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Parasite

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Targets for  Parasite

Products for  Parasite

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC35760 CWHM-1552 CWHM-1552 est un inhibiteur efficace par voie orale de P. CWHM-1552  Chemical Structure
  3. GC35780 Cycloguanil Le cycloguanil, le métabolite actif du Proguanil, agit sur les schizontes du paludisme dans les érythrocytes et les hépatocytes. Cycloguanil  Chemical Structure
  4. GC16333 Cycloguanil (hydrochloride) Le cycloguanil (chlorhydrate), le métabolite actif du Proguanil, agit sur les schizontes du paludisme dans les érythrocytes et les hépatocytes. Cycloguanil (hydrochloride)  Chemical Structure
  5. GN10336 Daphnetin Daphnetin  Chemical Structure
  6. GC47172 Dapsone-d8 La dapsone D8 (4,4′-diaminodiphénylsulfone D8) est une dapsone marquée au deutérium. Dapsone-d8  Chemical Structure
  7. GC35820 DDD107498 succinate Le succinate de DDD107498 (succinate de DDD-498) est un agent antipaludique puissant et actif par voie orale, inhibe plusieurs stades du cycle de vie du parasite, avec une CE50 de 1 nM contre P. DDD107498 succinate  Chemical Structure
  8. GC13827 Decoquinate Le décoquinate est un dérivé de la quinolone qui peut être utilisé pour la recherche de la coccidiose chez les ruminants domestiques. Decoquinate  Chemical Structure
  9. GC38615 Dehydrocorydaline nitrate Le nitrate de déhydrocorydaline (nitrate de 13-méthylpalmatine) est un alcaloÏde. Dehydrocorydaline nitrate  Chemical Structure
  10. GC60749 Dehydroemetine La déhydroémétine, un analogue synthétique du dichlorhydrate d'émétine, est utilisée pour la leishmaniose viscérale. Dehydroemetine  Chemical Structure
  11. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Le diphosphate de déséthyl chloroquine est un métabolite déséthyl majeur de la chloroquine. Desethyl chloroquine diphosphate  Chemical Structure
  12. GC47192 Desethyl Hydroxychloroquine La déséthylhydroxychloroquine (déséthylhydroxychloroquine) est un métabolite actif majeur de l'hydroxychloroquine. Desethyl Hydroxychloroquine  Chemical Structure
  13. GC47194 Desethylchloroquine La déséthylchloroquine est un métabolite déséthyl majeur de la chloroquine. Desethylchloroquine  Chemical Structure
  14. GC39373 Desmethyl ferroquine La desméthyl ferroquine (SSR97213) est le métabolite actif et principal de la ferroquine. Desmethyl ferroquine  Chemical Structure
  15. GC35849 Dextrorotation nimorazole phosphate ester L'ester phosphate de nimorazole de dextrorotation est un agent anti-anaérobie et anti-parasitaire. Dextrorotation nimorazole phosphate ester  Chemical Structure
  16. GC32286 Diazinon (Dimpylate) Le diazinon (Dimpylate) est un ester d'acide thiophosphorique, est un insecticide organophosphoré non systémique, utilisé pour contrÔler les cafards, les lépismes argentés, les fourmis et les puces. Diazinon (Dimpylate)  Chemical Structure
  17. GC33942 Dichlorophen (DDM) Le dichlorophène (DDM) (DDM) est un anticestodal. Dichlorophen (DDM)  Chemical Structure
  18. GC14878 Diclazuril Le diclazuril (R-64433), un dérivé du benzèneacétonitrile, est un agent anticoccidien puissant et actif par voie orale. Diclazuril  Chemical Structure
  19. GC32241 Diethylcarbamazine citrate Le citrate de diéthylcarbamazine est un inhibiteur du métabolisme de l'acide arachidonique dans les microfilaires filariennes; est hautement spécifique de plusieurs parasites et ne contient aucun élément métallique toxique. Diethylcarbamazine citrate  Chemical Structure
  20. GC32234 Diethyltoluamide (DEET) Le diéthyltoluamide (DEET) est l'ingrédient actif le plus courant dans les insectifuges. Diethyltoluamide (DEET)  Chemical Structure
  21. GC38429 Dihydroartemisinic acid L'acide dihydroartémisinique (acide dihydroqinghao) est un précurseur biosynthétique de l'agent antipaludéen artémisinine. Dihydroartemisinic acid  Chemical Structure
  22. GN10056 Dihydroartemisinin Dihydroartemisinin  Chemical Structure
  23. GC60778 Diloxanide Le diloxanide est un agent anti-protozoaire et peut être utilisé pour la recherche de l'amibiase intestinale asymptomatique causée par Entamoeba histolytica ou d'autres infections protozoaires. Diloxanide  Chemical Structure
  24. GC32243 Diloxanide furoate Le furoate de diloxanide est la prodrogue du diloxanide. Diloxanide furoate  Chemical Structure
  25. GC33954 Dimetridazole (1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole) Le dmétridazole (1,2-diméthyl-5-nitroimidazole), un antibiotique À base de nitroimidazole, combat les infections protozoaires. Dimetridazole (1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole)  Chemical Structure
  26. GC40001 Dimetridazole-d3 Le dimétridazole-d3 (1,2-diméthyl-5-nitroimidazole-d3) est un dimétridazole marqué au deutérium. Dimetridazole-d3  Chemical Structure
  27. GC38197 Diminazene aceturate An anti-protozoal diamidine Diminazene aceturate  Chemical Structure
  28. GC16192 Diminazene Aceturate L'acéturate de diminazène (diacéturate de diminazène) est un agent anti-trypanosome pour le bétail. Diminazene Aceturate  Chemical Structure
  29. GC15224 Dinitolmide Le dinitolmide (Zoalène), un additif fourrager pour la volaille, a un effet anti-coccidien. Dinitolmide  Chemical Structure
  30. GC32185 Dinotefuran (MTI-446) Le dinotéfurane (MTI-446) est un insecticide de la classe des néonicotinoÏdes, son mécanisme d'action implique une perturbation du système nerveux de l'insecte en inhibant les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. Dinotefuran (MTI-446)  Chemical Structure
  31. GC32279 Dixanthogen Dixanthogen est un ectoparasiticide. Dixanthogen  Chemical Structure
  32. GC65481 Dodecamethylpentasiloxane Le dodécaméthylpentasiloxane est un composant des siloxanes et peut être utilisé comme huile de silicone. Dodecamethylpentasiloxane  Chemical Structure
  33. GC12780 Doramectin An anthelmintic antibiotic Doramectin  Chemical Structure
  34. GC32097 DSM265 DSM265 est un inhibiteur de longue durée de P. DSM265  Chemical Structure
  35. GC64074 DSM705 hydrochloride Le chlorhydrate de DSM705, un composé antipaludéen actif par voie orale, est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) À base de pyrrole. DSM705 hydrochloride  Chemical Structure
  36. GC35974 ELQ-300 ELQ-300 est un agent antipaludique puissant et biodisponible par voie orale, agit comme un inhibiteur du site réducteur (Qi) du complexe cytochrome bc1 (cyt bc1). ELQ-300  Chemical Structure
  37. GC43599 Emetine (hydrochloride) An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis Emetine (hydrochloride)  Chemical Structure
  38. GC32048 Emetine dihydrochloride hydrate

    An alkaloid with diverse biological activities

    Emetine dihydrochloride hydrate  Chemical Structure
  39. GC33940 Emodepside (Bay 44-4400) Emodepside (Bay 44-4400) (PF 1022-221) est un cyclooctadepsipeptide avec une activité anthelminthique À large spectre. Emodepside (Bay 44-4400)  Chemical Structure
  40. GC47290 Endosulfan sulfate Le sulfate d'endosulfan est le principal métabolite de l'insecticide endosulfan, utilisé pour diverses cultures. Endosulfan sulfate  Chemical Structure
  41. GC35990 Endoxifen hydrochloride Le chlorhydrate d'endoxifène est un métabolite actif clé du tamoxifène (TAM) avec une affinité et une spécificité plus élevées pour le récepteur des œstrogènes qui inhibe également l'activité de l'aromatase. Le chlorhydrate d'endoxifène a le potentiel pour l'étude du cancer du sein. Endoxifen hydrochloride  Chemical Structure
  42. GC64695 Epimagnolin A L'épimagnoline A, un lignane furfurane, présente de légères activités antiplasmodiales (IC50 = 5,7 μg/mL) sans toxicité notable sur les cellules normales de mammifères. Epimagnolin A  Chemical Structure
  43. GC32117 Eprinomectin (MK-397) L'éprinomectine (MK-397) (MK-397) est une avermectine sélectionnée pour le développement en tant qu'endectocide topique ; a une activité vermifuge, insecticide et acaricide. Eprinomectin (MK-397)  Chemical Structure
  44. GC60818 Ethopabate L'éthopabate est un agent antiprotozoaire largement utilisé pour traiter et prévenir la coccidiose chez les poulets. Ethopabate  Chemical Structure
  45. GC32218 Ethopabate (Ethyl pabate) Ethopabate (Ethyl pabate)  Chemical Structure
  46. GC16517 Eugenol L'eugénol est une huile essentielle trouvée dans les clous de girofle avec une activité antibactérienne, vermifuge et antioxydante. Eugenol  Chemical Structure
  47. GC32270 Febantel Febantel est un vermifuge À usage vétérinaire sur les chiens, chats, bovins, ovins, caprins, porcins et volailles contre les ascaris et les ténias. Febantel  Chemical Structure
  48. GC38614 Febrifugine La fébrifugine est un alcaloÏde quinazolinone présent dans les racines et les feuilles de Dichroa febrifuga, avec une activité antipaludique . Febrifugine  Chemical Structure
  49. GC16080 Fenbendazole An anthelmintic Fenbendazole  Chemical Structure
  50. GC41383 Fenbendazole sulfone Le fenbendazole sulfone (Oxfendazole sulfone; FBZ-SO2) est un métabolite mineur du fenbendazole dans le plasma et est un agent anthelminthique benzimidazole . Fenbendazole sulfone  Chemical Structure
  51. GC32258 Fenchlorphos Le fenchlorphos, un organophosphoré, est un insecticide. Fenchlorphos  Chemical Structure
  52. GC60164 Fenitrothion Le fénitrothion, l'un des pesticides organophosphorés les plus largement utilisés, est un insecticide/acaricide inhibiteur de la cholinestérase. Fenitrothion  Chemical Structure
  53. GC32125 Ferroquine (Ferrochloroquine) La ferroquine (ferrochloroquine) (ferrochloroquine), un analogue ferrocényle de la chloroquine, est un agent antipaludéen. Ferroquine (Ferrochloroquine)  Chemical Structure
  54. GC48936 Fervenulin La fervenuline a une activité nématicide et inhibe l'éclosion des œufs et la mortalité J2 de M. Fervenulin  Chemical Structure
  55. GC32094 Fexinidazole (HOE 239) Le fexinidazole (HOE 239) (HOE 239) est un médicament antitrypanosomien nitroimidazole puissant et actif par voie orale. Fexinidazole (HOE 239)  Chemical Structure
  56. GC13210 Flubendazole Le flubendazole est un vermifuge sÛr et efficace, largement utilisé comme vermifuge pour l'homme, les rongeurs et les ruminants. Flubendazole  Chemical Structure
  57. GC10705 Fluensulfone Fluensulfone est un nouveau nématicide pour le contrÔle chimique des nématodes phytoparasites. Fluensulfone  Chemical Structure
  58. GC13466 Flufenamic acid L'acide flufénamique est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, inhibe la cyclooxygénase (COX), active l'AMPK et module également les canaux ioniques, bloquant les canaux chlorure et les canaux Ca2+ de type L, modulant les canaux cationiques non sélectifs (NSC) , activant K+ canaux. Flufenamic acid  Chemical Structure
  59. GC18295 Fluralaner Le Fluralaner (DCI) est un Fluralaner insecticide et acaricide systémique par blocage puissant des canaux de chlorure activés par le GABA et le L-glutamate. Fluralaner  Chemical Structure
  60. GA10037 Fmoc-N-Me-Phe-OH Fmoc-N-Me-Phe-OH  Chemical Structure
  61. GC62461 FNDR-20123 Le FNDR-20123 est un inhibiteur d'HDAC antipaludéen sÛr, premier de sa catégorie et actif par voie orale avec des IC50 de 31 nM et 3 nM pour Plasmodium et HDAC humain, respectivement. FNDR-20123  Chemical Structure
  62. GC62323 Fosravuconazole L-lysine ethanolate L'éthanolate de L-lysine de fosravuconazole (éthanolate de L-lysine BMS-379224), un promédicament du Ravuconazole, est un agent antifongique À large spectre actif par voie orale. Fosravuconazole L-lysine ethanolate  Chemical Structure
  63. GC12358 Fumagillin A fungal metabolite with diverse biological activities Fumagillin  Chemical Structure
  64. GC13624 Furaltadone HCl Le chlorhydrate de furaltadone, un médicament À base de nitrofurane, a le potentiel d'être étudié dans les infections des poulets par la salmonelle enteritidis. Furaltadone HCl  Chemical Structure
  65. GC43715 Furamidine (hydrochloride) La furamidine (chlorhydrate) (dichlorhydrate DB75) est un inhibiteur sélectif de la protéine arginine méthyltransférase 1 (PRMT1) avec une IC50 de 9,4 μM. Furamidine (hydrochloride)  Chemical Structure
  66. GC36172 GNF179 Le GNF179 est un analogue optimisé du 8,8-diméthyl IP qui a montré la puissance (4,8 nM contre la souche multirésistante W2) la stabilité métabolique in vitro et la biodisponibilité orale in vivo. GNF179  Chemical Structure
  67. GC36173 GNF179 Metabolite Le métabolite GNF179 est le métabolite du GNF179, qui est un analogue optimisé du 8,8-diméthyl IP qui a montré la puissance (4,8 nM contre la souche multirésistante W2) la stabilité métabolique in vitro et la biodisponibilité orale in vivo. GNF179 Metabolite  Chemical Structure
  68. GC33235 GSK3186899 (DDD-853651) GSK3186899 (DDD-853651) (DDD-853651) est un inhibiteur de la kinase 12 liée À cdc-2 (CRK12), avec une EC50 de 1,4 μM pour L. donovani dans un test intra-macrophage. GSK3186899 (DDD-853651)  Chemical Structure
  69. GC64213 GSK3494245 GSK3494245 (DDD01305143) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et sélectif de l'activité de type chymotrypsine de la liaison du protéasome du parasite dans un site pris en sandwich entre les sous-unités β4 et β5 (IC50 = 0,16 μM pour WT L. GSK3494245  Chemical Structure
  70. GC19183 GSK369796 Dihydrochloride Le dichlorhydrate GSK369796 est un antipaludéen abordable et efficace et inhibe la repolarisation des canaux ioniques potassium hERG avec une IC50 de 7,5 μM. GSK369796 Dihydrochloride  Chemical Structure
  71. GA22255 H-DL-Met-OH H-DL-Met-OH est un acide aminé essentiel contenant du soufre avec des effets de défense contre le stress oxydatif. H-DL-Met-OH  Chemical Structure
  72. GC65043 Haemanthamine L'hémanthamine est un alcaloÏde de type crinine isolé des plantes Amaryllidaceae avec une puissante activité anticancéreuse. Haemanthamine  Chemical Structure
  73. GC32377 Halofantrine hydrochloride (SKF-102886) Le chlorhydrate d'halofantrine (SKF-102886) (SKF-102886) est un bloqueur du courant potassique redresseur retardé via l'inhibition du canal HERG (human-ether-a-go-go-related gene) et un puissant composé antipaludéen. Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)  Chemical Structure
  74. GC31650 Halofuginone (RU-19110) L'halofuginone (RU-19110) (RU-19110), un dérivé de la fébrifugine, est un inhibiteur compétitif de la prolyl-ARNt synthétase avec un Ki de 18,3 nM. Halofuginone (RU-19110)  Chemical Structure
  75. GC30222 Haloxon Haloxon est un agent antiparasitaire. Haloxon  Chemical Structure
  76. GC38416 Harpagide Harpagide  Chemical Structure
  77. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1  Chemical Structure
  78. GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor Hesperadin  Chemical Structure
  79. GC39250 Hexyl gallate Les gallates d'hexyle (3,4,5-trihydroxybenzoate d'hexyle) présentent une activité antibactérienne et inhibent la production de rhamnolipides et de pyocyanine en inhibant RhlR. Hexyl gallate  Chemical Structure
  80. GC13621 Hexylresorcinol L'hexylrésorcinol (4-hexylrésorcinol) est un composé naturel présent dans les plantes avec des activités antimicrobiennes, vermifuges, antiseptiques et antitumorales. Hexylresorcinol  Chemical Structure
  81. GC39791 Hexythiazox L'hexythiazox est un acaricide sélectif aux activités ovicide, larvicide et nymphicide. Hexythiazox  Chemical Structure
  82. GC61608 HLI373 dihydrochloride Le dichlorhydrate HLI373 est un inhibiteur efficace de Hdm2. HLI373 dihydrochloride  Chemical Structure
  83. GC32096 Hycanthone L'hycanthone est un intercalant de l'ADN de la thioxanthénone et inhibe la synthèse de l'ARN ainsi que les ADN topoisomérases I et II. Hycanthone  Chemical Structure
  84. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    Inhibiteur d'autophagie

    Hydroxychloroquine Sulfate  Chemical Structure
  85. GC32179 ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) est un Inhibiteur du canal SK qui a une activité antileishmanienne avec une IC50 de 2,1 μM. ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine)  Chemical Structure
  86. GC43897 Imidocarb (propionate) L'imidocarbe (propionate) est un puissant agent antiprotozoaire. Imidocarb (propionate)  Chemical Structure
  87. GC64491 INE963 INE963 est un agent antipaludique puissant et À action rapide, avec une CE50 de 3 À 6 nM. INE963  Chemical Structure
  88. GC39065 Isofebrifugine L'isofébrifugine est un alcaloÏde naturel de quinazolinone avec des activités physiologiques importantes et de bons effets pharmacologiques. Isofebrifugine  Chemical Structure
  89. GC39140 Isopimpinellin Isopimpinellin, un composé oralement actif isolé des racines de Pimpinella saxifrage. Isopimpinellin  Chemical Structure
  90. GC62350 ISPA-28 ISPA-28 est un antagoniste spécifique du canal anionique de surface plasmodial (PSAC). ISPA-28  Chemical Structure
  91. GC12339 Ivermectin L'ivermectine (MK-933) est un agent antiparasitaire À large spectre. Ivermectin  Chemical Structure
  92. GC43925 Ivermectin B1b L'ivermectine B1b est le composant mineur de l'ivermectine. Ivermectin B1b  Chemical Structure
  93. GC65303 Jaspamycin La jaspamycine (7-CN-7-C-Ino) est un puissant activateur de la PKA, se liant au site R (PKAR), avec une CE50 de 6,5 nM et un Kd de 8 nM chez Trypanosoma brucei. Jaspamycin  Chemical Structure
  94. GC32118 KDU691 KDU691, une imidazopyrazine dotée d'une puissante activité antiparasitaire contre les schizontes au stade sanguin, les gamétocytes et les stades hépatiques, est un inhibiteur de Plasmodium PI4K. KDU691  Chemical Structure
  95. GC38033 KDU731 KDU731, un C oralement actif. KDU731  Chemical Structure
  96. GC32365 Kojic acid L'acide kojique est une substance naturelle produite par Aspergillus oryzae, également utilisée comme agent antioxydant et radioprotecteur. Kojic acid  Chemical Structure
  97. GC44016 Kukoamine A La kukoamine A est un dérivé naturel de la spermine, agit comme un puissant inhibiteur de la trypanothione réductase (Ki, 1,8 μM), avec une activité antihypertensive. Kukoamine A  Chemical Structure
  98. GC14954 L-Canaline La L-Canaline est un acide aminé non protéique stocké dans de nombreuses plantes légumineuses. L-Canaline  Chemical Structure
  99. GC38089 Laetanine Laétanine, un alcaloÏde noraporphine de Litsea laeta, présente une activité antiplasmodiale. Laetanine  Chemical Structure
  100. GC39123 Lapachol Le lapachol est une naphtoquinone qui a été isolée pour la première fois À partir de Tabebuia avellanedae (Bignoniaceae). Lapachol  Chemical Structure
  101. GC38809 LHVS Le LHVS est un inhibiteur puissant, non sélectif, irréversible et perméable aux cellules de la cystéine protéase et de la cathepsine. LHVS  Chemical Structure

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