المعتمد (calpain) Ca2+- (calpain) للعدلات البشرية. -
GC10447
Isradipine (Dynacirc)
PN 200-110
الإسراديبين (Dynacirc) (PN 200-110) هو مانع لقنوات الكالسيوم من النوع L النشط عن طريق الفم. - GC11056 Itraconazole إيتراكونازول (R51211) هو عامل مضاد للفطريات تريازول ومضاد لمسار إشارة القنفذ (Hh) قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50 بحوالي 800 نانومتر
- GC32209 ITX5061 ITX5061 هو مثبط من النوع الثاني لـ p38 MAPK وأيضًا مضاد لمستقبل الزبال B1 (SR-B1)
-
GC14797
IU1
Usp14 inhibitor
A deubiquitinating enzyme inhibitor -
GC10296
Ivacaftor (VX-770)
VX 770
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) هو محفز CFTR قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ويستهدف G551D-CFTR و F508del-CFTR مع EC50s من 100 نانومتر و 25 نانومتر ، على التوالي. -
GC12489
Ivacaftor benzenesulfonate
VX-770 benzenesulfonate;VX 770 benzenesulfonate;VX770 benzenesulfonate;Kalydeco benzenesulfonate
A CFTR potentiator -
GC13316
Ivacaftor hydrate
VX-770 hydrate;VX 770 hydrate;VX770 hydrate;Kalydeco hydrate
A CFTR potentiator -
GC12339
Ivermectin
22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933
ايفرمكتين (MK-933) هو عامل مضاد للطفيليات واسع الطيف - GC36356 Ixazomib citrate Ixazomib citrate (MLN9708) هو مثبط قابل للانعكاس لموقع بروتين β5 الشبيه بالكيموتريبسين من البروتيازوم 20S مع IC من 3.4 نانومتر و Ki من 0.93 نانومتر
- GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 هو مثبط قوي لنسخ c-MYC مع نشاط مضاد للأورام
- GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 هو مثبط FAAH مع IC50 من 70 ± 8 نانومتر و 313 ± 28 نانومتر لـ hFAAH و rFAAH ، على التوالي
-
GC32690
JPH203 (KYT-0353)
KYT-0353
JPH203 (KYT-0353), a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, significantly inhibited leucine uptake and cell growth in HT-29 YD-38 and leukemia cells, with IC50 values of 0.06 μM and 4.1 μM, respectively.
-
GC19400
JPH203 Dihydrochloride
KYT-0353
JPH203 Dihydrochloride is a tyrosine analog, acts as a selective inhibitor of L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and is used in cancer research. - GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
-
GC12693
JZL 195
مثبط مزدوج لإنزيم هيدرولاز حمض الدهون الأميدية (FAAH) ولإنزيم ليبازة أحادية الأسيل جلسيرول (MAGL)
-
GC11362
K 252a
SF 2370
مثبط بروتين كيناز
-
GC15730
Kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether, NSC 407294, 3,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavone
A flavonoid with diverse biological activities - GC15684 KB-R7943 mesylate An inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger
- GC12789 KC01 A selective inhibitor of ABHD16A
- GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
- GC14563 Ketanserin الكيتانسيرين هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2
- GC43999 Ketanserin (tartrate) Ketanserin (R41468) طرطرات هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2.
- GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 هو مثبط لـ MYC مع Kd 6.5 نانومتر في اختبار المختبر
- GC14914 KM 11060 KM 11060 هو مصحح لحذف F508 (F508del) - منظم توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR).
- GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II
-
GC14132
KN-92
KN 92;KN92
An inactive control compound for a CaMKII inhibitor - GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC16981 KN-92 phosphate
-
GC10629
KN-93
مثبط انتقائي للكيناز الحساسة للكالسيوم/الكالمودولين من النوع II
- GC12501 KN-93 hydrochloride KN-93 هيدروكلوريد هو مثبط قابل للنفاذ للخلايا وقابل للانعكاس وتنافسي كيناز من النوع الثاني (CaMKII) يعتمد على كالمودولين مع Ki من 370 نانومتر
- GC12804 KN-93 Phosphate فوسفات KN-93 هو مثبط اصطناعي جديد للغشاء من الخلايا العصبية النقية CaMK-II ، مع Ki من 370 نانومتر
- GC33377 KSI-3716 KSI-3716 هو مثبط قوي لـ c-Myc يمنع ارتباط c-MYC / MAX بمحفزات الجينات المستهدفةKSI-3716 هو عامل فعال للعلاج الكيميائي داخل المثانة لسرطان المثانة
- GC11118 KU 55933 An ATM kinase inhibitor
- GC31899 KZR-504 KZR-504 هو مثبط انتقائي للغاية لبولي ببتيد الكتلة الجزيئية منخفض المقاومة المناعي 2 (LMP2) ، مع IC50s من 51 نانومتر ، 4.274 ميكرومتر لـ LMP2 و LMP7 ، على التوالي
-
GC15924
L-779,450
Raf Kinase Inhibitor IV
L-779450 هو مثبط قوي وانتقائي كيناز B-Raf مع Kd 2.4 نانومتر. -
GC40793
L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Dihydrosphingosine, C18 L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. -
GC13123
Lactacystin (Synthetic)
مثبط انتقائي لبروتياسوم 20S
-
GC14764
Lamotrigine
BW 430C, LTG
لاموتريجين (BW430C) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم أو مضاد للصرع - GC64113 Lamotrigine-13C3,d3
- GC32468 Lanatoside C Lanatoside C هو جليكوسيد القلب ، ويمكن استخدامه في علاج قصور القلب الاحتقاني وعدم انتظام ضربات القلب
-
GC15114
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
Dacinostat, NVP-LAQ824
A hydroxamate-based HDAC inhibitor -
GC17768
Lasalocid
Antibiotic X 537A,Ionophore X 537A,X 537A
Lasalocid (Lasalocid-A ؛ Ionophore X-537A ؛ مضاد حيوي X-537A) هو عامل مضاد للجراثيم وكوكسيديوستات ، يستخدم في إضافات الأعلاف - GC36427 Lasalocid sodium أدى علاج Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) إلى زيادة سمك جدار الخلية ، بينما ظلت كمية وتركيب السكر في جدار الخلية دون تغيير في خلايا BY-2
-
GC17974
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebon, Latrepirdine
Latrepirdine هو مركب عصبي مع نشاط مضاد في الهيستامين ، α ؛ -أدرينرجيك ، ومستقبلات هرمون السيروتونين. - GC39395 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1 (المركب AN1) هو مركب رابط mHTT-LC3 ، والذي يتفاعل مع كل من بروتين هنتنغتين الطافر (mHTT) و LC3B ولكن ليس مع wtHTT أو بروتينات تحكم غير ذات صلة
- GC39313 LC3-mHTT-IN-AN2 LC3-mHTT-IN-AN2 (المركب AN2) هو مركب رابط mHTT-LC3 ، والذي يتفاعل مع كل من بروتين هنتنغتين الطافر (mHTT) و LC3B ولكن ليس مع wtHTT أو بروتينات تحكم غير ذات صلة
-
GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
An inhibitor of UCH-L1 -
GN10768
Leonurine hydrochloride
SCM 198
-
GC10726
Letrozole
CGS 20267
Letrozole (CGS 20267) هو مثبط غير ستيرويدي قوي وانتقائي وقابل للانعكاس ونشط عن طريق الفم من الأروماتاز ==، مع IC50 من 11.5 نانومتريثبط عقار ليتروزول الانتقائي تخليق الإستروجين ، ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان الثدي -
GC15929
Levosimendan
OR 1259, (R)Simendan
Levosimendan (Simsndan ؛ OR-1259) هو محسس للكالسيوم يستخدم في إدارة قصور القلب الاحتقاني اللا تعويضي الحاد -
GC44059
LG 100268
AGN 192620, CD3127
LG 100268 (LG268) هو ناهض لمستقبلات الريتينويد X (RXR) قويًا وانتقائيًا ونشطًا عن طريق الفم بقيم EC50 تبلغ 4 نانومتر و 3 نانومتر و 4 نانومتر لـ RXR-α و RXR-β و RXR-، على التوالي. - GC34173 LG-100064 LG-100064 هو ناهض مستقبلات ريتينويد- X (RXR) ، مع EC50s من 330 نانومتر و 200 نانومتر و 260 نانومتر لـ RXRα و RXRβ و RXRγ ؛ يمكن استخدام LG-100064 في أبحاث السرطان
- GN10036 Licochalcone A
- GC36447 Licochalcone E Licochalcone E ، مركب فلافونويد معزول عن تضخم Glycyrrhiza ، يثبط نشاط النسخ NF-κB و AP-1 من خلال تثبيط تنشيط AKT و MAPK
- GC38150 Liensinine Diperchlorate يعتبر Liensinine Diperchlor قلويدًا رئيسيًا من isoquinoline ، مستخرج من جنين بذرة Nelumbo nucifera Gaertn
- GC64325 Ligustilide Ligustilide هو مشتق حيوي من الفثاليد معزول عن Angelica sinensis و Chuanxiong
-
GC14827
Linagliptin (BI-1356)
BI-1356
A potent DPP-4 inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. -
GC17057
Lithocholic Acid
3α-hydroxy Cholanic Acid, LCA, Lithocholate, NSC 683770
حمض الليثوكوليك هو حمض صفراوي ثانوي سام ، يسبب ركود صفراوي داخل الكبد ، وله نشاط يعزز الورم - GC34649 LMP7-IN-1 LMP7-IN-1 هو مثبط LMP7 (β ؛ 5i) متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وقابل للعكس وانتقائي للغاية. يمارس LMP7-IN-1 فعالية كيميائية حيوية عالية (IC50 = 3.6 نانومتر) وخلوية (IC50 = 3.4 نانومتر) ضد الوحدة الفرعية LMP7. يُظهر LMP7-IN-1 فعالية قوية في مقاومة الأورام في نماذج طعم أجنبي للمايلوما المتعددة. يؤدي LMP7-IN-1 إلى قمع كبير وطويل الأمد لنشاط الورم LMP7 ودوران البروتين المنتشر وتحريض موت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددة.