DNA Damage/DNA Repair

YCH2823 ist ein Inhibitor von USP7 (IC50.49.6 nM; Kd.0.117 μM).

AZD8421 ist ein selektiver CDK2-Inhibitor (IC50: 9 nM) mit Selektivität für CDK1, CDK4 und CDK6.

VVD-214 ist ein synthetischer letaler allosterischer Hemmer der WRN-Helikase.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe ist ein pharmakokinetischer Modifikator PK-Modifikator, der die PK-Eigenschaften von PSMA-Ligandenmolekülen wie Ac-PSMA-Billium verbessern kann.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu ist ein pharmakokinetischer Modifikator, der die PK-Eigenschaften von PSMA-Ligandenmolekülen verbessern kann.

GNE-900 ist ein ATP-kompetitiver, selektiver und oral aktiver ChK1-Inhibitor mit IC50s von 0,0011, 1,5 µM für ChKL bzw. ChK2.

F-SAHA ist ein HDAC-Inhibitor (HDACi) und sein 18F-markiertes Derivat kann in der Tumorbildgebung verwendet werden.

LMP517 (NSC 781517) ein Indenoisoquinolin, ist ein starker dualer TOP1- und TOP2-Hemmer.

DHX9-IN-3 (Compound 621) ist ein ATP-abhängiger Inhibitor der RNA Helicase A (DHX9) mit Potenzial für die Krebsforschung.

CB07-Exatecan ist ein ADC drug-Linker Konjugat, das für die Synthese von ADCs verwendet werden kann.

Martinostat hydrochloride ist ein HDAC-Inhibitor, der mit Radionukliden für diagnostische Anwendungen markiert werden kann.

SJ3149 ist ein selektiver und potenter in vitro und in vivo Abbau von CK1α Protein mit breiter antiproliferativer Aktivität.

DS17 ist ein molekularer Klebstoff, der als starker Abbau von Cyclin K wirkt, mit einem EC50 von 13 nM.

USP7-IN-13 (Verbindung 101) ist ein USP7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,2-1 μM, der für die Untersuchung des multiplen Myeloms verwendet werden kann.

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat für ADC, mit einem Inhibitor für Topoisomerase Exatecan mit IC50 von 22 μM.

BLU-222 ist ein oral aktiver und hochselektiver CDK2-Inhibitor.

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (Verbindung 107) ist ein Inhibitor für Topoisomerase I.

WRN inhibitor 8 (Beispiel 224) ist ein WRN Helikaseinhibitor mit IC50 Wert von 48 nM.

AZD-9574-acid (70D), ein PPAR-1 Inhibitor, kann für die Synthese von PROTAC (CAS 2923686-70-6) verwendet werden.

YSR734 (Verbindung 21) ist ein kovalenter HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 110 nM, 154 nM und 143 nM für HDAC1, HDAC2 und HDAC3.

CM-1758 ist ein Histondeacetylase-Hemmer (HDAC).

Cyclin K degrader 1 (Verbindung 40) ist ein AT7519 basierter Cyclin K-Abbauer mit DC50 von 21 nM.

Polθ/PARP-IN-1 (Verbindung 25d) ist ein potenter dualer DNA-Polymerase-Theta (Polθ) und PARP-Inhibitor mit IC50-Werten von 45,6, 5,4 nM.

SE-7552, ein 2-(Difluorometl)-1,3,4-Oxadiazol (DFMO)-Derivat, ist ein oral aktiver, hochselektiver, nicht-Droxamat-HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 33 nM.