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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC36477 Lofexidine La lofexidine est un agoniste sélectif des récepteurs α2, couramment utilisé pour soulager les symptÔmes physiques de l'héroÏne et d'autres types de sevrage aux opioÏdes. Lofexidine Chemical Structure
  3. GC17064 Lofexidine (hydrochloride) La lofexidine (chlorhydrate) est un agoniste sélectif des récepteurs α2, couramment utilisé pour soulager les symptômes physiques de l'héroïne et d'autres types de sevrage des opioïdes. Lofexidine (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC67977 Lubabegron Lubabegron Chemical Structure
  5. GC31266 Lusaperidone (R107474) La lusapéridone (R107474) (R107474) est un α2 antagoniste des récepteurs adrénergiques avec Kis de 0,13 et 0,15 nM pour α2A et α2C, respectivement. Lusaperidone (R107474) Chemical Structure
  6. GC63054 Mabuterol-D9 Le mabutérol-D9 est un mabutérol marqué au deutérium. Mabuterol-D9 Chemical Structure
  7. GC12376 Maprotiline HCl Maprotiline HCl est un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline et un antidépresseur tétracyclique. Maprotiline HCl Chemical Structure
  8. GC13144 Medetomidine Medetomidine Chemical Structure
  9. GC12983 Medetomidine HCl La médétomidine (chlorhydrate) est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques puissant, sélectif et spécifique des systèmes nerveux périphérique et central. Medetomidine HCl Chemical Structure
  10. GC65874 Medroxalol Le médroxalol (RMI81968) est un antagoniste des récepteurs adrénergiques actif par voie orale, qui bloque les récepteurs α- et β-adrénergiques. Le médroxalol présente des effets antihypertenseurs et vasodilatateurs. Medroxalol Chemical Structure
  11. GC60243 Meranzin La méranzine est un composé bioactif absorbé de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) Chaihu-Shugan-San (CSS). Meranzin Chemical Structure
  12. GC44169 Metaproterenol (hemisulfate) Le métaprotérénol (hémisulfate) (hémisulfate d'orciprénaline) est un sympathomimétique à action directe et un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques (β2AR) avec une IC50 de 68 nM. Metaproterenol (hemisulfate) Chemical Structure
  13. GC63067 Methoxyphenamine Methoxyphenamine Chemical Structure
  14. GC63068 Methoxyphenamine hydrochloride Methoxyphenamine hydrochloride Chemical Structure
  15. GC16490 Methyldopa La méthyldopa (L-(-)-α-Méthyldopa), un puissant antihypertenseur, est un agoniste alpha-adrénergique (sélectif des récepteurs α2-adrénergiques). Methyldopa Chemical Structure
  16. GC17888 Metipranolol Le métipranolol est un antagoniste des récepteurs β-adrénergiques non sélectif et actif par voie orale. Metipranolol Chemical Structure
  17. GC44185 Metipranolol (hydrochloride) Le métipranolol (chlorhydrate) est un agent bloquant non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Metipranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  18. GC36603 Metoprolol Le métoprolol est un antagoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques actif par voie orale. Metoprolol Chemical Structure
  19. GC17945 Metoprolol Succinate Le succinate de métoprolol est un antagoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques actif par voie orale. Metoprolol Succinate Chemical Structure
  20. GC14536 Metoprolol Tartrate Le tartrate de métoprolol est un antagoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques actif par voie orale. Metoprolol Tartrate Chemical Structure
  21. GC34048 MG 1 MG 1 est un antagoniste des récepteurs adrénergiques α1. MG 1 Chemical Structure
  22. GC67691 Midaglizole Midaglizole Chemical Structure
  23. GC31615 Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) Le chlorhydrate de midaglizole ((±)-DG5128) (DG5128) est un antagoniste préférentiel des récepteurs α2-adrénergiques. Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) Chemical Structure
  24. GC11239 Midodrine (hydrochloride) Midodrine (chlorhydrate) ((±)-Midodrine (chlorhydrate)) est un agoniste des récepteurs α1, pour le traitement de la dysautonomie et de l'hypotension orthostatique. Midodrine (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC11915 Mirabegron (YM178) Mirabegron (YM178) est un agoniste sélectif des récepteurs β3-adrénergiques avec une CE50 de 22,4 nM. Mirabegron (YM178) Chemical Structure
  26. GC48855 Mirtazapine (CRM) A Certified Reference Material Mirtazapine (CRM) Chemical Structure
  27. GC32485 Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) Le moxisylyte (chlorhydrate) est un antagoniste (alpha 1-bloquant), il peut vasodilatateur des vaisseaux cérébraux sans réduire la pression artérielle. Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC39740 Nadolol Le nadolol (SQ-11725) est un bloqueur des récepteurs β-adrénergiques non sélectif et actif par voie orale et est un substrat du polypeptide de transport d'anions organiques 1A2 (OATP1A2). Nadolol Chemical Structure
  29. GC36687 Nadolol D9 Nadolol D9 (SQ-11725 D9) est le nadolol marqué au deutérium. Nadolol D9 Chemical Structure
  30. GC16836 Naftopidil Le naftopidil (KT-611) est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha1-adrénergiques, avec un Kis de 3,7 nM, 20 nM et 1,2 nM pour les sous-types humains clonés α1a-, α1b- et α1d-adrénergiques, respectivement. Naftopidil Chemical Structure
  31. GC44311 Naftopidil (hydrochloride) Le naftopidil (chlorhydrate) (chlorhydrate de KT-611) est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha1-adrénergiques, avec un Kis de 3,7 nM, 20 nM et 1,2 nM pour les sous-types humains clonés α1a-, α1b- et α1d-adrénergiques, respectivement. Le naftopidil (chlorhydrate) a des effets antiprolifératifs. Le naftopidil (chlorhydrate) peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie de la prostate. Naftopidil (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GC17765 Naftopidil DiHCl Naftopidil DiHCl (dichlorhydrate de KT-611) est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha1-adrénergiques, avec un Kis de 3,7 nM, 20 nM et 1,2 nM pour les sous-types adrénergiques humains clonés α1a-, α1b- et α1d. Naftopidil DiHCl a des effets antiprolifératifs. Naftopidil DiHCl peut être utilisé pour la recherche de l'hyperplasie de la prostate. Naftopidil DiHCl Chemical Structure
  33. GC14988 Naphazoline HCl Le chlorhydrate de naphzoline (naphthazoline) est un puissant agoniste des récepteurs α-adrénergiques. Naphazoline HCl Chemical Structure
  34. GC25663 Nebivolol Nebivolol (Bystolic,R 065824) is a β1 receptor blocker with nitric oxide-potentiating vasodilatory effect used in treatment of hypertension and also for left ventricular failure. Nebivolol Chemical Structure
  35. GC13906 Nebivolol hydrochloride Le chlorhydrate de nébivolol (R 065824) est un antagoniste des récepteurs bêta actif par voie orale et possède une affinité élevée pour les récepteurs bêta(1). Nebivolol hydrochloride Chemical Structure
  36. GC15786 Nedaplatin Le nédaplatine (NSC 375101D) est un dérivé du cisplatine et un agent endommageant l'ADN. Nedaplatin Chemical Structure
  37. GC16324 Nefazodone hydrochloride Le chlorhydrate de néfazodone (BMY-13754) est un antagoniste puissant et sélectif de 5HT2A (Ki = 5,8 nM) avec une inhibition modérée de l'absorption de 5-HT et de noradrénaline (IC50 de 290 et 300 nM, respectivement). Nefazodone hydrochloride Chemical Structure
  38. GC16141 Nicergoline La nicergoline, un ester dérivé de l'ergoline de l'acide bromonicotinique, est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale des récepteurs α1A-adrénergiques. Nicergoline Chemical Structure
  39. GC14919 Niguldipine (hydrochloride) α1A-adrenoceptor antagonist Niguldipine (hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC50113 Noradrenaline bitartrate Le tartrate de norépinéphrine (lévarterénol; L-noradrénaline) est un puissant agoniste des récepteurs adrénergiques (AR). Noradrenaline bitartrate Chemical Structure
  41. GC10976 Noradrenaline bitartrate monohydrate Le monohydrate de bitartrate de norépinéphrine (lévarterénol; L-noradrénaline) est un puissant agoniste des récepteurs adrénergiques (RA). Noradrenaline bitartrate monohydrate Chemical Structure
  42. GC30744 Norepinephrine (Adrenor)

    La norépinéphrine (Adrenor) (Lévartérénol ; L-noradrénaline) est un puissant agoniste des récepteurs adrénergiques (AR).

     Norepinephrine (Adrenor) Chemical Structure
  43. GC36758 Norepinephrine hydrochloride Le chlorhydrate de norépinéphrine (lévarterénol; L-noradrénaline) est un puissant agoniste des récepteurs adrénergiques (AR). Norepinephrine hydrochloride Chemical Structure
  44. GC15704 NPEC-caged-noradrenalin Adrenergic receptor agonist NPEC-caged-noradrenalin Chemical Structure
  45. GC31015 NRA-0160 NRA-0160 est un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D4, avec une valeur Ki de 0,48 nM et une affinité négligeable pour les récepteurs dopaminergiques D2 (Ki : >10 000 nM), les récepteurs D3 (Ki : 39 nM), les récepteurs 5-HT2A du rat (Ki : 180 nM) et récepteur adrénergique α1 de rat (Ki : 237 nM). NRA-0160 Chemical Structure
  46. GC61813 O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride Le chlorhydrate d'alcool O-Desmethyl Mebeverine est un métabolite de la Mebeverine, qui est un puissant inhibiteur du récepteur α1, provoquant une relaxation du tractus gastro-intestinal. O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride Chemical Structure
  47. GC61809 Olanzapine D3 L'olanzapine D3 (LY170053-d3) est l'olanzapine marquée au deutérium. Olanzapine D3 Chemical Structure
  48. GC62219 Olodaterol hydrochloride Le chlorhydrate d'olodatérol (BI1744) est un agoniste sélectif des récepteurs β2-adrénergiques (β2-AR) À longue durée d'action (CE50 = 0,1 nM et pKi = 9,14 pour les récepteurs β2-adrénergiques humains, respectivement). Olodaterol hydrochloride Chemical Structure
  49. GC32543 OPC-28326 L'OPC-28326 est un vasodilatateur périphérique sélectif et un angatoniste du récepteur α2-adrénergique, avec un Ki de 2040, 285 et 55nM pour les récepteurs α2A-, α2B- et α2C-adrénergiques, respectivement. OPC-28326 Chemical Structure
  50. GC10818 Oxprenolol hydrochloride Le chlorhydrate d'oxprénolol (Ba 39089) est un antagoniste des récepteurs β-adrénergiques (β-AR) biodisponible par voie orale avec un Ki de 7,10 nM dans un test de liaison radioligand utilisant le muscle cardiaque de rat . Oxprenolol hydrochloride Chemical Structure
  51. GC13844 p-iodo-Clonidine (hydrochloride) partial agonist of the α2-adrenergic receptor p-iodo-Clonidine (hydrochloride) Chemical Structure
  52. GC32532 Pamatolol Le pamatolol est un antagoniste cardiosélectif des récepteurs bêta-adrénergiques sans activité sympathomimétique. Pamatolol Chemical Structure
  53. GC31069 Pardoprunox (SLV-308) Le pardoprunox (SLV-308) (SLV-308) est un agoniste partiel des récepteurs D2 et D3 de la dopamine et un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A, avec des pEC50 de 8, 9,2 et 6,3, respectivement. Pardoprunox (SLV-308) Chemical Structure
  54. GC30980 Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) Le chlorhydrate de pardoprunox (SLV-308) est un agoniste partiel des récepteurs D2 et D3 de la dopamine et un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A, avec des pEC50 de 8, 9,2 et 6,3, respectivement. Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) Chemical Structure
  55. GC31009 Pargolol hydrochloride (Ko 1400 hydrochloride) Le chlorhydrate de pargolol (chlorhydrate de Ko 1400) est un β antagoniste des récepteurs adrénergiques. Pargolol hydrochloride (Ko 1400 hydrochloride) Chemical Structure
  56. GC32494 Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) Le sulfate de penbutolol ((-)-terbuclomine) est capable de se lier À la fois aux récepteurs adrénergiques bêta-1 et aux récepteurs adrénergiques bêta-2 (les deux sous-types), ce qui en fait un β non sélectif ; bloqueur. Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) Chemical Structure
  57. GC12293 Perphenazine La perphénazine est un récepteur de la dopamine et un antagoniste du récepteur de l'histamine-1 actifs par voie orale, avec des valeurs Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivement. Perphenazine Chemical Structure
  58. GC36875 Perphenazine D8 Dihydrochloride Le dichlorhydrate de perphénazine D8 est la perphénazine marquée au deutérium, qui est un médicament antipsychotique typique (5-HT, ligand du récepteur de la dopamine). Perphenazine D8 Dihydrochloride Chemical Structure
  59. GC12724 Phenoxybenzamine HCl Le chlorhydrate de phénoxybenzamine est un antagoniste des récepteurs adrénergiques non sélectif, irréversible, actif par voie orale, couramment utilisé pour la recherche de l'hypertension, spécifiquement causée par un phéochromocytome. Phenoxybenzamine HCl Chemical Structure
  60. GC16291 Phentolamine Mesylate Le mésylate de phentolamine (méthanesulfonate de phentolamine) est un bloqueur réversible, non sélectif et actif par voie orale des récepteurs adrénergiques α1 et α2 qui dilate les vaisseaux sanguins pour réduire la résistance vasculaire périphérique. Phentolamine Mesylate Chemical Structure
  61. GC11272 Phenylephrine HCl Le (R)-(-)-phényléphrine HCl est un agoniste sélectif des récepteurs α1-adrénergiques avec un pKis de 5,86, 4,87 et 4,70 pour les récepteurs α1D, α1B et α1A respectivement Phenylephrine HCl Chemical Structure
  62. GC69700 Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride

    Phenylephrine-2,4,6-d3 (chlorhydrate) is the deuterated form of Phenylephrine hydrochloride. (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride is a selective α1-adrenergic receptor agonist with pKis values of 5.86, 4.87 and 4.70 for the α1D, α1B and α1A receptors respectively.

     Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC63947 Phenylephrine-d3 hydrochloride Phenylephrine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC68407 Phenylethanolamine A-d3 Phenylethanolamine A-d3 Chemical Structure
  65. GC10643 Pimozide Le pimozide est un antagoniste des récepteurs de la dopamine, avec Kis de 1,4 nM, 2,5 nM et 588 nM pour les récepteurs dopaminergiques D2, D3 et D1, respectivement, et a également une affinité pour les récepteurs α1-adrénergiques, avec un Ki de 39 nM; Le pimozide inhibe également STAT3 et STAT5. Pimozide Chemical Structure
  66. GC45756 Pimozide-d4 Le pimozide D4 (R6238 D4) est un pimozide marqué au deutérium. Pimozide-d4 Chemical Structure
  67. GC17734 Pindolol Le pindolol (LB-46) est un β-bloquant non sélectif avec une activité agoniste partielle des récepteurs bêta-adrénergiques, fonctionne également comme un antagoniste partiel faible des récepteurs 5-HT1A (Ki = 33 nM). Pindolol Chemical Structure
  68. GC31782 Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) Le chlorhydrate de Piperoxan (Benodaine) est un α2 antagoniste des récepteurs adrénergiques. Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) Chemical Structure
  69. GC36929 Piribedil Le piribédil est un agoniste de la dopamine D2 et de la dopamine D3 puissant et actif par voie orale. Piribedil Chemical Structure
  70. GC30396 Piribedil D8 (ET-495 D8) Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) est le Piribedil marqué au deutérium, qui est un agent antiparkinsonien. Piribedil D8 (ET-495 D8) Chemical Structure
  71. GC61789 Practolol Le practolol est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. Practolol Chemical Structure
  72. GC16785 Prazosin La prazosine est un bloqueur alpha-adrénergique et est un médicament sympatholytique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'anxiété, le SSPT et le trouble panique. Prazosin Chemical Structure
  73. GC18072 Prazosin HCl Prazosin HCl est un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques bien toléré et actif sur le SNC pour la recherche sur l'hypertension artérielle et les troubles liés À la consommation d'alcool. Prazosin HCl Chemical Structure
  74. GC64843 Prenalterol Le prénaltérol est un agoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. Prenalterol Chemical Structure
  75. GC17085 Procaterol hydrochloride β2 agonist Procaterol hydrochloride Chemical Structure
  76. GC32538 Pronethalol ((±)-Pronethalo) Le pronethalol ((±)-Pronethalo) ((±)-Pronethalo) est un β-antagoniste adrénergique non sélectif. Pronethalol ((±)-Pronethalo) Chemical Structure
  77. GC10536 Pronethalol hydrochloride Le pronethalol ((±)-Pronethalo) est un antagoniste β-adrénergique non sélectif. Pronethalol hydrochloride Chemical Structure
  78. GC25786 Propafenone Propafenone (SA-79) is an orally active sodium channel blocking agent and a beta-adrenoceptor (β-adrenergic receptor) antagonist. Propafenone offers a broad spectrum of activity in the treatment of cardiac arrhythmias. Propafenone Chemical Structure
  79. GC36980 Propranolol

    Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques (βAR), ayant une forte affinité pour les récepteurs β1AR et β2AR avec des valeurs de Ki de 1,8 nM et 0,8 nM respectivement.

     Propranolol Chemical Structure
  80. GC61208 Propranolol D7 hydrochloride Le chlorhydrate de propranolol D7 est un chlorhydrate de propranolol marqué au deutérium. Propranolol D7 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC11343 Propranolol HCl Le chlorhydrate de propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques (βAR), a une forte affinité pour les β1AR et β2AR avec des valeurs Ki de 1,8 nM et 0,8 nM, respectivement. Propranolol HCl Chemical Structure
  82. GC32631 QF0301B QF0301B est un antagoniste des récepteurs adrénergiques α1 et un faible récepteur α2 adrénergique, 5-HT2A et un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. QF0301B Chemical Structure
  83. GC16250 Rauwolscine hydrochloride Le chlorhydrate de rauwolscine est un antagoniste puissant et spécifique des récepteurs α2 adrénergiques avec un Ki de 12 nM. Rauwolscine hydrochloride Chemical Structure
  84. GC46212 Rec 15/2615 (hydrochloride) An α1B-AR antagonist Rec 15/2615 (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC17812 Rec 15/2615 dihydrochloride α1B-adrenoceptor antagonist Rec 15/2615 dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC60325 Rilmenidine La rilménidine, un antihypertenseur innovant, est un agoniste sélectif des récepteurs I1 imidazoline actif par voie orale. Rilmenidine Chemical Structure
  87. GC15657 Rilmenidine (hemifumarate) La rilménidine (hémifumarate), un agent antihypertenseur innovant, est un agoniste sélectif des récepteurs de l'imidazoline I1 actif par voie orale. Rilmenidine (hemifumarate) Chemical Structure
  88. GC15063 Ritodrine HCl Le chlorhydrate de ritodrine (DU21220) est un β-agoniste adrénergique, également un relaxant efficace des muscles lisses et de l'utérus. Ritodrine HCl Chemical Structure
  89. GC61871 Ro 363 hydrochloride Le chlorhydrate de Ro 363, un stimulant inotrope efficace, est un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. Ro 363 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC67683 Romifidine Romifidine Chemical Structure
  91. GC10614 Rotigotine A non-selective dopamine receptor agonist Rotigotine Chemical Structure
  92. GC16017 Rotigotine hydrochloride A non-selective dopamine receptor agonist Rotigotine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC13069 RS 100329 hydrochloride Subtype-selective α1A-adrenoceptor antagonist RS 100329 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC17070 RS 17053 hydrochloride Le chlorhydrate de RS 17053 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs adrénergiques α1A, avec une valeur de pKi de 9,1 dans la membrane cellulaire native et une valeur de pA2 de 9,8 dans les tests fonctionnels. RS 17053 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC10723 RS 79948 hydrochloride α2-adrenoreceptor antagonist RS 79948 hydrochloride Chemical Structure
  96. GC10514 RWJ 52353 α2D adrenergic receptor agonist RWJ 52353 Chemical Structure
  97. GC14463 RX 821002 hydrochloride Le chlorhydrate de RX 821002 (chlorhydrate de RX821002) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs alpha 2-adrénergiques avec peu ou pas d'effet antagoniste de l'imidazoline. RX 821002 hydrochloride Chemical Structure
  98. GC31059 Salbutamol (Albuterol) Le salbutamol (Albuterol) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques À courte durée d'action utilisé pour le soulagement du bronchospasme dans des conditions telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Salbutamol (Albuterol) Chemical Structure
  99. GC13974 Salbutamol Sulfate L'hémisulfate de salbutamol (hémisulfate d'albutérol) est un β2 agoniste des récepteurs adrénergiques À courte durée d'action. Salbutamol Sulfate Chemical Structure
  100. GC12188 Salmefamol β2-adrenergic receptor agonist Salmefamol Chemical Structure
  101. GC30092 Salmeterol (GR33343X) Le salmétérol (GR33343X) (GR33343X) est un β2 agoniste puissant et sélectif des récepteurs adrénergiques humains. Salmeterol (GR33343X) Chemical Structure

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