N6-Methyladenosine-5'-Triphosphate |
|
Catalog No.GN20007
|
N6-Methyladenosine-5-Triphosphate (N6-méthyl ATP ; m6ATP) est un analogue de l'adénosine modifié par une base, identifié comme un nucléoside mineur dans l'ARN naturel.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
N6-Methyladenosine-5-Triphosphate (N6-méthyl ATP ; m6ATP) est un analogue de l'adénosine modifié par une base, identifié comme un nucléoside mineur dans l'ARN naturel[1]. N6-Methyladenosine-5’-Triphosphate est une modification dynamique, réversible et covalente des ribonucléotides, que l'on trouve couramment dans l'ARN messager (ARNm) des eucaryotes et qui joue un rôle régulateur crucial dans l'épissage, l'exportation, la stabilité et la traduction de l'ARN[2, 3]. N6-Methyladenosine-5’-Triphosphate sert de substrat à l'ARN polymérase et est utilisé comme substitut complet de l'ATP dans les réactions de modification de l'ARNm[4, 5]. En outre, N6-Methyladenosine-5’-Triphosphate est un agoniste efficace des récepteurs purinergiques P2Y chez le cobaye et Escherichia coli[6]. Ce produit se présente sous la forme d'une solution de sel de lithium.
References:
[1] Yuan Y, Arneson R, Burke E, et al. Efficient 3′-end tailing of RNA with modified adenosine for nanopore direct total RNA sequencing[J]. bioRxiv, 2024: 2024.02. 24.581884.
[2] Zheng H, Li S, Zhang X, et al. Functional implications of active N6-methyladenosine in plants[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2020, 8: 291.
[3] Anderson S J, Kramer M C, Gosai S J, et al. N6-methyladenosine inhibits local ribonucleolytic cleavage to stabilize mRNAs in Arabidopsis[J]. Cell reports, 2018, 25(5): 1146-1157. e3.
[4] Parr C J C, Wada S, Kotake K, et al. N 1-Methylpseudouridine substitution enhances the performance of synthetic mRNA switches in cells[J]. Nucleic Acids Research, 2020, 48(6): e35-e35.
[5] Potapov V, Fu X, Dai N, et al. Base modifications affecting RNA polymerase and reverse transcriptase fidelity[J]. Nucleic Acids Research, 2018, 46(11): 5753-5763.
[6] Burnstock G, Fischer B, Hoyle C H V, et al. Structure activity relationships for derivatives of adenosine‐5′‐triphosphate as agonists at P2 purinoceptors: Heterogeneity within P2x and P2y subtypes[J]. Drug development research, 1994, 31(3): 206-219.
| purity | >99.00% | Extinction Coefficient | 15,567 Lmol-1cm-1 at 265 nm |
| Formula | C11H18N5O13P3 (free acid) | M.Wt | 521.20 g/mole (free acid) |
| Salt Form | Li+ | Concentration | 100 mM |
| Buffer | H2O | Storage | -20°C or below |
| Synonymes | N6-Methyl-ATP, m6ATP | Backbone | 5'-Triphosphate |
| Base Analog | Adenosine | Sugar Type | RNA |
| Nucleotide Category | Base Modified RNA | ||
| Applications | Aptamers, Epigenetics/DNA Damage, In vitro Transcription, Mutagenesis, Photocrosslinking Studies | ||
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 18 reference(s) in Google Scholar.)















