Sigma Receptor
Sigma receptors are non-opioid receptors that interacted with psychostimulants such as cocaine and methamphetamine. It is associated with central nervous systems diseases, cancer and neuropathic pain etc.
Products Related to Sigma Receptor(59)
- GC19032AVex-73 hydrochlorideCAS: 195615-84-0Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'AVex-73 est un agoniste du récepteur Sigma-1 avec une IC50 de 860 nM.
- GC30206Roluperidone (CYR-101)CAS: 359625-79-9Purity: >99.50%
La rolupéridone (CYR-101) (CYR-101) est un nouveau dérivé d'amide cyclique qui a des affinités équipotentes élevées pour les récepteurs 5-HT2A et sigma-2 (Ki de 7,53 nM et 8,19 nM pour 5-HT2A et sigma-2, respectivement) .
- GC30956Dimemorfan phosphateCAS: 36304-84-4Purity: >99.50%
Le phosphate de dimemorfan est un agoniste des récepteurs sigma 1, utilisé comme antitussif puissant.
- GC31294Sigma-LIGAND-1CAS: 139652-01-0Purity: >98%
Sigma-LIGAND-1 est un ligand sélectif du récepteur sigma avec une CI50 de 16 nM, 19 nM au site DTG et au site PPP, respectivement.
- GC33697Cutamesine (SA4503)CAS: 165377-43-5Purity: >98%
Cutamesine (SA4503) est un agoniste puissant et sélectif du sous-type de récepteur sigma 1 dans le cerveau.
- GC38038Sigma-1 receptor antagonist 1CAS: 1639220-19-1Purity: >99.50%
L'antagoniste 1 du récepteur sigma-1 (composé 137) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur sigma-1 (σ1R), avec une affinité de liaison élevée au récepteur σ1R (Ki = 1,06 nM).
- GC38039Sigma-1 receptor antagonist 2CAS: 1639220-15-7Purity: >99.50%
L'antagoniste 2 des récepteurs Sigma-1 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sigma 1 (σ1 R) avec Kis de 3,88 et 1288 nM pour les récepteurs σ1 et σ2, respectivement .
- GC38048Sigma-1 receptor antagonist 3CAS: 1639220-17-9Purity: >99.00%
L'antagoniste 3 des récepteurs Sigma-1 (composé 135) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs Sigma-1 (σ1) avec un Ki de 1,14 nM.
- GC38712(2R,3R)-E1RCAS: 1400888-63-2Purity: >98.50%
(2R,3R)-E1R (Composé 2b) est un énantiomère de E1R.
- GC38713(2R,3S)-E1RCAS: 1424832-60-9Purity: >98.50%
(2R,3S)-E1R (Composé 2c) est un énantiomère de E1R.
- GC38714(2S,3S)-E1RCAS: 1424832-57-4Purity: >98.00%
(2S,3S)-E1R (Composé 2d) est un énantiomère de E1R.
- GC60216KB-5492 anhydrousCAS: 129200-10-8Purity: >99.50%
KB-5492 anhydre est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur sigma, inhibe la liaison spécifique de la [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) au récepteur sigma avec une IC50 de 3,15 μM.
- GC61838PentoxyverineCAS: 77-23-6Purity: >98.00%
La pentoxyvérine (Carbetapentane) est un agoniste des récepteurs sigma-1, avec un Ki de 75 nM sur les membranes cérébrales du cobaye.
- GC61889OPC-14523 hydrochlorideCAS: 145969-31-9Purity: >99.50%
Le chlorhydrate d'OPC-14523 est un agoniste des récepteurs sigma et 5-HT1A actif par voie orale, avec une forte affinité pour les récepteurs sigma (σ1/2 IC50 = 47/56 nM), le récepteur 5-HT1A (IC50 = 2,3 nM) et le récepteur 5-HT1A. Transporteur HT (IC50 = 80 nM).
- GC61926PanamesineCAS: 139225-22-2Purity: >99.50%
La panamesine (EMD 57445) est un ligand du récepteur sigma, qui a une affinité élevée (IC50 6 nM) et une sélectivité pour les sites de liaison sigma.
- GC62708σ1 Receptor antagonist-1CAS: 1204401-49-9Purity: >98.00%
σ1 L'antagoniste des récepteurs-1 est un antagoniste des récepteurs sigma 1 très puissant et sélectif (pKi = 10,28).
- GC62959EST64454 hydrochlorideCAS: 1950569-11-5Purity: >99.00%
Le chlorhydrate d'EST64454 est un antagoniste des récepteurs sigma-1 sélectif et actif par voie orale avec un Ki de 22 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17380 | Metaphit | 96316-00-6 | >98% | |
Acylator of PCP and σ-receptors | ||||
| GC17721 | IPAG | 193527-91-2 | >98% | |
L'IPAG est un puissant antagoniste des récepteurs sigma-1 avec un pKi de 4,3. L'IPAG induit l'apoptose. | ||||
| GC19032 | AVex-73 hydrochloride | 195615-84-0 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'AVex-73 est un agoniste du récepteur Sigma-1 avec une IC50 de 860 nM. | ||||
| GC30206 | Roluperidone (CYR-101) | 359625-79-9 | >99.50% | |
La rolupéridone (CYR-101) (CYR-101) est un nouveau dérivé d'amide cyclique qui a des affinités équipotentes élevées pour les récepteurs 5-HT2A et sigma-2 (Ki de 7,53 nM et 8,19 nM pour 5-HT2A et sigma-2, respectivement) . | ||||
| GC30956 | Dimemorfan phosphate | 36304-84-4 | >99.50% | |
Le phosphate de dimemorfan est un agoniste des récepteurs sigma 1, utilisé comme antitussif puissant. | ||||
| GC31294 | Sigma-LIGAND-1 | 139652-01-0 | >98% | |
Sigma-LIGAND-1 est un ligand sélectif du récepteur sigma avec une CI50 de 16 nM, 19 nM au site DTG et au site PPP, respectivement. | ||||
| GC32821 | Noscapine ((S,R)-Noscapine) | 128-62-1 | >98% | |
| GC33697 | Cutamesine (SA4503) | 165377-43-5 | >98% | |
Cutamesine (SA4503) est un agoniste puissant et sélectif du sous-type de récepteur sigma 1 dans le cerveau. | ||||
| GC35923 | E1R | 1301211-78-8 | >99.00% | |
E1R est un modulateur allostérique positif des récepteurs sigma-1 (Sig1R PAM) avec une activité d'amélioration de la cognition . | ||||
| GC38038 | Sigma-1 receptor antagonist 1 | 1639220-19-1 | >99.50% | |
L'antagoniste 1 du récepteur sigma-1 (composé 137) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur sigma-1 (σ1R), avec une affinité de liaison élevée au récepteur σ1R (Ki = 1,06 nM). | ||||
| GC38039 | Sigma-1 receptor antagonist 2 | 1639220-15-7 | >99.50% | |
L'antagoniste 2 des récepteurs Sigma-1 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sigma 1 (σ1 R) avec Kis de 3,88 et 1288 nM pour les récepteurs σ1 et σ2, respectivement . | ||||
| GC38048 | Sigma-1 receptor antagonist 3 | 1639220-17-9 | >99.00% | |
L'antagoniste 3 des récepteurs Sigma-1 (composé 135) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs Sigma-1 (σ1) avec un Ki de 1,14 nM. | ||||
| GC38712 | (2R,3R)-E1R | 1400888-63-2 | >98.50% | |
(2R,3R)-E1R (Composé 2b) est un énantiomère de E1R. | ||||
| GC38713 | (2R,3S)-E1R | 1424832-60-9 | >98.50% | |
(2R,3S)-E1R (Composé 2c) est un énantiomère de E1R. | ||||
| GC38714 | (2S,3S)-E1R | 1424832-57-4 | >98.00% | |
(2S,3S)-E1R (Composé 2d) est un énantiomère de E1R. | ||||
| GC38721 | (Rac)-E1R | 787623-60-3 | >98.00% | |
(Rac)-E1R (Composé 2) est le racémate de E1R. | ||||
| GC50048 | (+/-)-PPCC oxalate | 932736-91-9 | >98% | |
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2) | ||||
| GC60216 | KB-5492 anhydrous | 129200-10-8 | >99.50% | |
KB-5492 anhydre est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur sigma, inhibe la liaison spécifique de la [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) au récepteur sigma avec une IC50 de 3,15 μM. | ||||
| GC61822 | DuP 734 | 135135-87-4 | >98.00% | |
DuP 734 est un antagoniste des récepteurs sigma. | ||||
| GC61838 | Pentoxyverine | 77-23-6 | >98.00% | |
La pentoxyvérine (Carbetapentane) est un agoniste des récepteurs sigma-1, avec un Ki de 75 nM sur les membranes cérébrales du cobaye. | ||||
| GC61889 | OPC-14523 hydrochloride | 145969-31-9 | >99.50% | |
Le chlorhydrate d'OPC-14523 est un agoniste des récepteurs sigma et 5-HT1A actif par voie orale, avec une forte affinité pour les récepteurs sigma (σ1/2 IC50 = 47/56 nM), le récepteur 5-HT1A (IC50 = 2,3 nM) et le récepteur 5-HT1A. Transporteur HT (IC50 = 80 nM). | ||||
| GC61926 | Panamesine | 139225-22-2 | >99.50% | |
La panamesine (EMD 57445) est un ligand du récepteur sigma, qui a une affinité élevée (IC50 6 nM) et une sélectivité pour les sites de liaison sigma. | ||||
| GC62708 | σ1 Receptor antagonist-1 | 1204401-49-9 | >98.00% | |
σ1 L'antagoniste des récepteurs-1 est un antagoniste des récepteurs sigma 1 très puissant et sélectif (pKi = 10,28). | ||||
| GC62959 | EST64454 hydrochloride | 1950569-11-5 | >99.00% | |
Le chlorhydrate d'EST64454 est un antagoniste des récepteurs sigma-1 sélectif et actif par voie orale avec un Ki de 22 nM. | ||||