β-Elemene (Synonyms: (-)-β-Elemene,Levo-β-elemene) |
Catalog No.GC19537
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β-Elemene est un composé monoterpénoïde qui est extrait de la plante naturelle Curcuma aromatica, ce qui possède l'activité antitumorale.
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Cas No.: 515-13-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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β-Elemene est un composé monoterpénoïde qui est extrait de la plante naturelle Curcuma aromatica, ce qui possède l'activité antitumorale[1]. β-Elemene possède les effets d' antiprolifération sur les multiples cellules cancéreuses par induire principalement l'apoptose et par bloquer le cycle cellulaire[2]. β-Elemene est un inhibiteur de la kinase de RhoA[3].
In vitro, β-Elemene (0.5, 5, 50μM) a prétraité les cellules endothéliales de veine ombilicale humaines (HUVECs) pendant 24 heures, et le taux de l'inhibition de cytotoxicité H2O2-induite sont respectivement 59.7%, 75.1% et 86.2%, a réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et a prévenu l'activation de la voie de signalisation de la protéine kinase qui est activée par les mitogènes (MAPK) dans les cellules[4]. β-Elemene (0-320μg/mL) qui a traité les cellules A549 pendant 24-72h a inhibé de manière dépendnate de la dose et du temps la croissance cellulaire, ce qu'une valeur d'IC50 est 27.5μg/mL[5]. Le traitement par β-Elemene (0-50μg/mL) aux cellules H460 pendant 24h ou 48h a inhibé la croissance cellulaire et a induit l'arrestation du cycle cellulaire et l'apoptose[6].
In vivo, β-Elemene (20, 50mg/kg) qui a été injecté par voie intra - péritonéale aux rats xénogreffés de cellules B16F10 a inhibé la métastase pulmonaire du mélanome B16F10 et l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire(VEGF)[7].
References:
[1] Zhang Y, Peng F, Yu C. Therapeutic potential of Curcuma oil and its terpenoids in gynecological cancers[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 157: 114016.
[2] Zhai B, Zhang N, Han X, et al. Molecular targets of β-elemene, a herbal extract used in traditional Chinese medicine, and its potential role in cancer therapy: A review[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 114: 108812.
[3] Wang J, Li H, Yao Y, et al. β-Elemene enhances GAP-43 expression and neurite outgrowth by inhibiting RhoA kinase activation in rats with spinal cord injury[J]. Neuroscience, 2018, 383: 12-21.
[4] Liu M, Mao L, Daoud A, et al. β-elemene inhibits monocyte–endothelial cells interactions via reactive oxygen species/MAPK/NF-κB signaling pathway in vitro[J]. European journal of pharmacology, 2015, 766: 37-45.
[5] Liu Y, Jiang Z, Zhou Y, et al. β-elemene regulates endoplasmic reticulum stress to induce the apoptosis of NSCLC cells through PERK/IRE1α/ATF6 pathway[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2017, 93: 490-497.
[6] Wang G, Li X, Huang F, et al. Antitumor effect of β-elemene in non-small-cell lung cancer cells is mediated via induction of cell cycle arrest and apoptotic cell death[J]. Cellular and Molecular Life Sciences CMLS, 2005, 62: 881-893.
[7] Chen W, Lu Y, Wu J, et al. Beta-elemene inhibits melanoma growth and metastasis via suppressing vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis[J]. Cancer chemotherapy and pharmacology, 2011, 67: 799-808.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules endothéliales de veine ombilicale humaines (HUVEC) |
Méthode de préparation | HUVECs ont été ensemencées dans les plaques à 96 puits à la densité de 5×103 cellules/puits. Après 24 heures de croissance, HUVECs ont été prétraitées par β-Elemene (0.5, 5, 50μM) pendant 24 heures à 37°C dans un substrat à 5% CO2 . Ensuite, HUVECs ont été traitées par 0.5mM H2O2 pendant 2 heures. Puis, MTT (0.5%, 20μL) a été ajouté au substrat et les cellules ont été incubées pendant 4 heures supplémentaires. Le surnageant a été retiré et 100μL DMSO a été ajouté pour dissoudre le précipité. En fin, l'absorbance a été mesurée par spectrométrie à 570nm. |
Conditions de réaction | 0.5, 5, 50μM; 24h |
Domaines d'application | Le taux de l'inhibition de β-Elemene (0.5, 5, et 50μM) de la cytotoxicité H2O2-induite sont respectivement 59.7%, 75.1%, et 86.2%, ce qui peut protéger les cellules endothéliales de la cytotoxicité H2O2-induite. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats C57BL/6 |
Méthode de préparation | 2.5×105 cellules B16F10 ont été injectées par voie sous - cutanée dans la plante du pied gauche de chaque rat féminin C57BL/6 âgé de 6 semaines. Les rats ont été divisés en 4 groupes (6 rats/groupe). En dehors des rats des groupes de témoin et non - traités qui ont été administrés par voie intra - péritonéale de 0.1mL saline, les deux autres groupes ont été injectés par voie intra - péritonéale par β-Elemene (20 et 50mg/kg) une fois par jour, à partir du jour suivant l'injection des cellules B16F10 dans la plante du pied. L'injection a continué jusqu'à ce que les rats sont sacrifiés. La longueur et la largeur de la tumeur ont été mesurées chaque jour. Environ 3 semaines plus tard, quand les tumeurs du groupe de témoin ont atteint un diamètre de 1cm3, les pattes qui portent de tumeur ont été amputées ainsi que le ganglion lymphatique poplitéal gauche. Le mélanome primitif a été soigneusement séparé de la patte pour l'analyse de taille, ensuite, a été fixé avec la formol pour l'essai d'immunohistochimie. 21 jours supplémentaires plus tard, les rats ont été sacrifiés et ont été autopsiées pour compter les colonies métastatiques dans les deux poumons, et le poumon des rats a été stocké à -80°C pour mesurer la mélanine. D'ailleur, le sérum a été préparé avant les rats ont été sacrifiés et ont été stockés à - 80°C. |
Forme de dosage | 20、50mg/kg; i.p. |
Domaines d'application | β-Elemene a inhibé la croissance du mélanome primitif et l'angiogenèse. β-Elemene a inhibé la métastase pulmonaire du mélanome B16F10. β-Elemene a inhibé VEGF in vivo. |
References: | |
| Cas No. | 515-13-9 | SDF | |
| Synonymes | (-)-β-Elemene,Levo-β-elemene | ||
| Chemical Name | (1S,2S,4R)-1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)-cyclohexane | ||
| Canonical SMILES | C=C[C@@]1(C)[C@H](C(C)=C)C[C@H](C(C)=C)CC1 | ||
| Formula | C15H24 | M.Wt | 204.4 |
| Solubility | DMF: 30 mg/mL;DMSO: 30 mg/mL;Ethanol: 30 mg/mL | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.8924 mL | 24.4618 mL | 48.9237 mL |
| 5 mM | 978.5 μL | 4.8924 mL | 9.7847 mL |
| 10 mM | 489.2 μL | 2.4462 mL | 4.8924 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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