Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(250)
- Histone Acetyltransferases(100)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(278)
- HIF(127)
- JAK(190)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(88)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(295)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1948)
- GC17222GLPG0634 analogueCAS: 1206101-20-3Purity: >98.50%
Das GLPG0634-Analogon (Compoun 176) ist ein Breitband-JAK-Inhibitor mit IC50-Werten von < 100 nM gegen JAK1, JAK2 und JAK3.
- GC17284Anacardic acidCAS: 16611-84-0Purity: >98.00%
Anacardic acid, from cashew nut shell liquid, is a Histone acetyltransferase (HAT) inhibitor with IC 50 values of 8.5μM and 5μM for p300 and p300/CBP-associated factor (PCAF), respectively.
- GC17334EntacaponeCAS: 130929-57-6Purity: >98.00%
Entacapone is a potent, reversible, peripherally acting and orally active inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT), which effectively inhibits rat liver total COMT with IC 50 and K i values of 20.1nM and 10.7nM, respectively.
- GC17472OxamflatinCAS: 151720-43-3Purity: >98.00%
Oxamflatin (Metacept-3) ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit einem IC50 von 15,7 nM.
- GC17555NVP-TNKS656CAS: 1419949-20-4Purity: >98.00%
NVP-TNKS656 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM und einer > 300-fachen SelektivitÄt gegenÜber PARP1 und PARP2.
- GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)CAS: 763113-22-0Purity: >98.00%
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) ist ein potenter und selektiver PARP-Inhibitor, der spezifisch PARP1 und PARP2 hemmt(IC 50 = 5 nM bzw. 1 nM).
- GC17704Triacetyl ResveratrolCAS: 42206-94-0Purity: >98.00%
Triacetyl Resveratrol, ein acetyliertes Analogon von Resveratrol. Triacetyl Resveratrol verringert dosis- und zeitabhängig die Phosphorylierung von STAT3 und NF-κB in PANC-1- und BxPC-3-Zellen. Anti-Krebs-Effekte.
- GC17724ThiomyristoylCAS: 1429749-41-6Purity: >98.50%
Thiomyristoyl ist ein potenter und spezifischer SIRT2-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM.
- GC17754IOX 1CAS: 5852-78-8Purity: >97.00%
IOX 1, 5-Carboxy-8-hydroxychinolin, ist ein potenter Breitbandinhibitor von 2OG-Oxygenasen, einschließlich der JmjC-Demethylasen. IOX 1 hemmt KDM4C, KDM4E, KDM2A, KDM3A und KDM6B mit IC50-Werten von 0,6 μM, 2,3 μM, 1,8 μM, 0,1 μM bzw. 1,4 μM. IOX 1 hemmt auch ALKBH5.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17207 | UNC3866 | 1872382-47-2 | >98.00% | |
UNC3866 ist ein potenter Antagonist der CBX7-H3-Wechselwirkung, wie durch AlphaScreen bestimmt (IC50 = 66 ± 1,2 nM) und mehr als 100-fach selektiv fÜr CBX7 im Vergleich zu den anderen neun Mitgliedern dieses Methyl-Lysin (Kme)-Lesepanels. | ||||
| GC17222 | GLPG0634 analogue | 1206101-20-3 | >98.50% | |
Das GLPG0634-Analogon (Compoun 176) ist ein Breitband-JAK-Inhibitor mit IC50-Werten von < 100 nM gegen JAK1, JAK2 und JAK3. | ||||
| GC17241 | Thiolutin | 87-11-6 | >99.00% | |
An inhibitor of Hsp27 and RNA polymerases | ||||
| GC17275 | AMI-1 | 20324-87-2 | >98.00% | |
A cell permeable inhibitor of PRMTs | ||||
| GC17284 | Anacardic acid | 16611-84-0 | >98.00% | |
Anacardic acid, from cashew nut shell liquid, is a Histone acetyltransferase (HAT) inhibitor with IC 50 values of 8.5μM and 5μM for p300 and p300/CBP-associated factor (PCAF), respectively. | ||||
| GC17334 | Entacapone | 130929-57-6 | >98.00% | |
Entacapone is a potent, reversible, peripherally acting and orally active inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT), which effectively inhibits rat liver total COMT with IC 50 and K i values of 20.1nM and 10.7nM, respectively. | ||||
| GC17344 | Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | >99.00% | |
An alkyl bis(biguanide) antiseptic | ||||
| GC17358 | Octyl-α-ketoglutarate | 876150-14-0 | >95.00% | |
prolyl hydroxylases (PHD) activator | ||||
| GC17390 | Vorinostat (SAHA, MK0683) | 149647-78-9 | >99.00% | |
Ein HDAC-Inhibitor | ||||
| GC17405 | Chetomin | 1403-36-7 | >95.00% | |
Chetomin is a natural alkaloid derived from Chaetomium species, known for its significant anticancer and anti-inflammatory properties. | ||||
| GC17428 | SGI-110 | 929901-49-5 | >98.00% | |
| GC17455 | TAK-632 | 1228591-30-7 | >98.00% | |
A selective pan-Raf inhibitor | ||||
| GC17472 | Oxamflatin | 151720-43-3 | >98.00% | |
Oxamflatin (Metacept-3) ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit einem IC50 von 15,7 nM. | ||||
| GC17482 | OF-1 | 919973-83-4 | >98.00% | |
OF-1 ist ein potenter pan-BRPF-BromdomÄnen(BRD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 270 nM, 1,2 μM fÜr TRIM24 bzw. BRPF1B. | ||||
| GC17534 | GSK343 | 1346704-33-3 | >98.00% | |
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor | ||||
| GC17546 | AMI5 | 17372-87-1 | >98.00% | |
Eosin Y (Dinatrium) ist ein lÖsliches sÄurerotes FarbstoffmolekÜl. | ||||
| GC17555 | NVP-TNKS656 | 1419949-20-4 | >98.00% | |
NVP-TNKS656 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM und einer > 300-fachen SelektivitÄt gegenÜber PARP1 und PARP2. | ||||
| GC17580 | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) | 763113-22-0 | >98.00% | |
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) ist ein potenter und selektiver PARP-Inhibitor, der spezifisch PARP1 und PARP2 hemmt(IC 50 = 5 nM bzw. 1 nM). | ||||
| GC17586 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 540737-29-9 | >99.50% | |
A pan-JAK inhibitor | ||||
| GC17672 | TC-E 5003 | 17328-16-4 | >95.00% | |
TC-E 5003 ist ein selektiver PRMT1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM gegen hPRMT1. | ||||
| GC17703 | TMP269 | 1314890-29-3 | >98.00% | |
TMP269 ist ein neuartiger und selektiver Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer der Klasse IIa mit IC50-Werten von 157 nM, 97 nM, 43 nM und 23 nM fÜr HDAC4, HDAC5, HDAC7 bzw. HDAC9. | ||||
| GC17704 | Triacetyl Resveratrol | 42206-94-0 | >98.00% | |
Triacetyl Resveratrol, ein acetyliertes Analogon von Resveratrol. Triacetyl Resveratrol verringert dosis- und zeitabhängig die Phosphorylierung von STAT3 und NF-κB in PANC-1- und BxPC-3-Zellen. Anti-Krebs-Effekte. | ||||
| GC17724 | Thiomyristoyl | 1429749-41-6 | >98.50% | |
Thiomyristoyl ist ein potenter und spezifischer SIRT2-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM. | ||||
| GC17754 | IOX 1 | 5852-78-8 | >97.00% | |
IOX 1, 5-Carboxy-8-hydroxychinolin, ist ein potenter Breitbandinhibitor von 2OG-Oxygenasen, einschließlich der JmjC-Demethylasen. IOX 1 hemmt KDM4C, KDM4E, KDM2A, KDM3A und KDM6B mit IC50-Werten von 0,6 μM, 2,3 μM, 1,8 μM, 0,1 μM bzw. 1,4 μM. IOX 1 hemmt auch ALKBH5. | ||||