β-Nicotinamide mononucleotide (Synonyms: βNMN) |
Catalog No.GC16971
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β-Nicotinamide mononucleotide est un produit de la réaction de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et un intermédiaire clé du NAD+.
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Cas No.: 1094-61-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
β-nicotinamide mononucleotide est un produit de la réaction de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et un intermédiaire clé du NAD+. Les activités pharmacologiques du β-nicotinamide mononucleotide incluent son rôle dans les fonctions biochimiques cellulaires, la cardioprotection, le diabète, la maladie d'Alzheimer et les complications associées à l'obésité[1].
Les niveaux intracellulaires de NAD+ ont été significativement réduits en éliminant ou en réduisant Nampt ou en traitant avec l'inhibiteur de Nampt FK866, tandis que les niveaux de NAD+ ont été significativement augmentés par une supplémentation en précurseurs du NAD+ NAM ou β-Nicotinamide mononucleotide[3]. Le traitement des cellules HEK293 avec du β-nicotinamide mononucleotide, un précurseur du NAD+, a activé et amélioré le taux de réplication de l'ADNmt en augmentant les nucléotides dans les mitochondries et en diminuant leurs produits de dégradation : les nucléosides. Le métabolisme du β-Nicotinamide mononucleotide joue un rôle dans le soutien de la réplication de l'ADNmt en maintenant l'équilibre du pool de nucléotides dans les mitochondries[7].
Après l'administration de β-Nicotinamide mononucleotide, il n'y avait pas de différence dans les niveaux de glucose sanguin lors des GTTs entre les souris femelles Nampt+/- et les témoins. De plus, les souris Nampt+/- et témoins traitées avec β-Nicotinamide mononucleotide avaient également des niveaux d'insuline plasmatique similaires à chaque point de temps. L'administration de β-Nicotinamide mononucleotide corrige le défaut de GSIS observé chez les souris Nampt+/-[2]. Le β-nicotinamide mononucleotide améliore l'intolérance au glucose en restaurant les niveaux de NAD+ chez les souris T2D induites par un régime riche en graisses. Le β-nicotinamide mononucleotide améliore également la sensibilité hépatique à l'insuline et restaure l'expression des gènes liés au stress oxydatif, à la réponse inflammatoire et au rythme circadien, en partie grâce à l'activation de SIRT1[4]. Dans un modèle murin induit par l'administration de doxorubicine en doses fractionnées, comme dans les cliniques, la supplémentation des souris avec un précurseur du NAD+ a prévenu l'épuisement de l'ADNmt et la dysfonction cardiaque[5]. Lorsqu'il a été étudié si le β-Nicotinamide mononucleotide est supérieur à la nicotinamide (Nam) en tant que précurseur du NAD+ dans des expériences sur des animaux entiers, il a été constaté que le β-Nicotinamide mononucleotide est retenu dans le corps plus longtemps que Nam[6].
References:
[1]: Poddar SK, Sifat AE, et,al. Nicotinamide Mononucleotide: Exploration of Diverse Therapeutic Applications of a Potential Molecule. Biomolecules. 2019 Jan 21;9(1):34. doi: 10.3390/biom9010034. PMID: 30669679; PMCID: PMC6359187.
[2]: Revollo JR, KÖrner A, et,al. Nampt/PBEF/Visfatin regulates insulin secretion in beta cells as a systemic NAD biosynthetic enzyme. Cell Metab. 2007 Nov;6(5):363-75. doi: 10.1016/j.cmet.2007.09.003. PMID: 17983582; PMCID: PMC2098698.
[3]: Lv H, Lv G, et,al. NAD+ Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion. Cell Metab. 2021 Jan 5;33(1):110-127.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2020.10.021. Epub 2020 Nov 9. PMID: 33171124.
[4]:Yoshino J, Mills KF, et,al. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011 Oct 5;14(4):528-36. doi: 10.1016/j.cmet.2011.08.014. PMID: 21982712; PMCID: PMC3204926.
[5]: Li J, Wang PY, et,al. p53 prevents doxorubicin cardiotoxicity independently of its prototypical tumor suppressor activities. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Sep 24;116(39):19626-19634. doi: 10.1073/pnas.1904979116. Epub 2019 Sep 5. PMID: 31488712; PMCID: PMC6765288.
[6]: Kawamura T, Mori N, et,al. β-Nicotinamide Mononucleotide, an Anti-Aging Candidate Compound, Is Retained in the Body for Longer than Nicotinamide in Rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2016;62(4):272-276. doi: 10.3177/jnsv.62.272. PMID: 27725413.
[7]:Cros C, Margier M, et,al. Nicotinamide Mononucleotide Administration Triggers Macrophages Reprogramming and Alleviates Inflammation During Sepsis Induced by Experimental Peritonitis. Front Mol Biosci. 2022 Jun 27;9:895028. doi: 10.3389/fmolb.2022.895028. PMID: 35832733; PMCID: PMC9271973.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules Hepa1-6 |
Méthode de préparation | Le β-Nicotinamide mononucléotide a été ajouté au milieu cellulaire. |
Conditions de réaction | 0,5-1 mM de β-Nicotinamide mononucléotide |
Domaines d'application | Les niveaux intracellulaires de NAD+ ont été significativement réduits par l'invalidation ou la réduction de Nampt, ou par traitement avec l'inhibiteur de Nampt FK866, tandis que les niveaux de NAD+ ont été significativement augmentés par une supplémentation avec des précurseurs de NAD+ tels que NAM ou β-Nicotinamide mononucléotide. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris femelles Nampt+/- |
Méthode de préparation | Pour les tests de tolérance au glucose (GTT), les souris ont été injectées avec du PBS ou du β-Nicotinamide mononucléotide (500 mg/kg de poids corporel) et ont été à jeun pendant 14 heures; du glucose (3 g/kg de poids corporel) a ensuite été injecté par voie intrapéritonéale. |
Forme de dosage | 500 mg/kg de β-Nicotinamide mononucléotide pour 0, 15, 30, 60, 120 min |
Domaines d'application | Après l'administration de β-Nicotinamide mononucléotide, aucune différence dans les niveaux de glucose sanguin n'a été observée lors des GTT entre les souris Nampt+/- et les souris femelles témoins. De plus, les souris Nampt+/- traitées avec du β-Nicotinamide mononucléotide et les souris témoins avaient des niveaux plasmatiques d'insuline similaires à chaque point temporel. L'administration de β-Nicotinamide mononucléotide corrige le défaut de sécrétion d'insuline induite par le glucose observé chez les souris Nampt+/-. |
Références : [1] : Lv H, Lv G, et al. NAD+ Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion. Cell Metab. 2021 Jan 5;33(1):110-127.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2020.10.021. Epub 2020 Nov 9. PMID: 33171124. [2] : Revollo JR, Körner A, et al. Nampt/PBEF/Visfatin regulates insulin secretion in beta cells as a systemic NAD biosynthetic enzyme. Cell Metab. 2007 Nov;6(5):363-75. doi: 10.1016/j.cmet.2007.09.003. PMID: 17983582; PMCID: PMC2098698. | |
| Cas No. | 1094-61-7 | SDF | |
| Synonymes | βNMN | ||
| Chemical Name | ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3-(hydroxy(imino)methyl)pyridin-1-ium-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate | ||
| Canonical SMILES | N=C(O)C1=C[N+]([C@@]2([H])[C@@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](O2)([H])COP(O)([O-])=O)=CC=C1 | ||
| Formula | C11H15N2O8P | M.Wt | 334.22 |
| Solubility | ≥ 33.4mg/mL in Water | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.992 mL | 14.9602 mL | 29.9204 mL |
| 5 mM | 598.4 μL | 2.992 mL | 5.9841 mL |
| 10 mM | 299.2 μL | 1.496 mL | 2.992 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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