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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC17482 structure
    GC17482OF-1
    CAS: 919973-83-4
    Purity: >98.00%

    OF-1 ist ein potenter pan-BRPF-BromdomÄnen(BRD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 270 nM, 1,2 μM fÜr TRIM24 bzw. BRPF1B.

  • GC17534 structure
    GC17534GSK343
    CAS: 1346704-33-3
    Purity: >98.00%

    A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor

  • GC17546 structure
    GC17546AMI5
    CAS: 17372-87-1
    Purity: >98%

    Eosin Y (Dinatrium) ist ein lÖsliches sÄurerotes FarbstoffmolekÜl.

  • GC17555 structure
    GC17555NVP-TNKS656
    CAS: 1419949-20-4
    Purity: >98.00%

    NVP-TNKS656 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM und einer > 300-fachen SelektivitÄt gegenÜber PARP1 und PARP2.

  • GC17580 structure
    GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
    CAS: 763113-22-0
    Purity: >98.00%

    Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) ist ein potenter und selektiver PARP-Inhibitor, der spezifisch PARP1 und PARP2 hemmt(IC 50 = 5 nM bzw. 1 nM).

  • GC17586 structure
    GC17586Tofacitinib (CP-690550) Citrate
    CAS: 540737-29-9
    Purity: >99.50%

    A pan-JAK inhibitor

  • GC17672 structure
    GC17672TC-E 5003
    CAS: 17328-16-4
    Purity: >95.00%

    TC-E 5003 ist ein selektiver PRMT1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM gegen hPRMT1.

  • GC17703 structure
    GC17703TMP269
    CAS: 1314890-29-3
    Purity: >98.00%

    TMP269 ist ein neuartiger und selektiver Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer der Klasse IIa mit IC50-Werten von 157 nM, 97 nM, 43 nM und 23 nM fÜr HDAC4, HDAC5, HDAC7 bzw. HDAC9.

  • GC17704 structure
    GC17704Triacetyl Resveratrol
    CAS: 42206-94-0
    Purity: >98.00%

    Triacetyl Resveratrol, ein acetyliertes Analogon von Resveratrol. Triacetyl Resveratrol verringert dosis- und zeitabhängig die Phosphorylierung von STAT3 und NF-κB in PANC-1- und BxPC-3-Zellen. Anti-Krebs-Effekte.

  • GC17724 structure
    GC17724Thiomyristoyl
    CAS: 1429749-41-6
    Purity: >98.50%

    Thiomyristoyl ist ein potenter und spezifischer SIRT2-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM.

  • GC17754 structure
    GC17754IOX 1
    CAS: 5852-78-8
    Purity: >97.00%

    IOX 1, 5-Carboxy-8-hydroxychinolin, ist ein potenter Breitbandinhibitor von 2OG-Oxygenasen, einschließlich der JmjC-Demethylasen. IOX 1 hemmt KDM4C, KDM4E, KDM2A, KDM3A und KDM6B mit IC50-Werten von 0,6 μM, 2,3 μM, 1,8 μM, 0,1 μM bzw. 1,4 μM. IOX 1 hemmt auch ALKBH5.

  • GC17762 structure
    GC17762NSC 33994
    CAS: 82058-16-0
    Purity: >98%

    Selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). Displays no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.

  • GC17775 structure
    GC17775NU 1025
    CAS: 90417-38-2
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of PARP

  • GC17783 structure
    GC17783Veliparib dihydrochloride
    CAS: 912445-05-7
    Purity: >99.50%

    An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2

  • GC17802 structure
    GC17802MK-4827
    CAS: 1038915-60-4
    Purity: >98.00%

    MK-4827 is an orally active PARP inhibitor that simultaneously inhibits both PARP1 (IC 50 =3.8nM) and PARP2 (IC 50 =2.1nM). MK-4827 blocks DNA repair by inhibiting PARP enzyme activity, thereby inducing cancer cell death.

  • GC17820 structure
    GC17820AS8351
    CAS: 796-42-9
    Purity: >99.50%

    AS8351 (NSC51355) ist ein KDM5B-Inhibitor, der aktive Chromatinmarkierungen induzieren und aufrechterhalten kann, um die Induktion von Kardiomyozyten-Ähnlichen Zellen zu erleichtern.

  • GC17828 structure
    GC17828BI-847325
    CAS: 1207293-36-4
    Purity: >99.00%

    BI-847325 ist ein ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von MEK und Aurora-Kinasen (AK) mit IC50-Werten von 4 und 15 nM fÜr humanes MEK2 bzw. AK-C.

  • GC17836 structure
    GC17836ITF2357 (Givinostat)
    CAS: 732302-99-7
    Purity: >98.00%

    HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities

  • GC17907 structure
    GC179073-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride
    CAS: 120964-45-6
    Purity: >99.50%

    3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride ist ein Adenosin-Analogon und ein kompetitiver Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki-Wert von 50 pM in zellfreien Tests.

  • GC17922 structure
    GC179224'-bromo-Resveratrol
    CAS: 1224713-90-9
    Purity: >98%

    4'-Brom-Resveratrol ist ein potenter und dualer Inhibitor von Sirtuin-1 und Sirtuin-3. 4'-Brom-Resveratrol hemmt das Wachstum von Melanomzellen durch die Umprogrammierung des mitochondrialen Stoffwechsels. 4'-Brom-Resveratrol verleiht Melanomzellen durch eine metabolische Umprogrammierung antiproliferative Wirkungen und beeinflusst den Zellzyklus und die Apoptose-Signalgebung.

  • GC17956 structure
    GC17956PFI-2
    CAS: 1627676-59-8
    Purity: >98%

    PFI-2 ((R)-PFI-2-Hydrochlorid)-Hydrochlorid ist eine potente und selektive SET-DomÄne, die den Lysinmethyltransferase 7 (SETD7)-Inhibitor enthÄlt.

  • GC17965 structure
    GC17965AZD2461
    CAS: 1174043-16-3
    Purity: >98.00%

    A PARP inhibitor

  • GC17973 structure
    GC17973OTX-015
    CAS: 202590-98-5
    Purity: >99.50%

    OTX-015 hemmt die Bindung von BRD2, BRD3 und BRD4 an acytyliertes Histon 4 konzentrationsabhängig mit IC 50 -Werten von 92-112nM.

  • GC18008 structure
    GC18008PCI-34051
    CAS: 950762-95-5
    Purity: >99.00%

    PCI-34051 is a potent and selective HDAC8 inhibitor with an IC 50 of 10nM.