DNA Damage/DNA Repair
Research Areas
- MTH1(4)
- PARP(103)
- ATM/ATR(31)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(27)
- DNA-PK(28)
- HDAC(143)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(194)
- Telomerase(15)
- Topoisomerase(193)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(299)
- Checkpoint Kinase (Chk)(36)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(84)
- DNA Alkylator/Crosslinker(87)
- DNA/RNA Synthesis(575)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(33)
- IRE1(25)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(59)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(5)
- Early 2 Factor (E2F)(2)
- Zinc Finger Protein(1)
Products Related to DNA Damage/DNA Repair(1968)
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7Purity: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(Verbindung 25ap) ist ein starker HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitor.
- GC73628HDAC6-IN-23CAS: 2991427-09-7Purity: >99.00%
HDAC6-IN-23 (Verbindung 9) ist ein oral aktiver HDAC6-Hemmer.
- GC73633TNKS-2-IN-2CAS: 2719726-91-5Purity: >99.00%
TNKS-2-IN-2 ist ein potenter und selektiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 22 nM.
- GC73634Cu(II)-ElesclomolCAS: 1224195-72-5Purity: >99.00%
Cu(II)-Elesclomol ist ein Cu2+-Komplex von Elesclomol.
- GC73639PARP7-IN-16CAS: 2435657-10-4Purity: >95.00%
PARP7-IN-16 (Verbindung 36) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von PARP-1/2/7, mit IC50s von 0.94, 0.87 und 0.21 nM, jeweils.
- GC73640PARP7-IN-16 free baseCAS: 2136325-05-6
PARP7-IN-16 free base ist die freie Basisform von PARP7-IN-16.
- GC73662WRN inhibitor 3CAS: 2923009-48-5Purity: >99.00%
WRN inhibitor 3 (Beispiel 110), eine zyklische Vinylsulfonverbindung, ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms.
- GC73663WRN inhibitor 4CAS: 2923009-45-2Purity: >99.00%
WRN inhibitor 4 (Beispiel 107), eine zyklische Vinylsulfonverbindung, ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms.
- GC73664WRN inhibitor 5CAS: 2923009-95-2Purity: >98.00%
WRN inhibitor 5 (Beispiel 157), eine zyklische Vinylsulfonverbindung, ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms.
- GC73669Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-36-5Purity: >97.00%
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (Verbindung 2-A) ist ein ADC-Cytotoxin und ein Exatecan-Analogon.
- GC73670(αR)-Cyclopropaneacetamide-ExatecanCAS: 2414254-37-6Purity: >99.00%
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan Verbindung 2-A, ein Exenotecan-Derivat, ist ein zytotoxisches Mittel.
- GC73685NH2-methylpropanamide-Exatecan TFACAS: 1817857-35-4
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA ist ein metlpropanamidmodifiziertes Exatecan, das das übliche ADC Cytotoxin ist, das bei der Synthese von ADC verwendet wird.
- GC73711Exatecan-methylacetamide-OHCAS: 2594423-51-3Purity: >97.00%
Exatecan-methylacetamide-OH (Verbindung 6) ist ein Exatecan-Derivat mit krebshemmender Wirkung.
- GC73731HDAC6-IN-26CAS: 2991427-19-9Purity: >99.00%
HDAC6-IN-26 (Verbindung 23) ist ein starker Inhibitor von HDAC6.
- GC73746Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-ExatecanCAS: 2699066-62-9Purity: >97.00%
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat für ADC (ADC Cytotoxin: Exatecan).
- GC73758Ribociclib-d8CAS: 2167898-24-8Purity: >99.00%
Ribociclib-d8 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Ribociclib.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(Verbindung 25ap) ist ein starker HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitor. | ||||
| GC73628 | HDAC6-IN-23 | 2991427-09-7 | >99.00% | |
HDAC6-IN-23 (Verbindung 9) ist ein oral aktiver HDAC6-Hemmer. | ||||
| GC73633 | TNKS-2-IN-2 | 2719726-91-5 | >99.00% | |
TNKS-2-IN-2 ist ein potenter und selektiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 22 nM. | ||||
| GC73634 | Cu(II)-Elesclomol | 1224195-72-5 | >99.00% | |
Cu(II)-Elesclomol ist ein Cu2+-Komplex von Elesclomol. | ||||
| GC73638 | KY386 | 2787598-01-8 | >99.00% | |
KY386 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der DHX33 Helicase mit dem IC50 von 19 nM. | ||||
| GC73639 | PARP7-IN-16 | 2435657-10-4 | >95.00% | |
PARP7-IN-16 (Verbindung 36) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von PARP-1/2/7, mit IC50s von 0.94, 0.87 und 0.21 nM, jeweils. | ||||
| GC73640 | PARP7-IN-16 free base | 2136325-05-6 | - | |
PARP7-IN-16 free base ist die freie Basisform von PARP7-IN-16. | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26 ist ein ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 7,0 μM für ALK-Tyrosinkinase. | ||||
| GC73662 | WRN inhibitor 3 | 2923009-48-5 | >99.00% | |
WRN inhibitor 3 (Beispiel 110), eine zyklische Vinylsulfonverbindung, ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms. | ||||
| GC73663 | WRN inhibitor 4 | 2923009-45-2 | >99.00% | |
WRN inhibitor 4 (Beispiel 107), eine zyklische Vinylsulfonverbindung, ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms. | ||||
| GC73664 | WRN inhibitor 5 | 2923009-95-2 | >98.00% | |
WRN inhibitor 5 (Beispiel 157), eine zyklische Vinylsulfonverbindung, ist ein ATP-abhängiger Helicase-Enzym (WRN)-Hemmer des Wemer-Syndroms. | ||||
| GC73669 | Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-36-5 | >97.00% | |
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (Verbindung 2-A) ist ein ADC-Cytotoxin und ein Exatecan-Analogon. | ||||
| GC73670 | (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan | 2414254-37-6 | >99.00% | |
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan Verbindung 2-A, ein Exenotecan-Derivat, ist ein zytotoxisches Mittel. | ||||
| GC73685 | NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA | 1817857-35-4 | - | |
NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA ist ein metlpropanamidmodifiziertes Exatecan, das das übliche ADC Cytotoxin ist, das bei der Synthese von ADC verwendet wird. | ||||
| GC73704 | DHX9-IN-2 | 2973395-71-8 | >98.00% | |
DHX9-IN-2 (Beispiel 31) ist ein Inhibitor der ATP-abhängigen RNA Helicase A (DHX9), mit dem EC50 von 0,054 μM im circBRIP1. | ||||
| GC73707 | ON 108600 | 1585246-23-6 | >99.00% | |
ON 108600 ist ein Hemmer für CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1 ,mit den IC50 für DYRK1A/DYRKB, DYRK2, CK2α1/CK2α2 und TNIK von 0.016 μm/0.007 μM, 0.028 μM, 0.05 μM/0.005 μM bzw. 0.005 μM. | ||||
| GC73711 | Exatecan-methylacetamide-OH | 2594423-51-3 | >97.00% | |
Exatecan-methylacetamide-OH (Verbindung 6) ist ein Exatecan-Derivat mit krebshemmender Wirkung. | ||||
| GC73712 | ITF 3756 | 2247608-27-9 | >98.00% | |
ITF 3756 ist ein starker und selektiver HDAC6-Hemmer. | ||||
| GC73714 | PARG-IN-4 | 2988890-20-4 | >98.00% | |
PARG-IN-4 (Formel (A)) ist ein oral aktiver und zelldurchlässiger PARG-Hemmer. | ||||
| GC73731 | HDAC6-IN-26 | 2991427-19-9 | >99.00% | |
HDAC6-IN-26 (Verbindung 23) ist ein starker Inhibitor von HDAC6. | ||||
| GC73741 | DEG-77 | 3032265-06-5 | >98.00% | |
DEG-77, ein auf PROTAC basierender IKZF2- und CK1α-Abbau, besitzt geeignete pharmakokinetische Eigenschaften, Löslichkeit und Selektivität für In-vivo-Studien (t1/2=8h). | ||||
| GC73746 | Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan | 2699066-62-9 | >97.00% | |
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat für ADC (ADC Cytotoxin: Exatecan). | ||||
| GC73758 | Ribociclib-d8 | 2167898-24-8 | >99.00% | |
Ribociclib-d8 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Ribociclib. | ||||
| GC73760 | Trilexium | 1983180-82-0 | >99.00% | |
Trilexium (TRX-E-009-1) ist eine dritte Generation von Benzopyran, die strukturell mit TRX-E-002-1 verwandt ist. | ||||
