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Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Neuropeptide FF/AF Receptors

Neuropeptide FF/AF Receptors

Neuropeptide Y receptors are a class of G-protein coupled receptors which are activated by the closely related peptide hormones neuropeptide Y, peptide YY and pancreatic polypeptide. These receptors are involved in the control of a diverse set of behavioral processes including appetite, circadian rhythm, and anxiety.

Neuropeptide Y (NPY) is a potent orexigenic neuropeptide, and antagonism of NPY Y1 and NPY Y5 receptors (NPYxR) is considered a potentially important anti-obesity drug target.

Neuropeptide Y (NPY) is widely distributed in the human body and contributes to a vast number of physiological processes. A number of other uses for modulators of NPY receptors have been implied in a range of diseases.

Products for  Neuropeptide FF/AF Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GA20195 (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) (Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur neuropeptide Y Y5 avec une IC50 de 0,24 nM pour la liaison au récepteur hY5. (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) Chemical Structure
  3. GA20229 (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (humain, rat) est un agoniste spécifique du récepteur Y1 du neuropeptide Y. (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) Chemical Structure
  4. GC61530 BIBO3304 TFA BIBO3304 TFA est un antagoniste puissant, actif par voie orale et sélectif des récepteurs Y1 du neuropeptide Y (NPY), avec une affinité sous-nanomolaire pour les récepteurs Y1 humains et de rat (IC50 = 0,38 et 0,72 nM, respectivement) . BIBO3304 TFA Chemical Structure
  5. GC17424 BIIE 0246 BIIE 0246 est un antagoniste puissant et hautement sélectif du récepteur Y2 du neuropeptide non peptidique (NPY), avec une IC50 de 15 nM. BIIE 0246 Chemical Structure
  6. GC14881 BMS 193885 Competitive NPY Y1 receptor antagonist BMS 193885 Chemical Structure
  7. GC10167 CGP 71683 hydrochloride Le chlorhydrate de CGP 71683 est un antagoniste compétitif du récepteur du neuropeptide Y5 avec un Ki de 1,3 nM et ne montre aucune activité évidente au niveau du récepteur Y1 (Ki, \u003e 4000 nM) et du récepteur Y2 (Ki, 200 nM) dans les membranes cellulaires. CGP 71683 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC17307 CYM 9484 Le CYM 9484 est un antagoniste sélectif et très puissant des récepteurs Y2 du neuropeptide Y (NPY) avec une valeur IC50 de 19 nM. CYM 9484 Chemical Structure
  9. GC30721 FR252384 FR252384 est un antagoniste des récepteurs neuropeptidique Y-Y5, avec un IC50 de 2,3 nm.offlineefficient_models_2022q2.md FR252384 Chemical Structure
  10. GC30947 Galanin (1-16), mouse, porcine, rat La galanine (1-16), souris, porc, rat est un agoniste du récepteur hippocampique de la galanine, avec un Kd de 3 nM. Galanin (1-16), mouse, porcine, rat Chemical Structure
  11. GC34222 Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA La galanine (1-16), souris, porc, rat (TFA) est un agoniste du récepteur hippocampique de la galanine, avec un Kd de 3 nM. Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA Chemical Structure
  12. GC10862 Galanin (1-30) (human) La galanine (1-30) (humaine) est un neuropeptide de 30 acides aminés et agit comme un agoniste des récepteurs GalR1 et GalR2, avec un Kis de 1 nM. Galanin (1-30) (human) Chemical Structure
  13. GC36102 Galanin Receptor Ligand M35 Galanin Receptor Ligand M35 est un ligand de haute affinité et un antagoniste du récepteur de la galanine (Kd = 0,1 nM). Galanin Receptor Ligand M35 Chemical Structure
  14. GC30931 Galantide Le galantide, un antagoniste non spécifique des récepteurs de la galanine, est un peptide constitué de fragments de galanine et de substance P. Galantide Chemical Structure
  15. GC36261 HT-2157 HT-2157 (SNAP 37889) est un antagoniste sélectif, de haute affinité et compétitif du récepteur de la galanine-3 (Gal3). HT-2157 Chemical Structure
  16. GC14430 JNJ 5207787 JNJ 5207787 est un antagoniste non peptidique, sélectif et pénétrant du récepteur Y2 (Y2) du neuropeptide barrière hémato-encéphalique. JNJ 5207787 Chemical Structure
  17. GC14612 JNJ-31020028 JNJ-31020028 est un antagoniste sélectif et pénétrant dans le cerveau du récepteur neuropeptide Y Y2 avec des valeurs de pIC50 de 8,07 et 8,22 pour le récepteur Y2 humain et de rat, respectivement. JNJ-31020028 Chemical Structure
  18. GC16987 L-152,804 L-152,804 est un antagoniste du récepteur neuropeptide Y Y5 (NPY5-R) actif et sélectif par voie orale, avec un Ki de 26 nM pour hY5. L-152,804 Chemical Structure
  19. GC13801 M40 Le M40 est un antagoniste puissant et non sélectif des récepteurs de la galanine. M40 Chemical Structure
  20. GC31335 MK-0557 MK-0557 est un antagoniste des récepteurs du neuropeptide Y5 hautement sélectif, disponible par voie orale, avec un Ki de 1,6 nM. MK-0557 Chemical Structure
  21. GC15408 Neuropeptide AF (human) Le neuropeptide AF (humain) est un peptide antiopioÏde endogène. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  22. GC12648 Neuropeptide FF Le neuropeptide FF (NPFF), un octapeptide appartenant À la famille des peptides RF-amide, interagit avec deux récepteurs distincts couplés aux protéines G, NPFF(1) et NPFF(2) et possède une grande variété de fonctions physiologiques dans le cerveau, notamment régulation cardiovasculaire et neuroendocrinienne. Neuropeptide FF Chemical Structure
  23. GC15633 Neuropeptide SF (human) Endogenous antiopiate neuropeptide Neuropeptide SF (human) Chemical Structure
  24. GC13864 Neuropeptide SF (mouse, rat) Le neuropeptide SF (souris, rat) est un puissant agoniste du récepteur neuropeptide FF avec des valeurs de Ki de 48,4 nM et 12,1 nM pour NPFF1 et NPFF2, respectivement. Neuropeptide SF (mouse, rat) Chemical Structure
  25. GC31154 Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) Neuropeptide Y (13-36), amide, humain (Neuropeptide Y (13-36), humain) est un agoniste sélectif des récepteurs du neuropeptide Y2. Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) Chemical Structure
  26. GC31165 Neuropeptide Y (29-64), amide, human (Human neuropeptide Y (29-64)) Le neuropeptide Y (29-64), amide, humain (Human neuropeptide Y (29-64)) est impliqué dans la maladie d'Alzheimer (MA) et protège les neurones corticaux du rat contre la β-toxicité amyloÏde. Neuropeptide Y (29-64), amide, human (Human neuropeptide Y (29-64)) Chemical Structure
  27. GC34270 Neuropeptide Y (29-64), amide, human TFA Neuropeptide Y (29-64), amide, human TFA Chemical Structure
  28. GC61875 Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Le neuropeptide Y (3-36) (humain, rat), un métabolite du neuropeptide Y (NPY) formé À partir de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4), est un agoniste sélectif du récepteur Y2. Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Chemical Structure
  29. GC61499 Neuropeptide Y (human) (TFA) Le neuropeptide Y (humain) TFA est impliqué dans la maladie d'Alzheimer (MA) et protège les neurones corticaux du rat contre la toxicité β-amyloÏde. Neuropeptide Y (human) (TFA) Chemical Structure
  30. GC36728 Neuropeptide Y 22-36 Le neuropeptide Y 22-36, un peptide de 15 acides aminés, est un fragment du neuropeptide Y. Neuropeptide Y 22-36 Chemical Structure
  31. GC31161 Neuropeptide Y(29-64) Le neuropeptide Y(29-64) est un peptide de 36 acides aminés, un fragment du neuropeptide Y. Neuropeptide Y(29-64) Chemical Structure
  32. GC13167 Pancreatic Polypeptide (human) Le polypeptide pancréatique (humain) est un peptide de 36 acides aminés amidé en position C-terminale, qui agit comme un agoniste des récepteurs Y4/Y5 du neuropeptide Y (NPY). Pancreatic Polypeptide (human) Chemical Structure
  33. GC30456 Pancreatic Polypeptide, bovine Polypeptide pancréatique, bovin, un polypeptide À chaÎne droite de 36 acides aminés dérivé principalement du pancréas, inhibe la sécrétion pancréatique stimulée par la sécrétine et la cholécystokinine; Le polypeptide pancréatique bovin agit comme un agoniste du récepteur NPY, avec une forte affinité pour NPYR4. Pancreatic Polypeptide, bovine Chemical Structure
  34. GC33785 Pancreatic Polypeptide, rat (Rat pancreatic polypeptide) Polypeptide pancréatique, rat (polypeptide pancréatique de rat) est un agoniste du récepteur NPY, avec une forte affinité pour NPYR4. Pancreatic Polypeptide, rat (Rat pancreatic polypeptide) Chemical Structure
  35. GC63855 Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA Peptide YY (PYY) (3-36), le TFA porcin est un peptide de l'hormone intestinale qui agit comme un agoniste du récepteur Y2 pour réduire l'appétit. Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA Chemical Structure
  36. GC30452 Peptide YY (PYY), human Le peptide YY (PYY) est une hormone intestinale qui régule l'appétit et inhibe la sécrétion pancréatique. Peptide YY (PYY), human Chemical Structure
  37. GC15469 RF 9 RF 9 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs Neuropeptide FF, avec des valeurs Ki de 58 et 75 nM pour hNPFF1R et hNPFF2R, respectivement. RF 9 Chemical Structure
  38. GC60322 RF9 hydrochloride Le chlorhydrate de RF9 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs Neuropeptide FF, avec des valeurs de Ki de 58 et 75 nM pour hNPFF1R et hNPFF2R, respectivement. RF9 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC14112 RFRP 3 (human) RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(humain), un homologue du peptide GnIH humain, est un puissant inhibiteur de la sécrétion de gonadotrophine en inhibant la mobilisation de Ca2+. RFRP 3 (human) Chemical Structure
  40. GA23511 Spexin La spexine est un peptide conservé qui joue le rÔle de neurotransmetteur/neuromodulateur et de facteur endocrinien. Spexin Chemical Structure
  41. GC31338 Velneperit (S2367) Velneperit (S2367) (S-2367) est un nouvel antagoniste des récepteurs Y5 du neuropeptide Y (NPY). Velneperit (S2367) Chemical Structure

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