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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)

  • GC73073 structure
    GC730735-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
    CAS: 169514-76-5
    Purity: >99.00%

    5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5 - aza - t - dcyd) est un inhibiteur oral actif de l'ADN transférase I (dnmt1).

  • GC73074 structure
    GC73074RGLS4326 sodium
    Purity: >98.00%

    RGLS4326 sodium est un inhibiteur court d'oligonucléotides de première classe pour le microRNA - 17 (MIR - 17).

  • GC73112 structure
    GC73112JPS014 TFA
    Purity: >98.00%

    JPS014 TFA est un chimère ciblé protéolytiquement (protac) de la ligase E3 de von Hippel - Lindau (VHL) à base de Benzamide.

  • GC73113 structure
    GC73113JPS016 TFA
    Purity: >98.00%

    JPS016 TFA est une protéolyse E3-ligase de Von Hippel-Lindau (VHL) à base de benzamide ciblant chimères (PROTAC).

  • GC73130 structure
    GC73130Basroparib
    CAS: 1858179-75-5
    Purity: >98.00%

    Basroparib est un inhibiteur puissant de la Poly - ADP - ribose polymérase (PARP) avec une activité antitumorale.

  • GC73136 structure
    GC73136VPC-70063
    CAS: 13571-44-3
    Purity: >99.00%

    VPC-70063 est un puissant inhibiteur de myc - max avec une IC50 de 8,9 μm inhibant l'activité transcriptionnelle de myc - Max.

  • GC73139 structure
    GC73139SJ1008030 formic
    Purity: >97.00%

    SJ1008030 formic est un JAK2 PROTAC qui dégrade sélectivement JAK2.

  • GC73148 structure
    GC73148JAK-IN-21
    CAS: 2445499-20-5
    Purity: >99.00%

    JAK-IN-21 (exemple 4) est un inhibiteur sélectif et puissant de JAK avec des ci50 de 1,73, 2,04, 109 et 62,9 nM contre JAK1, JAK2, J2V617F et TYK2, respectivement.

  • GC73173 structure
    GC73173EZH2-IN-14
    CAS: 1979157-17-9
    Purity: >99.00%

    EZH2-IN-14 est un Inhibiteur sélectif de l'EZH2 (Histone transférase) avec une IC50 de 12 nm.

  • GC73184 structure
    GC73184OUL232
    CAS: 943119-42-4
    Purity: >99.00%

    OUL232 est un puissant inhibiteur des arts simples parp7, parp10, parp11, parp12, parp14 et parp15.

  • GC73191 structure
    GC73191PRMT5-IN-25
    CAS: 2691869-82-4
    Purity: >99.00%

    PRMT5-IN-25 (composé 503) est un puissant inhibiteur de prmt5 avec un ki de 0,06 nm.

  • GC73207 structure
    GC73207JQ1-TCO
    Purity: >99.00%

    JQ1-TCO est la configuration e à double clé de JQ1-TCO.

  • GC73208 structure
    GC73208(Z)-JQ1-TCO
    CAS: 2087490-43-3
    Purity: >99.00%

    (Z)-JQ1-TCO le trans - cyclooctène jq1 est un dérivé de l'inhibiteur bet jq1.

  • GC73212 structure
    GC73212TH-6
    CAS: 3031349-25-1
    Purity: >95.00%

    TH-6 est un puissant inhibiteur de HDAC avec des IC50 de 0115, 0135, 0242, 0138 et 2120 µm pour HDAC1, HDAC2, hdac3, hdac6 et hdac8, respectivement.

  • GC73220 structure
    GC73220LSD1-IN-24
    CAS: 4734-59-2
    Purity: >99.00%

    LSD1-IN-24(composé 3S) est un inhibiteur sélectif de LSD1 avec ci50 = 0,247 μM.

  • GC73228 structure
    GC73228MS78
    CAS: 3034773-00-4
    Purity: >99.00%

    MS78 est une chimère ciblée par acétylation (acetac) qui acétyle la protéine suppressrice de tumeur p53.

  • GC73263 structure
    GC73263HFY-4A
    CAS: 2094810-82-7
    Purity: >99.00%

    HFY-4A est un inhibiteur de l’hdac.

  • GC73268 structure
    GC73268PH14
    Purity: >99.00%

    PH14 est un inhibiteur double de PI3K/HDAC avec des valeurs ci50 de 20,3 nM et 24,5 nM pour PI3Kα et HDAC3, respectivement.

  • GC73272 structure
    GC73272PARP-1-IN-3
    CAS: 2976342-33-1
    Purity: >99.00%

    PARP-1-IN-3 Le dérivé de benzamide est un puissant inhibiteur de PARP - 1 avec des IC50 de 0,25 nm pour PARP - 1 et de 2,34 nm pour PARP - 2.

  • GC73278 structure
    GC73278Anticancer agent 126
    CAS: 3033748-20-5
    Purity: >98.00%

    Anticancer agent 126 (composé 12) est un inhibiteur de WDR5 aux effets anticancéreux.

  • GC73279 structure
    GC73279BD-9136
    CAS: 3037514-38-5
    Purity: >98.00%

    BD-9136 est un dégradeur BRD4 très sélectif.

  • GC73287 structure
    GC73287PB131
    CAS: 2924425-63-6
    Purity: >99.00%

    PB131 est un Inhibiteur sélectif et perméable au cerveau de hdac6 avec une affinité de liaison élevée (IC50: 1,8 nm).

  • GC73294 structure
    GC73294F5446
    CAS: 2304465-89-0
    Purity: >99.00%

    F5446 (composé 1) est un Inhibiteur sélectif à petites molécules de la métallotransférase suv39h1.

  • GC73295 structure
    GC73295DC-BPi-03
    CAS: 2758411-46-8
    Purity: >99.00%

    DC-BPi-03 est un puissant inhibiteur de bptf - Brd avec une IC50 de 698,3 nm et une KD de 2,81 μm.