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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Serotonin Transporter

Serotonin Transporter

Serotonin Transporters (SERTs) are integral membrane proteins that transport serotonin from synaptic spaces into presynaptic neurons. SERTs function by reuptaking serotonin in the synaptic cleft, effectively terminating the function of serotonin and halting neuronal transmission. Serotonin reuptake is a critical process to prevent overstimulation of nerves.

Serotonin transporter (SERT) regulates extracellular levels of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) in the brain by transporting 5HT into neurons and glial cells. The human SERT (hSERT) is the primary target for drugs used in the treatment of emotional disorders, including depression. hSERT belongs to the solute carrier 6 family that includes a bacterial leucine transporter (LeuT), for which a high resolution crystal structure has become available.

Targets for  Serotonin Transporter

Products for  Serotonin Transporter

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC60394 (±)-Duloxetine hydrochloride

    (Rac)-Duloxetine hydrochloride

     Le chlorhydrate de (±)-Duloxétine ((Rac)-Duloxétine) est le racémate du chlorhydrate de Duloxétine. (±)-Duloxetine hydrochloride Chemical Structure
  3. GC60424 (S)-Venlafaxine La (S)-venlafaxine est la configuration (S) de la venlafaxine. La venlafaxine est un double inhibiteur de la recapture de la sérotonine (5-HT)/norépinéphrine (NE) actif par voie orale. La venlafaxine est un antidépresseur. (S)-Venlafaxine Chemical Structure
  4. GC30981 Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride)

    DOV-21947 hydrochloride; EB-1010 hydrochloride

     Le chlorhydrate d'amitifadine (chlorhydrate de DOV-21947) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine-dopamine (SNDRI), avec des CI50 de 12, 23, 96 nM pour la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine dans les cellules HEK 293, respectivement. Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC70271 Ampreloxetine hydrochloride Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride is an orally active and CNS-penetrant inhibitor of Norepinephrine transporter (NET) and Serotonin 5-HT uptake transporter (SERT), but not Dopamine transporter (DAT). Ampreloxetine hydrochloride Chemical Structure
  6. GC35443 Azaphen La pipofézine (Azafen ou Azaphen) est un puissant inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Azaphen Chemical Structure
  7. GC35444 Azaphen dihydrochloride monohydrate La pipofézine (Azafen ou Azaphen) est un puissant inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Azaphen dihydrochloride monohydrate Chemical Structure
  8. GC31283 Centanafadine (EB-1020) La centanafadine (EB-1020) est un double inhibiteur du transporteur de la noradrénaline (NE)/dopamine (DA), inhibe également le transporteur de la sérotonine, avec des IC50 de 6 nM, 38 nM et 83 nM pour le NE humain, le DA et le transporteur de la sérotonine, respectivement. Centanafadine (EB-1020) Chemical Structure
  9. GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))

    EB-1020 hydrochloride

     La centanafadine (chlorhydrate) est un double inhibiteur du transporteur de noradrénaline (NE)/dopamine (DA), inhibe également le transporteur de la sérotonine, avec des CI50 de 6 nM, 38 nM et 83 nM pour le transporteur humain NE, DA et de la sérotonine, respectivement. Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) Chemical Structure
  10. GC11798 Cinchonidine La cinchonidine (α-Quinidine) est un alcaloÏde de quinquina trouvé dans Cinchona officinalis et Gongronema latifolium. Cinchonidine Chemical Structure
  11. GC14035 Citalopram hydrobromide

    Bonitrile, Lu 10-171B, Nitalapram, Prepram

     Le bromhydrate de citalopram est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS). Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  12. GC30375 Clomipramine D3

    Chlorimipramine-d3; G-34586-d3; NSC-169865-d3

     Clomipramine D3 (Chlorimipramine-d3) est la Clomipramine marquée au deutérium. Clomipramine D3 Chemical Structure
  13. GC15107 Clomipramine HCl Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM. Clomipramine HCl Chemical Structure
  14. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) Le chlorhydrate de clomipramine-d3 (Chlorimipramine-d3) est un chlorhydrate de clomipramine marqué au deutérium. Clomipramine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC18497 Dapoxetine

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

     Le chlorhydrate de dapoxétine (LY-210448) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ISRS) actif et sélectif par voie orale. Dapoxetine Chemical Structure
  16. GC17061 Dapoxetine HCl

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

     Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl Chemical Structure
  17. GC60740 Dapoxetine-D7 hydrochloride

    LY-210448-d7 hydrochloride

     Le chlorhydrate de dapoxétine-d7 (LY-210448-d7) est le chlorhydrate de dapoxétine marqué au deutérium. Dapoxetine-D7 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC19117 Dasotraline

    SEP 225289

     La dosotraline est un triple inhibiteur de la recapture qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine avec des valeurs IC50 de 4, 6 et 11 nM, respectivement. Dasotraline Chemical Structure
  19. GC19118 Dasotraline hydrochloride Le chlorhydrate de dosotraline (chlorhydrate de SEP-225289) est un triple inhibiteur de la recapture qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine avec des valeurs IC50 de 4, 6 et 11 nM, respectivement. Dasotraline hydrochloride Chemical Structure
  20. GC10126 Desipramine hydrochloride Le chlorhydrate de désipramine est un inhibiteur du transporteur de la norépinéphrine (NET), du transporteur 5-HT (SERT) et du transporteur de la dopamine (DAT) avec un Kis de 4, 61 et 78 720 nM, respectivement. Desipramine hydrochloride Chemical Structure
  21. GC11570 Desvenlafaxine

    Desvenlafaxine, DVS 233, MDD-XR

     serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor Desvenlafaxine Chemical Structure
  22. GC14262 Desvenlafaxine Succinate

    O-Desmethyl Venlafaxine

     serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor Desvenlafaxine Succinate Chemical Structure
  23. GC30772 Dopamine serotonin antagonist-1

    Deschloroclozapine

     Dopamine serotonin antagonist-1 Chemical Structure
  24. GC34559 DOV-216,303 Free Base DOV-216,303 (Free Base) est un puissant triple inhibiteur de la recapture de la sérotonine, de la norépinéphrine et de la dopamine, avec des valeurs IC50 de 14 nM, 20 nM et 78 nM pour hSERT, hNET et hDAT, respectivement . DOV-216,303 Free Base Chemical Structure
  25. GC65014 DSP-1053 Le DSP-1053, un dérivé de la benzylpipéridine, est un puissant inhibiteur du transporteur de la sérotonine (SERT) avec un Ki de 1,02nM. DSP-1053 Chemical Structure
  26. GC31064 Duloxetine ((S)-Duloxetine) La duloxétine ((S)-Duloxétine) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine avec un Ki de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble anxieux généralisé (GAD). Duloxetine ((S)-Duloxetine) Chemical Structure
  27. GC13871 Duloxetine HCl

    LY248686

     Duloxetine HCl ((S)-Duloxetine HCl) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) avec un Ki de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble anxieux généralisé (GAD). Duloxetine HCl Chemical Structure
  28. GC47277 Duloxetine-d3 (hydrochloride)

    LY248686-d3

     An internal standard for the quantification of duloxetine Duloxetine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC34575 Eplivanserin mixture

    SR-46349 (mixture)

     Le mélange d'éplivansérine (mélange SR-46349) est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et un antagoniste des récepteurs 5-HT2A, extrait du brevet WO 2005/002578 A1. Eplivanserin mixture Chemical Structure
  30. GC13161 Escitalopram

    (S)-Citalopram

     L'escitalopram ((S)-Citalopram), l'énantiomère S du citalopram racémique, est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) avec un Ki de 0,89 nM. Escitalopram Chemical Structure
  31. GC16797 Escitalopram Oxalate L'oxalate d'escitalopram ((S)-Citalopram), l'énantiomère S du citalopram racémique, est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) avec un Ki de 0,89 nM. Escitalopram Oxalate Chemical Structure
  32. GC33715 Fluoxetine (LY-110140) Fluoxetine (LY-110140) est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) actif par voie orale, couramment utilisé pour traiter divers troubles psychiatriques tels que la dépression, le trouble obsessionnel compulsif et le trouble panique. Fluoxetine (LY-110140) Chemical Structure
  33. GC11709 Fluoxetine HCl

    LY110140

     Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  34. GC13092 Fluvoxamine La fluvoxamine (DU-23000) est un antidépresseur qui agit pharmacologiquement comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Fluvoxamine Chemical Structure
  35. GC15025 Fluvoxamine maleate

    DU-23000, MK-264, NSC 309469

     Le maléate de fluvoxamine (maléate de DU-23000) est un antidépresseur qui agit pharmacologiquement comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Fluvoxamine maleate Chemical Structure
  36. GC12885 Imipramine (hydrochloride)

    Melipramine,Tofranil

     L'imipramine (chlorhydrate) inhibe le transporteur de la sérotonine avec une valeur IC50 de 32 nM. Imipramine (hydrochloride) Chemical Structure
  37. GC65209 Imipramine-d4 hydrochloride Imipramine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  38. GC44057 Levomilnacipran (hydrochloride)

    (1S-cis)-Milnacipran

     Le chlorhydrate de milnacipran (1S-cis) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN), utilisé dans le traitement clinique de la fibromyalgie. Levomilnacipran (hydrochloride) Chemical Structure
  39. GC14330 Milnacipran Le milnacipran est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) utilisé dans le traitement clinique de la fibromyalgie. Milnacipran Chemical Structure
  40. GC12055 Milnacipran HCl

    F 2207

     Le chlorhydrate de milnacipran est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) utilisé dans le traitement clinique de la fibromyalgie. Milnacipran HCl Chemical Structure
  41. GC31029 Nitroxazepine (CIBA 2330Go)

    CIBA 2330Go

     La nitroxazépine (CIBA 2330Go) est un antidépresseur tricyclique (TCA) pour la recherche de la dépression. Nitroxazepine (CIBA 2330Go) Chemical Structure
  42. GC17229 Paroxetine HCl

    BRL 29060A

     Le chlorhydrate de paroxétine est un puissant inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, couramment prescrit comme inhibiteur de GRK2 et doté d'une IC50 de 14μM. Paroxetine HCl Chemical Structure
  43. GC30992 Paroxetine hydrochloride hemihydrate (BRL29060 hydrochloride hemihydrate) L'hémihydrate de chlorhydrate de paroxétine (hémihydrate de chlorhydrate de BRL29060) est un puissant inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, couramment prescrit comme antidépresseur et possède une capacité inhibitrice de GRK2 avec IC50 de 14μM. Paroxetine hydrochloride hemihydrate (BRL29060 hydrochloride hemihydrate) Chemical Structure
  44. GC25708 Paroxetine mesylate

    BRL-29060A mesylate,FG-7051 mesylate

     Paroxetine Mesylate(BRL-29060A mesylate,FG-7051 mesylate) is the mesylate salt form of paroxetine, a phenylpiperidine derivative and a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) with antidepressant and anxiolytic properties. Paroxetine mesylate Chemical Structure
  45. GC71618 rel-Sertraline-d3 hydrochloride rel-Sertraline-d3 hydrochloride est le chlorhydrate de Sertraline marqué au deutérium. rel-Sertraline-d3 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC69880 SERT-IN-2

    SERT-IN-2 est un inhibiteur puissant de SERT (IC50=0,58 nM) avec une activité anti-dépressive. SERT-IN-2 a une bonne biodisponibilité, avec un F (%) de 83,28% chez le rat. SERT-IN-2 peut traverser la barrière hématoencéphalique.

     SERT-IN-2 Chemical Structure
  47. GC12720 Sertraline HCl

    CP 51,974-1

     Sertraline HCl est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Sertraline HCl Chemical Structure
  48. GC31020 SPD-473 citrate Le citrate de SPD-473 est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine/dopamine/norépinéphrine. SPD-473 citrate Chemical Structure
  49. GC10911 Venlafaxine hydrochloride

    Wy 45030 hydrochloride

     Le chlorhydrate de venlafaxine (Wy 45030 hydrochloride) est un inhibiteur double de la recapture de la sérotonine (5-HT)/norépinéphrine (NE) puissant et actif par voie orale. Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  50. GC71620 Venlafaxine-d6 Venlafaxine-d6 est la Venlafaxine marquée au deutérium. Venlafaxine-d6 Chemical Structure
  51. GC15013 Vilazodone Vilazodone Chemical Structure
  52. GC37906 Vilazodone D8 La vilazodone D8 est une vilazodone marquée au deutérium, qui est à la fois un inhibiteur spécifique de la recapture de la sérotonine (ISRS) et un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1A. Vilazodone D8 Chemical Structure
  53. GC10876 Vilazodone Hydrochloride

    EMD 68843, SB 659746A

     An SSRI and a partial agonist of 5-HT1A Vilazodone Hydrochloride Chemical Structure
  54. GC16312 Vortioxetine A multimodal serotonergic agent Vortioxetine Chemical Structure
  55. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr La vortioxétine (Lu AA21004) HBr est un agent sérotoninergique multimodal, inhibe les récepteurs 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 et SERT avec des valeurs de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM et 1,6 nM, respectivement. Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  56. GC48255 Vortioxetine-d8

    Lu AA 21004 D8

     La vortioxétine-d8 est une vortioxétine marquée au deutérium. Vortioxetine-d8 Chemical Structure
  57. GC31041 Wf-516 Wf-516 est un inhibiteur de la recapture de 5-HT et un antagoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A, avec un Ki de 5 nM et 40 nM pour le récepteur 5-HT1A et le récepteur 5-HT2A chez l'homme, respectivement, et a puissante activité antidépressive. Wf-516 Chemical Structure
  58. GC70178 ZZL-7

    ZZL-7 est un antidépresseur à action rapide. ZZL-7 agit en perturbant l'interaction entre le transporteur de la sérotonine (SERT) et la neurone oxyde nitrique synthase (nNOS) dans le noyau dorsal du raphé (DRN). ZZL-7 peut facilement traverser la barrière hématoencéphalique et être utilisé pour étudier les cas de dépression majeure (MDD).

     ZZL-7 Chemical Structure

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