Cholesterol esterase |
カタログ番号GC19870
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コレステロールエステラーゼ（Cholesterol esterase）は、摂取されたコレステロールエステルを遊離コレステロールおよび遊離脂肪酸へと変換することを触媒する加水分解酵素である。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 9026-00-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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コレステロールエステラーゼ（Cholesterol esterase）は、摂取されたコレステロールエステルを遊離コレステロールおよび遊離脂肪酸へと変換することを触媒する加水分解酵素である。コレステロールエステラーゼは、アテローム性動脈硬化を誘発しにくいリポタンパク質粒子を、アテローム性動脈硬化を誘発しやすいリポタンパク質亜種へと変換することを促進することにより、アテローム性動脈硬化を促進する性質を示す。コレステロールエステラーゼをポリアニリン膜上に共有結合により固定化することで、コレステロール測定用のバイオセンサーを開発することができる。
In vitroでは、コレステロールエステラーゼ（100 mU/ml）による3時間の処理は、ヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVECs）の増殖および遊走を促進する。
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
ヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVECs） |
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調製方法 |
HUVECを、2%の胎児牛血清（FCS）を添加したEBM-2培地中で、37°C、5% CO2の加湿雰囲気下で培養した。HUVECの遊走は、ポリカーボネートフィルター（孔径8μm）を備えた24ウェル・ケモタキシスチャンバーを用いて測定した。無血清培地（100μl）中のHUVEC（2×104細胞）をチャンバーの上部コンパートメントに添加した。コレステロールエステラーゼ（100mU/ml）を含む培地をチャンバーの下部コンパートメントに添加し、37°Cで3時間培養した。コレステロールエステラーゼを除去し、さらに37°Cで24時間インキュベートした後、フィルター上面に残った非浸潤細胞を綿棒で完全に拭き取り、フィルターをPBS中の70%エタノールで固定し、ヘマトキシリンで染色した。顕微鏡下で200倍の倍率で、無作為に選んだ10視野において、遊走した細胞数を計数した。 |
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反応条件 |
100 mU/ml；3時間 |
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応用 |
コレステロールエステラーゼによる処理は、HUVECの細胞遊走を著しく促進した。 |
| Cas No. | 9026-00-0 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| 溶解度 | H2O : ≥ 50 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Biological Activity: 42 u/mg solid Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 38 reference(s) in Google Scholar.)