2',3'-cGAMP (Synonyms: 2'-3'-cyclic GMP-AMP) |
Catalog No.GC19989
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2' ,3' -cGAMP est un agoniste spécifique du récepteur STING, et son mécanisme d'action implique principalement l'activation de la voie de signalisation STING, favorise la production d'interférons et de cytokines inflammatoires.
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Cas No.: 1441190-66-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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2' ,3' -cGAMP est un agoniste spécifique du récepteur STING, et son mécanisme d'action implique principalement l'activation de la voie de signalisation STING, favorise la production d'interférons et de cytokines inflammatoires. 2',3'-cGAMP joue un rôle important dans la voie immunitaire innée des mammifères, assure la surveillance de DNA cytoplasmique. La valeur de Kd de la liaison de 2',3'-cGAMP à STING est 3.79 nM[1]. 2',3'-cGAMP est communément utilisé dans la recherche pour la régulation immunitaire, l'immunité antivirale et le traitement du cancer.
Le traitement in vitro par 2',3'-cGAMP (2.2, 4.4, 8.75, 17, 35 μM) aux cellules PC 3 pendant 48 heures possède une valeur d'IC50 de 11.46 μM[2]. Le traitement de la lignée cellulaire PC 3 avec 2',3'-cGAMP (4 µg/ml) pendant 10 minutes active STING[3].
In vivo, 10 μg 2',3'-cGAMP est aussi efficace que 200µg anticorps PD-1 dans la lutte contre le mélanome dans les rats C57 BL/6. Les expériences de titration montrent que 2',3'-cGAMP améliore de manière dose-dépendante l'effet anti-tumoral de l'anticorps PD-L1[4].
References:
[1] Zhang X, et al. Cyclic GMP-AMP containing mixed phosphodiester linkages is an endogenous high-affinity ligand for STING. Mol Cell. 2013 Jul 25;51(2):226-35.
[2] Rezaei M .09-P53. Docetaxel Enhances the Expression of STING Protein in PC3 Prostate Cancer Cells, and cGAMP Attenuates This Effect[C]. Benchmarking an Artificial Intelligence Method for Fast Diagnosis of Rare Genetic Disease.2020.
[3] Hannes S , Karlowitz R , Wijk S J L V .The Smac mimetic BV6 cooperates with STING to induce necroptosis in apoptosis-resistant pancreatic carcinoma cells[J].Cell Death & Disease.2024.
[4] Wang, H. et al. cGAS is essential for the antitumor effect of immune checkpoint blockade. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 1637–1642 (2017).
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules PC3 |
Méthode de préparation | La toxicité cellulaire a été mesurée par la méthode MTT. Après 24 heures d'incubation, les cellules ont été exposées au docétaxel aux concentrations de 2.2, 4.4, 8.75, 17.5 et 35 μM de 2',3'-cGAMP pendant 48 heures. Après 48 heures d'incubation, la suspension cellulaire a été lavée avec PBS. |
Conditions de réaction | 2.2, 4.4, 8.75, 17.5 et 35 μM; 48h |
Domaines d'application | 2',3'-cGAMP possède les effets cytotoxiques, sa valeur d'IC50 est 11.46 μM. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats C57BL/6 |
Méthode de préparation | Après l'inoculation de cellules de mélanome, les rats C57BL/6 ont été traités par 3 μg, 10 μg 2′3′-cGAMP ou 200 μg anticorps PD-L1 respectivement aux jours 4, 8 and 12 (n = 4-5 dans chaque group). Un total de 50µL 2′3′-cGAMP dans PBS aux concentrations indiquées a été injecté dans les muscles des pattes arrières, et le volume de la tumeur a été mesuré. |
Forme de dosage | 3 μg/10 μg；4, 8 et 12 jours；i.m. |
Domaines d'application | 10 μg 2',3'-cGAMP est aussi efficace que 200µg anticorps PD-L1, et le traitement combiné a été encore plus efficace. Les expériences de titration montrent que 2',3'-cGAMP améliore de manière dose-dépendante l'effet anti-tumoral de l'anticorps PD-L1. |
References: | |
| Cas No. | 1441190-66-4 | SDF | |
| Synonymes | 2'-3'-cyclic GMP-AMP | ||
| Formula | C20H24N10O13P2 | M.Wt | 674.41 |
| Solubility | Water : 5 mg/mL (7.41 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | Storage | -20°C, sealed storage, away from moisture |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4828 mL | 7.4139 mL | 14.8278 mL |
| 5 mM | 296.6 μL | 1.4828 mL | 2.9656 mL |
| 10 mM | 148.3 μL | 741.4 μL | 1.4828 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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