Startseite >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> DNA Methyltransferase

DNA Methyltransferase

DNA methyltransferases (DNMTs) are a family of enzymes that catalyze the transfer of a methyl group from the methyl donor, usually S-adenosyl-L-methionine (SAM) for all known DNMTs, to the 5-position of cytosine residues in DNA. In mammals, four members of the DNMT gene family have been identified and designated, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B and DNMT3L respectively, in which DNMT1 encodes the maintenance methyltransferase, DNMT3A/3B encode the de novo methyltransferases, and DNMT3L encodes an enzyme without any inherent enzymatic activity. Mammalian DNMTs are involved in transcriptional silencing of several sequence classes and play an important role in maintaining genome stability and genomic integrity.

Produkte für  DNA Methyltransferase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC31365 γ-Oryzanol γ-Oryzanol ist ein starker Inhibitor der DNA-Methyltransferasen (DNMTs) im Striatum von Mäusen. γ-Oryzanol  Chemical Structure
  3. GC64210 (R)-GSK-3685032 (R)-GSK-3685032 ist das R-Enantiomer von GSK-3685032. GSK-3685032 ist ein nicht zeitabhÄngiger, nicht kovalenter, erster reversibler DNMT1-selektiver Inhibitor seiner Klasse mit einem IC50-Wert von 0,036 μM. GSK-3685032 induziert einen starken Verlust der DNA-Methylierung, Transkriptionsaktivierung und Wachstumshemmung von Krebszellen. (R)-GSK-3685032  Chemical Structure
  4. GC42562 5-Methyl-2'-deoxycytidine 5-Methyl-2'-desoxycytidin in einzelstrÄngiger DNA kann in cis wirken, um die De-novo-DNA-Methylierung zu signalisieren. 5-Methyl-2'-deoxycytidine  Chemical Structure
  5. GC35180 6-Methyl-5-azacytidine 6-Methyl-5-azacytidin ist ein potenter DNMT-Inhibitor. 6-Methyl-5-azacytidine  Chemical Structure
  6. GC34498 Bobcat339 hydrochloride Bobcat339-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Cytosin-basierter Inhibitor des TET-Enzyms mit IC50-Werten von 33 μM und 73 μM fÜr TET1 bzw. TET2. Bobcat339-Hydrochlorid ist auf dem Gebiet der Epigenetik nÜtzlich und dient als Ausgangspunkt fÜr neue Therapeutika, die auf DNA-Methylierung und Gentranskription abzielen. Bobcat339 hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC33320 CM-579 CM-579 ist ein erstklassiger reversibler dualer Inhibitor von G9a und DNMT mit IC50-Werten von 16 nM, 32 nM fÜr G9a bzw. DNMT. Hat eine starke zellulÄre In-vitro-AktivitÄt in einer Vielzahl von Krebszellen. CM-579  Chemical Structure
  8. GC35714 CM-579 trihydrochloride CM-579-Trihydrochlorid ist ein erstklassiger reversibler dualer Inhibitor von G9a und DNMT mit IC50-Werten von 16 nM bzw. 32 nM fÜr G9a und DNMT. Hat eine starke zellulÄre In-vitro-AktivitÄt in einer Vielzahl von Krebszellen. CM-579 trihydrochloride  Chemical Structure
  9. GC33148 DC-05 DC-05 ist ein DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1)-Inhibitor mit einem IC50- und einem Kd-Wert von 10,3 μM bzw. 1,09 μM. DC-05  Chemical Structure
  10. GC32872 DC_517 DC_517 ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1) mit einem IC50- und einem Kd-Wert von 1,7 μM bzw. 0,91 μM. DC_517  Chemical Structure
  11. GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 ist ein potenter und selektiver DNMT3A-Inhibitor. DNMT3A-IN-1  Chemical Structure
  12. GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor Glucose-konjugierter MGMT-Inhibitor ist ein potenter O6-Methylguanin-DNAmethyltransferase (MGMT)-Inhibitor mit IC50-Werten von 32 nM in vitro (Zellextrakte) und 10 nM in HeLa S3-Zellen. Glucose-conjugated MGMT inhibitor  Chemical Structure
  13. GC36196 Guadecitabine sodium

    Guadecitabin ist ein neuartiges hypomethylierendes Dinukleotid aus Decitabin und Desoxyguanosin, das gegen den Abbau durch Cytidindeaminase resistent ist.

    Guadecitabine sodium  Chemical Structure
  14. GC11302 Hinokitiol Hinokitiol ist ein Bestandteil Ätherischer Öle, die aus Chymacyparis obtusa isoliert wurden, reduziert die Nrf2-Expression und verringert die mRNA- und Proteinexpression von DNMT1 und UHRF1 mit antiinfektiÖsen, antioxidativen und AntitumoraktivitÄten. Hinokitiol  Chemical Structure
  15. GC64733 Procainamide Procainamid ist ein spezifischer und wirksamer Inhibitor der DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1). Procainamide  Chemical Structure
  16. GC14364 SGI-1027 SGI-1027 ist ein DNA-Methyltransferase (DNMT)-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,5 μM, 8 μM und 12,5 μM fÜr DNMT3B, DNMT3A und DNMT1 mit Poly(dI-dC) als Substrat. SGI-1027  Chemical Structure
  17. GC65242 TFMB-(S)-2-HG TFMB-(S)-2-HG ist ein potenter Inhibitor der 5'-Methylcytosin-Hydroxylase TET2. TFMB-(S)-2-HG hemmt auch die EglN-Prolylhydroxylasen. TFMB-(S)-2-HG hat das Potenzial fÜr die Erforschung der akuten myeloischen LeukÄmie (AML). TFMB-(S)-2-HG  Chemical Structure

16 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren