Cholesterol esterase |
Catalog No.GC19870
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Cholesterol esterase est une hydrolase qui catalyse la conversion du cholestérol ester ingéré en cholestérol libre et en acide gras libre.
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Cas No.: 9026-00-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cholesterol esterase est une hydrolase qui catalyse la conversion du cholestérol ester ingéré en cholestérol libre et en acide gras libre[1]. Cholesterol esterase présente des propriétés pro-athérogènes par la facilitation de la conversion des particules lipoprotéiques plus grandes et moins athérogènes en sous-espèces lipoprotéiques plus petites et plus athérogènes [2]. Cholesterol esterase peut être immobilisée de manière covalente sur un film de polyaniline pour développer un biocapteur pour la mesure du cholestérol[3].
In vitro, un traitement par Cholesterol esterase (100mU/ml) durant 3 heures favorise la prolifération et la migration des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC) [4].
References:
[1] Heidrich J E, Contos L M, Hunsaker L A, et al. Inhibition of pancreatic cholesterol esterase reduces cholesterol absorption in the hamster[J]. BMC pharmacology, 2004, 4(1): 5.
[2] Li B, Zhou B, Lu H, et al. Phosphaisocoumarins as a new class of potent inhibitors for pancreatic cholesterol esterase[J]. European journal of medicinal chemistry, 2010, 45(5): 1955-1963.
[3] Singh S, Solanki P R, Pandey M K, et al. Covalent immobilization of cholesterol esterase and cholesterol oxidase on polyaniline films for application to cholesterol biosensor[J]. Analytica Chimica Acta, 2006, 568(1-2): 126-132.
[4] Rebaï O, Le Petit-Thevenin J, Bruneau N, et al. In vitro angiogenic effects of pancreatic bile salt-dependent lipase[J]. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 2005, 25(2): 359-364.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC) |
Méthode de préparation | Des HUVEC ont été incubées dans du milieu EBM-2 additionné de 2% de sérum de veau foetal (SVF) dans une atmosphère humidifiée à 37°C avec 5% de CO2. La migration des HUVEC a été déterminée à l'aide d'une chambre chémotaxique de 24 puits avec un filtre en polycarbonate (taille des pores de 8-μm). Des HUVEC (2×104 cellules) dans un milieu sans sérum (100μl) ont été déposées dans le compartiment supérieur de la chambre. Le milieu contenant Cholesterol esterase (100mU/ml) a été ajouté dans le compartiement inférieur de la chambre et les cellules ont été incubées(37°C; 3 heures). Après le retrait de Cholesterol esterase et une incubation supplémentaire (37°C; 24 heures), les cellules non invasives sur la surface supérieure du filtre ont été complètement essuyées avec un écouvillon en coton et les filtres ont été fixés (éthanol à 70% dans PBS) et colorés (hématoxyline). Le nombre de cellules ayant migré a été compté dans 10 champs aléatoires à un grossissement de 200× au microscope. |
Conditions de réaction | 100mU/ml; 3h |
Domaines d'application | Le traitement par Cholesterol esterase a favorisé la migration cellulaire des HUVEC. |
References: | |
| Cas No. | 9026-00-0 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| Solubility | H2O : ≥ 50 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Biological Activity: 42 u/mg solid Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 38 reference(s) in Google Scholar.)