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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HIV

HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC18601 Stachybotrylactam Stachybotrylactam is a spirodihydrobenzofuranlactam mycotoxin originally isolated from Stachybotrys with antiviral activity. Stachybotrylactam Chemical Structure
  3. GC46020 Stachybotrysin B La stachybotrysine B est un dérivé du phénylspirodrimane. Stachybotrysin B Chemical Structure
  4. GC12830 Stavudine (d4T) La stavudine (d4T) (d4T) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. Stavudine (d4T) Chemical Structure
  5. GC37690 Stavudine sodium La stavudine (d4T) sodique est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. Stavudine sodium Chemical Structure
  6. GC32135 TAK-220 TAK-220 est un antagoniste CCR5 sélectif et biodisponible par voie orale, avec des IC50 de 3,5 nM et 1,4 nM pour l'inhibition de la liaison de RANTES et MIP-1α À CCR5, respectivement, mais ne montre aucun effet sur la liaison À CCR1, CCR2b, CCR3, CCR4 ou CCR7; TAK-220 inhibe également sélectivement le VIH-1, avec des EC50 de 1,2 nM (HIV-1 KK), 0,72 nM (HIV-1 CTV), 1,7 nM (HIV-1 HKW), 1,7 nM (HIV-1 HNK), 0,93 nM (HIV-1 HTN) et 0,55 nM (HIV-1 HHA) et CE90 de 12 nM (HIV-1 KK), 5 nM (HIV-1 CTV), 12 nM (HIV-1 HKW), 28 nM (HIV-1 HNK), 15 nM (HIV-1 HTN) et 4 nM (HIV-1 HHA) dans les PBMC. TAK-220 Chemical Structure
  7. GC37724 TAK-779 TAK-779 est un antagoniste non peptidique puissant et sélectif de CCR5 et CXCR3, avec un Ki de 1,1 nM pour CCR5, et inhibe efficacement et sélectivement R5 HIV-1, avec EC50 et EC90 de 1,2 nM et 5,7 nM, respectivement, dans MAGI- Cellules CCR5. TAK-779 Chemical Structure
  8. GC34401 TAT TAT (YGRKKRRQRRR) est dérivé du transactivateur de la transcription (TAT) du virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1) et est un peptide pénétrant dans les cellules. TAT Chemical Structure
  9. GC38854 TAT TFA TAT TFA (YGRKKRRQRRR) est dérivé du transactivateur de la transcription (TAT) du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) et est un peptide pénétrant dans les cellules. TAT TFA Chemical Structure
  10. GC63840 Tat-beclin 1 Tat-beclin 1, un peptide dérivé d'une région de la protéine de l'autophagie (beclin 1), est un puissant inducteur de l'autophagie et interagit avec le régulateur négatif de l'autophagie, GAPR-1 (GLIPR2). Tat-beclin 1 Chemical Structure
  11. GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt) C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is a receptor for the stromal cell-derived factor-1 which is designated as chemokine ligand 12 (CXCL12). TC 14012 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC12125 Tenofovir Le ténofovir (GS 1278) est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique (VHB). Tenofovir Chemical Structure
  13. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate Le fumarate de ténofovir alafénamide (fumarate GS-7340) est une prodrogue orale expérimentale du ténofovir. Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure
  14. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate L'hémifumarate de ténofovir alafénamide (hémifumarate GS-7340) est une prodrogue orale expérimentale du ténofovir. Tenofovir alafenamide hemifumarate Chemical Structure
  15. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt) Tenofovir diphosphate is an inhibitor of HIV reverse transcriptase (Kis = 0.022 and 1.55 μM for RNA and DNA, respectively) and hepatitis B virus (HBV) polymerase (Ki = 0.18 μM). Tenofovir diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC37760 Tenofovir Disoproxil Le ténofovir disoproxil (Bis(POC)-PMPA) est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  17. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate Le fumarate de ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  18. GC13846 Tenofovir hydrate L'hydrate de ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir hydrate Chemical Structure
  19. GC15488 Tenofovir maleate Le fumarate de ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse utilisé pour traiter le VIH et l'hépatite B chronique. Tenofovir maleate Chemical Structure
  20. GC48143 Tenofovir-d6 An internal standard for the quantification of tenofovir Tenofovir-d6 Chemical Structure
  21. GC64221 Tigloylgomisin P La tigloylgomisine P, une lignine, a une activité anti-VIH avec une EC50 de 37 μM. Tigloylgomisin P Chemical Structure
  22. GC14454 Tipranavir A nonpeptidic HIV protease inhibitor Tipranavir Chemical Structure
  23. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen (GEM91) is an antisense oligonucleotide targeting the HIV gag gene.

     Trecovirsen Chemical Structure
  24. GC15392 Triciribine La triciribine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN, inhibe également l'Akt et le VIH-1/2 avec une IC50 de 130 nM et de 0,02-0,46 μM, respectivement. Triciribine Chemical Structure
  25. GC41374 Trilobatin La trilobatine, un édulcorant naturel dérivé deLithocarpus polystachyusRehd, la trilobatineest un inhibiteur d'entrée du VIH-1 ciblant l'enveloppe Gp41 du VIH-1. Trilobatin Chemical Structure
  26. GC39111 Tripterifordin La triptérifordine possède des activités de réplication anti-VIH significatives dans les cellules lymphocytaires H9 avec une valeur EC50 de 3100nM, respectivement. Tripterifordin Chemical Structure
  27. GC39088 Triptonine B La triptonineB, un alcaloÏde sesquiterpène pyridine, inhibe la réplication du VIH dans les lymphocytes H9 avec une valeur EC50<0,10μg/mL. Triptonine B Chemical Structure
  28. GC32124 Trovirdine (LY300046) La trovirdine (LY300046) inhibe la RT du VIH-1 avec une IC50 de 7 nM lors de l'utilisation d'une amorce/matrice hétéropolymérique (oligo-ADN/ARN ribosomal) et de dGTP comme substrat. Trovirdine (LY300046) Chemical Structure
  29. GC11424 Valproic acid

    Inhibiteur de HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  30. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  31. GC64378 Valproic acid-d6 L'acide valproÏque-d6 (VPA-d6) est l'acide valproÏque marqué au deutérium. L'acide valproÏque (VPA; acide 2-propylpentanoÏque) est un inhibiteur de l'HDAC, avec une IC50 comprise entre 0,5 et 2mM, inhibe également l'HDAC1 (IC50, 400μM) et induit la dégradation protéasomique de l'HDAC2. L'acide valproÏque active la signalisation Notch1 et inhibe la prolifération dans les cellules du cancer du poumon À petites cellules (SCLC). Le sel de sodium de l'acide valproÏque est utilisé dans le traitement de l'épilepsie, du trouble bipolaire et de la prévention des migraines. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  32. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) La vesnarinone (OPC-8212) (OPC-8212) est un inhibiteur de la phosphodiestérase 3 (PDE3) actif par voie orale. Vesnarinone (OPC-8212) Chemical Structure
  33. GC17421 Vicriviroc maleate A CCR5 antagonist Vicriviroc maleate Chemical Structure
  34. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    Un inhibiteur d'HDAC

     Vorinostat (SAHA, MK0683) Chemical Structure
  35. GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. WAY-383487 Chemical Structure
  36. GC12606 YYA-021 YYA-021 est une petite molécule imitant le CD4 qui inhibe l'entrée du VIH, avec une activité anti-VIH élevée et une faible cytotoxicité. YYA-021 Chemical Structure
  37. GC14720 Zalcitabine La zalcitabine est un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH. Zalcitabine Chemical Structure
  38. GC10637 Zidovudine La zidovudine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI), largement utilisé pour traiter l'infection par le VIH. Zidovudine Chemical Structure
  39. GC37968 Zingibroside R1 Le zingibroside R1 est une saponine triterpénoÏde de type dammaranae, isolée des rhizomes, des racines pivotantes et des racines latérales de Panax japonicas C. Zingibroside R1 Chemical Structure

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