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Topoisomerase

Topoisomerase are enzymes that regulate the overwinding or underwinding of DNA.

Products for  Topoisomerase

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC61531 PluriSIn #2 PluriSIn #2 est un inhibiteur sélectif de la transcription de la topoisomérase II α (TOP2A). PluriSIn #2 est un composé qui élimine sélectivement les cellules souches pluripotentes humaines indifférenciées (hPSC). PluriSIn #2 Chemical Structure
  3. GC33143 Podocarpusflavone A Podocarpusflavone A est un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I. Podocarpusflavone A a une activité anti-proliférative modérée et induit l'apoptose cellulaire dans MCF-7. Podocarpusflavone A développe des médicaments anti-tumoraux. Podocarpusflavone A Chemical Structure
  4. GN10416 Podophyllotoxin

    A lignan with diverse biological activities

     Podophyllotoxin Chemical Structure
  5. GC39425 Proscillaridin A La proscillaridine A est un puissant poison de l'activité topoisomérase I/II avec des valeurs IC50 de 30 nM et 100 nM, respectivement. Proscillaridin A Chemical Structure
  6. GC61224 Pyrazoloacridine La pyrazoloacridine (NSC 366140), agent intercalant À activité anticancéreuse, inhibe l'activité des topoisomérases 1 et 2. La pyrazoloacridine (NSC 366140) présente une IC50 de 1,25 μM dans les cellules de leucémie myéloÏde K562 pour un traitement de 24 h. Pyrazoloacridine Chemical Structure
  7. GC44809 Rebeccamycin La rébeccamycine, un antibiotique antitumoral, inhibe l'ADN topoisomérase I. La rébeccamycine semble exercer son principal effet antinéoplasique en empoisonnant la topoisomérase I et a un effet négligeable sur la protéine kinase C et la topoisomérase II. Rebeccamycin Chemical Structure
  8. GC18751 Reticulol Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM). Reticulol Chemical Structure
  9. GC67990 RPR121056 RPR121056 Chemical Structure
  10. GC37571 Rubitecan

    Un inhibiteur de la topoisomérase I de l'ADN

     Rubitecan Chemical Structure
  11. GN10449 SN-38 (NK012) SN-38 (NK012) Chemical Structure
  12. GC49760 SN-38 Glucuronide Le SN-38 glucuronide est un métabolite inactif du médicament anticancéreux Irinotecan. L'irinotécan est un inhibiteur de la topoisomérase I qui peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du cÔlon et du rectum. SN-38 Glucuronide Chemical Structure
  13. GC64465 SN-38-d3 SN-38-d3 est le deutérium marqué SN-38. Le SN-38 (NK012) est un métabolite actif de l'irinotécan, inhibiteur de la topoisomérase I. Le SN-38 (NK012) inhibe la synthèse d'ADN et d'ARN avec des IC50 de 0,077 et 1,3 μM, respectivement. SN-38-d3 Chemical Structure
  14. GC19342 SW044248 SW044248 est un inhibiteur non canonique de la topoisomérase I et sélectivement toxique pour certaines lignées cellulaires de cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC). SW044248 Chemical Structure
  15. GC33127 TAS-103 (BMS-247615) TAS-103 (BMS-247615) est un double inhibiteur de l'ADN topoisomérase I/II, utilisé pour la recherche sur le cancer. TAS-103 (BMS-247615) Chemical Structure
  16. GC32822 TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) Le dichlorhydrate TAS-103 (dichlorhydrate BMS-247615) est un double inhibiteur de l'ADN topoisomérase I/II, utilisé pour la recherche sur le cancer. TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) Chemical Structure
  17. GC45009 Temafloxacin La témafloxacine (TMFX) est un agent antibactérien À large spectre quinolone actif par voie orale. Temafloxacin Chemical Structure
  18. GC16084 Teniposide Le téniposide est un dérivé de la podophyllotoxine, agit comme un inhibiteur de la topoisomérase II et est utilisé comme agent chimiothérapeutique. Teniposide Chemical Structure
  19. GC11298 TH-302 A hypoxia-activated anticancer agent TH-302 Chemical Structure
  20. GC70044 Topoisomerase I inhibitor 8

    Topoisomerase I inhibiteur 8 est un inhibiteur puissant de la topoisomérase I. Topoisomerase I inhibiteur 8 est un analogue de l'hexacycline de la camptothécine et a une toxicité pour les cellules cancéreuses.

     Topoisomerase I inhibitor 8 Chemical Structure
  21. GC17833 Topotecan Le topotécan (SKF 104864A; NSC 609669) est un inhibiteur puissant et actif de la topoisomérase I par voie orale. Le topotécan induit un arrêt du cycle cellulaire dans les phases G0/G1 et S et favorise l'apoptose. Le topotécan présente une activité anticancéreuse. Topotecan Chemical Structure
  22. GC13359 Topotecan HCl Le chlorhydrate de topotécan (chlorhydrate SKF 104864A) est un inhibiteur de la topoisomérase I doté de puissantes activités antinéoplasiques. Topotecan HCl Chemical Structure
  23. GC45888 Topotecan-d6 Le topotécan-d6 est le topotécan marqué au deutérium. Le topotécan (SKF 104864A; NSC 609669) est un inhibiteur de la topoisomérase I. Les valeurs d'IC50 du Topotécan À 24 h sont de 2,73 ± 0,25 μM de cellules U251, 2,95 ± 0,23 μM de cellules U87, 5,46 ± 0,41 μM de GSCs-U251 et 5,95 μM de GSCs-U87. Topotecan-d6 Chemical Structure
  24. GC60374 Trovafloxacin La trovafloxacine est un antibiotique quinolone À large spectre avec une activité puissante contre les organismes Gram-positifs, Gram-négatifs et anaérobies. Trovafloxacin Chemical Structure
  25. GC12638 UK 1 UK 1 est un métabolite cytotoxique de Streptomyces sp. UK 1 Chemical Structure
  26. GC49308 Ungeremine A betaine-type alkaloid with diverse biological activities Ungeremine Chemical Structure
  27. GC13544 Voreloxin An inhibitor of topoisomerase II Voreloxin Chemical Structure
  28. GC14022 Voreloxin Hydrochloride Voreloxin Hydrochloride Chemical Structure

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