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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)

  • GC72769 structure
    GC72769(1R)-AZD-1480
    CAS: 935666-99-2
    Purity: >97.00%

    (1R)-AZD-1480 est l’isomère chiral 1R de l’azd-1480, un inhibiteur de JAK1 et JAK2 concurrentiel ATP.

  • GC72775 structure
    GC72775SIRT6-IN-2
    CAS: 891002-11-2
    Purity: >99.00%

    SIRT6-IN-2 (composé 5) est un inhibiteur sélectif de SIRT6 (ci50:34 μM).

  • GC72782 structure
    GC72782Tasquinimod-d3
    CAS: 1416701-99-9
    Purity: >99.00%

    Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) est le Tasquinimod marqué au deutérium.

  • GC72800 structure
    GC72800cis-MZ 1 hydrate
    Purity: >99.00%

    cis-MZ 1 hydrate est un témoin négatif de brd4 ciblant protac MZ1.

  • GC72815 structure
    GC72815Itacnosertib (hydrocholide)
    CAS: 2409543-84-4
    Purity: >99.00%

    Itacnosertib (hydrocholide) est un inhibiteur de JAK2, ACVR1 ALK2 et ALK5.

  • GC72827 structure
    GC72827RK-9123016
    CAS: 955900-27-3
    Purity: >99.00%

    RK-9123016 est un puissant inhibiteur de SIRT2.

  • GC72837 structure
    GC72837α-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium
    CAS: 2483831-91-8
    Purity: >95.50%

    α-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium est l'alpha - hydroxyglutarate disodique marqué au deutérium.

  • GC72849 structure
    GC72849rel-PROTAC PARP1 degrader
    Purity: >98.00%

    rel-PROTAC PARP1 degrader est la configuration relative du dégradeur ROTAC PARP1.

  • GC72852 structure
    GC72852Helenalin acetate
    CAS: 10180-86-6
    Purity: >98.00%

    Helenalin acetate, un inhibiteur naturel de NF-κB, est un puissant inhibiteur de C/EBPβ.

  • GC72866 structure
    GC72866(S)-GSK852
    CAS: 2305919-51-9
    Purity: >99.00%

    (S)-GSK852 est un diastéréomère de GSK852.

  • GC72867 structure
    GC72867HIF-1α-IN-2 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    HIF-1α-IN-2 hydrochloride est un puissant inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une puissance anticancéreuse (IC50 de 28 nm et 15 nm pour les cellules MDA - MB - 231 et MIAPaCa - 2, respectivement).

  • GC72887 structure
    GC72887GNE-886
    CAS: 2101957-05-3
    Purity: >99.00%

    GNE-886 (composé 21) est un puissant Inhibiteur sélectif du domaine bromé candidat 2 (cecr2) (BRD) dans la région chromosomique du syndrome de l'œil du chat avec une IC50 de 0016 µm et une CE50 de 370 nm.

  • GC72899 structure
    GC72899PRLX-93936 dihydrochloride
    CAS: 1094210-96-4
    Purity: >98.00%

    PRLX-93936 dihydrochloride (composé 16) est un inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une activité anticancéreuse.

  • GC72904 structure
    GC72904XX-650-23
    CAS: 117739-40-9
    Purity: >99.00%

    XX-650-23 est un puissant inhibiteur de CREB.

  • GC72931 structure
    GC72931HTH-01-091 TFA
    Purity: >98.00%

    HTH-01-091 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de leucine embryonnaire zipper kinase (MELK) maternel, avec une ci50 de 10,5 nM.

  • GC72945 structure
    GC72945BRD2492
    CAS: 1821669-43-5
    Purity: >99.00%

    BRD2492 (composé 6d) est un inhibiteur puissant et sélectif de HDAC1 et HDAC2 avec des ci50 de 13,2 nM et 77,2 nM, respectivement.

  • GC72947 structure
    GC72947PDAT
    CAS: 1226213-83-7
    Purity: >98.00%

    PDAT est un inhibiteur non compétitif de l’indoletlamine-n-métltransférase (INMT) avec un Ki de 84 μM pour l’inmt pulmonaire du lapin (rabINMT).

  • GC72960 structure
    GC72960BET-IN-19
    CAS: 1643947-30-1
    Purity: >99.00%

    BET-IN-19 (composé 146) est un inhibiteur de BET.

  • GC72964 structure
    GC72964Aurkin A
    CAS: 1534060-58-6
    Purity: >98.00%

    Aurkin A est un inhibiteur allostérique pour l’interaction entre Aurora A Kinase (également connu aussi Aurka) et TPX2, en ciblant les sites de liaison TPX2 avec Kd de 3,77 μM.

  • GC72969 structure
    GC72969PRMT5-IN-1 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    PRMT5-IN-1 hydrochloride (composé 9), un groupe hémiamine, est un puissant Inhibiteur sélectif de la protéine Arginine métallotransférase 5 (prmt5) avec une IC50 de 11 nm pour prmt5 / mep50.

  • GC72990 structure
    GC72990HJ-PI01
    CAS: 6192-43-4
    Purity: >99.00%

    HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) est un inhibiteur actif par voie orale du Pim-2.

  • GC72992 structure
    GC72992ZEN-2759
    CAS: 1616400-50-0
    Purity: >99.00%

    ZEN-2759 est un puissant inhibiteur BET (bromodomaine et domaine Extra-Terminal), avec des valeurs de ci50 de 0,23, 0,08 et 0,28 μM pour BRD4(BD1), BRD4(BD2), et BRD4(BD1BD2), respectivement.

  • GC73027 structure
    GC73027Cobomarsen sodium
    CAS: 1848257-85-1
    Purity: >92.00%

    Cobomarsen sodium est un inhibiteur d’oligonucléotide de miR-155.

  • GC73028 structure
    GC73028Givosiran sodium
    CAS: 1639325-44-2
    Purity: >98.50%

    Givosiran sodium est un petit arn interférant qui cible l’arn messager hépatique aminolévulinate synthase 1 (ALAS1).