SIH (Salinazid) (Synonyms: NSC 33760, Salicylaldehyde Isonicotinoyl Hydrazine, Salinazid) |
Catalog No.GC48894
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SIH (Salinazid) est un chélateur de fer tridenté lipophile avec une activité antituberculeuse.
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Cas No.: 495-84-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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SIH (Salinazid) est un chélateur de fer tridenté lipophile avec une activité antituberculeuse. SIH joue un rôle antioxydant en captant les ions fer, active la voie qui transmet les signaux Nrf2 à limiter le stress oxydatif, exerce une cytotoxicité modérée sur les cellules tumeurs. On l'utilise à rechercher les maladies liées à la surcharge en fer, la cardioprotection, la radioprotection, les cancers et la tuberculose[1-4].
Le traitement in vitro avec SIH (100μM) aux cellules K562 pendant 10 minutes a significativement réduit le pool de fer labile (LIP)[5]. Les cellules HepG2 ont été traitées avec SIH (10μM) pendant 24h. SIH a considérablement augmenté le niveau d'espèces réactives de l'oxygène dans les cellules, déclenché la voie Nrf2, élevé la concentration de glutathion[6].
In vivo, les rats C57BL/6 ont été administrés par une unique dose de SIH (6mg/kg) par voie intraveineuse 30 minutes avant de l'injection intra-péritonéale de la dose létale d'anticorps Fas (0,5mg/kg). SIH a réduit fortement le taux d'aspartate aminotransférase plasmatique, prolongé la durée de vie des animaux[7]. Les rats transgéniques SOD1G37R ont été injectés avec SIH (50mg/kg; une ou deux fois par semaine) par voie intra-péritonéale pendant 52 semaines. SIH a considérablement rallongé la durée de vie des rats, amélioré le taux de survie des motoneurones spinaux, rétabli les fonctions motrices[8].
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules HepG2 (lignée cellulaire d'hépatome humain) |
Méthode de préparation | Les cellules HepG2 sont cultivées dans le milieu essentiel minimal d'Eagle (MEM) complété par 10% de sérum foetal bovin, à 37°C et 5% CO₂. Les cellules sont traitées par SIH (10µM) pendant 24h. |
Conditions de réaction | 10μM; 24h |
Domaines d'application | SIH augmente significativement le taux des espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires, active la voie qui transmet les signaux Nrf2, élève la concentration de glutathion. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats transgéniques SOD1G37R (fond génétique C57BL/6) |
Méthode de préparation | A partir de l'âge de 8 mois, les rats reçoivent une injection intra-péritonéale de SIH (50mg/kg), une ou deux fois par semaine. Les rats du groupe témoin reçoivent le véhicule (PBS). L'analyse de la survie est menée sur une durée de 52 semaines. Les rats sont sacrifiés à l'âge de 50 semaines (stade terminal pour les rats traités par le véhicule) afin de réaliser une analyse histologique de la survie des motoneurones dans la moelle lombaire. |
Forme de dosage | 50mg/kg; i.p.; une ou deux fois par semaine pendant 52 semaines. |
Domaines d'application | Le traitement avec SIH a prolongé la durée de vie de cinq semaines, accompagné d'une meilleure survie des motoneurones spinaux et d'une amélioration des fonctions locomotrices. |
| Cas No. | 495-84-1 | SDF | |
| Synonymes | NSC 33760, Salicylaldehyde Isonicotinoyl Hydrazine, Salinazid | ||
| Canonical SMILES | O=C(C1=CC=NC=C1)NN=CC2=C(O)C=CC=C2 | ||
| Formula | C13H11N3O2 | M.Wt | 241.2 |
| Solubility | DMF: 10 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.23 mg/ml,DMSO: 5 mg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.1459 mL | 20.7297 mL | 41.4594 mL |
| 5 mM | 829.2 μL | 4.1459 mL | 8.2919 mL |
| 10 mM | 414.6 μL | 2.073 mL | 4.1459 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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