Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC11537MK-4827 tosylateCAS: 1038915-73-9Purity: >99.50%
MK-4827-Tosylat (MK-4827-Tosylat) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer PARP1- und PARP2-Inhibitor mit einem IC50 von 3,8 bzw. 2,1 nM. MK-4827-Tosylat fÜhrt zur Hemmung der Reparatur von DNA-SchÄden, aktiviert die Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt.
- GC12756MK-4827 hydrochlorideCAS: 1038915-64-8Purity: >99.50%
MK-4827-Hydrochlorid (MK-4827-Hydrochlorid) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer PARP1- und PARP2-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,8 bzw. 2,1 nM. MK-4827-Hydrochlorid fÜhrt zur Hemmung der Reparatur von DNA-SchÄden, aktiviert die Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt.
- GC11576Tranylcypromine (2-PCPA) HClCAS: 4548-34-9Purity: >98.00%
(1S,2R)-Tranylcypromin ((1S,2R)-SKF 385) Hydrochlorid ist ein starkes Antidepressivum.
- GC13103AZ505 ditrifluoroacetateCAS: 1035227-44-1Purity: >99.50%
AZ505-Ditrifluoracetat ist ein potenter und selektiver SMYD2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,12 μM.
- GC14490Donepezil HClCAS: 120011-70-3Purity: >99.50%
Donepezil HCl (E2020) ist ein reversibler, selektiver AChE-Hemmer mit einer IC50 von 6,7 nM fÜr die AChE-AktivitÄt.
- GC16290Nafamostat hydrochlorideCAS: 80251-32-7Purity: >98.00%
Nafamostathydrochlorid, ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, ist ein Antikoagulans.
- GC15259EPZ004777 HClCAS: 1380316-03-9Purity: >98.00%
EPZ004777 HCl ist ein potenter, selektiver DOT1L-Inhibitor mit einem IC50 von 0,4 nM.
- GC13764Nexturastat ACAS: 1403783-31-2Purity: >98.00%
Nexturastat A ist ein potenter HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM. Nexturastat A hemmt auch HDAC10 und das die Metallo-β-Lactamase-DomÄne enthaltende Protein2 (MBLAC2).
- GC13926BMS-345541CAS: 445430-58-0Purity: >99.50%
BMS-345541 (freie Base) ist ein selektiver Inhibitor der katalytischen Untereinheiten von IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (freie Base) bindet an eine allosterische Stelle von IKK.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11537 | MK-4827 tosylate | 1038915-73-9 | >99.50% | |
MK-4827-Tosylat (MK-4827-Tosylat) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer PARP1- und PARP2-Inhibitor mit einem IC50 von 3,8 bzw. 2,1 nM. MK-4827-Tosylat fÜhrt zur Hemmung der Reparatur von DNA-SchÄden, aktiviert die Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC12756 | MK-4827 hydrochloride | 1038915-64-8 | >99.50% | |
MK-4827-Hydrochlorid (MK-4827-Hydrochlorid) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer PARP1- und PARP2-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,8 bzw. 2,1 nM. MK-4827-Hydrochlorid fÜhrt zur Hemmung der Reparatur von DNA-SchÄden, aktiviert die Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC17052 | MK-4827 Racemate | 1038915-75-1 | >98.00% | |
selective inhibitor of PARP1/PARP2 | ||||
| GC11576 | Tranylcypromine (2-PCPA) HCl | 4548-34-9 | >98.00% | |
(1S,2R)-Tranylcypromin ((1S,2R)-SKF 385) Hydrochlorid ist ein starkes Antidepressivum. | ||||
| GC12548 | UNC 0631 | 1320288-19-4 | >99.00% | |
UNC 0631 ist ein potenter Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a mit einem IC50 von 4 nM. UNC 0631 reduziert wirksam die H3K9me2-Spiegel in MDA-MB-231-Zellen mit einem IC50 von 25 nM. | ||||
| GC13103 | AZ505 ditrifluoroacetate | 1035227-44-1 | >99.50% | |
AZ505-Ditrifluoracetat ist ein potenter und selektiver SMYD2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,12 μM. | ||||
| GC13744 | AZ505 | 1035227-43-0 | >99.50% | |
AZ505 ist ein potenter und selektiver SMYD2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,12 μM. | ||||
| GC14490 | Donepezil HCl | 120011-70-3 | >99.50% | |
Donepezil HCl (E2020) ist ein reversibler, selektiver AChE-Hemmer mit einer IC50 von 6,7 nM fÜr die AChE-AktivitÄt. | ||||
| GC16290 | Nafamostat hydrochloride | 80251-32-7 | >98.00% | |
Nafamostathydrochlorid, ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, ist ein Antikoagulans. | ||||
| GC17314 | OG-L002 | 1357302-64-7 | >99.50% | |
OG-L002 ist ein potenter und hochselektiver LSD1-Hemmer mit einem IC50 von 0,02 μM. | ||||
| GC14151 | CBB1007 | 1379573-92-8 | >98.00% | |
CBB1007 ist eine zellgÄngige Amidino-Guanidinium-Verbindung, die als potenter, reversibler und substratkompetitiver LSD1-selektiver Inhibitor wirkt (IC50 = 5,27 μM fÜr hLSD1). | ||||
| GC15259 | EPZ004777 HCl | 1380316-03-9 | >98.00% | |
EPZ004777 HCl ist ein potenter, selektiver DOT1L-Inhibitor mit einem IC50 von 0,4 nM. | ||||
| GC10676 | AK-7 | 420831-40-9 | >99.50% | |
AK-7 ist ein selektiver zell- und gehirndurchlÄssiger SIRT2-Inhibitor mit einem IC50 von 15,5 μM. | ||||
| GC11375 | UNC1999 | 1431612-23-5 | >99.50% | |
UNC1999 ist ein SAM-kompetitiver, potenter und selektiver Inhibitor von EZH2/1 mit IC50-Werten von <10 nM bzw. 45 nM. | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
HDAC1-Inhibitor | ||||
| GC12667 | 4SC-202 | 1186222-89-8 | >99.50% | |
4SC-202 (4SC-202) ist ein selektiver HDAC-Inhibitor der Klasse I mit einem IC50-Wert von 1,20 μM, 1,12 μM und 0,57 ⋼M fÜr HDAC1, HDAC2 bzw. HDAC3. Es zeigt auch eine hemmende AktivitÄt gegen Lysin-spezifische Demethylase 1 (LSD1). | ||||
| GC13764 | Nexturastat A | 1403783-31-2 | >98.00% | |
Nexturastat A ist ein potenter HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM. Nexturastat A hemmt auch HDAC10 und das die Metallo-β-Lactamase-DomÄne enthaltende Protein2 (MBLAC2). | ||||
| GC13926 | BMS-345541 | 445430-58-0 | >99.50% | |
BMS-345541 (freie Base) ist ein selektiver Inhibitor der katalytischen Untereinheiten von IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (freie Base) bindet an eine allosterische Stelle von IKK. | ||||
| GC14652 | MM-102 | 1417329-24-8 | >98.00% | |
MM-102 (HMTase-Inhibitor IX) ist ein potenter WDR5/MLL-Interaktionsinhibitor, erreicht IC50= 2,4 nM mit einem geschÄtzten Ki200-mal stÄrker als das ARA-Peptid. | ||||
