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Opioid Receptor

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

製品は  Opioid Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC13688 Naltrindole hydrochloride ナルトリンドール塩酸塩は、Ki が 0.02 nM の非常に強力で選択的な非ペプチド δ オピオイド受容体アンタゴニストです。 Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  3. GC15408 Neuropeptide AF (human) ニューロペプチド AF (ヒト) は、内因性抗オピオイドペプチドです。 Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  4. GC17325 Nociceptin ヘプタデカペプチドであるノシセプチンは、ノシセプチン受容体の内因性リガンドであり、強力な抗鎮痛剤として作用します。 Nociceptin Chemical Structure
  5. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA ノシセプチン (1-13)、アミド TFA は強力な ORL1 受容体 (オピオイド受容体様 1 受容体、OP4) アゴニストであり、マウス精管に対する pEC50 は 7.9、ラット前脳膜への結合に対する Ki は 0.75 nM です [ 2]。 Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  6. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride ノル-ビナルトルフィミン二塩酸塩は、強力で選択的なκオピオイド受容体拮抗薬です。 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC31250 Opioid receptor modulator 1 オピオイド受容体モジュレーター１は、特許ＷＯ２０１４０７２８０９Ａ２、実施例７の化合物ＲＡ１１から抽出されたオピオイド受容体モジュレーターである。 Opioid receptor modulator 1 Chemical Structure
  8. GC31127 ORL1 antagonist 1 ORL1 アンタゴニスト 1 は、IC50 が 61 nM のオピオイド受容体様 1 (ORL1) アンタゴニストです。 ORL1 antagonist 1 Chemical Structure
  9. GC10807 PL 017 PL 017 は、μ 部位への 125I-FK 33,824 結合に対する IC50 が 5.5 nM の、強力かつ選択的なμ オピオイド受容体アゴニストです。 PL 017 Chemical Structure
  10. GC36947 Porcine dynorphin A(1-13) ブタのダイノルフィン A (1-13) は、強力な内因性 κ オピオイド受容体アゴニストであり、生理学的濃度で抗侵害受容性を示します。 Porcine dynorphin A(1-13) Chemical Structure
  11. GC30771 PZM21 PZM21 は、1.8 nM の EC50 を持つ強力で選択的な μ オピオイド受容体アゴニストです。 PZM21 Chemical Structure
  12. GC38842 Ro 64-6198 Ro 64-6198 は、25.6 nM の EC50 値を持つ、強力で選択的な非ペプチド性、高親和性、高い細胞透過性および脳透過性 N/OFQ 受容体 (NOP) アゴニストです。 Ro 64-6198 Chemical Structure
  13. GC13910 Salvinorin A

    非窒素性のκ-オピオイド選択的アゴニスト

     Salvinorin A Chemical Structure
  14. GC18679 Salvinorin B

    サルビノリンBは、ジテルペンとして分類される解析用基準物質です。

     Salvinorin B Chemical Structure
  15. GC13581 SB 205607 dihydrobromide

    非ペプチドδ1オピオイド受容体アゴニスト

     SB 205607 dihydrobromide Chemical Structure
  16. GC39619 SB-612111 SB-612111 は、hORL-1 (Ki = 0.33 nM) に対して高い親和性を持つ、新規で強力なオピエート受容体様オーファン受容体 (ORL-1) 拮抗薬です。 SB-612111 Chemical Structure
  17. GC10011 SDM25N hydrochloride

    δ受容体拮抗剤

     SDM25N hydrochloride Chemical Structure
  18. GN10135 Sec-O-Glucosylhamaudol Sec-O-Glucosylhamaudol Chemical Structure
  19. GN10213 Sinomenine Hydrochloride Sinomenine Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12041 SNC 162 SNC 162 は、IC50 が 0.94 nM のデルタ オピオイド受容体アゴニストです。 SNC 162 Chemical Structure
  21. GC11355 SNC 80 SNC 80 (NIH 10815) は、1.78 nM の Ki と 2.73 nM の IC50 を持つ、強力で高度に選択的な非ペプチド δ-オピオイド受容体アゴニストです。 SNC 80 Chemical Structure
  22. GC63200 Spiradoline Spiradoline Chemical Structure
  23. GC50558 TAN 452 TAN 452 は、0.47nM の Ki と 0.21nM の Kb を持つ、経口で活性な選択的末梢作用型δ-オピオイド受容体 (DOR) 拮抗薬です。 TAN 452 Chemical Structure
  24. GC10702 Trimebutine トリメブチンは、抗ムスカリン作用と弱いミューオピオイドアゴニスト作用を持つ薬です。 Trimebutine Chemical Structure
  25. GC37829 Trimebutine maleate マレイン酸トリメブチンは、抗ムスカリン作用と弱いミューオピオイドアゴニスト作用を持つ薬剤です。 Trimebutine maleate Chemical Structure
  26. GC30816 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-エンケファリン) は、オピオイド受容体への結合を介してヒトの免疫機能を調節し、腫瘍の成長を阻害します。 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Met-Enkephalin) Chemical Structure
  27. GC15512 U-54494A hydrochloride

    κ-オピオイド作動薬およびNMDA拮抗剤

     U-54494A hydrochloride Chemical Structure
  28. GC61586 UFP-101 TFA UFP-101 TFA は、10.24 の pKi を持つ、N/OFQ ペプチド (NOP) 受容体の強力で選択的な競合的アンタゴニストです。 UFP-101 TFA Chemical Structure
  29. GC31126 Valorphin Valorphin は、オピオイド鎮痛活性を持つ内因性ヘモグロビン β 鎖 (33-39) フラグメントであり、ラット μ オピオイド受容体に結合し、IC50 は 14 nM です。バロルフィンは抗腫瘍活性も示します。 Valorphin Chemical Structure
  30. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) バニルピルビン酸 (バニルピルビン酸) は、カテコールアミン代謝産物であり、バニラ乳酸の前駆体です。 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  31. GC31006 ZT 52656A hydrochloride ZT 52656A は、目の痛みの予防または緩和に使用される選択的カッパオピオイドアゴニストです。 ZT 52656A hydrochloride Chemical Structure
  32. GC11848 [D-Ala2]-Deltorphin II [D-Ala2]-デルトルフィン II は、δ に対する選択的ペプチド アゴニストです。オピオイド受容体。 [D-Ala2]-Deltorphin II Chemical Structure
  33. GC33081 [D-Ala2]leucine-enkephalin [D-Ala2] ロイシン-エンケファリン、デルタ オピオイドアゴニストは、分解耐性の長時間作用型 Leu-エンケファリンです。 [D-Ala2]leucine-enkephalin Chemical Structure
  34. GC11236 [Leu5]-Enkephalin [Leu5]-エンケファリンは、モルヒネのような特性を持つペンタペプチドです。 [Leu5]-Enkephalin Chemical Structure
  35. GC35017 [Leu5]-Enkephalin, amide [Leu5]-エンケファリン、アミドはδオピオイド受容体アゴニストです。 [Leu5]-Enkephalin, amide Chemical Structure
  36. GC31138 [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) [Met5]-エンケファリン、アミド (5-メチオニン-エンケファリン アミド) は、δ のアゴニストです。オピオイド受容体および推定&ゼータ。 (ゼータ) オピオイド受容体。 [Met5]-Enkephalin, amide (5-Methionine-enkephalin amide) Chemical Structure
  37. GC35018 [Met5]-Enkephalin, amide TFA [Met5]-エンケファリン、アミド TFA は、δ オピオイド受容体および推定上の ζ (ゼータ) オピオイド受容体のアゴニストです。 [Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

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