- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2 est un inhibiteur hautement spécifique et puissant de CaMKII avec une IC50 de 40 nM.
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GC70115
Verapamil EP Impurity C hydrochloride
NSC-609249 hydrochloride is an impurity of Verapamil. Verapamil is a calcium channel blocker and an effective oral first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor.
- GC14417 NNC 55-0396 A selective T-type calcium channel inhibitor
- GC44905 SMI-481 Le SMI-481 est un inhibiteur sélectif de la protéine de transfert de phosphatidylinositol de levure (PITP) Sec14.
- GC43575 DS16570511 DS16570511 is an inhibitor of the mitochondrial calcium uniporter.
- GC42621 8-bromo-Cyclic ADP-Ribose (sodium salt) Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is a calcium mobilizing nucleotide that is biosynthesized from NAD+ by cADP-ribose synthases, including CD38.
- GC31873 NecroX-5 NecroX-5 est un dérivé du NecroX, réduit la concentration de calcium intracellulaire et possède une activité anti-inflammatoire et anticancéreuse.
- GC19438 TMB 8 (hydrochloride) TMB 8 is a non-competitive antagonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with IC50 values of 390 and 350 nM, respectively, for human muscle-type and α3β4 subunit-containing ganglionic nAChRs expressed in TE671/RD or SH-SY5Y cells.
- GC15678 STO-609 acetate Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase inhibitor
- GC15386 ML 218 hydrochloride Le chlorhydrate de ML 218 est un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif des canaux Ca2+ de type T (Cav3.1, Cav3.2, Cav3.3) avec des CI50 de 310 nM et 270 nM pour Cav3.2 et Cav3.3, respectivement.
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GC17562
2-APB
Antagoniste de la libération de Ca2+ induite par l'Ins(1,4,5) P3
- GC12607 Ryanodine La ryanodine est un modulateur des récepteurs de la ryanodine qui pénètre dans les cellules.
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GC14484
(-)-Xestospongin C
Inhibiteur de la libération de Ca2+ dépendant d'IP3
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GC11482
Thapsigargin
Thapsigargin est un inhibiteur de la pompe à ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique.
- GC15868 Dantrolene, sodium salt Le dantrolène, sel de sodium, est un inhibiteur des protéines des canaux calciques, inhibant la libération de Ca2+ du sarcoplasme.
- GC12911 Tetracaine HCl Anaesthetic and allosteric inhibitor
- GC10678 Nicardipine HCl Nicardipine HCl (YC-93) est un bloqueur des canaux calciques avec une IC50 de 1 μM pour bloquer les canaux calciques cardiaques.
- GC13997 Lomerizine HCl Le chlorhydrate de lomérizine est un antagoniste des canaux calciques voltage-dépendants de type L et T.
- GC16587 Nimodipine La nimodipine (BAY-e 9736) est un antagoniste du calcium dihydropyridine actif par voie orale, bien toléré et sensible À la lumière.
- GC13698 Nilvadipine La nilvadipine est un puissant antagoniste des canaux calciques et la valeur IC50 est d'environ 0,1 nM.
- GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) Le chlorhydrate est un inhibiteur de RhoA / Rock non spécifique et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 ⋼ offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md
- GC13882 Ranolazine 2HCl La ranolazine 2HCl (dichlorhydrate de CVT 303) est un médicament anti-angineux qui produit ses effets en inhibant la phase tardive du courant sodique entrant (INa et IKr avec des valeurs IC50 de 6 μM et 12 μM, respectivement) sans affecter la fréquence cardiaque ou la tension artérielle (TA).