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Accueil >> Signaling Pathways >> Proteases >> Thrombin

Thrombin

Thrombin is a Na+ -activated allosteric serine protease that catalyzes the formation of thrombus as well as a series of flux-regulating reactions through the coagulation cascade. In response to vascular injury, thrombin is produced through the activation of its inactive precursor, prothrobin, catalyzed by Factor Xa (a trypsin-like proteinase). As a serine protease characterized by the presence of a catalytic triad, thrombin possess a triad of S195-H57-D189 in its active center, which is required for the nucleophilic attack of the target peptide bond. Located “south-west” of the active center is a Na+ -binding site, through which the binding of a sodium ion allosterically modulates the activity of the serine proteinase.

Products for  Thrombin

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11101 5-R-Rivaroxaban 5-R-Rivaroxaban Chemical Structure
  3. GC14502 AEBSF.HCl

    Pefabloc SC

     AEBSF.HCl est un inhibiteur irréversible à large spectre des sérine-protéases, capable d'inhiber la trypsine, la kallicréine, la plasmine, la thrombine, la chymotrypsine et les enzymes thrombolytiques apparentés. AEBSF.HCl Chemical Structure
  4. GC13130 Apixaban

    BMS 562247-01

     An inhibitor of Factor Xa Apixaban Chemical Structure
  5. GC11672 Argatroban

    Novastan; Argatrobanum

     L'argatroban (MD-805) est un inhibiteur direct et sélectif de la thrombine. Argatroban Chemical Structure
  6. GC35384 Argatroban monohydrate L'argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) est un inhibiteur direct et sélectif de la thrombine. Argatroban monohydrate Chemical Structure
  7. GC16293 BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)

    BIBR 953

     A thrombin inhibitor BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa) Chemical Structure
  8. GC15180 BIBR-1048

    BIBR 1048

     Le BIBR-1048 (BIBR 1048) est un promédicament actif par voie orale du dabigatran (un inhibiteur direct de la thrombine). BIBR-1048 Chemical Structure
  9. GC35528 Bivalirudin TFA La bivalirudine TFA est un peptide synthétique À 20 résidus qui inhibe de manière réversible la thrombine. Bivalirudin TFA Chemical Structure
  10. GC10448 Bivalirudin Trifluoroacetate A thrombin inhibitor Bivalirudin Trifluoroacetate Chemical Structure
  11. GC61787 Dabigatran D4 hydrochloride Dabigatran D4 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC34373 Dabigatran D4 hydrochloride (BIBR-953 D4 hydrochloride) Dabigatran D4 hydrochloride (BIBR-953 D4 hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC15390 Dabigatran etexilate mesylate

    BIBR 1048MS

     A prodrug form of dabigatran Dabigatran etexilate mesylate Chemical Structure
  14. GC12875 Dabigatran ethyl ester Dabigatran ethyl ester Chemical Structure
  15. GC35802 Dabigatran ethyl ester hydrochloride Le chlorhydrate de dabigatran ester éthylique est un puissant inhibiteur de la ribosyldihydronicotinamide déshydrogénase (NQO2) avec une valeur IC50 de 0,8 μM et un inhibiteur de la thrombine. Dabigatran ethyl ester hydrochloride Chemical Structure
  16. GC70221 Dabigatran-d4 Dabigatran-d4 est le deutérium marqué Dabigatran. Dabigatran-d4 Chemical Structure
  17. GC32663 Desethyl KBT-3022 Le déséthyl KBT-3022 est le principal métabolite actif du nouvel agent antiplaquettaire, le KBT-3022. Desethyl KBT-3022 Chemical Structure
  18. GC11644 Edoxaban Edoxaban Chemical Structure
  19. GC62298 Edoxaban impurity 4 L'impureté Edoxaban 4 est une impureté d'Edoxaban. Edoxaban impurity 4 Chemical Structure
  20. GC62439 Edoxaban impurity 6 Edoxaban impurity 6 Chemical Structure
  21. GC12839 Edoxaban tosylate monohydrate A potent inhibitor of Factor Xa Edoxaban tosylate monohydrate Chemical Structure
  22. GC74033 FXIIa-IN-4 FXIIa-IN-4 (composé 22) est un puissant inhibiteur sélectif de la FXIIa humaine avec la ci50 de 0,032 μM, 0,30 μM, >50 μM pour la FXIIa, la thrombine et la FXIa, respectivement. FXIIa-IN-4 Chemical Structure
  23. GC10398 Heparin sodium L'Heparin sodium, en tant qu'anticoagulant, appartient à une classe de glucanes, capables d'interagir avec diverses protéines pour produire une variété d'activités biologiques. Heparin sodium Chemical Structure
  24. GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    MW 15kDa

     Le sel de sodium d'héparine (MW 15kDa) (l'héparine de sodium (MW 15kDa)) est un polymère d'héparine d'un poids moléculaire de 15kDa. Heparin sodium salt (MW 15kDa) Chemical Structure
  25. GC32554 Inogatran (H-314-27) Inogatran (H-314-27) (H-314-27) est un inhibiteur synthétique de la thrombine, développé pour le traitement et la prophylaxie possibles des maladies thrombotiques artérielles et veineuses. Inogatran (H-314-27) Chemical Structure
  26. GC60240 Melagatran Le mélagatran est un inhibiteur direct et oralement actif de la thrombine, sans interagir avec d'autres enzymes de la cascade de coagulation ou des enzymes fibrinolytiques en dehors de la thrombine. Melagatran Chemical Structure
  27. GC17362 Metolazone

    SR 720-22

     La métolazone (SR-720-22) est principalement utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive et l'hypertension artérielle. Metolazone Chemical Structure
  28. GC34032 Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate) L'hydrate de napsagatran (hydrate de Ro 46-6240) est un nouvel inhibiteur spécifique de la thrombine. Napsagatran hydrate (Ro 46-6240 hydrate) Chemical Structure
  29. GC70626 NP-313 NP-313 est un puissant agent antithrombotique qui inhibe l'agrégation et l'activation des plaquettes. NP-313 Chemical Structure
  30. GC18249 NQ301 NQ301 est un agent antithrombotique; inhibe l'agrégation plaquettaire du lapin avec une IC50 de 10 mg/mL. NQ301 Chemical Structure
  31. GC36792 Odiparcil

    SB-424323

     Odiparcil (SB-424323) est un analogue de bêta-d-thioxyloside actif par voie orale avec une activité antithrombotique associée À un risque réduit d'événements hémorragiques indésirables. Odiparcil Chemical Structure
  32. GC32619 OM-189 OM-189 est un inhibiteur synthétique sélectif de la thrombine. OM-189 Chemical Structure
  33. GC17726 Otamixaban Otamixaban Chemical Structure
  34. GC10277 PPACK Dihydrochloride

    PPACK Dihydrochloride

     PPACK Dihydrochloride est un puissant inhibiteur sélectif et irréversible de la thrombine qui inhibe la thrombine alpha humaine avec une valeur Ki de 0,24 nM. PPACK Dihydrochloride Chemical Structure
  35. GC32567 RWJ-445167 (3DP-10017)

    3DP-10017

     RWJ-445167 (3DP-10017) (3DP-10017) est un double inhibiteur de la thrombine et du facteur Xa avec un Ki de 4,0 nM et 230 nM, respectivement, présentant une puissante activité antithrombotique. RWJ-445167 (3DP-10017) Chemical Structure
  36. GC72761 Sulodexide Sulodexide est un mélange actif oral de glycosaminoglycanes composé d'héparine de faible poids moléculaire (80%) et de dermatosulfate (20%). Sulodexide Chemical Structure
  37. GC61495 Thrombin (MW 37kDa) Thrombin (MW 37kDa) est une protéase sérique allostérique activée par le Na+. La thrombine induit l'activation des ERK1 et ERK2. Thrombin (MW 37kDa) Chemical Structure
  38. GC32639 Thrombin inhibitor 1 L'inhibiteur de thrombine 1 est un puissant inhibiteur de la thrombine (Ki = 0,66 nM, 2xaPTT = 0,43 μM). Thrombin inhibitor 1 Chemical Structure
  39. GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide Le peptide agoniste des récepteurs de la thrombine est un peptide synthétique agoniste des récepteurs de la thrombine. Thrombin Receptor Agonist Peptide Chemical Structure
  40. GC34255 TP508 TP508 est un peptide de thrombine non protéolytique de 23 acides aminés qui représente une partie du domaine de liaison au récepteur de la molécule de thrombine. TP508 Chemical Structure
  41. GC39515 TP508 TFA TP508 TFA est un peptide de thrombine non protéolytique de 23 acides aminés qui représente une partie du domaine de liaison au récepteur de la molécule de thrombine. TP508 TFA Chemical Structure
  42. GC17423 TS 155-2

    JBIR 100

     macrocyclic lactone that inhibits thrombin-stimulated calcium entry into cells TS 155-2 Chemical Structure
  43. GC38332 Ximelagatran

    Exanta, H 376/95

     Le ximélagatran (H 376/95) est un inhibiteur de la thrombine actif par voie orale qui inhibe de manière sélective et compétitive la thrombine libre et liée au caillot. Ximelagatran Chemical Structure

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