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HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

製品は  HIV

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC18601 Stachybotrylactam

    スタキボトリラクタムは、抗ウイルス活性を持つスタキボトリスから最初に単離されたスピロジヒドロベンゾフランラクタムマイコトキシンです。

     Stachybotrylactam Chemical Structure
  3. GC46020 Stachybotrysin B スタキボトリシン B は、フェニルスピロドリマン誘導体です。 Stachybotrysin B Chemical Structure
  4. GC12830 Stavudine (d4T) スタブジン (d4T) (d4T) は、経口で活性なヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。 Stavudine (d4T) Chemical Structure
  5. GC37690 Stavudine sodium スタブジン (d4T) ナトリウムは、経口で活性なヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。 Stavudine sodium Chemical Structure
  6. GC32135 TAK-220 TAK-220 は選択的かつ経口的に生物学的に利用可能な CCR5 アンタゴニストであり、RANTES および MIP-1α の CCR5 への結合に対する阻害の IC50 はそれぞれ 3.5 nM および 1.4 nM ですが、CCR1、CCR2b、CCR3 への結合には影響を示しません。 CCR4、または CCR7; TAK-220 は HIV-1 も選択的に阻害し、EC50 は 1.2 nM (HIV-1 KK)、0.72 nM (HIV-1 CTV)、1.7 nM (HIV-1 HKW)、1.7 nM (HIV-1 HNK)、0.93 です。 nM (HIV-1 HTN)、および 0.55 nM (HIV-1 HHA)、および 12 nM (HIV-1 KK)、5 nM (HIV-1 CTV)、12 nM (HIV-1 HKW)、28 nM の EC90 (HIV-1 HNK)、PBMC で 15 nM (HIV-1 HTN)、および 4 nM (HIV-1 HHA)。 TAK-220 Chemical Structure
  7. GC37724 TAK-779 TAK-779 は、CCR5 および CXCR3 の強力かつ選択的な非ペプチドアンタゴニストであり、CCR5 に対する Ki は 1.1 nM であり、R5 HIV-1 を効果的かつ選択的に阻害します。 CCR5細胞。 TAK-779 Chemical Structure
  8. GC34401 TAT TAT (YGRKKRRQRRR) は、ヒト免疫不全ウイルス 1 (HIV-1) の転写活性化因子 (TAT) に由来し、細胞透過性ペプチドです。 TAT Chemical Structure
  9. GC38854 TAT TFA TAT TFA (YGRKKRRQRRR) は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV-1) の転写活性化因子 (TAT) に由来する細胞透過性ペプチドです。 TAT TFA Chemical Structure
  10. GC63840 Tat-beclin 1 オートファジータンパク質 (beclin 1) の領域に由来するペプチドである Tat-beclin 1 は、オートファジーの強力なインデューサーであり、オートファジーの負の調節因子である GAPR-1 (GLIPR2) と相互作用します。 Tat-beclin 1 Chemical Structure
  11. GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt)

    C-X-Cケモカイン受容体タイプ4（CXCR4）は、ケモカインリガンド12（CXCL12）として指定されたストローマ細胞由来因子の受容体です。

     TC 14012 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC12125 Tenofovir Tenofovir (GS 1278) は、HIV および慢性 B 型肝炎 (HBV) を治療するヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です 。 Tenofovir Chemical Structure
  13. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate テノホビル アラフェナミド フマル酸塩 (GS-7340 フマル酸塩) は、開発中のテノホビルの経口プロドラッグです。 Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure
  14. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate テノホビル アラフェナミド ヘミフマレート (GS-7340 ヘミフマレート) は、開発中のテノホビルの経口プロドラッグです。 Tenofovir alafenamide hemifumarate Chemical Structure
  15. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt)

    テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素（RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM）および肝炎Bウイルス（HBV）ポリメラーゼ（Ki = 0.18μM）の阻害剤です。

     Tenofovir diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC37760 Tenofovir Disoproxil テノホビル ジソプロキシル (Bis(POC)-PMPA) は、HIV および慢性 B 型肝炎を治療するためのヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。 Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  17. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩は、HIV および慢性 B 型肝炎の治療に使用されるヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。 Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  18. GC13846 Tenofovir hydrate テノホビル水和物は、HIVおよび慢性B型肝炎を治療するためのヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。 Tenofovir hydrate Chemical Structure
  19. GC15488 Tenofovir maleate テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩は、HIV および慢性 B 型肝炎を治療するヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。 Tenofovir maleate Chemical Structure
  20. GC48143 Tenofovir-d6

    テノフォビルの定量化のための内部標準

     Tenofovir-d6 Chemical Structure
  21. GC64221 Tigloylgomisin P リグニンであるチグロイルゴミシン P は、EC50 が 37 μM の抗 HIV 活性を持っています。 Tigloylgomisin P Chemical Structure
  22. GC14454 Tipranavir

    非ペプチド性のHIVプロテアーゼ阻害剤

     Tipranavir Chemical Structure
  23. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen（GEM91）は、HIV gag遺伝子をターゲットとするアンチセンスオリゴヌクレオチドです。

     Trecovirsen Chemical Structure
  24. GC15392 Triciribine トリシリビンは DNA 合成阻害剤であり、Akt および HIV-1/2 もそれぞれ 130 nM および 0.02 ～ 0.46 μM の IC50 で阻害します。 Triciribine Chemical Structure
  25. GC41374 Trilobatin Lithocarpus polystachyus Rehd由来の天然甘味料であるトリロバチンは、HIV-1 Gp41エンベロープを標的とするHIV-1侵入阻害剤です。 Trilobatin Chemical Structure
  26. GC39111 Tripterifordin トリプテリフォルジンは、H9 リンパ球細胞においてそれぞれ 3100 nM の EC50 値を持つ有意な抗 HIV 複製活性を持っています。 Tripterifordin Chemical Structure
  27. GC39088 Triptonine B セスキテルペン ピリジン アルカロイドであるトリプトニン B は、H9 リンパ球の HIV 複製を <0.10 μg/mL の EC50 値で阻害します。 Triptonine B Chemical Structure
  28. GC32124 Trovirdine (LY300046) Trovirdine (LY300046) は、基質としてヘテロポリマープライマー/テンプレート (オリゴ DNA/リボソーム RNA) および dGTP を使用した場合、7 nM の IC50 で HIV-1 RT を阻害します。 Trovirdine (LY300046) Chemical Structure
  29. GC11424 Valproic acid

    HDAC1阻害剤

     Valproic acid Chemical Structure
  30. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

    クラスI HDAC阻害剤

     Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  31. GC64378 Valproic acid-d6 バルプロ酸-d6 (VPA-d6) は、重水素標識バルプロ酸です。バルプロ酸 (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) は HDAC 阻害剤であり、IC50 は 0.5 ～ 2 mM の範囲であり、HDAC1 も阻害し (IC50、400 μM)、HDAC2 のプロテアソーム分解を誘導します。バルプロ酸は、Notch1 シグナル伝達を活性化し、小細胞肺癌 (SCLC) 細胞の増殖を阻害します。バルプロ酸ナトリウム塩は、てんかん、双極性障害の治療、片頭痛の予防に使用されます。 Valproic acid-d6 Chemical Structure
  32. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) ベスナリノン (OPC-8212) (OPC-8212) は、経口活性ホスホジエステラーゼ 3 (PDE3) 阻害剤です。 Vesnarinone (OPC-8212) Chemical Structure
  33. GC17421 Vicriviroc maleate

    CCR5拮抗剤

     Vicriviroc maleate Chemical Structure
  34. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    HDAC阻害剤

     Vorinostat (SAHA, MK0683) Chemical Structure
  35. GC26066 WAY-383487

    WAY-383487はTatペプチド誘導体の1つであり、HIV-1長末端反復配列活性化転写を抑制します。

     WAY-383487 Chemical Structure
  36. GC12606 YYA-021 YYA-021 は、HIV の侵入を阻害する低分子 CD4 ミミックであり、高い抗 HIV 活性と低い細胞毒性を備えています。 YYA-021 Chemical Structure
  37. GC14720 Zalcitabine ザルシタビンは、HIV 感染症の治療に使用される強力なヌクレオシド アナログ逆転写酵素阻害剤です。 Zalcitabine Chemical Structure
  38. GC10637 Zidovudine ジドブジンは、HIV 感染症の治療に広く使用されているヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。 Zidovudine Chemical Structure
  39. GC37968 Zingibroside R1 ジンジブロシド R1 は、Panax japonicas C の根茎、主根、および側根から分離された、ダマラネ型のトリテルペノイド サポニンです。 Zingibroside R1 Chemical Structure

301 から 338 のアイテムの 338 合計

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