Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(250)
- Histone Acetyltransferases(100)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(278)
- HIF(127)
- JAK(190)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(88)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(295)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1948)
- GC70538Tanshindiol CCAS: 97465-71-9Purity: >98.00%
Tanshindiol C est un inhibiteur compétitif de la S - adénosylméthionine EZH2 (histone méthyltransférase) avec une IC50 de 0,55 µm pour inhiber l'activité de la méthyltransférase.
- GC70678Remlarsen sodiumPurity: >98.00%
Remlarsen sodium Les mimétiques de Mir - 29B agissent comme agonistes de Mir - 29B.
- GC70715PRMT5-IN-4CAS: 152615-84-4Purity: >99.00%
PRMT5-IN-4 (composé AAA - 1) est un inhibiteur de prmt5.
- GC70823KDM2B-IN-1CAS: 1965248-33-2Purity: >99.00%
KDM2B-IN-1 est un inhibiteur de l'Histone déméthylase (kdm2b) qui peut être utilisé dans l'étude des maladies hyperprolifératives.
- GC70906(R)-HH2853CAS: 2202678-06-4
(R)-HH2853 est un inhibiteur mutant d’ezh2 avec une ci50 <100 nM pour EZH2-Y641F.
- GC71049NimucitinibCAS: 2740557-24-6Purity: >99.00%
Nimucitinib est un inhibiteur de la Janus Kinase (Jak).
- GC71159iBRD4-BD1 diTFACAS: 2839318-20-4Purity: >99.00%
iBRD4-BD1 diTFA est un Inhibiteur sélectif du domaine bromé brd4. iBRD4-BD1 diTFA Activité inhibitrice sur le domaine bromé brd4 avec une IC50 de 12 nm.
- GC71201PROTAC TYK2 degradation agent1CAS: 2921556-14-9Purity: >99.00%
PROTAC TYK2 degradation agent1 est un dégradeur TYK2 puissant et sous-type-sélectif.
- GC71392LepzacitinibCAS: 2321488-47-3Purity: >99.00%
Lepzacitinib est un inhibiteur de la kinase Janus qui cible Jak 1 / 3.
- GC71475JAK1-IN-13CAS: 2778330-90-6Purity: >98.00%
JAK1-IN-13 (composé 36b) est un inhibiteur oral actif, puissant et hautement sélectif de JAK1 avec une ci50 de 0,044 nM.
- GC71552TNKS-2-IN-1CAS: 4765-59-7Purity: >95.00%
TNKS-2-IN-1 (composé 13G) est un inhibiteur de tnks - 2.
- GC71575DeuruxolitinibCAS: 1513883-39-0Purity: >99.00%
Deuruxolitinib Le ruxolitinib deutérié régule l'activité de jak1 / JAK2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70538 | Tanshindiol C | 97465-71-9 | >98.00% | |
Tanshindiol C est un inhibiteur compétitif de la S - adénosylméthionine EZH2 (histone méthyltransférase) avec une IC50 de 0,55 µm pour inhiber l'activité de la méthyltransférase. | ||||
| GC70677 | Remlarsen | 1848266-71-6 | - | |
Remlarsen (MRG - 201) est un mimétique de Mir - 29B qui agit comme un agoniste de Mir - 29B. | ||||
| GC70678 | Remlarsen sodium | - | >98.00% | |
Remlarsen sodium Les mimétiques de Mir - 29B agissent comme agonistes de Mir - 29B. | ||||
| GC70682 | MTL-CEBPA sodium | - | >94.00% | |
MTL-CEBPA sodium est la forme sodique de MTL - LCPE. | ||||
| GC70715 | PRMT5-IN-4 | 152615-84-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-4 (composé AAA - 1) est un inhibiteur de prmt5. | ||||
| GC70823 | KDM2B-IN-1 | 1965248-33-2 | >99.00% | |
KDM2B-IN-1 est un inhibiteur de l'Histone déméthylase (kdm2b) qui peut être utilisé dans l'étude des maladies hyperprolifératives. | ||||
| GC70906 | (R)-HH2853 | 2202678-06-4 | - | |
(R)-HH2853 est un inhibiteur mutant d’ezh2 avec une ci50 <100 nM pour EZH2-Y641F. | ||||
| GC70965 | HD-TAC7 | 2978763-95-8 | >98.00% | |
HD-TAC7 est un puissant dégradeur PROTAC HDAC avec des valeurs de ci50 de 3,6 μM, 4,2 μM et 1,1 μM pour HDAC1, HDAC2 et HDAC3, respectivement. | ||||
| GC71049 | Nimucitinib | 2740557-24-6 | >99.00% | |
Nimucitinib est un inhibiteur de la Janus Kinase (Jak). | ||||
| GC71080 | NT160 | 1418293-40-9 | >99.00% | |
NT160 est un inhibiteur puissant de la classe IIA HDAC avec une IC50 de 0046 μm. | ||||
| GC71086 | BRD7-IN-2 | - | >99.00% | |
BRD7-IN-2 (composé 2-77) est un inhibiteur puissant de bromodomain-contenant la protéine 7 (BRD7), ciblant aux cellules cancéreuses de la prostate. | ||||
| GC71101 | PB94 | 3032970-74-1 | - | |
PB94 est un Inhibiteur sélectif de hdac11 (IC50 = 108 nm). | ||||
| GC71130 | MS8511 | 2866408-21-9 | - | |
MS8511 is a selective G9a/GLP covalent irreversible inhibitor by targeting a cysteine residue at the substrate binding site, with IC50 values of 100 nM (G9a) and 140 nM (GLP), and Kd values of 44 nM (G9a) and 46 nM (GLP). | ||||
| GC71158 | iBRD4-BD1 | 2839318-17-9 | >98.00% | |
iBRD4-BD1 est un Inhibiteur sélectif du domaine bromé brd4. | ||||
| GC71159 | iBRD4-BD1 diTFA | 2839318-20-4 | >99.00% | |
iBRD4-BD1 diTFA est un Inhibiteur sélectif du domaine bromé brd4. iBRD4-BD1 diTFA Activité inhibitrice sur le domaine bromé brd4 avec une IC50 de 12 nm. | ||||
| GC71201 | PROTAC TYK2 degradation agent1 | 2921556-14-9 | >99.00% | |
PROTAC TYK2 degradation agent1 est un dégradeur TYK2 puissant et sous-type-sélectif. | ||||
| GC71213 | JAK-IN-24 | 2042629-43-4 | >98.00% | |
JAK-IN-24 est un inhibiteur de Jak avec des IC50 de 0534 et 24 nm en présence de 4 µm ou 1 mm d'ATP, respectivement. | ||||
| GC71350 | Z26395438 | 2803-63-6 | >99.00% | |
Z26395438 (composé 1) est un puissant inhibiteur de la désacétylase - 1 avec une IC50 de 1,6 µm. | ||||
| GC71392 | Lepzacitinib | 2321488-47-3 | >99.00% | |
Lepzacitinib est un inhibiteur de la kinase Janus qui cible Jak 1 / 3. | ||||
| GC71475 | JAK1-IN-13 | 2778330-90-6 | >98.00% | |
JAK1-IN-13 (composé 36b) est un inhibiteur oral actif, puissant et hautement sélectif de JAK1 avec une ci50 de 0,044 nM. | ||||
| GC71490 | DW71177 | 2241311-72-6 | >97.00% | |
DW71177 est un nouveau [1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxaliné puissant et bd1-inhibiteur sélectif BET, et peut être utilisé pour l’étude de la leucémie myéloïde aiguë. | ||||
| GC71552 | TNKS-2-IN-1 | 4765-59-7 | >95.00% | |
TNKS-2-IN-1 (composé 13G) est un inhibiteur de tnks - 2. | ||||
| GC71575 | Deuruxolitinib | 1513883-39-0 | >99.00% | |
Deuruxolitinib Le ruxolitinib deutérié régule l'activité de jak1 / JAK2. | ||||
| GC71615 | Nicotinamide-13C6 | 2749910-55-0 | - | |
Nicotinamide-13C6 est Nicotinamide marqué au 13C. | ||||