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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> Parasite

Parasite

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Targets for  Parasite

Products for  Parasite

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC50054 Quinine hydrochloride Antimalarial Quinine hydrochloride Chemical Structure
  3. GC61231 Quinine hydrochloride dihydrate Le chlorhydrate de quinine dihydraté (Qualaquin) est un agent actif par voie orale et peut être utilisé dans des études antipaludiques. Quinine hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  4. GC32683 Rafoxanide Le rafoxanide est un agent salicylaniline halogéné puissant, actif par voie orale et doté d'une activité antiparasitaire. Rafoxanide Chemical Structure
  5. GC63860 Rapanone La rapanone est une benzoquinone naturelle. Rapanone Chemical Structure
  6. GC64981 Resorantel Le résorantel est un vermifuge. Resorantel Chemical Structure
  7. GC32106 Robenidine hydrochloride Le chlorhydrate de robenidine est un agent anticoccidien qui est également actif contre le SARM et l'ERV avec des CMI50 de 8,1 et 4,7 μM, respectivement. Robenidine hydrochloride Chemical Structure
  8. GC15728 Ronidazole Le ronidazole est un agent antiprotozoaire et antimicrobien puissant et actif par voie orale. Ronidazole Chemical Structure
  9. GC65451 RR-11a analog L'analogue du RR-11a est un inhibiteur puissant et irréversible de la legumaine de Schistosoma mansoni, avec une IC50 de 31 nM. RR-11a analog Chemical Structure
  10. GC32066 RRx-001 RRx-001, un agent épigénétique sélectif de l'hypoxie et étudié comme sensibilisateur radio et chimique, déclenche l'apoptose et surmonte la résistance aux médicaments dans le myélome. RRx-001 Chemical Structure
  11. GC13442 Sanguinarine chloride Le chlorure de sanguinarine (sanguinarine), un alcaloÏde benzophénanthridine dérivé de la racine de Sanguinaria Canadensis, peut stimuler l'apoptose en activant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'apoptose induite par la sanguinarine est associée À l'activation de JNK et NF-κB. Sanguinarine chloride Chemical Structure
  12. GC38666 Santonin La santonine est un principe actif de la plante Artemisia cina, autrefois utilisée pour traiter les vers. Santonin Chemical Structure
  13. GC34774 Sarolaner Sarolaner (PF-6450567) est un ectoparasiticide À action orale et À large spectre. Sarolaner Chemical Structure
  14. GC39562 SARS-CoV-IN-1 Le SARS-CoV-IN-1 est un inhibiteur efficace de la réplication du SARS-CoV. SARS-CoV-IN-1 Chemical Structure
  15. GC39642 SARS-CoV-IN-2 Le SARS-CoV-IN-2 est un inhibiteur efficace de la réplication du SARS-CoV. SARS-CoV-IN-2 Chemical Structure
  16. GC39563 SARS-CoV-IN-3 Le SARS-CoV-IN-3 est un inhibiteur efficace de la réplication du SARS-CoV. SARS-CoV-IN-3 Chemical Structure
  17. GC61465 SDZ285428 SDZ285428 est un inhibiteur du CYP51. SDZ285428 Chemical Structure
  18. GC16933 Secnidazole Le secnidazole (RP-14539) est un antibiotique azolé actif par voie orale et un atténuateur imidazole de la virulence de Serratia marcescens. Secnidazole Chemical Structure
  19. GC32174 Selamectin La sélamectine, une lactone macrocyclique semi-synthétique, est un puissant parasiticide et anthelminthique. Selamectin Chemical Structure
  20. GC50700 SGC 6870N SGC 6870N Chemical Structure
  21. GC10377 SID 26681509 SID 26681509 Chemical Structure
  22. GC61791 SID 26681509 quarterhydrate Le SID 26681509 quarterhydrate est un inhibiteur puissant, réversible, compétitif et sélectif de la cathepsine L humaine avec une IC50 de 56 nM. SID 26681509 quarterhydrate Chemical Structure
  23. GC48455 Sitamaquine (tosylate) Le tosylate de sitamaquine (WR 6026), un analogue de la 8-aminoquinoléine actif par voie orale, est un agent antileishmaniale. Sitamaquine (tosylate) Chemical Structure
  24. GC18047 Spiramycin La spiramycine (Rovamycine) est un antibiotique macrolide produit par Streptomyces ambofaciens avec des activités contre les bactéries et Toxoplasma gondii, et a également un effet antiparasitaire. Spiramycin Chemical Structure
  25. GC65563 Spiramycin I La spiramycine I est un antibiotique macrolide et un antiparasitaire. Spiramycin I Chemical Structure
  26. GC33967 Spirodiclofen (BAJ-2740) Le spirodiclofène (BAJ-2740) est un acaricide À large spectre agissant via l'inhibition de la biosynthèse des lipides (LBI) sans résistance croisée aux acaricides actuellement disponibles et avec des propriétés insecticides supplémentaires. Spirodiclofen (BAJ-2740) Chemical Structure
  27. GC12722 SQ109 SQ109 Chemical Structure
  28. GC64572 Strictosamide Le strictosamide a des effets importants sur l'inflammation et la douleur inflammatoire. Strictosamide Chemical Structure
  29. GC32146 Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) La sulfaclozine (sulfachloropyrazine) (sulfachloropyrazine) est un dérivé de sulfamide efficace avec des effets antibactériens et anticoccidiens. Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) Chemical Structure
  30. GC38852 Sulfaclozine sodium La sulfaclozine sodique (sulfachloropyrazine sodique) est un dérivé de sulfamide efficace aux effets antibactériens et anticoccidiens. Sulfaclozine sodium Chemical Structure
  31. GC60347 Sulfadiazine sodium La sulfadiazine sodique est un antibiotique sulfamide ayant une activité antipaludique. Sulfadiazine sodium Chemical Structure
  32. GC16950 Sulfadoxine La sulfadoxine (sulfadoxine) est un sulfamide À action prolongée qui est utilisé, généralement en association avec d'autres médicaments, pour les infections respiratoires, des voies urinaires et le paludisme. Sulfadoxine Chemical Structure
  33. GC67935 Sulfadoxine D3 Sulfadoxine D3 Chemical Structure
  34. GC32351 Sulfalene (Sulfametopyrazine) Le sulfalène (sulfametopyrazine) (sulfametopyrazine) est un agent antipaludéen. Sulfalene (Sulfametopyrazine) Chemical Structure
  35. GC32261 Symetine (L 16726) La symétine (L 16726) est un agent antiparasitaire et antispirochète. Symetine (L 16726) Chemical Structure
  36. GC61950 T.cruzi-IN-1 T.cruzi-IN-1 est un puissant inhibiteur de Trypanosoma cruzi avec une IC50 de 8nM. T.cruzi-IN-1, un analogue substitué par le 4-trifluorométhyle, a le potentiel pour les stades aigus et chroniques de la maladie de Chagas. T.cruzi-IN-1 Chemical Structure
  37. GC32314 Tafenoquine (WR 238605) La tafénoquine (WR 238605) (WR 238605) est une 8-aminoquinoline. Tafenoquine (WR 238605) Chemical Structure
  38. GC32206 Tafenoquine Succinate (WR 238605 (Succinate)) Le succinate de tafénoquine (WR 238605 (succinate)) (WR 238605 succinate) est une 8-aminoquinoléine. Tafenoquine Succinate (WR 238605 (Succinate)) Chemical Structure
  39. GC39162 TCMDC-135051 TCMDC-135051 est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de la protéine kinase PfCLK3 avec une faible toxicité hors cible. TCMDC-135051 Chemical Structure
  40. GC39755 TCMDC-135051 hydrochloride Le chlorhydrate de TCMDC-135051 est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de la protéine kinase PfCLK3 avec une faible toxicité hors cible. TCMDC-135051 hydrochloride Chemical Structure
  41. GC63904 Teclozan Teclozan (WIN 13146) est un agent antiprotozoaire, classe dans les dérivés de la benzylamine. Teclozan Chemical Structure
  42. GC61318 Tectol Tectol, isolé de Lippia sidoides, présente une activité significative contre les lignées cellulaires de leucémie humaine HL60 et CEM. Tectol Chemical Structure
  43. GC32245 Temephos (Temefos) Temefos est un larvicide organophosphoré, utilisé pour traiter l'eau infestée d'insectes porteurs de maladies, notamment les moustiques, les moucherons et les larves de mouches noires. Temephos (Temefos) Chemical Structure
  44. GC11352 Tetramisole HCl Le tétramisole HCl est un inhibiteur des phosphatases alcalines, est un antiparasitaire de haute pureté. Tetramisole HCl Chemical Structure
  45. GC17228 Thiabendazole Le thiabendazole inhibe l'enzyme mitochondriale spécifique des helminthes, la fumarate réductase, aux propriétés anthelminthiques. Thiabendazole Chemical Structure
  46. GC66398 Thiabendazole-d4 Le thiabendazole-d4 est le deutérium marqué EIDD-1931. EIDD-1931 (Bêta-d-N4-hydroxycytidine ; NHC) est un nouvel analogue nucléosidique et se comporte comme un puissant agent anti-virus. EIDD-1931 inhibe efficacement l'activité de réplication de l'encéphalite équine vénézuélienne Thiabendazole-d4 Chemical Structure
  47. GC48164 Thiacloprid Le thiaclopride, un insecticide chloronicotinyle, est principalement destiné À lutter contre les espèces de pucerons nuisibles dans les vergers et les légumes. Thiacloprid Chemical Structure
  48. GC37792 Tilbroquinol Le tilbroquinol est un agent antiparasitaire actif par voie orale, peut être utilisé dans l'étude de l'amibiase. Tilbroquinol Chemical Structure
  49. GC70031 Tioxazafen

    Tioxazafen est un fongicide bisubstitué et un insecticide à large spectre pour le traitement des semences, qui permet de contrôler efficacement les nématodes dans le maïs, le soja et le coton.

     Tioxazafen Chemical Structure
  50. GC11105 Toltrazuril Le toltrazuril (BAY-i 9142) est un agent antiprotozoaire qui agit sur les parasites Coccidia. Toltrazuril Chemical Structure
  51. GC37813 Toltrazuril sulfone Toltrazuril sulfone (Ponazuril) est un métabolite du Toltrazuril, avec une activité antiprotozoaire. Toltrazuril sulfone Chemical Structure
  52. GC62371 trans-4-Methylcyclohexanamine La trans-4-méthylcyclohexanamine est un intermédiaire et peut être utilisée pour le développement de T. trans-4-Methylcyclohexanamine Chemical Structure
  53. GC10537 Triclabendazole Le triclabendazole (CGA89317) est un benzimidazole, il se lie À la tubuline altérant les mécanismes de transport intracellulaire et interfère avec la synthèse des protéines. Triclabendazole Chemical Structure
  54. GC61360 Tuberostemonine La tuberostémonine, un alcaloÏde, est un agent antipaludéen qui cible les ferredoxine-NADP+ réductases de Plasmodium falciparum (pfFNR). Tuberostemonine Chemical Structure
  55. GC65454 UCT943 UCT943 est un inhibiteur de Plasmodium falciparum PI4K de nouvelle génération. UCT943 Chemical Structure
  56. GC62163 VU041 VU041 est un premier inhibiteur d'affinité submicromolaire d'Anopheles (An. VU041 Chemical Structure
  57. GC30857 Warangalone (Scandenolone) Warangalone (Scandénolone) est un composé antipaludéen qui peut inhiber la croissance des deux souches de parasites 3D7 (sensibles À la chloroquine) et K1 (résistantes À la chloroquine) avec des CI50 de 4,8 μ g/mL et 3,7 μ g/mL, respectivement. Warangalone (Scandenolone) Chemical Structure
  58. GC70146 WM382

    WM382 est un inhibiteur oral efficace de la double protéase plasmatique IX/X (PMIX/X), avec des IC50 respectifs de 1,4 nM et 0,03 nM. WM382 présente une bonne efficacité in vivo et une bonne résistance aux médicaments à plusieurs stades du cycle de vie du parasite responsable du paludisme.

     WM382 Chemical Structure

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