P450
Cytochrome P450 are a family of heme-containing monoxygenases catalyzing the metabolism of xenobiotics in the body where P450 enzymes use O2 and two electrons provided by NAD(P)H with the help of redox partner flavoproteins and iron-sulfur proteins to catalyze the monooxygenation of a variety of substrates. Based on how electrons from NAD(P)H are delivered to the catalytic site, P450 enzymes are divided into four classes, including Class I requiring both an FAD-containing reductase and an iron sulfur redoxin, Class II requiring only an FAD/FMN-containg P450 reductase, Class III requiring no electron donor and Class IV requiring electrons directly from NAD(P)H.
Products for P450
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC37632 Seviteronel racemate Le racémate de sévitéronel (racémate de VT-464) est la forme racémique du sévitéronel (VT-464), qui est un puissant inhibiteur de la lyase CYP17 (h-lyase IC50 = nM).
- GC16259 SKF 525A (hydrochloride) SKF 525A (chlorhydrate) est un inhibiteur du cytochrome P450 (IC50 = 19μM).
- GC16951 Stiripentol Stiripentol (STP) est un agent anticonvulsivant, qui peut inhiber la N-déméthylation du CLB en NCLB médiée par le CYP3A4 (de manière non compétitive) et le CYP2C19 (de manière compétitive) avec Ki de 1,59 ± 0,07 et 0,516 ± 0,065 μM et IC50 de 1,58 et 3,29 μM, respectivement .
- GC11638 Sulfaphenazole Le sulfaphénazole est un inhibiteur spécifique du CYP2C9 qui bloque les effets athérogènes et pro-inflammatoires de l'acide linoléique (augmentation du stress oxydatif et activation de l'AP-1) médiés par le CYP2C9.
- GC17063 Talarozole
- GC37727 Talarozole R enantiomer L'énantiomère Talarozole R est un inhibiteur puissant et sélectif de la dégradation médiée par le cytochrome P450 26 de l'acide rétinoïque tout-trans endogène pour le traitement du psoriasis et de l'acné.
- GC32160 Tebuconazole Le tébuconazole est un fongicide azolé agricole qui peut également inhiber le CYP51 avec des IC50 de 0,9 et 1,3 μM pour Candida albicans CYP51 (CaCYP51) et Homo sapiens CYP51 (δ60HsCYP51), respectivement.
- GC33833 Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) La tétrahydrocurcumine (HZIV 81-2) est un curcuminoÏde trouvé dans le curcuma (Curcuma longa) qui est produit par la réduction de la curcumine.
- GC15244 Thienyldecyl Isothiocyanate cytochrome P450 inhibitor
- GC15445 TMS Le TMS ((E)-2,3',4,5'-tétraméthoxystilbène) est un inhibiteur sélectif et compétitif du CYP1B1 avec une IC50 de 6 nM et une valeur Ki de 3 nM. Le TMS montre un effet inhibiteur moindre sur le CYP1A1 (IC50
- GC13362 TOK-001 Le TOK-001 (TOK-001) est un antiandrogène multifonctionnel et un inhibiteur du CYP17 (IC50 = 47 nM) dans le cancer de la prostate résistant À la castration (CRPC).
- GC45582 trans-ε-Viniferin ε-Viniférine, le dimère du resvératrol et isolé de Vitis vinifera, affiche un puissant inhibiteur pour toutes les activités CYP, avec des valeurs Ki de 0,5 À 20 μM.
- GC17112 Uniconazole L'uniconazole, un retardateur de croissance des plantes, est un puissant inhibiteur du catabolisme de l'acide abscissique (ABA) avec une IC50 de 68 nM contre l'ABA 8'-hydroxylase.
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GC31791
Veledimex (INXN-1001)
Veledimex (INXN-1001) (INXN-1001), un analogue synthétique de l'hormone de mue des insectes, l'ecdysone, est un ligand activateur actif par voie orale pour un système promoteur de thérapie génique exclusif.
- GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Le racémate de Veledimex (racémate RG-115932) (racémate INXN-1001) est le racémate de veledimex.
- GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) L'énantiomère Veledimex S (énantiomère INXN-1001 S) est l'énantiomère S du veledimex. Veledimex est un ligand activateur oral pour un système propriétaire de promoteur de thérapie génique, et un inhibiteur modéré et un substrat du CYP3A4/5.
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GC15056
β-Nicotyrine
cytochrome P450 (CYP) isoforms, CYP2A6 and CYP2A13 inhibitor