Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC73764NUCC-0226272CAS: 3004503-12-9Purity: >98.00%
NUCC-0226272 est un PROTAC puissant qui cible EZH2 pour la dégradation.
- GC73773PLK1/BRD4-IN-5Purity: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-5 (composé sc10) est un inhibiteur de la PLK1 et de la brd4 actif par voie orale avec des IC50 de 0,3 nm et 60,8 nm, respectivement.
- GC73819PROTAC BET Degrader-12Purity: >98.00%
PROTAC BET Degrader-12 (composé 8b) est un agent de dégradation protac d'une protéine à domaine bromé et à domaine externe Terminal (BET) qui dégrade brd3 et brd4 de manière dépendante du dcaf11.
- GC73848Martinostat hydrochloridePurity: >99.00%
Martinostat hydrochloride est un inhibiteur de HDAC qui peut être marqué avec des radionucléides pour des applications de diagnostic.
- GC73859LSD1-IN-30CAS: 1289575-45-6Purity: >99.00%
LSD1-IN-30 (composé 3) est un puissant inhibiteur de la déméthylase 1 spécifique de la lysine (lsd1) avec une IC50 de 0291 µm.
- GC73864AFP464 dihydrochloridePurity: >99.00%
AFP464 dihydrochloride (nsc710464 (dichloro)) est la forme de chlorhydrate d'afp464, un puissant inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une IC50 de 0,25 μm.
- GC73879BRD4 Inhibitor-30CAS: 1789731-20-9Purity: >99.00%
BRD4 Inhibitor-30 (composé 1) est un inhibiteur de BRD4 d’une valeur ci50 de 415 nM.
- GC73884PLK1/BRD4-IN-2CAS: 2251709-89-2
PLK1/BRD4-IN-2 (composé 15) est un inhibiteur BI-2536 analogue et double qui cible à la fois la kinase polo-analogue 1 (PLK1) et le brd4bromodomaine (BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM).
- GC73885PLK1/BRD4-IN-3CAS: 2251709-91-6Purity: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-3 (composé 21) est un double inhibiteur sélectif du bromodomaine 4 (BRD4) et de la kinase polo-analogue 1 (PLK1).
- GC73908PRMT5-IN-35CAS: 1989620-03-2Purity: >99.00%
PRMT5-IN-35 (composé 87) est un inhibiteur de PRMT5 puissant, sélectif et actif par voie orale avec une valeur ci50 de 1 nM.
- GC73919AZD-9574-acidCAS: 2923687-90-3
AZD-9574-acid (70D), un inhibiteur du PPAR-1, peut être utilisé pour la synthèse du PROTAC (CAS 2923686-70-6).
- GC73943Polθ/PARP-IN-1Purity: >99.00%
Polθ/PARP-IN-1 (composé 25d) est un puissant inhibiteur double de la polymérase d’adn theta (Polθ) et de PARP avec des valeurs de ci50 de 45,6, 5,4 nM, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73760 | Trilexium | 1983180-82-0 | >99.00% | |
Trilexium (TRX-E-009-1) est une troisième génération de benzopyran structurellement apparentée au TRX-E-002-1. | ||||
| GC73764 | NUCC-0226272 | 3004503-12-9 | >98.00% | |
NUCC-0226272 est un PROTAC puissant qui cible EZH2 pour la dégradation. | ||||
| GC73773 | PLK1/BRD4-IN-5 | - | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-5 (composé sc10) est un inhibiteur de la PLK1 et de la brd4 actif par voie orale avec des IC50 de 0,3 nm et 60,8 nm, respectivement. | ||||
| GC73813 | IOX5 | - | >99.00% | |
IOX5 est un Inhibiteur sélectif de la prolyl hydroxylase (PhD). | ||||
| GC73817 | 2-APQC | 500271-63-6 | >99.50% | |
2-APQC est un activateur SIRT3 avec la valeur Kd de 2.756 μM. | ||||
| GC73819 | PROTAC BET Degrader-12 | - | >98.00% | |
PROTAC BET Degrader-12 (composé 8b) est un agent de dégradation protac d'une protéine à domaine bromé et à domaine externe Terminal (BET) qui dégrade brd3 et brd4 de manière dépendante du dcaf11. | ||||
| GC73828 | F-SAHA | 149648-08-8 | >99.00% | |
F-SAHA sont des inhibiteurs de HDAC (HDACi), dont les dérivés marqués au 18F peuvent être utilisés dans des études d'imagerie tumorale. | ||||
| GC73848 | Martinostat hydrochloride | - | >99.00% | |
Martinostat hydrochloride est un inhibiteur de HDAC qui peut être marqué avec des radionucléides pour des applications de diagnostic. | ||||
| GC73859 | LSD1-IN-30 | 1289575-45-6 | >99.00% | |
LSD1-IN-30 (composé 3) est un puissant inhibiteur de la déméthylase 1 spécifique de la lysine (lsd1) avec une IC50 de 0291 µm. | ||||
| GC73864 | AFP464 dihydrochloride | - | >99.00% | |
AFP464 dihydrochloride (nsc710464 (dichloro)) est la forme de chlorhydrate d'afp464, un puissant inhibiteur de HIF - 1 Alpha avec une IC50 de 0,25 μm. | ||||
| GC73879 | BRD4 Inhibitor-30 | 1789731-20-9 | >99.00% | |
BRD4 Inhibitor-30 (composé 1) est un inhibiteur de BRD4 d’une valeur ci50 de 415 nM. | ||||
| GC73884 | PLK1/BRD4-IN-2 | 2251709-89-2 | - | |
PLK1/BRD4-IN-2 (composé 15) est un inhibiteur BI-2536 analogue et double qui cible à la fois la kinase polo-analogue 1 (PLK1) et le brd4bromodomaine (BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM). | ||||
| GC73885 | PLK1/BRD4-IN-3 | 2251709-91-6 | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-3 (composé 21) est un double inhibiteur sélectif du bromodomaine 4 (BRD4) et de la kinase polo-analogue 1 (PLK1). | ||||
| GC73888 | NSC-311068 | 73768-68-0 | - | |
NSC-311068 est un inhibiteur de TET1. | ||||
| GC73897 | SRI-43265 | 2727872-88-8 | >99.00% | |
SRI-43265 (composé 40) est un inhibiteur de la dimérisation de la protéine R de l’antigène humain (HuR), et les multimères de HuR ont été impliqués dans le cancer et la pathogenèse inflammatoire. | ||||
| GC73903 | MC3138 | 1844889-12-8 | >98.00% | |
MC3138 est un activateur SIRT5 sélectif. | ||||
| GC73908 | PRMT5-IN-35 | 1989620-03-2 | >99.00% | |
PRMT5-IN-35 (composé 87) est un inhibiteur de PRMT5 puissant, sélectif et actif par voie orale avec une valeur ci50 de 1 nM. | ||||
| GC73919 | AZD-9574-acid | 2923687-90-3 | - | |
AZD-9574-acid (70D), un inhibiteur du PPAR-1, peut être utilisé pour la synthèse du PROTAC (CAS 2923686-70-6). | ||||
| GC73923 | AC1Q3QWB | 46697-00-1 | >99.00% | |
AC1Q3QWB régulation à la hausse de cdkn1a et sox17 par l'interruption de l'interaction hotair - EZH2 et amélioration de l'efficacité de tazemetostat dans le cancer de l'endomètre. | ||||
| GC73925 | YSR734 | 3032969-58-4 | >98.00% | |
YSR734 (composé 21) est un inhibiteur covalent de l’hdac avec des valeurs de ci50 de 110 nM, 154 nM et 143 nM pour HDAC1, HDAC2 et HDAC3, respectivement. | ||||
| GC73933 | CM-1758 | 2256079-39-5 | >98.00% | |
CM-1758 est un inhibiteur de l’histone désacétylase (HDAC). | ||||
| GC73943 | Polθ/PARP-IN-1 | - | >99.00% | |
Polθ/PARP-IN-1 (composé 25d) est un puissant inhibiteur double de la polymérase d’adn theta (Polθ) et de PARP avec des valeurs de ci50 de 45,6, 5,4 nM, respectivement. | ||||
| GC73944 | SE-7552 | 2243575-79-1 | >98.00% | |
SE-7552, un dérivé du 2-(difluorometl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO), est un inhibiteur non droxamate HDAC6 actif par voie orale, hautement sélectif, avec une ci50 de 33 nM. | ||||
| GC73945 | DYB-03 | 2982792-85-6 | >99.00% | |
DYB-03 est un inhibiteur oral actif de HIF-1α/EZH2. | ||||